А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Присутність - гліцерин

Присутність гліцерину в продуктах розщеплення вказує на наявність у вихідному полісахариди 1 - 4 зв'язку.

Кристали Cu[Hg ( CNS4 ]. Присутність гліцерину, що не дає комплексу з іоном Cd44 випадання осаду Cd (OH) 2 не заважає (на відміну від іонів РЬ44 -, Сі44 В.

Реакції гликолей з катехіном. У присутності гліцерину повільно утворюється акролеїн, який забарвлює фільтрувальну папір в глибокий синій колір. Фільтрувальну папір обробляють розведеним розчином NaOH. Досвід показує, що ця проба не завжди дає задовільні результати.

У присутності гліцерину з'являється жовте забарвлення з зеленою флуоресценцією; в присутності фурфуролу - коричневе, в присутності Арабіноза, фруктози, лактози і тростинного цукру - жовте забарвлення.

У присутності гліцерину, а також винної та лимонної кислот і деяких інших органічних сполук, що містять в молекулі гідроксильні групи, іон Сі44 утворює комплексні сполуки синього кольору, обложені при дії лугів.

У присутності гліцерину, а також винної та лимонної кислот і деяких інших органічних сполук, що містять в молекулі гідроксильні групи, іон Сі утворює комплексні сполуки синього кольору, обложені при дії лугів.

У присутності гліцерину, а також винної та лимонної кислот і деяких інших органічних сполук, що містять в своєму складі гідроксильні групи, іон Сі утворює комплексні сполуки синього кольору, обложені лугами.

У присутності гліцерину, а також винної та лимонної кислот і деяких інших органічних сполук, що містять гідро-ксільной групи, Си2 - іон утворює комплексні сполуки синього кольору, обложені лугами.

У присутності гліцерину можливо роздільне визначення сілілбора-тов і хлорсіланов в їх сумішах.

У присутності гліцерину, а також винної та лимонної кислот і деяких інших органічних сполук, що містять в своєму складі гідроксильні групи, іон Сі утворює комплексні сполуки синього кольору, обложені при дії лугів.

Однак у присутності гліцерину поляризованість (de /di) катода вище, ніж в чистому лужному розчині, що при великій електропровідності цього розчину забезпечує більш рівномірний розподіл струму і металу в порівнянні з кислими розчинами.

В цьому випадку присутність гліцерину збільшує катодний поляризацію, і потенціал збільшується настільки, що відбувається більш повне відновлення гумінових речовин аж до вуглецю; крім того, адсорбційна плівка гліцерину є як би фільтром, через який можуть проходити найбільш дисперсні частинки. Цим і пояснюється (в разі цукру і декстрину) отримання різних катодних опадів в присутності гліцерину і без нього. У цьому випадку створюються сприятливі умови для розряду більших гумінових частинок, які в результаті захоплення і включення їх в осад псують покриття. Додавання в цей же електроліт достатньої кількості гліцерину (60 - 80 г /л) для утворення адсорбційної плівки сприяє отриманню щільних, гладких і твердих покриттів.

Так, в присутності гліцерину, Сахаров та ін. Через збільшення в'язкості розчину знижується ефективність розпилення, що веде до зменшення випромінювання елемента в полум'ї.

Чи не випадає в присутності гліцерину. випадає а присутності гліцерину.

Розчин бури, в присутності гліцерину, може бути тому відтитровані лугом, як кислота.

Поліоксипропілен, отриманий в присутності гліцерину, утворює с 2 4-толуілендиізоціанатів поліуретан з кінцевими ізоціанатними групами, які закривалися 1 + 111-трігідроперфторундеканолом.

Механічні властивості плівок метилцелюлози, зшитою ДММ. МЦ, зшитих ДММ в присутності гліцерину, набагато перевищують аналогічні показники для зшитою без гліцерину і навіть для початкової водорастворимой МЦ. Слід зауважити, що плівки після проведення реакції зшивання тривало екстрагували гарячою і холодною водою. Отже, весь залишається гліцерин можна вважати хімічно зв'язаним з МЦ через біфункціональний реагент.

Отверждается ангідриду двуосновних кислот в присутності гліцерину, утворюючи епоксидні смоли. Сполучна для теплостійких склопластиків.

При досить високій концентрації миш'яковистої кислоти присутністю гліцерину можна знехтувати; етиловий спирт збільшує обертання маннита, тому повинен бути вилучений; винну і яблучну кислоти попередньо осаджують ацетатом свинцю. Лльдози, гексози і полісахарози не заважатимуть, якщо вносити поправку на їх присутність, вимірюючи обертання два рази-до додавання і після додавання миш'яковистої кислоти.

Якщо рицинолевої-фталеву смолу, отриману в присутності гліцерину, обробити NHs при високій температурі, то за рахунок вільних груп СООН утворюються амідні комплекси, які остаточно конденсируют з СНЮ. Такі смоли розчиняються в толуолі і поєднуються з нитроцеллюлозой. Алкіди, що володіють ще високим кислотним числом (100 - 120), можна розчиняти в водному ИНз, додавати розчин казеїну в МНз і осаджувати кислотою суміш сміливі і казеінг.

Полімеризацію алкіленоксідов найчастіше проводять в присутності гліцерину, триметилолпропан і етілендіаміна.

Блакитно-зелена флуоресценція в ультрафіолетовому світлі вказує на присутність гліцерину.

Чому стрибок титрування борної кислоти збільшується в присутності гліцерину.

Характерними ознаками збудника сапу є потреба в присутності гліцерину для зростання, відсутність рухливості, здатності рости при 42 С і розріджувати желатину, для збудника меліоїдоза - біполярність при забарвленні методом Грама і іншими антіліновимі барвниками, гемоліз кролячих еритроцитів на 2% - м кров'яному агарі, згортання молока, окислення лактози, мальтози, ксилози та інших Сахаров.

Іони сульфату осаджують в кислому середовищі в присутності гліцерину або гуммиарабика.

Порівняльний аналіз спектрів ЕПР зонда 3 в присутності гліцерину і ВЕО-1500 показує, що на відміну від гліцерину додавання 15% ВЕО-1500 призводить до практично повного витіснення зонда 3 з мембрани ліпосом.

Борну кислоту можна гіфовать точно з фенолфталеїном тільки в присутності гліцерину або маніту.

оптичну щільність суспензій BaS04 вимірюють при рН 1 в присутності гліцерину як стабілізатор.

Десорбція кубового блакитного КД з поліпропіленового волокна, пофарбованого за способом сухого прогріву. 2 1 - без розчинника, у присутності 10 г /л гліцерину при температурі термообробки 130 С. 3 - в присутності 10 г /л гліцерину при температурі термообробки 110 С. | Дифрактограмі поліпропіленового волокна. /- Вихідного. 2 - пофарбованого кубовим яскраво-фіолетовим КД концентрації 10 г /л в присутності 20 г /л гліцерину з наступною термообробкою протягом 5 хв при температурі 130 С. Просочення волокна високодисперсною суспензією барвника концентрації 20 - 40 г л в Присутності гліцерину (сечовини, тріетанола-міна) в кількості 10 - 100 г /л при температурі 90 С протягом 1 хв.

Вона полягає в обробці природних гліцерофосфоліпідів, наприклад лецитинов, фосфолипазой D в присутності гліцерину як акцептора утворюється фосфатідовой кислоти. Однак ця реакція проходить з низьким виходом, і виходить частково рацемический фос-фатіділгліцерін.

Кількісно борну кислоту визначають титруванням розчинами їдких лугів з фенолфталеїном (індикатор) в присутності гліцерину або ін. Багатоатомних спиртів. Борна к-та застосовується для виготовлення бури, борнокіслих солей, емалей, оптич. У органічної хімії борна к-та застосовується для отримання акролеїну, оксіантрахі-нона тощо. У той час як фенол і нафтоли при дії сулеми і бікарбонату натрію в присутності гліцерину меркуріруются в ядро (див. гл. Неоген і Чаттерджі[13], утворюють сполуки, що містять угруповання OHgCl, наприклад б з-хлормеркурпроізводное пірокатехіна o - CeH4 (OHgCl) 2 отримане при дії на водний розчин пірокатехіна сулеми, бікарбонату натрію і гліцерину і представляє собою зелений осад, що розкладається близько 150 С.

Кращі результати виходять при мольному співвідношенні фенолу до формальдегіду 1: 1 5 в присутності гліцерину в кількості 10 - 15% від ваги фенолу.

РУП і Гаман отримували більш чистий осад металевого вісмуту відновленням з лужного розчину в присутності гліцерину. До солянокислих розчину (20 мл), який містить 0 2 - 0 3 г Bi, додають 10 мл гліцерину і 20 мл 15% - ного розчину їдкого натру і нагрівають до кипіння. Потім до прозорого розчину додають 5 мл 40% - ного розчину формальдегіду. При цьому виділяється бурий, швидко чорніє колоїдний вісмут. коли вісмут збереться в пластівці, розчин фільтрують через трубочку Алліна, осад промивають послідовно водою, спиртом і ефіром, висушують при 100 і зважують. Цей спосіб дає більш задовільні результати, ніж класичний спосіб Ваніно і Трауберта; проте результати виходять все ж на 015 - 058% вище теоретичних.

Слід вказати ще па досліди з визначення концентрації водневих іонів в розчинах NaOH в присутності гліцерину. Було знайдено, що при додаванні гліцерину концентрація водневих іонів збільшується, концентрація ж гідрооксіль-пих іонів зменшується. Обчислена константа дисоціації води в присутності гліцерину в лужному розчині практично залишається постійною при різних концентраціях гліцерину.

Кращі результати виходять при мольному співвідношенні фенолу до формальдегіду 1: 1 5 в присутності гліцерину в кількості 10 - 15% від ваги фенолу.

Іон Cd 1 + 1 комплексів з гліцерином не дає і внаслідок цього осідає лугами і в присутності гліцерину. Таким чином, якщо на розчин, що містить іони Сі, РЬ 1 + 1 ЇЙ 1 + 1 і Cd 1 + 1 подіяти гліцерином і NaOH, то в осаді виявиться Cd (OH) 2 а в розчині-гліцерати інших катіонів. На цьому принципі заснований гліцеринового-лужний метод ходу аналізу другої підгрупи IV групи, детально описаний на стор. Тому, якщо на розчин, що містить всі зазначені катіони, подіяти при нагріванні надлишком лугу в присутності гліцерину, то іон Cd44 буде повністю обложений у вигляді Cd (OH) 2 в той час як іони Pb44 Сі44 і Bi444 залишаться в розчині у вигляді гліцератов. Це дозволяє досить сильно спростити хід аналізу другої підгрупи IV групи, так як іони РЬ44 Сі44 і В.

Кетамін можна замінювати на поліоксікарбонових кислоти (наприклад, тріоксістеаріновая) з багатоосновними кислотами, іноді в присутності гліцерину.

Тому, якщо на розчин, що містить всі зазначені катіони, подіяти, при нагріванні, надлишком лугу в присутності гліцерину, то іон Cd буде повністю обложений у вигляді Cd (OH) 2 в той час як іони РЬ, Сі і BJ залишаться в розчині в вигляді гліцератов. Це дозволяє значно спростити хід аналізу другої підгрупи IV групи, так як іони РЬ, Сі і Bi можуть бути відкриті в фільтраті після відділення Cd дробовим методом.

Були визначені[24]міцність, подовження, усадка в воді, температура розм'якшення і розчинення волокна після витягування ПВС волокон в присутності гліцерину, розчинів ZnS04 і Na2S04 при 80 і 120 С. Було відзначено, що усадка при температурі розчинення дорівнювала розтягування при витяжці.

Аналогічні з'єднання, але безбарвні утворюють також РЬ2 і Bi3; Cd2 комплексів з гліцерином не дає і внаслідок цього осідає лугами в присутності гліцерину. Таким чином, якщо на розчин, що містить Cu2 Pb2 Bi3 і Cd2 подіяти гліцерином і NaOH, то в осаді виявиться Cd (OH) 2 а в розчині - гліцерати інших катіонів.

Формілювання ароматичних сполук за методом Ві льсмейера - Хаака. Реакція Даффа є метод формілювання, що часто використовується для збагачених електронами ароматичних сполук, таких як феноли і ароматичні аміни, в якому формілірующім агентом служить гексаметилентетрамин в присутності гліцерину або оцтової кислоти.

Вельми велике значення для розробки виробничих методів синтезу макроінкліческіх лактонов має запропонований В. Н. Бєловим і Е. К. Смольянинову в 1952 р[2]спосіб циклізації з-оксикислот через поліефір шляхом термічної деполімеризації його в присутності гліцерину, із застосуванням натрієвих або калієвих солей карбонових кислот в якості каталізатора. Утворений лактон відганяється при цьому з парами гліцерину. Вихід макроциклічного лактона становить 80 - 90%, вважаючи на взяту оксикислотами. У цьому методі циклізації вдало поєднується принцип отримання макроциклических лактонов на основі термічної деполімеризації, запропонований Шпанагелем і Карозерсом ще в 1936 р[3], З описаним пізніше методом відгону лактона з парами гліцерину.

Формілювання ароматичних сполук за методом Ві льсмейера - Хаака. Реакція Даффа є метод формілювання, що часто використовується для збагачених електронами ароматіч ських з'єднань, таких як феноли і ароматичні аміни, в якому формілірующім агентом служить гексаметилентетрамин в присутності гліцерину або оцтової кислоти.

Розчин поміщають в посудину для відгону аміаку і додають шо-глицериновую суміш для створення лужної реакції. Присутність гліцерину прискорює отгонку аміаку, знижуючи його розчинність. Аміак відганяють при пропущенні через розчин струму водню або будь-якого інертного газу, що не містить кисень. Отгонка вважається закінченою, коли висота полярографічних піку залишається постійною. Для прискорення відгону рекомендується розчин нагрівати в посудині з зворотним холодильником.

Обережно нагрівають пробірку протягом 30 сек. У присутності гліцерину при 140 - 145 з'являється криваво-червоне забарвлення.

Пробу полімеру, попередньо підданого обмиленню (0 5 мл), нагрівають 20 хв при 40 - 50 С з 10 мл свежеприготовленной бромної води (розчин 0 3 мл брому в 100 мл Н2О), видаляючи потім надлишок брому кип'ятінням. У присутності гліцерину утворюється диоксиацетон, який визначають по відновленню реактиву Фелінга (див. Стор. Визначення засноване на послідовному титрування кислот розчином гідроксиду натрію. Однак при присутності гліцерину, маніту і деяких інших речовин кислотні властивості борної кислоти посилюються, і її титрування у водному розчині стає можливим. Спочатку титрують суміш без додавання будь-якого речовини; при цьому оттітровивают лише одна сильна кислота. Після цього додають в розчин гліцерин і оттітровивают Н3ВО3 як одноосновними кислоту.

чи не випадає в присутності гліцерину. випадає а присутності гліцерину.