А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Присутність - гідроксильна група

Присутність гідроксильних груп в лігносульфонових кислоті було визначено Класному[129]в результаті приготування р-бромобензоіл-лігносульфонату калію. Той факт, що Метилована лігносульфонових кислота дає вератрової альдегід замість ваніліну[316], Також доводить, що лігносульфонових кислота містить фенольні гідроксильні групи. Згідно Ердтману[317]гідроксильні групи беруть участь в сульфонірованіі лігніну і зникають зі збільшенням ступеня сульфонірованія.

Присутність гідроксильних груп надає відповідним похідним піримідину кислі властивості.

Присутність гідроксильних груп в кінцевих ланках макромолекул гідролнзованного полістиролу легко встановити при дії на такий полімер диизоцианатом.

Присутність гідроксильних груп на зовнішній поверхні кристалів цеолітів необхідно в тих положеннях, де всередині кристала зазвичай є нормальні зв'язки з сусідніми тетра-едріческімі координованими іонами алюмінію або кремнію.

Присутність гідроксильної групи значно збільшує Rf. Наприклад, 8 - і 12-оксістеаринова кислоти повністю відокремлюються від стеаринової кислоти, ріцінолеіновой і ріцінстеаріновая - від олеїнової та стеароловой кислот, а-камлоленовая від а-елеостеаріновой кислоти. Однак діоксістеаріновой кислота не відділяється від монооксі-стеаринової кислоти.

Присутність гідроксильних груп в макромолекулі полівінілового спирту створює численні можливості хімічного зміни цього полімеру з цікавими теоретичними і практичними наслідками. Відомі ацетали, прості і складні ефіри полівінілового спирту, що застосовуються в різних галузях промисловості.

Присутність гідроксильної групи доводиться реакціями ацілірова-ня (див. Стор. За Церевітінову присутності гідроксильної групи не виявлено. Якісна реакція, по Гебель, на метілендіоксігруппи сильно позитивна.

За Женевською номенклатурою присутність гідроксильної групи в молекулі характеризується закінченням ол. Назви спиртів по цій номенклатурі складаються з назви відповідного вуглеводню з додатком закінчення ол і цифри, що вказує, при якому за рахунком вуглецевому атомі в самій довгому ланцюгу знаходиться гідроксил.

Які реакції підтверджують присутність гідроксильної групи в молекулах спиртів.

За Женевською номенклатурою присутність гідроксильної групи в молекулі характеризується закінченням ол.

У ряді випадків присутність гідроксильних груп в звичайних полімерних продуктах для епоксидних смол небажано.

Які реакції підтверджують присутність гідроксильної групи в молекулах спиртів.

У ряді випадків присутність гідроксильних груп в звичайних полімерних продуктах для епоксидних смол небажано.

Ізотерми адсорбції (за даними Кисельова. На адсорбцію сильно впливає присутність гідроксильних груп.

Як загальне правило, присутність гідроксильної групи в поєднанні, що володіє будь-фізіологічною активністю, послаблює його токсичність.

Хімічні властивості спиртів обумовлені присутністю реакционноспособной гідроксильної групи - ОН.

У більшості випадків для докази присутності гідроксильної групи випробувані речовина перетворюють в ефір бензойної, оцтової або вугільної кислоти, але застосовують і інші реакції. 
З точки зору не викликає сумніву присутності внутрішніх гідроксильних груп не представляється можливим визначити, які ж зміни відбуваються на зазначених стадіях.

Хімічні властивості спиртів обумовлюються головним чином присутністю гідроксильної групи.

Хімічні властивості целюлози визначаються насамперед присутністю гідроксильних груп. Під дією концентрованих водних розчинів лугів відбувається так звана мерсеризація - часткове освіту алкоголятов клітковини, що приводить до набухання волокна і підвищенню його сприйнятливості до барвників. В результаті окислення в макромолекулі целюлози з'являється певна кількість карбонільних і карбоксильних груп. Під впливом сильних окислювачів відбувається розпад макромолекули. Гідроксильнігрупи целюлози здатні алкилироваться і ацілірованная, даючи прості і складні ефіри.

Хімічні властивості целюлози визначаються насамперед присутністю гідроксильних груп. Під дією концентрованих водних розчинів лугів відбувається так звана мерсеризація - часткове освіту алкоголятов целюлози, що приводить до набухання волокна і підвищенню його сприйнятливості до барвників. В результаті окислення в макромолекулі целюлози з'являється певна кількість карбонільних і карбоксильних труп. Під впливом сильних окислювачів відбувається розпад макромолекули. Гідроксильнігрупи целюлози здатні алкилироваться і ацілірованная, даючи прості і складні ефіри.

Хімічні властивості целюлози визначаються насамперед присутністю гідроксильних груп. Під дією концентрованих водних розчинів лугів відбувається так звана мерсеризація - часткове освіту алкоголятов целюлози, що приводить до набухання волокна і підвищенню його сприйнятливості до барвників. В результаті окислення в макромолекулі целюлози з'являється певна кількість карбонільних і карбоксильних груп. Під впливом сильних окислювачів відбувається розпад макромолекули. Гідроксильнігрупи целюлози здатні алкилироваться і ацілірованная, даючи прості і складні ефіри.

Метод визначення може бути застосований для докази присутності гідроксильних груп, для кількісного визначення вмісту спиртів і фенолів і для визначення процентного вмісту гидроксилов при встановленні будови речовин.

Адгезійні властивості клею обумовлені, по-видимому, присутністю гідроксильних груп в молекулі полімеру.
 Поліепоксиди характеризуються високою реакційною здатністю, пояснює присутністю гідроксильних груп в проміжних ланках макромолекул і нестійких гліцідних груп в кінцевих ланках. Різноманітні хімічні перетворення полімерів відбуваються в результаті розмикання оксидних циклів або заміщення водневих атомів гідроксильних груп. Переважна більшість таких перетворень призводить до підвищення молекулярного ваги початкового порівняно низькомолекулярного полімеру.
  Хімічні властивості спиртів визначаються, по-перше, наявністю реакційно гідроксильної групи і, по-друге, будовою пов'язаного з нею радикала. Реакції, що відбуваються за участю гідроксильної групи, можуть йти з розривом по зв'язку О - Н або С-ОН.

Слабка кольорова реакція з хлорним залізом свідчить про присутність гідроксильної групи в а-покладений ії до карбоксильної групи, а константа іонізації, яка дорівнює 3 9 - 10 5 викликає припущення, що друга гідроксильна група знаходиться вр - або у-положенні.

Змішані ефіри целюлози також можуть бути частково гідролізувати, причому присутність гідроксильних груп позначається на фізико-механічні властивості виробів.

Поява смуг при 37453640 і 3540 см 1 обумовлено присутністю гідроксильних груп, аналогічних гідроксильних груп декатіонірованного цеоліту Y. Групи з частотами коливань 3640 і 3540 см 1 при взаємодії з пиридином утворюють іони піридинію.
 Залежність від температури тангенса кута діелектричних втрат і ємності гетінакса118 при частоті 50 гц. товщина зразка 6 мм. тривалість підсушування зразка при 105 С перед випробуванням. /4 ч. 2 - 16 ч. 3 - 96 ч. 4 - 192 ч. Підвищення діелектричних втрат з збільшенням частоти у ретельно висушеного полімеру пояснюється присутністю гідроксильних груп, які можуть вести себе під дією електричного поля так само, як і сама вода.

Знайдіть в ІК-спектрах фенолу (рис. 70) смуги поглинання, що підтверджують присутність гідроксильної групи.

Смуги при 3680 і 3600 см 1 ймовірно, можна приписати присутності гідроксильних груп, пов'язаних з катіонами або з тими угрупованнями, які виникають при стабілізації структури цеоліту Y. Виділення води, зазначене в ході відновлення міді, очевидно, говорить на користь другого припущення. Підвищена інтенсивність смуги при 1540 см 1 свідчить про те, що виникають в ході відновлення іони водню взаємодіють з атомами каркаса. Термообробка відновленого зразка призводить до тих же результатів, що і декатіонірованіе цеолітів.

Гігроскопічність деревини, що викликає розбухання і утворення тріщин, в значній мірі обумовлена присутністю гідроксильних груп глюкозного залишку в молекулах целюлози. Вода, що викликає набухання, мабуть, приєднується до цих гідроксильних груп, а можливо, і до подібних полярним групам лігніну. шляхом хімічної реакції між гідроксильних груп і органічним радикалом малої величини (наприклад, ацетильной групою) активні гідроксильні групи можна стійко зв'язати. Для експериментальних цілей була виготовлена дослідна партія ацетілірованнойдревесіни[32 ], Причому виявлено, що вона має потрібної стабільністю. Висловлювалися припущення щодо того, що зв'язування полярних гідроксильних груп справляє негативний вплив на адгезію фарби, проте випробування показали що, ацетильованого деревина тримає покриття краще, ніж необроблена деревина подібного типу. Успішна забарвлення ацетил-рова деревини дозволяє припускати, що якщо фарба прилипає до деревини завдяки високій питомій адгезії, то наявність полярних гідроксильних груп в деревині несуттєво для такої адгезії.

Наявність смуги поглинання при 3704 см 1 (2 7 мк) вказує на присутність гідроксильної групи.

Завдяки наявності пов'язаних подвійною і потрійною зв'язків він характеризується високою полимеризационной здатністю, а присутність гідроксильної групи обумовлює і значну адгезионную здатність.

Ще два атома вуглецю, необхідні для побудови циклу D, будуть введені приєднанням реактиву Грнньяра до карбонільної групі, причому на цій стадії небажано присутність гідроксильної групи. Її окислення в карбонильную групу за допомогою комплексу оксиду хрому (VI) з пиридином (розд. Однак підхід до цієї карбонільної групи настільки утруднений, що вона не піддається дії реактиву Гриньяра. ОН-групу), і утворюється лише мала кількість екваторіального ізомери. Дія дуже слабкої кислоти призводить до того, що гпдроксіацетіленовий ефір перетворюється в а р-ненасичений складний ефір, при цьому захисна група залишається незайманою.

Ло даними Саллі і Ганзена (фірма Ferro Chemicals Corporation1), при порівнянні різних солей одного і того ж металу виявляється, що на стабілізуючу дію впливає присутність гідроксильних груп і подвійних зв'язків в кислотному залишку. Так, з кадмієвих солей олеїнової, стеаринової, оксістеарііовой, рицинолевої кислот (всі вони містять 18 вуглецевих атомів) найкращу стабільність при дії високої температури дає рицинолеат, який містить гідро- оксільную групу і подвійну зв'язок. Ці спостереження були враховані при розробці стабілізаторів на основі солей барію, стронцію, свинцю, кальцію, олова.

На нашу думку, так звані полісілазановие плівки, описані в ряді патентів, є в дійсності плівками полиорганосилоксанов, а їх поліпшена адгезія до різних матеріалів пояснюється присутністю гідроксильних груп і, можливо, їх взаємодією з гидроксилами матеріалу підкладки.

Мас-спектр пропандиола-1 2. Переважання піків вуглеводневих іонів у мас-спектрах вищих 1 2 - ї 1 3-гликолей[24]ускладнює картину, однак навіть у спектрі ейкозандіола-2 4 (рис. 2 - 6) можна знайти піки, соответсхвуюг щие фрагментації, пов'язаної з присутністю гідроксильних груп.

Зі збільшенням молекулярної маси жирних кислот в'язкість жиру збільшується і знижується зі збільшенням числа подвійних зв'язків. Присутність гідроксильних груп в ненасичених жирних кислотах істотно збільшує їх в'язкість. Тому касторове масло, що містить до 80 - 85% рицинолевої кислоти (гідроксіолеіновой), має найвищу в'язкість, в 10 - 12 разів перевищує в'язкість інших масел. В'язкість деяких масел (в Е) при 15 С наведена нижче.

Оксихінолін володіє амфотерним характером. Присутність гідроксильної групи, пов'язаної з бензольні ядром, обумовлює кислотні його властивості, а наявність третинного азоту - основні. Він тримає в облозі велике число різних катіонів, причому останні заміщають атоми водню гідроксильної групи і в той же час зв'язуються з атомами азоту координаційної зв'язком.

Заступники першого роду полегшують реакції подальшого заміщення, заступники другого роду ускладнюють. Присутність гідроксильної групи полегшує заміщення: фенол сульфируют водним розчином сірчаної кислоти (концентрація 92 - 93%) при кімнатній температурі. Присутність нітрогрупи, навпаки, ускладнює заміщення: щоб ввести сульфогруппу в молекулу нитробензола, потрібно подіяти на нього олеумом при НО-120 С.

Заміщення гідроксильних груп оксіалкільнимі або окси-арильними групами призводить до зміни деяких властивостей поліметіленфенолов. Присутність гідроксильної групи обумовлює деяку гігроскопічність полімеру, знижує його стійкість до дії розчинів лугів, сприяє виникненню водневих зв'язків між окремими сегментами ланцюгів, знижуючи їх гнучкість, а отже, і пружність полімеру. При заміщенні в поліметіленфенолах гідроксильних груп простими ефірними групами властивості полімеру кілька поліпшуються.

Оксихінолін володіє амфотерним характером. Присутність гідроксильної групи, пов'язаної з бензольні ядром, обумовлює кислотні його властивості, а наявність третинного азоту - основні. Він тримає в облозі велике число різних катіонів, причому останні заміщають атоми водню гідроксильної групи і в той же час зв'язуються з атомами азоту координаційної зв'язком.