А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Природа - з'єднання

Природа з'єднань, що забарвлюють поліефір, остаточно не з'ясована. Поль[99]прийшов до висновку, що пофарбовані ланки пов'язані з основною полімерної ланцюгом.

Природа сполук, що утворюються з ароматичних альдегідів, залежить від розчинника і від характеру заступників в кільці.

Природа з'єднань, які утворюються при розчиненні ХеО3 (тв) в воді, вже обговорювалася нами раніше (див. Стор. Природа з'єднання (II) незалежно від того, чи є воно проміжним або перехідним з'єднанням, вимагає обговорення, оскільки воно відіграє важливу роль у механізмах каталітичних реакцій.

Природа з'єднань, що залучають самців чорного таргана[194, 195], Дотепер невідома.

Природа з'єднань, що екстрагуються ТБФ, добре вивчена. Це нейтральні, неіонізованние молекули, в сольватной оболонці яких відсутня вода, але є певна кількість молекул ТБФ.

Природа сполук, що утворюються з арілазідов, істотно залежить від розчинника і використовуваної кислоти.

Природа з'єднань, отриманих при мимовільному розкладанні, невідома. Мабуть, розкладання є результатом окислення і полімеризації. Тетра-1 - ціклопентадіенілолово пірофорному, бурхливо реагує з концентрованою азотною кислотою, яка застосовується при аналізі отриманого з'єднання.

Природа сполук йоду і брому в смолисто-асфальтеновой частини не з'ясована. Чи не встановлена також природа хлорорганіче-ських з'єднань. При їх перегонці утворюється хлороводень.

Природа з'єднань Ru, Pd, Os, Ir, Pt, Rh в нафти, звичайно, теж невідома, однак, з огляду на їх високу схильність до координації гетероатомних лігандів, можна припускати, що ці сполуки мають характер комплексів.

Ізомолярная серія системи чотиривалентний титан - галова кислота. Щодо природи сполук, утворюються при взаємодії солей титану з фенолами в водних розчинах, в літературі наведено дуже убогі і суперечливі дані. Ще менше є дані, що належать до природи сполук, що утворюються в середовищі концентрованої сірчаної кислоти.

Щодо природи алюминийсодержащих з'єднань нафти відомості відсутні, однак, з огляду на факти наявності підвищених його концентрацій в високосмолістих, високосірчистих нафтах Таджикистану і Урало-Поволжя, а також схильність А1 до координації з гетероатомами, можна припустити, що важливу частину таких з'єднань повинні складати полілігандние металлокомплексов.

Розуміння природи сполук, до складу яких входять активні мікроелементи, які відіграють важливу роль в житті рослин і тварин, як сполук координаційних поставить на сучасний рівень науку про мікроелементи.

З'ясування природи сполук, які утворюються при взаємодії BaS і HNO3 Отч.

варіюючи природу карбонілсодер-службовців з'єднань і змінюючи їх концентрацію, можна регулювати термін служби таких полімерів в широких межах. У ряді випадків отримані сополімери можна використовувати в якості концентратів, які додають в композиції з немодифікованими по-имер.

У природі сполуки зустрічаються, як правило, в одній конфігурації - у формі певного оптичного ізомеру. Тим самим вони мають оптичну активність. Хіміки, фізики, біологи мусять бути вдячними Природі за те, що вона наділила біологічно функціональні речовини специфічним властивістю, що робить їх дослідження зручним і доступним.

У природі сполуки, що містять всі 30атомов остова 2790 досить рідкісні. У багатьох рослинах, що належать до пологів сімейств рутових, сімарубових, Мелиева і цитрусових, С3о - попередники піддаються глибокому окисленню, в результаті якого перш за все елімінуються чотири вуглецевих атома з бічного ланцюга, і її залишок набирає вигляду фуранового циклу. З цієї причини всю групу називають тетранор-Тритерпеноїди. Її можна поділити, в свою чергу, на дві підгрупи: лімоноіди і меліціаніни. Лімоноіди, перші представники яких були виділені з насіння лимона, мають різною мірою деградований скелет 2790 а меліціаніни утворилися шляхом його перебудови. Оскільки речовини типів 2791 і 2794 є безпосередніми попередниками me /ірошр-тритерпеноїдів, їх називають протолімоноідамі. Інше їх назва анотірукаллани відображає біогенетичний зв'язок з ти-рукаллановимі метаболітами.

У природі сполуки Li сильно розпорошені (він знаходиться головним чином у вигляді силікатів і алюмосилікатів, стор. У природі сполуки калію менш поширені, ніж сполуки натрію. В верхніх шарах відкладень кам'яної солі іноді містяться значні кількості калію у вигляді хлористого калію КС1 (мінерал сильвин) або у вигляді подвійних солей з натрієм, також магнієм, наприклад мінералу сильвініту NaCl КС1 і ін. Але скупчень калійних солей в великих кількостях, що мають промислове значення, поки виявлено мало. Найважливішими з них є Солікамського родовища Радянського Союзу, на Північному Уралі, в Оренбурзькій області, в Башкирської АРСР, Казахської РСР, БССР.

У природі сполуки цирконію зустрічаються у вигляді його силікатів з домішками кремнезему, оксидів алюмінію та заліза. Останні надають циркону (силікату цирконію) забарвлення від жовтої до світло-коричневої. У Радянському Союзі є багаті родовища циркону на Уралі і на Кольському півострові.

У природі сполуки селену можуть надходити в атмосферу внаслідок вулканічної діяльності; леткі сполуки продукуються також грунтовими мікроорганізмами, особливо грибами в кисневому середовищі, а також люцерною і селено-акумулюють рослинами, такими як астрагали. У числі летючих сполук селену відомі діметілселенід і діметілдіселенід. Значні кількості селену надходять в атмосферу техногенним шляхом - при спалюванні різних видів палива, особливо вугілля.

У природі сполуки комплексного іона ртуті[Hg2 ]2 невідомі. При штучному отриманні їх виходять із з'єднань двухвалентной позитивної ртуті. Майже всі солі[Hg2 ]2 пофарбовані, мають меншу схильністю утворювати комплекси, ніж відповідні солі Hg2 і є кращими восстановителями, ніж окислювачами.

Яка ж природа сполук, що утворюються при дії міцної сірчаної кислоти на смоли і асфальтени в умовах кислотного очищення. Навряд чи можна сумніватися, що в цих умовах смоли, що містяться в дестіллате, швидко перетворюються в асфальтени, так що в поставленому питанні можна обмежитися розглядом лише одних асфальтенов. Але і при такому обмеженні в ньому залишається на сьогоднішній день ще багато неясного.

Старовинним терміном природа сполуки ми об'єднуємо як би на паритетних підставах поняття про його склад і будову, хоча в органічної хімії, в хімії вуглеводнів і їх похідних, реакційну здатність речовин обумовлює в першу чергу будова.

Склад і природа з'єднань галоїдних солей алюмінію з ароматичними вуглеводнями неодноразово привертали увагу також і інших дослідників.

Для з'ясування природи вісмутмолібденових і вісмутвольфрамових з'єднань як каталізаторів досліджуваних реакцій були проведені рент-геноструктурние дослідження фазового складу каталізаторів різного складу.

Кількість і природу сполук, що містяться в елюаті в результаті поділу Сахаров, якщо вони активні в УФ-обла-сті, можна легко визначити шляхом вимірювання поглинання у відповідній області довжин хвиль.

Дані про природу випромінюючих з'єднань. Каутський і Кайзер порівнювали хемілюмінесцентний і флуоресцентний спектри 5-амінофталгідра-зида і встановили, що вони в основному ідентичні як по формі, так і по положенню максимумів; це змушує припускати, що природа випромінюючих з'єднань в обох випадках одна і та ж. Хемілюмінесценція відбувається в лужному розчині, в якому фталгідразід присутній, ймовірно, в формі одно- або двовалентного аніону. Проте постулював в поступовим зниженням дози активований з'єднання не ионизировано; воно може випромінювати і іонізуватися в основний середовищі. З огляду на ідентичності випромінює з'єднання при флуоресценції і при хемилюминесценции схожість обох спектрів є логічним слідством. Наведений вище механізм реакцій свідчить також про те, що в будь-якому випадку при збільшенні швидкості іонізації до того моменту, поки вона не перевищить швидкість випромінювання радіації, інтенсивність випромінюваного світла повинна знизитися. Це ілюструється ефектом загасання під дією надлишку лугу, а також впливом негативних заступників, наприклад нітрогрупи, які надають більш сильні кислотні властивості фталгідразіду. На думку Вандерберга[86], Хемілюмі-несцентние спектри багатьох фталгідразідов подібні їх флуоресцентним спектрами; він, однак, не вважає наявні дані підтвердженням того, що джерелом хемилюминесценции є регенерація вихідної сполуки.

Залежно від природи з'єднання вибирають тип номенклатури місткий, радикально-функціональний, приєднувальний, що вражає видалення певних атомів, соедінітельш.

Залежно від природи сполук гальмується катодний або анодний процес. ці речовини широко застосовуються при кислотному травленні металів, а також для запобігання від корозії металевих ємностей при зберіганні і перевезенні кислот. Так звані летючі інгібітори (сповільнювачі корозії) представляють в основному органічні сполуки. Вони мають високу пружність пара, яким швидко заповнюється навколишнє атмосфера. Адсорбируясь на металевій поверхні, інгібітор має захисну дію. Летючі інгібітори застосовують для просочення пакувального паперу при зберіганні, транспортуванні та консервації металевих виробів, а також в закритій тарі. Іноді безпосередньо на вироби наносять водний або неводний розчин інгібітору. Ряд летючих інгібіторів забезпечує захист в присутності прісної і навіть морокою води.

Залежно від природи сполук основність СІЛОКСАН - БОГО кисню падає в ряду (див. Табл. 8): CaJIKOSiCapfIJIOSi SiOSiSiOSiOSi. Така послідовність обумовлена, мабуть, зростанням електронегативності заступників, пов'язаних з киснем, а також збільшенням ступеня р - - взаємодії в молекулах відповідних з'єднань.

Залежно від природи з'єднання вибирають тип номенклатури (ламестітельний, радикально-функціональний, приєднувальний, що виражає приділення певних атомів, з'єднувальний або заменітельной); розглядають, чи не є з'єднання ансамблем ідентичних структурних компонентів.

Актінідное стиснення і ізоструктурні природа з'єднань служать хорошим доказом перехідного характеру цієї групи елементів.

Залежно від природи поєднуваних з'єднань виходять фарбувальні речовини або основного або протравні характеру. Кислотні барвники серед оксазінових відсутні.

Залежно від природи блокуючого з'єднання розпад комплексу відбувається з різною швидкістю, в результаті чого життєздатність епоксидних композицій може змінюватися від декількох хвилин до року.

Залежно від природи оловоорганіческнх з'єднань швидкість їх окислення киснем сильно розрізняється.

Розподіл бору по товщині епітаксіалишх шарів, вирощених при різних температурах. З метою з'ясування природи сполук, з якими взаємодіє бор і які відповідальні за процес автолегірованія, були проведені досліди з відпалу структур високоомних підкладка - низькоомних прокладка в атмосфері водню і гелію в ідентичних умовах. Тривалість відпалу становила 2 хв, температура змінювалася від 1020 до 1200 С. На рис. 2 представлений графік залежності концентрації бору на поверхні високоомній підкладки від температури відпалу. При даній температурі потік бору, що потрапляє в газову фазу з низ-коомного джерела, однаковий в атмосфері водню і гелію. У[4]показано, що в атмосфері водню можлива пряма взаємодія елементарного бору з воднем з утворенням газоподібних гідридів бору.

Широко поширені в природі сполуки лише двох лужних металів: натрію і калію. Решта лужні метали відносяться до рідкісних елементів.

Додаткові відомості про природу сполук ксенону можуть бути отримані при вивченні спін-спінової взаємодії.

Всі зустрічаються в природі сполуки фосфору - фосфати, в яких атом фосфору проявляє р3 - сіммет-рію. В живих організмах виявлені поліфосфати, в яких ланцюги утворюються за рахунок усуспільнення атомів кисню сусідніх тетраедрів. Для поліфосфатів характерні ланцюгові, кільцеві, клетеподобние, плоскі і тривимірні структури.

Найбільша інформація про природу азгтістих з'єднань нафт в даний час накопичена для монофункціональних похідних з емпіричної формулою CnHjn zN, де г - ступінь водневої пенасищенності. Усередині кожної групи встановлені структури, що мають ал-кільна і нафтенових заміщення. Найбільш точні відомості отримані для алкілзаміщених структур - на рівні індивідуального складу. Вона дозволила достовірно встановити структури декількох десятків алкілзаміщених піридинів і хінолінів з використанням в основному хімічних методів ідентифікації. З появою хромато-мас-спектрометричного методу аналізу були досягнуті значні результати по ідентифікації індивідуального складу азотистих сполук.

Схематичне зображення структури частки органічного. У відповідності з природою сполук ионообменники ділять на дві групи: неорганічні, наприклад різноманітні мінерали, і органічні, наприклад синтетичні смоли; причому і ті й інші можуть бути або природними, або синтетичними. В даний час часто користуються іонообмінниками, приготованими в результаті тієї чи іншої модифікації певних природних матеріалів, зокрема целюлози, полідекстрана. Як хроматографічного матеріалу найбільш важливі органічні синтетичні ионообменники і ионообменники на основі целюлози, полідекстрана і ага-троянди.

Тривалість поєднань залежить від природи поєднуваних з'єднань, їх мас і умов процесу. В цьому відношенні відмінності коливаються в надзвичайно широких межах. Для амінів швидкість і повнота взаємодії залежать від того, чи буде амін третинним, вторинним або первинним і які заступники є в його молекулі.

Виявлено загальні закономірності впливу природи іммобілізованих сполук на реологічні, фізико-хімічні та структурно-морфологічні характеристики композицій на основі ПВС.

Для вирішення питання про природу з'єднання, що обумовлює каталітичну активність промислових ванадієвих каталізаторів, необхідно з'ясувати, які ванадієві сполуки стійкі в умовах каталітичного окислення двоокису сірки.

Майже всі зустрічаються в природі сполуки, що містять асиметричні центри, оптично активні і лише рідко знаходяться п вигляді рацематів.