А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Природний фожазіт

Природний фожазіт є дуже рідкісним мінералом.

Дані відносяться до природного фожазіту.

За даними[3], В Са-формі природного фожазіта іони Ga2t займають всі місця Si і половину місць ЗЦ. Можна припускати, що ці катіони розміщуються аналогічно і в синтетичних фожазітах. Звідси випливає наступний порядок обміну Na на Са2 при іонному обміні. Іони К заміщають Na у всіх положеннях, тому при частковому обміні невідомо, які саме іони заміщені. Катіони з великим радіусом, наприклад Rb, Gs, Ba2 не можуть заміщати Na в місцях sj, в які ведуть вікна з діаметром - 2 5 А.

Місця розташування ка. Рештеноструктурпие дані про розташування катіонів були отримані[2]тільки для Са-форми природного фожазіта, структура якого аналогічна структурі цеоліту Y. Таке переважне заняття місць з високою координацією тривалентними рідкоземельними катіонами, число яких менше, ніж число іонів Са2 може призводити до того, що всі вони виявляться в положеннях під поверхнею, і , отже, не зможуть безпосередньо обумовлювати каталітичну активність, так як будуть недоступними для реагуючих молекул. Справжня робота була зроблена для отримання задовільного пояснення зв'язку між структурою і каталітичної активністю рідкоземельних обмінних форм цеоліту типу Y. У той же час ми хотіли перевірити, чи є визначення активності в якій-небудь одній реакції карбоний-іонного типу достатнім для оцінки цеоліту каталізатора для всіх карбоний-іонних реакцій.

Цеоліт, використовувані для отримання промислових крекирующую каталізаторів, є синтетичними різновиди природного фожазіта. До 1964 р промислового виробництва синтетичного фожазіта практично не існувало, тоді як в останнє десятиліття тільки для каталітичного, крекінгу щорічно випускається 9 - 12 тис. Т цього цеоліту. Подібне зростання головним чином пов'язаний з тим, що застосування цеолитсодержащих каталізаторів дало можливість підвищити глибину перетворення сировини, виходи бензину і одночасно знизити залишковий вміст коксу, що виявилося дуже важливим, оскільки в цей період різко збільшилася потреба в бензині і необхідно було підняти потужність установок.

Структура кубоокта-едріческой одиниці цеолітів типу А і X (содалітовой осередки. | Моделі кристалічного каркаса цеоліту типу А (а і типу X і Y (б. В цеолітах типу X (див. Рис. 131 б) з кристалічною решіткою природного фожазіта кубооктаедра з'єднані шестигранними призмами. Вікна в цеолітах X і Y утворені кільцями з дванадцяти тетраедрів, їх ефективний розмір становить близько 9 А. в ряді інших цеолітів ефективні розміри порожнин і розміри вікон між ними значно менше.

За номенклатурою синтетичних висококремнеземних цеолітів тип решітки та її структуру прийнято позначати наступними літерами: Y (аналог природного фожазіта), М (морденіт), Е (Еріон або Т - по номенклатурі США), L, Ш (шабазіт) і ін. Катіони цеоліту позначаються символом елементу - Na, Ca2 La3 а самі цеоліти - NaY, NaM, ИаКЕ і ін. Інтерес до висококремнеземним цеолітів особливо зріс після виявлення їх підвищеної стабільності до дії температури, водяної пари і кислот. Такими властивостями, наприклад, володіє синтетичний морденіт.

Загальна модель відкритої структури з кубооктаедра в цеолітах типу А (а і фожазіте (б. Тип решітки та структури нізкокремнеземних цеолітів (SiO2 /Al203 2 ч - 3) прийнято позначати через А і X, а висококремнеземних цеолітів (SiO2 /Al2O3 4 ч - 10 ) - через Y (аналог природного фожазіта), М (морденіт), Е (Еріон або Т по номенклатурі США), L, Ш (шабазіт) та ін.

Фожазіт, цеоліти X і Y. У природному фожазіте поєднуються деякі особливості складу і будови цеоліту А і шабазіта.