А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Присутність - ізомер

Присутність неполімерізующіхся ізомерів було констатовано при дослідженні швидкості полімеризації МІРЦ. Що залишається мономер в кількості 17.5% надалі не полімеризується; отже, це - не мирцен.

У присутності ізомерів знижується температура затвердіння тротилу, причому не можна зручними для виробництва методами встановити, що причиною такого зниження температури затвердіння є тільки ці ізомери, а не якісь там, інші домішки.

Криві заряду roeepxi ості на кордоні розчин /лтуть в 1 н. KNOj (/і з добавками Аміда нікотинової кислоти (2 - 4. Криві диференціальної ємності, зняті в присутності ізомерів ДИПІРИДИЛУ за допомогою моста змінного струму, близькі за формою до кривих, отриманим раніше за допомогою вектор-полярографа цла. З С - ф-кривих графічним інтегруванням отримані залежності заряду від потенціалу (про - ф) при різній концентрації ізомерів ДИПІРИДИЛУ.

Наявність інтенсивної частоти в області - 1600 см-1 в КР-спектрі цієї суміші вказує на присутність вінільного ізомери.

Каталізатори, що містять благородні метали всередині пустот, є селективними в реакціях гідрування олефінів нормального будови в присутності ізомерів, а також в реакціях окислення н-парафінів або н-олефінів в сумішах з розгалуженими изомерами.

Застосування газової хроматографії і ядерного магнітного резонансу має стимулювати і полегшити повторне дослідження таких прикладів реакції Чугаева в разі терпенів, коли стереохімія спирту і будова (присутність ізомерів) спирту або олефина не були відомі з достовірністю.

Однак все дослідження, де було описано виділення основного продукту реакції, проводилися головним чином до появи i них аналітичних методів, а колишні методики не дозволяли присутність інших мінорних ізомерів.

Майже повне відновлення альдегідів в стадії гідрування має важливе значення для отримання високого виходу спирту; особливо важливо це при виробництві високоякісних вищих спиртів[2 ], В області високомолекулярних гомологів низька відносна летючість спирту по відношенню до альдегіду і присутність численних ізомерів ускладнюють, а іноді і взагалі виключають можливість виділення та поділу альдегідів перегонкою.

Тому виникає необхідність оцінювати кількість ізомерів. Присутність ізомерів в суміші не може бути встановлено практично ніякими іншими методами, крім електрофоретичного або хро-матографіческого аналізу. Із застосуванням методу електрофорезу вивчена можливість поділу ізомерів сполук і сполук, близьких за структурою, але з різними заступниками, а також сумішей моно - і бис-азосоедіне-ний. Вивчено електрофоретична рухливість як індивідуальних сполук, так і їх сумішей. Рухливість біс-азосоединений порівняна з рухливістю моно-азосоединений, отриманих з аналогічних амінів. 
Тому виникає необхідність оцінювати кількість ізомерів. Присутність ізомерів в суміші не може бути встановлено практично ніякими іншими методами, крім електрофоретичного або хро-матографіческого аналізу. Із застосуванням методу електрофорезу вивчена можливість поділу ізомерів сполук і сполук, близьких за структурою, але з різними заступниками, а також сумішей моно - і БМС-азосоедіне-ний. Вивчено електрофоретична рухливість як індивідуальних сполук, так і їх сумішей. Рухливість БМС-азосоединений порівняна з рухливістю моно-азосоединений, отриманих з аналогічних амінів.

Склад нафти і навіть склад бензинових фракцій виключно складний. Становить великий інтерес присутність численних ізомерів. До сих пір були виділені або ідентифіковані в бензині Понка наступні ізомери (табл. 1): все ізомери гексану, сім ізомерів гептана (з дев'яти), 16 ізомерів октану (з 18), п'ять С7 - циклопентаном (з шести), 11 С8 - цикло-пентанов (з 15), сім С8 - циклогексанов (з 15) і всі С8 і С9 ізомери алкилбензолов.

Частка рівноважних а - і 3-форм піранози в розчині визначається двома методами. Якщо картина Мутаре-тації не ускладнюючи присутністю ізомерів фуранози і якщо обидві форми піранози доступні в кристалічному стані і тому відомі величини їх оптичного обертання, частку кожного з аномери можна обчислити, виходячи з величини оптичного обертання рівноважної суміші. Внесок, внесений в зміна величини оптичного обертання стадією повільної мутаротації (аномерізація піранози), можна розрахувати і в тому випадку, якщо мутаротації є складною. Якщо знову-таки обидві форми піранози відомі в кристалічному стані, зазначена повільна стадія дасть приблизне співвідношення а - і (5-бенкету-нозі в рівновазі. Однак кількість або частку обох форм фура-нозі визначити таким способом не можна, оскільки дані оптичного обертання для ізомерів фуранози відсутні.
 Вплив антиозонантов на озонування гум з НК при температурі 26 С. Дані Лайера 103 підтверджують, що для ефективності антиозонантов істотна не стільки їх первинна реакція з озоном, скільки участь у цих реакціях вторинних продуктів взаємодії озону з Антіозонанти і каучуком. Він показав, що при озонування розчинів СКС в присутності ізомерів діалкіл-тг-фенілен-диамина, що володіють різною активністю в якості антиозонантов, ці ізомери мають однакову реакційну здатність. При цьому, однак, утворюються продукти окислення різної будови, з чим, на думку авторами пов'язано відмінність у їх захисній дії.

Відомо, що товарні парафіни з більшості нафт складаються головним чином з нормальних парафінових вуглеводнів, що містять від 22 до 30 атомів вуглецю і відповідно дуже мало відрізняються за фізичними і хімічними властивостями. При такому складі очищеного парафіну і температури плавлення від 48 9 до 60 дуже ймовірна присутність ізомерів з розгалуженими ланцюгами, що володіють настільки низькою температурою плавлення, що вони можуть кристалізуватися разом з сирим м'яким парафіном і в значній мірі віддалятися при вило-теваніі.

Щоб отримати чисту 2-оксінафталінсульфокіслоту - 1 сульфування слід вести в нейтральному середовищі і при низькій температурі. Вільна 2-оксінафталінсульфокіслота - 1 дуже гігроскопічна і нестійка в водних розчинах, особливо при нагріванні. У присутності ізомерів вона легко гідролізується з утворенням - нафтола і сірчаної кислоти; тому не слід сушити її в сушильній шафі.

Для отримання різних ступенів заміщення галогену застосовують стехиометрические кількості аміну. Щодо первинних амінів слід зазначити, що аміно-за-заступники ще містять зв'язку азот - водень, і якщо ці сполуки містять ще й зв'язку хлор - фосфор, як, наприклад, в ал-кіламінохлор-похідних, то може відбуватися конденсационная полімеризація з виділенням хлористого водню. Навпаки, така конденсація не відбувається вільно для вгрет-бутиламін - і з-пропіламін-похідних[103, 119], Ймовірно, внаслідок стеричних факторів. Ці ами-нохлорофосфазени часто можна дистильованої або сублімувати в вакуумі. Іноді продукти реакції з первинними амінами практично не піддаються кристалізації. Це пояснюється не тільки присутністю ізомерів (які отримують у великих кількостях також реакцією з вторинними амінами), але і утворенням солянокислого амінофосфазена Останній утворюється в менших кількостях в реакціях з вторинними амінами, які були досліджені. Вплив водневої зв'язку в цих типах амінофос-фазенов не так яскраво виражено, як у фосфазенах, отриманих реакцією з аміаком, можливо, внаслідок пухкості алкильной (або арильної) групи, що викликає великі стерические перешкоди. Внаслідок цього /ірепг-бутиламін - і з-пропилами-но-похідні можна рекрісталлізовать з петролейного ефіру. Стереохімія цих похідних, отриманих частковим заміщенням хлору, вивчена слабо. Відомо, що метиламин дає определенниенегемінальние похідні[110], Однак не можна поширити цей метод на інші первинні аміни. У процесі синтезу деяких гексакісаміно-виробниц-них гексахлороціклотріфосфазатріена (1: 1) отримують сольвати з хлористим воднем[6, 17, 85, 111, 120]навіть при наявності надлишку аміну. Освіта сольватов, як було зазначено, найчастіше відбувається при застосуванні первинних амінів. Вважають, що це пояснюється основностью амінофосфазенов, яка за даних умов можна порівняти з основностью вільного алкіламіно, і, таким чином, ці сполуки можуть у рівній мірі пов'язувати хлористий водень, що виділяється в процесі реакції.

Ці особливості обумовлюють незвичайний характер дифузії в цеолітах н ускладнюють інтерпретацію даних, отриманих у ході експериментального дослідженні дифузії в цеолітах. Загальної теорії, що дозволяє дати кількісну оцінку коефіцієнту дифузії в цеолітах пли з єдиної позиції проводити інтерпретацію експериментальних даних по дифузії в цеолітах, в даний час не існує. Для визначення дифузійних потоків в цеолітах використовується рівняння (III. Експериментальні дані, накопичені в науково-технічній літературі, можна резюмувати наступним чином. Величина коефіцієнтів дифузії газів (парів) і рідин в цеолітах укладена в широкому інтервалі від 10 - 6 - 10 - 18 см2 /с. коефіцієнт дифузії сильно залежить від концентрації реагенту; він експоненціально залежить від температури і з ростом її збільшується. Для цеоліту певної кристалічної структури коефіцієнт дифузії зменшується зі збільшенням розміру молекул. Залежність коефіцієнта дифузії від розміру молекул є немонотонної. Молекули складної форми, розмір яких перевищує розмір вікон, провідних в порожнину цеоліту, можуть не проникати в цеоліт. Цей молекулярний ситової ефект лежить в основі деяких каталітичних процесів, дозволяючи селективно перетворювати одні компоненти реакційної суміші, що не залучаючи в хімічну реакцію інші компоненти. На використанні цього явища засновані крекінг парафінів нормального будови в присутності розгалужених ізомерів, ал-кілірованіе ароматичних з'єднань, гідрокрекінг продуктів каталітичного риформінгу і деякі інші процеси нафтохімії.