А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Присутність - інший відновник
Присутність інших відновників заважає проведенню визначень.
Для визначення сульфіту в присутності інших відновників першу аликвотную частина аналізованого розчину титрують вище наведеним способом. Цей результат відповідає змісту всіх присутніх восстановителей. До другої аликвотной частини аналізованого розчину до титрування додають формальдегід.
Якщо доводиться відкривати сульфит-іон в присутності інших відновників або іонів, що заважають описаної реакції, то сульфит-іон можна закріпити в центрі плями дією нітрату стронцію, відмивання інші іони розчином того ж нітрату стронцію і водою.
Існує спосіб отримання йодистого калію, який полягає у взаємодії йоду з лугом у присутності інших відновників: мурашиної кислоти або формальдегіду. До 20% - ному розчину їдкого калі додають йод до тих пір, поки розчин не забарвиться в червоно-коричневий колір.
Ця обробка необхідна для окислення ванадію до пятивалентного, якщо можливо було присутність його в нижчих ступенях окислення або присутність інших відновників. Потім розчин переносять в ділильну воронку, додають 40 мл соляної кислоти, 15 мл розчину реактиву і збовтують 1 хв. Екстракцію повторюють ще два рази, вводячи в ділильну воронку по 10 мл розчину реактиву і збираючи хлороформний шар в ту ж мірну колбу, після чого доводять розчин в мірній колбі хлороформом до мітки і перемішують. Оптичну щільність його вимірюють при Я, 546 нм по відношенню до розчину, отриманого в холостому досвіді.
Отримані поєднання рівнів факторів, що забезпечують 100% - ве окислення (див. Табл. 444.5), можуть значно полегшити вибір умов селективного визначення Фосфіти в присутності інших відновників, наприклад, гипофосфитов, так як в будь-якому з поєднань значення кожного параметра є мінімально можливим .
Майже всі макрореакціі на редукуючимцукру можуть бути використані і в краплинному аналізі. Так як всі ці реакції, за винятком реакції з лг-фенілендіаміном, засновані на редуцирующей здатності Сахаров, присутність інших відновників неприпустимо.
Метод придатний для визначення індивідуальних политионатов і дітіоната. Так як метод, заснований на використанні хлораміну Т, не враховує змісту дітіоната, поєднання цього методу з церіметріческім дозволяє визначити зміст дітіоната і политионатов в сумішах. Визначенню политионатов церіметріческім методом заважає присутність інших відновників, наприклад сульфіду, сульфіту і тіосульфату.
Гідразин має цілу низку специфічних властивостей, які можна використовувати при його відкритті та ідентифікації. Якісні проби в більшості випадків засновані на тому, що гідразин є потужним відновлювальним. На жаль, є велика кількість інших речовин, які дають аналогічні реакції з реагентами, використовуваними для визначення гідразину. Тому застосування таких реакцій виключається, якщо в аналізованої системі можна очікувати присутності інших відновників.
Для визначення сульфіту в присутності інших відновників першу аликвотную частина аналізованого розчину титрують вище наведеним способом. Цей результат відповідає змісту всіх присутніх восстановителей. До другої аликвотной частини аналізованого розчину до титрування додають формальдегід.
Якщо доводиться відкривати сульфит-іон в присутності інших відновників або іонів, що заважають описаної реакції, то сульфит-іон можна закріпити в центрі плями дією нітрату стронцію, відмивання інші іони розчином того ж нітрату стронцію і водою.
Існує спосіб отримання йодистого калію, який полягає у взаємодії йоду з лугом у присутності інших відновників: мурашиної кислоти або формальдегіду. До 20% - ному розчину їдкого калі додають йод до тих пір, поки розчин не забарвиться в червоно-коричневий колір.
Ця обробка необхідна для окислення ванадію до пятивалентного, якщо можливо було присутність його в нижчих ступенях окислення або присутність інших відновників. Потім розчин переносять в ділильну воронку, додають 40 мл соляної кислоти, 15 мл розчину реактиву і збовтують 1 хв. Екстракцію повторюють ще два рази, вводячи в ділильну воронку по 10 мл розчину реактиву і збираючи хлороформний шар в ту ж мірну колбу, після чого доводять розчин в мірній колбі хлороформом до мітки і перемішують. Оптичну щільність його вимірюють при Я, 546 нм по відношенню до розчину, отриманого в холостому досвіді.
Отримані поєднання рівнів факторів, що забезпечують 100% - ве окислення (див. Табл. 444.5), можуть значно полегшити вибір умов селективного визначення Фосфіти в присутності інших відновників, наприклад, гипофосфитов, так як в будь-якому з поєднань значення кожного параметра є мінімально можливим .
Майже всі макрореакціі на редукуючимцукру можуть бути використані і в краплинному аналізі. Так як всі ці реакції, за винятком реакції з лг-фенілендіаміном, засновані на редуцирующей здатності Сахаров, присутність інших відновників неприпустимо.
Метод придатний для визначення індивідуальних политионатов і дітіоната. Так як метод, заснований на використанні хлораміну Т, не враховує змісту дітіоната, поєднання цього методу з церіметріческім дозволяє визначити зміст дітіоната і политионатов в сумішах. Визначенню политионатов церіметріческім методом заважає присутність інших відновників, наприклад сульфіду, сульфіту і тіосульфату.
Гідразин має цілу низку специфічних властивостей, які можна використовувати при його відкритті та ідентифікації. Якісні проби в більшості випадків засновані на тому, що гідразин є потужним відновлювальним. На жаль, є велика кількість інших речовин, які дають аналогічні реакції з реагентами, використовуваними для визначення гідразину. Тому застосування таких реакцій виключається, якщо в аналізованої системі можна очікувати присутності інших відновників.