А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Присутність - іон - нікель

Присутність іонів нікелю в електроліті і зростання їх концентрації істотно ускладнюють електролітичне рафінування міді.

У присутності іона нікелю з'являється рожеве кільце.

У присутності іонів нікелю не спостерігається самовільного відшаровування міді, що має місце при меднении на гладкій поверхні в розчині, що не містить іонів нікелю. Присутність іонів нікелю навіть на шорсткою поверхні підвищує зчеплення з поверхнею приблизно в 1 5 разу. У деяких роботах відзначено, що при рН 13 позитивний вплив іонів нікелю на адгезію покриття з неметалевої основою значно слабшає, а при меднении гладкій поверхні спостерігаються здуття осаду.

В результаті аналізу встановлюють присутність іонів нікелю.

Титрування можна вести в присутності іонів нікелю, хрому, кадмію, алюмінію, міді, цинку, вольфраму, вісмуту, титану, молібдену, ванадію, миш'яку, допустимі також півторакратної кількості марганцю.

Кристали Co[Hg ( SCN4 ]. Відкриття іонів кобальту цією реакцією можливо в присутності іонів нікелю, що утворює з зазначеним реактивом з'єднання, забарвлене в - буро-жовтий колір.

Відкриття іонів кобальту цією реакцією можливо в присутності іонів нікелю, що утворює з зазначеним реактивом з'єднання, забарвлене в буро-жовтий колір.

Відкриття іонів кобальту цією реакцією можливо в присутності іонів нікелю, що утворює з зазначеним реактивом з'єднання, забарвлене в буро-жовтий колір.

Відкриття іонів кобальту цією реакцією можливо в присутності іонів нікелю, що утворює з зазначеним реактивом з'єднання, забарвлене в буро-жовтий колір.

Ця реакція придатна для виявлення іонів кобальту в присутності іонів нікелю. Умови проведення реакції вказані при реакціях виявлення К (див. Гл. Ця реакція придатна для відкриття іонів кобальту в присутності іонів нікелю. Умови проведення реакції вказані при реакціях виявлення К (див. стор.

При попаданні іонів важких металів в грунт можуть бути небажані наслідки, так як в присутності іонів нікелю, міді, кадмію послаблюється життєдіяльність ґрунтових бактерій, в значній мірі визначають родючість грунту; в присутності іонів свинцю і кадмію знижується врожайність сільськогосподарських культур і відбуваються зміни в хімічному складі рослин, причому зі збільшенням віку концентрація в них кадмію, свинцю, цинку підвищується. Іони металу мають шкідливий вплив на організм людини.

Доцільно поряд з міддю застосовувати аноди з нікелю. Присутність іонів нікелю в невеликій кількості (до 4 г /л)[69]покращує структуру опадів і зменшує їх пористість. При одночасне завантаження в аміачний електроліт мідних і нікелевих анодів необхідна роздільна підводка струму до них, так як при загальній підводці струм проходить в основному через мідний анод, внаслідок значною поляризуемости нікелевого.

У присутності іонів нікелю не спостерігається самовільного відшаровування міді, що має місце при меднении на гладкій поверхні в розчині, що не містить іонів нікелю. Присутність іонів нікелю навіть на шорсткою поверхні підвищує зчеплення з поверхнею приблизно в 1 5 разу. У деяких роботах відзначено, що при рН 13 позитивний вплив іонів нікелю на адгезію покриття з неметалевої основою значно слабшає, а при меднении гладкій поверхні спостерігаються здуття осаду.

Сектор фільтрувального паперу обробляють пар ами концентрованого розчину МНз протягом 30 с, а потім 1% - ним розчином діметілгліоксіма. У присутності іонів нікелю утворюється червоне кільце.

У мікропробірку опускають краплю досліджуваного досить слабокислого розчину і злегка подщелачивают її аміаком. У присутності іонів нікелю утворюється червоно-помаранчевий осад.

Додають краплю розчину реактиву. В присутності іонів нікелю з'являється темно-синій пляма.

Сектор фільтрувального паперу обробляють пар ами концентрованого розчину NH3 протягом 30 с, а потім 1% - ним розчином діметілгліоксіма. У присутності іонів нікелю утворюється червоне кільце.

Додають краплю розчину діметілдіоксіма і тримають папір над відкритою склянкою з аміаком. У присутності іонів нікелю утворюється рожева пляма або кільце.

У деяких випадках вихід за струмом основного металу може знизитися до нуля. Прикладом може служити катодного осадження марганцю в присутності іонів нікелю і кобальту. Всі чинники, що знижують перенапруження при виділенні водню, підсилюють шкідливий вплив домішок; і навпаки, фактори, що підвищують перенапруження водню, послаблюють їх шкідливий вплив.

Інший (чистої) скляної впала чкой паралельно першій ще вологою смужці проводять мазок розчином діметілгліохсіма. На місці зіткнення двох паралельних витік в разі присутності іонів нікелю з'являється характерна червоне забарвлення.

Солі 123 випробувати на присутність в них хлор-іона, солі 4 5 б, 7 - на присутність сульфат-іона, сіль 8 - на присутність іона свинцю, сіль 9 - на присутність іона нікелю.

У поглиблення крапельної пластинки поміщають кілька крапель аналізованого розчину, до якого доданий аміак до чітко висловленої лужної реакції. Відфільтровують за допомогою капілярної піпетки 1 або 2 краплі розчину, переносять їх в інше поглиблення крапельної пластинки і додають потім краплю розчину реактиву. У присутності іонів нікелю з'являється яркорозового фарбування розчину, потім випадає досить рясний карміновий-червоний осад. При граничних концентраціях доцільно почекати кілька хвилин.

До 0 3 - 0 5 мл слабокислого аналізованого розчину додають подвійний обсяг суспензії гідроксиду цинку, 2 - 3 краплі пергідролю, енергійно збовтують близько 30 с, нагрівають до температури, близької до кипіння, і фільтрують. До охолодженого фільтрату додають кілька крапель аміачного розчину діметілгліоксіма. У присутності іонів нікелю з'являється червоний осад діметілгліоксімата нікелю.

Прилад для відгону миш'яку у вигляді арсину. Присутність іонів важких, металів, які виділяються на металах, що застосовуються для відновлення миш'яку, в сильній мірі затримує виділення миш'яку. У уже згадуваному розчині може перебувати до 50 мг іонів свинцю і до 10 мг срібла. У присутності іонів нікелю і кобальту виходять занижені результати.

До невеликої порції випробуваного розчину додають надлишок NH4OH, трохи 3-відсоткової ШСЬ і нагрівають. Випали в осад гідроксиду Ре (ОН) з та Мп (ОН) 4 та ін. Відфільтровують, а фільтрат, що містить аміакати цинку, кобальту і нікелю, відчувають за допомогою діметілгліоксіма (див. Стор. Освіта ало-червоного осаду вказує на присутність іона нікелю .

До невеликої порції випробуваного розчину додають надлишок NH4OH, трохи 3-відсоткової Н2О2 і нагрівають. Випали в осад гідроксиду Fe (OH) 3 і Мп (ОН) 4 та ін. Відфільтровують, а фільтрат, що містить аміакати цинку, кобальту і нікелю, відчувають за допомогою діметілгліоксіма (див. Стор. Освіта ало-червоного осаду вказує на присутність іона нікелю .

Суміш нагрівають Випадає осад гидроокисей, а іон нікелю у вигляді аміакати залишається в розчині. осад відокремлюють центрифугуванням; розчин переносять піпеткою в іншу пробірку, нагрівають для видалення перекису водню і доливають розчин діметілгліоксіма. Поява осаду малинового кольору вказує на присутність іона нікелю.

Випадає осад гидроокисей, а іон нікелю у вигляді аміакати залишається в розчині. Осад відокремлюють центрифугуванням; розчин переносять піпеткою в іншу пробірку, нагрівають для видалення перекису водню і доливають розчин діметілгліоксіма. Поява осаду малинового кольору вказує на присутність іона нікелю.

суміш нагрівають Випадає осад гидроокисей, а іон нікелю у вигляді аміакати залишається в розчині. Осад відокремлюють центрифугуванням; розчин переносять піпеткою в іншу пробірку, нагрівають для видалення перекису водню і доливають розчин діметілгліоксіма. Поява осаду малинового кольору вказує на присутність іона нікелю.

Хілл розглядає тому самодробленіе як наслідок значного прискорення реакції, а не як причину останнього, припускаючи, що важливим для кінетики процесом є дифузія каталітично активних домішок, якими можуть бути частки продукту розкладання, до потенційних центрам, розташованим на поверхні і в об'ємі. Його точка зору, мабуть, підтверджується високою каталітичної активністю деяких добавок, особливо оксидів нікелю та заліза. Однак сумнівно, чи підвищується швидкість реакції в обсязі так само, як на поверхні. Дійсно, присутність іонів нікелю здатне зумовити високу щільність ядер на поверхні, так як перманганат нікелю дуже нестійкий. Однак у світлі існуючих даних можна прийняти дифузний механізм Хілла замість об'ємного процесу, описуваного Єрофєєвим, так як розгалуження (дроблення, утворення ядер) в певній мірі має визначатися концентрацією поверхневих зародкових ядер.

Кислий розчин, насичений сірководнем, подщелачивают гидроокисью амонію; при цьому випадає чорний осад. Отриманий осад відокремлюють і аналізують (див. Гл. В результаті аналізу встановлюють присутність іонів нікелю.

Кислий розчин, насичений сірководнем, подщелачивают гидроокисью амонію; при цьому випадає чорний осад. Отриманий осад відокремлюють і аналізують (див. Гл. В результаті аналізу встановлюють присутність іонів нікелю. Кислий розчин, насичений сірководнем, подщелачивают гидроокисью амонію; при цьому випадає чорний осад. Отриманий осад відокремлюють і аналізують (див. Гл. В результаті аналізу встановлюють присутність іонів нікелю.

Кислий розчин, насичений сірководнем, подщелачивают розчином NH3; при цьому випадає чорний осад. Отриманий осад відокремлюють і аналізують (див. гл. В результаті аналізу встановлюють присутність іонів нікелю.

Кислий розчин, насичений сірководнем, подщелачивают гидроокисью амонію; при цьому випадає чорний осад. Отриманий осад відокремлюють і аналізують (див. гл. В результаті аналізу встановлюють присутність іонів нікелю.

Кислий розчин, насичений сірководнем, подщелачивают гидроокисью амонію; при цьому випадає чорний осад. Отриманий осад відокремлюють і аналізують ( см. гл. В результаті аналізу встановлюють присутність іонів нікелю.

Після отри первинної хроматограми її виявляють розчином рубеанс огрядною кислоти. При наявності в розчині іонів нік і кобальту утворюється бордова зона. При відсутності в.о. кобальту в присутності іонів нікелю утворюється Фіолет зона. За відсутності нікелю, але в присутності іонів Кобал зона забарвлена в жовто-коричневий колір.

Після отримання первинної хроматограми її виявляють розчином рубеановодород-ної кислоти. При наявності в розчині іонів нікелю і кобальту утворюється бордова зона. При відсутності іонів кобальту в присутності іонів нікелю утворюється фіолетова зона. За відсутності нікелю, але в присутності іонів кобальту зона забарвлена в жовто-коричневий колір.

При малих концентраціях цієї домішки кристалізація металів (при граничному струмі) протікає в специфічних умовах, які зумовлюють утворення дрібнодисперсних порошкоподібних включень в основний метал. Такі включення порушують нормальний ріст кристалів основного металу і стають особливо небезпечними, якщо вони мають малий перенапруженням водню. Внаслідок полегшення виділення водню на цих ділянках компромісний потенціал катода набуває більш електропозитивний значення в порівнянні з потенціалом чистого металу; відбувається перерозподіл катодного струму на користь виділення водню У деяких випадках вихід основного металу по струму може знизитися до нуля. Прикладом може служити катодного осадження марганцю в присутності іонів нікелю і кобальту. Всі чинники, що знижують перенапруження при виділенні водню, підсилюють шкідливий вплив домішок, і навпаки, фактори, що підвищують перенапруження водню, послаблюють їх шкідливий вплив.

Криві титрування різних іонів розчином феррицианида калію по току його відновлення. Здавалося б, що після кінцевої точки струм повинен зростати в результаті відновлення надлишкових іонів феррицианида. Однак це далеко не завжди так. У присутності іонів нікелю і свинцю зростання струму взагалі не спостерігається, а в присутності іонів цинку, кобальту і ртуті (II) спостерігається максимум, характерний для уповільнених реакцій, що супроводжуються утворенням проміжних сполук. Відсутність електродної реакції феррицианида в присутності нікелю і свинцю пояснюється наступним: розчинність феррицианида цих елементів відносно велика, більше, ніж розчинність феррицианида цинку та інших згаданих вище металів.

Кислий розчин, насичений сірководнем, подщелачивают гидроокисью амонію; при цьому випадає чорний осад. Сульфіди і гідроксиду катіонів III групи осаджують розчином (NH S. Отриманий осад відокремлюють і аналізують (див. Гл. В результаті аналізу встановлюють присутність іонів нікелю. . Нікелевий азожелтий є унікальним продуктом в іншому відношенні. Незважаючи на його більш тьмяний колір по порівняно з кольором аріламідного жовтого 10 G і приблизно однакові інтенсивність і світлостійкість, він має значно кращу стійкість до нагрівання і розчинників. Завдяки стійкості до розчинників у емалей гарячого сушіння не утворюється наліт, але не запобігає міграція пігменту в шар покривної емалі, що наноситься розпиленням. Тим Проте пігмент задовольняє переважній більшості вимог та може застосовуватися всюди, за винятком особливо відповідальних випадків. Висока стійкість нікелевого азо-жовтого пояснюється головним чином присутністю іонів нікелю у вигляді координаційної комплексу, так як сама красящая основа має погану стійкістю до розчинників і світла. Нікелевий азожелтий, однак, нестійкий до кислот, так як при їх впливі відбувається відділення металу зі звільненням фарбувальної основи.