А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Присутність - інший катіон

Присутність інших катіонів не заважає відкриттю амонію в газовій камері.

Присутність інших катіонів може заважати аналізу аніонів, тому їх попередньо видаляють. Досягається це шляхом обробки випробуваного матеріалу розчином соди.

Присутність інших катіонів - натрію, магнію, кальцію, а також іона SO4 якщо вони не перевищують вміст калію в багато разів, - не заважає визначенню калію.

В присутності інших катіонів реакцію проводять у такий спосіб.

У присутності інших катіонів іон кобальту відкривають в такий спосіб. У центр утворився вологого плями поміщають краплю випробуваного розчину.

У присутності інших катіонів описана реакція вдається рідко, і її доводиться - видозмінювати наступним чином. Розчин нейтралізують NaOH до появи каламуті, додають явний надлишок N32 і нагрівають. Потім фільтрують, прозорий фільтрат поміщають на порцелянову пластинку і обробляють надлишком оцтової або соляної кислоти або хлоридом амонію.

У присутності інших катіонів чутливість падає до 8 - Ю 4 - 8 - 0-ьмг.

Виміру не заважає присутність інших катіонів лужних, лужноземельних і важких металів.

Методи визначення Snlv в присутності інших катіонів згадані нижче.

Вимірювання літію селективно в присутності інших катіонів. Тривалість виконання ухвали, включаючи відбір проби - 30 хв. 
Щоб визначити свинець в присутності інших катіонів, осаджують PbSO4 як описано вище, нагрівають до неповного видалення сірчаної кислоти. Після охолодження вводять 2 мл води і нагрівають 5 хв. На інший день фільтрують через платинову трубку для фільтрування, 3 - 4 рази промивають по 0 5 мл сумішшю з 100 обсягів води, 100 обсягів спирту та 4 обсягів конц. Сушать на водяній бані, потім прожарюють 20 - 30 хв.

Методи визначення SnIV в присутності інших катіонів згадані нижче. 
Виявлення ряду катіонів в присутності інших катіонів викликає великі труднощі, оскільки більшість аналітичних реакцій не селективно. Відповідно до такого ходу аналізу катіони поділяються на аналітичні групи за дією на них групових реактивів. Широко поширені дві класифікації і, відповідно, два методу аналізу катіонів: сірководнева і кислотно-лужна.

Якщо реакцію доводиться вести в присутності інших катіонів, загрожених оксихинолином, то застосовують методи маскування іонів, що заважають (див. гл.

Відкриття Mg2 - HOHOB в присутності інших катіонів вимагає попереднього видалення катіонів важких металів.

Якщо реакцію доводиться вести в присутності інших катіонів, загрожених оксихинолином, то застосовують методи маскування іонів, що заважають (див. гл.

Якщо реакцію доводиться вести в присутності інших катіонів, загрожених оксіхінолінсм, то застосовують методи маскування іонів, що заважають (див. гл. 
Відкриття Mg2 - HOHOB в присутності інших катіонів вимагає попереднього видалення катіонів важких металів.

Відкриття М § 2 іонів в присутності інших катіонів вимагає попереднього видалення катіонів важких металів.

Для відкриття іона магнію в присутності інших катіонів надходять у такий спосіб. До 10 краплях випробуваного розчину, в крапельної пробірці (можна і на годинному склі), додають кілька крупинок цинку. Енергійно струшують вміст пробірки (або перемішують на годинному склі загостреним кінчиком скляної палички) і нагрівають до кипіння.

Виміру не заважають етиловий спирт і присутність інших катіонів лужних, лужноземельних і важких металів.

Іони хрому можуть бути виявлені і в присутності інших катіонів. В цьому випадку реакцію проводять так.

Як будується хід дослідження на вісмут в присутності інших катіонів.

Залежність інтенсивності флуоресценції 8-п-тозіламінохіноліна в присутності цинку (Т або кадмію (2 від рН розчину. В холостий лробе, а також у присутності інших катіонів в цих умовах світіння не виникає. Реакція застосовується для дрібного відкриття іона Zn в присутності інших катіонів і, зокрема, всіх катіонів III групи.

Реакція застосовується для дрібного відкриття іона Zn в присутності інших катіонів, і зокрема, всіх катіонів III групи.

Розглянемо відкриття іона РЬ у вигляді PbS в присутності інших катіонів.

Якщо в аналізованому розчині, крім А1 передбачається присутність інших катіонів III групи, розчин обробляють надлишком NaOH. При цьому випадає осад гидроокисей, нерозчинних в надлишку NaOH. У розчин переходять алюмінат, берилати, цинкат і хромит, що утворюються в результаті розчинення в надлишку NaOH відповідних гидроокисей. При кип'ятінні цього розчину берилію і хромит розкладаються з утворенням гідроксидів хрому і берилію.

якщо в уже згадуваному розчині, крім А1 передбачається присутність інших катіонів III групи, розчин обробляють надлишком NaOH. При цьому випадає осад гидроокисей, не розчинні в надлишку NaOH. У розчин переходять алюмінат, берилати, цинкат і хромит, що утворюються в результаті розчинення в надлишку NaOH відповідних гидроокисей. При кип'ятінні цього розчину берилати і хромит розкладаються з утворенням гідроксидів хрому і берилію.

Якщо в аналізованому розчині, крім А1 передбачається присутність інших катіонів III групи, розчин обробляють надлишком NaOH. При цьому випадає осад гидроокисей кобальту, нікелю, марганцю, заліза; в розчин переходять алюмінат, цинкат і хромит, що утворюються в результаті розчинення в надлишку NaOH відповідних гидроокисей. При кип'ятінні цього розчину хромит розкладається з утворенням гідроксиду хрому. Осад відфільтровують, до фільтрату додають насичений розчин NH4C1 і кип'ятять.

Якщо в аналізованому розчині, крім А1 передбачається присутність інших катіонів III аналітичної групи, розчин обробляють надлишком NaOH. При цьому випадає осад гидроокисей кобальту, нікелю, марганцю, заліза; в розчин переходять алюмінат, цинкат і хромит, що утворюються в результаті розчинення в надлишку NaOH відповідних гидроокисей. При кип'ятінні цього розчину хромит розкладається з утворенням гідроксиду хрому.

Якщо в аналізованому розчині, крім А1 передбачається присутність інших катіонів III аналітичної групи, розчин обробляють надлишком NaOH. При цьому випадає осад гидроокисей кобальту, нікелю, марганцю, заліза; в розчин переходять алюмінат, цинкат і хромит, що утворюються в результаті розчинення в надлишку NaOH відповідних гидроокисей. При кип'ятінні цього розчину хромит розкладається з утворенням гідроксиду хрому. Осад відфільтровують, до фільтрату додають насичений розчин NH4C1 і кип'ятять.

Це специфічна реакція, що дозволяє відкривати іони Си2 в присутності інших катіонів.

Другий член в дужках, що збільшує значення потенціалу, обумовлений присутністю інших катіонів. Якщо відома їх активність, то можна знайти другий член; значить, невідому активність іона кальцію можна обчислити за потенціалом електрода. Значення k є для кожного катіона. Ці значення можуть коливатися в межах 20% в залежності від концентрації розчину. Все ж їх можна використовувати для обчислення верхньої межі концентрацій будь-якого іншого іона, вище якого рівняння (101) дає помітну помилку.

Якщо в аналізованому розчині, крім А111 + 1 передбачається присутність інших катіонів III групи, розчин обробляють надлишком NaOH. При цьому випадає осад гидроокисей, не розчинні в надлишку NaOH. У розчин переходять алюмінат, берилати, цинкат і хромит, що утворюються в результаті розчинення в надлишку NaOH відповідних гидроокисей. При кип'ятінні цього розчину берилати і хромит розкладаються з утворенням гідроксидів хрому і берилію.

Спектри поглинання. | Залежність забарвлення. Реактив є виборчим до іонів одновалентних міді і дозволяє вести визначення в присутності інших катіонів. З іонами одновалентних міді 2 + 2 -діхіноліл утворює при рН 4 - 7 інтенсивно забарвлений червоний комплекс при довжині хвилі 545 ммк, добре розчинний в спиртах і нерозчинний у воді. Це дозволяє кількісно екстрагувати мідь за допомогою розчину 2 + 2 -діхіноліла в ізоамі-ловом спирті.

Якщо в аналізованому розчині, крім А]1 + 1 1 передбачається присутність інших катіонів III аналітичної групи, розчин обробляють надлишком NaOH. При цьому випадає осад гидроокисей кобальту, нікелю, марганцю, заліза; в розчин переходять алюмінат, цинкат і хромит, що утворюються в результаті розчинення в надлишку NaOH відповідних гидроокисей. При кип'ятінні цього розчину хромит розкладається з утворенням гідроксиду хрому.

Нижче розглядаються способи відділення калію від деяких катіонів або способи його безпосереднього виявлення в присутності інших катіонів.

Олово (IV) не має характерних реакцій, які дозволяли б виявляти його в присутності інших катіонів.

Так як описуваний нижче спосіб відкриття сурми і олова при їх сумісній присутності і в присутності інших катіонів однаково застосуємо для відкриття олова і сурми різних валентностей, доцільно попередньо випробувати розчин н; присутність двовалентного олова і пятивалентной сурми однієї з вищеописаних реакцій.

Дітнеоі (діфенілтіокарбаеон) C H N S іноді застосовують для дрібного виявлення іона цинку в присутності інших катіонів III групи.

Дитизон (діфенілтіокарбазон) (CeH5) 2N4H2CS іноді застосовують для дрібного виявлення іона цинку в присутності інших катіонів III групи.

Коефіцієнт руху кожного катіона - постійна величина, яка не залежить від концентрації аналізованого розчину, температури, присутності інших катіонів і природи аніону, з яким пов'язаний досліджуваний катіон. Однак величина Rf залежить від складу і властивостей використовуваного рухомого розчинника, а також від сорту хромато-графічної паперу.

Коефіцієнт руху кожного катіона - постійна величина, яка не залежить від концентрації аналізованого розчину, температури, присутності інших катіонів і природи аніону, з яким пов'язаний досліджуваний катіон. Однак величина Rf залежить від складу і властивостей використовуваного рухомого розчинника, а також від сорту хроматографічного паперу.

Коефіцієнт руху кожного катіона - постійна величина, яка не залежить від концентрації аналізованого розчину, температури, присутності інших катіонів і природи аніону, з яким пов'язаний досліджуваний катіон. Однак величина R /залежить від складу і властивостей використовуваного рухомого розчинника, а також від сорту хроматограмі-фіческой паперу. Чим більше величина Rf, тим швидше і далі просувається катіон по папері і тим краще відділяється він від іншого катіона з низьким коефіцієнтом руху.

Доцільно було зазначену реакцію досліджувати більш детально для розробки оптимальних умов фотометричного і комплексонометріческого визначень цинку в присутності інших катіонів.

Практично немає жодного реактиву, яким можна було б відкривати той чи інший катіон другої групи в присутності інших катіонів.

Слід нагадати учням, що для деяких катіонів цієї групи існують специфічні реакції, що дозволяють открьшать їх в присутності інших катіонів. Учні повинні добре освоїти прийоми відкриття катіона Fe2 реакцією з гексаціаноферрат (III) - червоною кров'яною сіллю і катіона Fe3 реакцією з гексаціаноферрат (II) - жовтою кров'яною сіллю.