А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Присутність - велика кількість - амонійна сіль

Присутність великої кількості амонійних солей заважає визначенню, тому кислий розчин, отриманий після розчинення осаду, упаривают майже насухо.

Присутність великої кількості амонійних солей в розчині після відділення оксидів заліза і алюмінію впливає на визначення кальцію (з мурексид), точка еквівалентності стає нечіткою. Щоб кінець титрування був більш звіт-лів, потрібно відібраний для титрування розчин розбавити водою до 150 - 200 см3 додати 10 - 12 см310% - ного розчину їдкого калі і після цього титрувати.

У разі присутності великої кількості амонійних солей останні повинні бути попередньо видалені.

Тому в присутності великої кількості аммонийной солі гідроокис цинку не осідає гидроокисью амонію.

Хоча деякі аналітики осаджують магній в присутності великої кількості амонійних солей, які були додані до аналізованого розчину в ході попередніх поділів, таке осадження не рекомендується, так як амонійні солі мають тенденцію перешкоджати осадженню малих кількостей магнію, і осадження виходить неповним. В описуваному методі амонійні солі видаляють випаровуванням з концентрованою азотною кислотою.

Визначення скандію. Відділення скандію від цинку необхідно вести в присутності великої кількості амонійних солей, причому воно проходить чистіше з розчинів хлоридів.

Додавання звичайної кількості буферного розчину не дозволяє досягти цієї мети через присутність великої кількості амонійних солей.

Гідроокис амонію також тримає в облозі Fe (OH) 2 але осадження неповне, а в присутності великої кількості аммонийной солі осад взагалі не випадає.

Хромат калію вони рекомендували додавати з таким розрахунком, щоб його концентрація була приблизно двохвідсоткової. Авторами[1]показано, що присутність великої кількості амонійних солей негативно впливає на осадження хромата талію.

Осадження пиридином при низькій кислотності веде до того, що в результаті того, що відбувається при нагріванні гідролізу основні солі титану і цирконію виділяються в високодисперсною формі, яка має великий адсорбційної здатністю; наслідком цього є забруднення осаду металами, що знаходяться в розчині і не осідають пиридином. Осадження в цих умовах не приводить до повного поділу; оскільки важко нагріти розчин до кипіння, не викликавши цим гідролізу, доводиться прагнути хоча б до того, щоб високодисперсна форма основних солей титану та цирконію, що утворюється при гідролізі, швидко переходила в більш щільну форму, що володіє значно меншою адсорбційною здатністю. Тому в таких випадках осадження виробляють в присутності великої кількості амонійних солей (близько 10 - 15 г хлористого амонію на 100 мл) для прискорення коагуляції осаду. Досліди, проведені в цьому напрямку, повністю підтвердили всі теоретичні припущення, і на підставі їх вироблено наступний метод осадження.

У фільтраті від Ш групи, обробленому, як зазначено на стор. Для цього керуються вказівками, зайнятість в яких дає автором цієї книги на стор. Слід лише зауважити, що в присутності великої кількості амонійних солей може не тільки не випасти частина кальцію при осадженні фільтрату від III групи вуглекислим амонієм, але може також піддатися осадження навіть весь кальцій, а також барій і стронцій. Тому до осадження вуглекислим амонієм слід до 1 - 2 ел8 розчину додати кілька крапель сірчаної кислоти.

Осадження пиридином при низькій кислотності веде до того, що в результаті того, що відбувається при нагріванні гідролізу основні солі титану і цирконію виділяються в високодисперсною формі, яка має великий адсорбційної здатністю. Наслідком цього є забруднення осаду металами, що знаходяться в розчині і не осідають пиридином. Осадження в цих умовах не приводить до повного поділу. Оскільки важко нагріти розчин до кипіння, не викликавши цим гідролізу, доводиться прагнути хоча б до того, щоб високодисперсна форма основних солей титану та цирконію, що утворюється при гідролізі, швидко переходила в більш щільну форму, що володіє значно меншою адсорбційною здатністю. Тому в таких випадках осадження виробляють в присутності великої кількості амонійних солей (близько 10 - 15 г хлористого амонію на 100 мл розчину), для прискорення коагуляції осаду.

При наявності в уже згадуваному розчині гідроксиду амонію пригнічується гідроліз карбонату амонію, що сприяє збільшенню в розчині карбонат-іонів СО3 а ПРИ температурі 70 - 75 карбамінат амонію приєднує воду і переходить в карбонат амонію. Крім того, в підігрітому розчині швидше протікає реакція осадження і аморфний осад карбонатів катіонів другої групи переходить в кристалічний. Катіони магнію в присутності амонійній солі не осідають карбонатом амонію, так до ак карбонат магнію розчиняється в амонійних солях. Ці іони залишаються в розчині разом з катіонами першої групи. Потрібно, однак, мати на увазі, що в присутності великої кількості аммонийной солі помітно розчиняються і карбонати катіонів другої групи, тому при відділенні катіонів другої групи від катіонів першої групи карбонатом амонію слід додавати невелику кількість хлориду амонію.