А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Присутність - асиметричний атом - вуглець

Присутність асиметричного атома вуглецю визначає асиметрію молекули.

Доказом того, що оптична активність дійсно пов'язана з присутністю асиметричного атома вуглецю, послужили багато досліди, які показали, що зі зникненням асиметричного атома пропадає і оптична активність. Так, численні похідні активного амилового спирту, з'єднання типу XL і XLI, зберігають оптичну активність доти, поки зберігається асиметричний атом. При перетворенні ж в з'єднання XLII або XL1II, що не містять асиметричного атома вуглецю, оптична активність зникає.

Доказом того, що оптична активність дійсно пов'язана з присутністю асиметричного атома вуглецю, послужили багато досліди, які показали, що зі зникненням асиметричного атома пропадає і оптична активність. Так, численні похідні активного амилового спирту, з'єднання типу XL і XLI, зберігають оптичну активність доти, поки зберігається асиметричний атом. При перетворенні ж в з'єднання XLII або XLIII, що не містять асиметричного атома вуглецю, оптична активність зникає.

Доказом того, що оптична активність дійсно пов'язана з присутністю асиметричного атома вуглецю, послужили багато досліди, які показали, що зі зникненням асиметричного атома пропадає і оптична активність.

Для з'єднань даного типу асиметрія молекули і пов'язана з нею оптична діяльність повинні бути обумовлені присутністю асиметричних атомів вуглецю. Асиметричний атом вуглецю є тільки у одного ізомеру бутилового спирту і у трьох ізомерів амилового.

У наших роботах спектрополяриметр і поляриметрия були використані для дослідження таких хелатних сполук, оптична активність яких була наслідком присутності асиметричного атома вуглецю в вихідному лігандів. Був синтезований ряд таких з'єднань на основі оптично діяльних 1 2-пропілендіаміна і а-фе-нілетіламіна. Ми зупинили свій вибір головним чином на чотирьох координаційних двовалентних металах і досліджували з'єднання з іонами Сі, Ni, Co, Zn, Cd, мають послідовно змінюється характер електронних оболонок і здатними утворювати вибірково або плоскі, або неплоскі (тетраедрічеекіе) комплексні сполуки.

Оскільки радикал з коніферілового спирту оптично неактивний і вторинні структурні ланки утворюються без участі ензимів, вони також оптично неактивні, не дивлячись на присутність асиметричних атомів вуглецю. Цим може пояснюватися оптична неактивність DHP і природного лігніну, якщо останній дійсно неактивний, що до теперішнього часу не було доведено (див. Брауна, 1952 стор. І тут є асиметричний атом вуглецю (С), і оптична діяльність проявляється після культивування цвілі . Те, що оптична діяльність обумовлюється присутністю асиметричного атома вуглецю, найкраще доводиться на наступному прикладі.

Найбільш поширений тип хиральности спостерігається при наявності асиметричного атома вуглецю, який теоретично може існувати в двох просторових конфігураціях. Хіральність часто спостерігається у каротиноїдів, і зазвичай вона обумовлена присутністю асиметричного атома вуглецю в молекулі.

незважаючи на присутність двох асиметричних атомів вуглецю, в молекулі з'являється площину симетрії. Молекулу можна розділити на дві абсолютно симетричні половини, як показано пунктирною лінією. Отже, незважаючи на присутність асиметричних атомів вуглецю, молекула в цілому зберегла деяку симетрію, а тому зникає і оптична діяльність.