А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Присутність - бікарбонат

Присутність бікарбонату необхідно для виділення з утворюється на не вий стадії алкілсернокіелоі солі вільного підстави для подальшого його али ровашш.

Гидролитическое освіту НС1 при перегонці високосмолістой (1 + 1 і низькосмолисті (2 У сирої нафти з вмістом 30 мг /л MgCl (/, 2 або СаС12 (Г, 2. | Залежність виділення НС1 при перегонці нафти від загального вмісту хлоридів (в перерахунку на NaCl. Присутність бікарбонатів лужних металів в емульгованої воді зменшує небезпеку корозії, так як при нагріванні створюється можливість нейтралізації кислих сполук з утворенням негідролізуемого NaCl. Навпаки, присутність нафтенових кислот та інших кислих сполук посилює гідроліз.

Тому в присутності бікарбонату кальцію освіту азотної кислоти в результаті нітрифікації не викликає сильного підкислення ґрунтового розчину внаслідок його буферній.

титрування ведуть у присутності бікарбонату водно-спиртовим розчином йоду. При титруванні використовують лужне середовище.

Розкладання же в присутності бікарбонату або ацетату натрію протікає надзвичайно повільно. Тому співвідношення швидкостей розкладання солі діазонію і азосочетанія доводиться оцінювати для кожного конкретного з'єднання.

У природних водах лужність обумовлюється зазвичай присутністю бікарбонатів, гідратів і гуматов.

Конденсацією ненасичених альдегідів з первинними нітроалканів в присутності бікарбонату калію[137], Їдкого калі[143]або етілат натрію[144]синтезовані ненасичені нітро-спирти.

Жорсткі пластові води мають незначну лужність, обумовлену присутністю бікарбонатів кальцію і магнію. Чим вище мінералізація жорсткої води, тим нижче лужність води, і звичайно води типу розсолу мають майже нейтральну реакцію.

Якщо рН проби менш як 8 3 вся лужність обумовлена присутністю бікарбонату. Якщо кількість кислоти, що пішла на титрування в присутності фенолфталеїну і метилоранжа, однаково, то вся лужність знаходиться в формі карбонату.

Розрізняють жорсткість тимчасову (ЖВ), або карбонатну РК, викликану переважно присутністю бікарбонату кальцію Са (НСО3) 2 і в меншій мірі Mg (HCOs) 2 і постійну або некарбонатную (Ж), що залежить головним чином від присутності сульфату кальцію (CaSO4), а також хлоридів та інших солей кальцію і магнію.
 Феніловий ефір гліцину вступає в реакцію з аланином (конфігурація не вказана) в присутності бікарбонату, але не в присутності піридину.

Перша діазоніевой група входить в поєднання енергійно; так, в содовощелочном розчині в присутності бікарбонату проміжне з'єднання з саліцилової кислотою утворюється при 12 протягом 3/4 год. Подібним же чином реагує аміно - Р - кислота (2-нафтиламин - 3 6-дисульфокислоти) в ОЦТОВОКИСЛОГО розчині.

Сегура і Готто [690]описали метод виділення та кількісного визначення органічних сполук за допомогою ТШХ на хроматографічних пластинках, термічно оброблених в присутності бікарбонату амонію, в результаті чого ці пластинки стають флуоресцентними. Нещодавно Сегура і Наварро[693]виявили, що нагрівання хроматографічних пластинок в присутності SiCl4 викликає утворення флуоресцентних похідних всіх класів з'єднань з великою воспроизводимостью і дає флуорен-фори, стійкі протягом місяців.

Якщо скраплений вуглекислий газ при випаровуванні утворює рідкий гліцерин, то, по Tei з h m апп у, 1 це вказує на присутність бікарбонату заліза, який надає неприємний смак воді, насиченою вуглекислим газом. Дуже слабкі підкислені розчини перманганату і йоду не повинні знебарвлюватися при пропущенні вуглекислого газу.

Зеренсен запропонував дуже тривалий метод для випробування на карбонат і біоксалат; цей метод піддався критиці, так як в ньому не враховується можливість присутності бікарбонату. Тому Блюм запропонував свій метод, який полягає в наступному. У посудину з кварцу або скла дюракс наливають 200 мл води, додають 0 2 мл 1% - ного розчину фенолфталеїну і випарюють до об'єму в 150 мл в струмі чистого, вільного від вуглекислого газу повітря.

Відносне зміна електропровідності дніпровської води з різною лужністю при коагуляції. Зміна електропровідності при тих дозах, які застосовуються для очищення води, зазвичай не Перевищує 25% електропровідності вихідної води, так як в результаті гідролізу сульфату алюмінію в присутності бікарбонату природних вод утворюється малодисоційованих вугільна кислота, що надає воді буферне властивість.

Аміак переходить в парову фазу в основному в перших щаблях испарительной установки. Лужність дистиляту обумовлена присутністю бікарбонату амонію, так як закономірність зміни концентрації аміаку і лужності сходами випаровування однакова. Зміст кремнієвої кислоти в дистилляте не перевищувало зазначеного в ПТЕ; інші мінеральні компоненти в дистилляте практично були відсутні. Значення рН конденсату пара аналогічні тим, які виходять при роботі на природній воді, що свідчить про незначному вмісті вуглекислого газу в складі неконденсуючий тазів.

При захопленні молекулою кисню в легенях протони звільняються, кислотність відновлюється, це призводить до звільнення бікарбонату. У свою чергу, присутність бікарбонату і молочної кислоти в тканинах прискорює звільнення кисню молекулами гемоглобіну.

Класичний метод визначення карбонату в присутності бікарбонату полягає в титруванні на холоду до бикарбонатной кінцевої точки. Оскільки рН бікарбонату натрію в широкому інтервалі концентрацій майже постійний і складає 8 3 - 8 4 цей метод придатний для аналізу сумішей різного складу.

Так як всі перераховані речовини реагують з кислотою, то загальна лужність води визначається кількістю кислоти, витраченої на титрування з індикатором Метилоранж. У природних водах лужність обумовлюється зазвичай присутністю бікарбонатів, гідратів і гуматов.

Стрептотріцін НЕ-містить N-метильних і метоксільних груп, а також гідролізуемих ацетильних залишків, але, очевидно, має кілька аміно - і оксигрупп. При бензоілірованіі у водному розчині в присутності бікарбонату виходить дібензоільное похідне стрептотріціна, тоді як бензоілірованіе в піридині приводить до утворення пента - або гексабензоільних похідних.

Умовний формальний розрахунок компонентів загальної лужності води1. Прийнято вважати, що лужність природних вод, що мають рН 8 4 обумовлена присутністю тільки бікарбонатів. У пом'якшеній натрій-катіонуванням воді лужність також визначається присутністю бікарбонатів.

Постійними побічними продуктами електролізу ацетату натрію є метан і метилацетат. Як показали Гофер і місць1 електроліз в присутності бікарбонату, сульфату або перхлората призводить до метиловому спирту замість етану. Тому теорія простого розряду і димеризации не може повністю пояснити механізм реакції Кольбе. Висловлювалося припущення, що електроліз концентрованих водних розчинів ацетатів дає перекис ацетил і перуксусной кіслоту2 з подальшим хімічним окисленням розчину близько анода.

Проекція лик - недо-рим кутом. тропеоліну - кислотні моноазобарвники, що застосовуються зазвичай у вигляді Na-солі загальної ф-ли ra - NaO S - C6H4 - N N - R. Про - резорцин; водний розчин, в присутності бікарбонату або ацетату натрію.

Руттнер припустив, що здатність вищих водяних рослин до позитивного фотосинтезу в присутності бікарбонату при значеннях рівноваги[СО2 ]110 - Б моль /л вказує на їх здатність використовувати іони бікарбонату безпосередньо, а не просто як джерело молекул СО2 в середовищі.
 Нітроацетофенон дією брому перетворюють в /г-нітро-ш-бромацетофенон, з якого взаємодією з уротропіном (гексаметилентетраміном) з подальшим омиленням соляною кислотою отримують хлоргидрат п-нітро-ш-ямінояіе - тофенона. Його аіетіліруют оцтовим ангідридом, а отримане ацетильную похідне оксіметіліруют формальдегідом в присутності бікарбонату або ацетату натрію. В отриманому я-нітро-а-ацетиламіно - 3-оксіпропіофеноне відновлюють кетогруппу (не зачіпаючи нітрогрупи) по Меєрвейна-Понн - Дорф ізопропілата алюмінію в середовищі ізопропілового спирту.

Нітроацетофенон дією брому перетворюють в п-нітро-со-бромацетофенон, з якого взаємодією з уротропіном (гексаметилентетраміном) з подальшим омиленням соляною кислотою отримують хлоргидрат л-нітро-ш-аміноацил - тофенона. Його аіетіліруют оцтовим ангідридом, а отримане ацетильную похідне оксіметіліруют формальдегідом в присутності бікарбонату або ацетату натрію. В отриманому п-нітро-а-ацетиламіно - 3-оксіпропіофеноне ше станавливаются кетогруппу (не зачіпаючи нітрогрупи) по Меєрвейна - Покн-Дорф ізопропілата алюмінію в середовищі ізопропілового спирту.

Великий інтерес представляє також реакція освіти Малоні - КоА з ацетил - КоА шляхом приєднання до нього активної форми СОа. Остання являє собою не що інше як пов'язане з ферментом карбоксильне похідне біотину, що виникає з біотин-ферменту в присутності бікарбонату і АТФ.
  У дослідженнях, проведених в ІЗНХ АН УРСР[77], Показано, що при введенні в оброблювану воду технічного сірчанокислого глинозему електропровідність її дещо зростає. Однак зміна електропровідності при тих дозах, які застосовуються для очищення води, рідко перевищує 25%, так як в результаті гідролізу сульфату алюмінію в присутності бікарбонату природних вод утворюється малодисоційованих вугільна кислота. Збільшення електропровідності в даному випадку відбувається лише в результаті заміни бікарбо-натних іонів (іоная електропровідність НСО3 - - 44 5 сім - X Хсм2 сульфатними (іонна електропровідність 1/2 SO42 - 79 8 сім-1 - см2), а також внаслідок внесення в воду різних домішок з технічним продуктом. В зв'язку з цим такий метод визначення дози коагулянту придатний лише для мало мінералізованих вод, для яких спостерігається значна зміна електропровідності при коагуляції.

Нижче наводиться приклад кондуктометрического титрування арсеніти. Кондуктометричне титрування ар-сеніті засноване на окисленні їх йодом. титрування проводять в присутності бікарбонату. в як тітран-та використовують водно-спиртової розчин йоду. Внаслідок збільшення концентрації більш рухливих іонів відбувається підвищення електропровідності розчину до точки еквівалентності. При титруванні водно-спиртовим розчином йоду електропровідність титруемого розчину після точки еквівалентності мало змінюється.

Жорсткість води обумовлена наявністю солей кальцію і магнію і виражається в градусах. Один градус жорсткості дорівнює 1 мг СаО в 100 мл води. Карбонатна жорсткість або тимчасова жорсткість обумовлюється присутністю бікарбонатів, що переходять при кип'ятінні в карбонати, що випадають в осад. Некарбонатная або постійна жорсткість обумовлена наявністю у воді солей кальцію і магнію, що не змінюються при кип'ятінні.

Жорсткість води обумовлена наявністю солоні кальцію і магнію і виражається в градусах. Один градус жорсткості дорівнює 1 мг СаО в 100 мл води. Карбонатна жорсткість або тимчасова жорсткість обумовлюється присутністю бікарбонатів, що переходять при кип'ятінні в карбонати, що випадають в осад.

Клітини потім відділялися від центрифугата. Центрифугат звільнявся від міченого карбонату подкислением в присутності немічених бікарбонату.

З підвищенням температури рівноважні парціальні тиску сірководню і двоокису вуглецю зростають. Тому, якщо більша частина двоокису вуглецю виділилася до початку десорбції сірководню, то зменшується витрата пара на регенерацію поглинального розчину. Відносні швидкості десорбції обох компонентів мають дуже важливе значення, так як для розкладання іона гидросульфида необхідна присутність бікарбонату. Регенерація насиченого розчину, одержуваного при очищенні газу, що містить тільки сірководень, неможлива, так як в ньому присутня тільки гидросульфид калію.

Освіта опадів гидроокисей алюмінію і заліза при гідролізі їх солей також представляє типовий випадок коагуляції колоїдної системи в момент її виникнення. Такий процес, як відомо, є основою широко поширеного в практиці хімічного очищення води методу освітлення і знебарвлення природних вод коагуляцією. Він заснований на додаванні в оброблювану воду каогулянтов (солей алюмінію або заліза), гідролізуються в присутності бікарбонату природних вод з утворенням сорбційно активних гидроокисей, які витягують з води зважені речовини і фарбують органічні домішки.

Мабуть, розумно припустити, що ці смуги обумовлені переходами між головним чином Sd -орбіталямі центрального іона металу, дозволеними внаслідок гібридизації з 4р - і 45-орбиталями, що виникає через напружену геометрії координуються лігандних груп білка. Має сенс згадати тут і про інших заслуговують уваги особливості смуг поглинання у видимій області комплексів металів з сидерофилина: в присутності бікарбонату комплекс міді має незвичайну глибоку жовте забарвлення, обумовлену поглинанням з максимумом при 430 нм, в той час як в спектрі комплексу хром-трансферрін- бікарбонат у видимій області виявляються дві окремі смуги.

Всі з'єднання РЬ, в тому числі і нерозчинні у воді, повільно поглинаються організмом і викликають важкі хронич. Небезпека отруєння водою з свинцевих трубопроводів обумовлюється тим, що в присутності повітря вода, багата вуглекислотою, розчиняє металеві. У присутності лужноземельних бікарбонатів і сульфатів РЬ осідає зазвичай на внутрішній поверхні труб у вигляді щільно пристає шару нерозчинних сульфатів або карбонатів, які перешкоджають подальшому проникненню з'єднань РЬ в воду.

Всі з'єднання РЬ, в тому числі і іераетворі-мі в воді, повільно поглинаються організмом і викликають важкі хронич. Небезпека отруєння водою з свинцевих трубопроводів обумовлюється тим, що в присутності повітря вода, багата вуглекислотою, розчиняє металеві. У присутності лужноземельних бікарбонатів і сульфатів РЬ осідає зазвичай на внутрішній поверхні труб у вигляді щільно пристає шару нерозчинних сульфатів або карбонатів, які перешкоджають подальшому проникненню з'єднань РЬ в воду.