А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Природа - процес

Природа процесів п або е може від чисто електростатичного взаємодії через Електрокінетичні поляризацію (дисперсію) перейти до істинної хімічного зв'язку.

Природа процесів, що відбуваються при деформації тонких дротів, вивчена мало. Відомо[35], Що при деформації металів і сплавів в пружною зоні відбувається зміна міжатомних відстаней, що призводить до зміни сили взаємодії між атомами. амплітуди теплових коливань атомів в кристалічній решітці також змінюються, що призводить до зміни середнього часу вільного пробігу і відповідно до зміни рухливості електрона, що є носієм струму в металах і сплавах.

Природа процесу, що призводить до залежності (6.3), вимагає спеціального розгляду.

Природа процесів, що протікають на окремих стадіях моделируемого виробництва МВА, носить статистико-імовірнісний характер, який обумовлений наявністю випадкових коливань обраних показників і некерованих випадкових впливів.

Концентраційна поляризація електродів в залежності від щільності струму j. Природа процесів, що змінюють електродні потенціали, різна, і поляризаційні процеси можна розділити на кілька типів.

Природа процесів, що лежать в основі генерації імпульсу, була з'ясована Ходжкнним і Хакслі за допомогою методу фіксації потенціалу на мембрані.

Природа процесів схоплювання і твердіння портландцементу дуже складна і остаточно в даний час ще не з'ясована. Існують дві основні гіпотези, що пояснюють перехід рідкого цементного розчину в твердий стан. Кристаллизационная гіпотеза, започаткована ще належить Ле-Шательє, пояснює здатність рідкого цементного розчину до схоплювання і твердіння тим, що вихідні мінерали портландцементного клінкеру мають значно більшу розчинність, ніж їх з'єднання з водою. За цією гіпотезою при замішуванні цементу водою в ній швидко розчиняються мінерали портландцементного клінкеру. У водному розчині відбувається їх гідратація, і вони перетворюються в водні сполуки - гідросилікати, гідроалюмінати, гідроферріти і інші, розчинність яких у воді значно менше.

Природа процесу стабілізації може бути пояснена в найпростішому вигляді наступним чином. Якщо дві частинки, що містять міцно приєднані до їх поверхні полімерні молекули, зближуються в середовищі, в якій останні розчинні, то відбувається зміна вільної енергії AGr внаслідок взаємопроникнення або стиснення полімерних молекул. AGr стає величиною позитивною. Для протидії цьому ефекту розчинник дифундує в область з підвищеною концентрацією полімеру, розсуваючи частки до усунення контакту між стерическом бар'єрами. Отже, ефективні стабілізатори повинні забезпечити повне покриття поверхні частинок. Крім того, сольватна оболонка, що оточує частинки, повинна бути досить концентрованої, щоб створити необхідне осмотичний тиск, протидіє властивим даній системі силам тяжіння, не наводячи, проте, до утворення окремої фази. Сольватна оболонка локалізується на поверхні частинок тільки тому, що вона тим чи іншим чином адсорбована або приєднана до неї.

Природа процесу активації є проблемою, вирішення якої було присвячено багато досліджень.

Природа процесу варіювання така, що варіюється лише функція г /, а варіювання незалежної, змінної х є зайвим.

Природа процесів корозії в електролітах, як було показано вище електрохімічна. Очевидно, цей процес можна зупинити або призупинити шляхом зміни напрямку струму або створення умов, що ускладнюють віддачу металом електронів. Вирішення зазначених завдань з використанням зовнішнього струму є сутністю електрохімічного захисту.

Природа процесу кристалізації може мати навіть більше значення в подвійних і більш складних системах. Відомий ряд речовин, швидкість кристалізації яких раптово зростає для складу в системі, де змінюється природа первинної кристалічної фази.

Ступінчаста природа процесу хлорування була виявлена додатком до природного газу невеликих кількостей хлору над водою при кімнатній температурі-в умовах, при яких спочатку утворюються нижчі хлорпохідні Для того щоб краще регулювати реакцію і запобігти утворенню чотирихлористого вуглецю, хлорування проводилося (за допомогою білого дугового полум'я) в газовій суміші, що містить 12 5% хлору, в приладі, влаштованому таким чином, що реакція протікала в просторі між шматочками льоду. З перебігом реакції через певні проміжки часу додавалися вуглеводневий газ і хлор. Продукти, отримані таким шляхом з 7 Перша 4 л природного газу, складалися з 166 cms суміші хлористого метилена і хлороформу. Цей метод ведення процесу був вивчений також в великою дерев'яною реакційній камері, забезпеченою скляним вікном, через яке міг би діяти світло білої полум'яної дуги. У цьому апараті з 7000 л природного газу, що вводиться зі швидкістю від 400 до 800 л на годину, було отримано 10 - 15 л рідкого продукту, що складається з наступних хлорпроізводних вуглеводнів (об'ємні відносини): дихлорметана 35%, хлороформу 35%, чотирихлористого вуглецю 5 %, а також 20% хлор-етану. Близько 14% продукту (що складається з 61% діхлорметаш, 28% хлороформу, 1 5% чотирихлористого вуглецю та 6% хлоретану) було розчинено у воді, що утворилася при таненні шматків льоду.

Природа процесів перекидання схеми, а отже, і формування фронтів і спадів генеруючих імпульсів у всіх трьох схемах однакова.

Природа процесу флотірованія дріжджів поки до кінця не вивчена.

Природа процесу конвективного теплообміну полягає в перенесенні теплоти за рахунок конвекції рідини і теплопровідності в ній. До фізичним законам, які керують цим процесом, відносяться: закон збереження енергії, основний закон динаміки, закон збереження маси (принцип нерозривності рідини), а також закон теплопровідності Фур'є і закон в'язкого тертя Ньютона. Процес, подібний цьому, повинен мати ту ж фізичну природу і підкорятися тим же законам - він, як і натурний процес, повинен бути процесом конвективного теплообміну.

Природа процесів перенесення диффундирующего речовини в твердому середовищі в значною мірою залежить від того, яким чином речовина утримується твердим тілом, і від молекулярної структури навколишнього середовища, в якій відбувається дифузія. Обидва ці фактори пов'язані з розчинністю диффундирующего речовини в твердому тілі. На рухливість молекул диффундирующего речовини певним чином впливає природа сил взаємодії між молекулами диффундирующего речовини і середовища. Якщо дифундує речовина адсорбується на дискретній внутрішньої поверхні твердого тіла, процеси переносу можуть залежати, принаймні частково, від швидкості поверхневої міграції. Якщо існує сильне специфічне взаємодія між дифундують речовиною і середовищем, що надходять молекули по суті позбавлені рухливості. Тоді початковий період процесу дифузії характеризується незвичайною формою залежності від часу, зовсім відмінної від залежності швидкості дифузії від часу в стаціонарному стані, коли всі активні ділянки насичені.

природа псевдомолекулярного процесу гасіння триплетів, відповідального за великі значення констант швидкості, ще не досить ясна. Однак домішки, наявні в розчинниках в концентрації 10 - 4 - МО-6 М, можуть чинити істотний вплив на константу швидкості загибелі триплетів. Кисень, який, як зазначалося, є дуже сильним гасників триплетних станів, вельми важко видалити з розчину звичайними фізичними методами (відкачуванням, продувкою), особливо якщо врахувати здатність кисню утворювати слабкі донорно-акцепторні комплекси з ароматичними сполуками.

Природу процесу характеризують термодинамічні і кінетичні параметри. Характеристичні критерії виводяться з рівняння для струму і потенціалів.

Природу процесу характеризують термодинамічні і кінетичні параметри. Їх вплив на полярограм-ми проявляється через зміну функції струму і потен-ціал Ер, Ер /2 Е і A. Ka - Характеристичні критерії виводяться з рівняння для струму та потенціалів.

Сама природа процесу цементації неминуче призводить до пористості[17, 44, 47, 65, 561 контактного осадка.
Сложность природы процессов горения затрудняет изучение этих явлений как теоретическим, так и экспериментальным методами. Несмотря на то, что огневые процессы в простейшей форме стали известны человеку с открытием и использованием огня, они в ряде случаев не изучены вплоть до настоящего времени.
Изменение потенциала железного электрода при активировании ( область второй площадки. Выяснение природы процесса восстановления пассивирующей пленки является одной из важнейших задач теории пассивности железа.
На природу процесса образования связей при взаимодействии между однородными и разнородными металлами существуют различные взгляды.
По природе процессов, протекающих в моделируемых объектах, различают модели детерминированные и вероятностные.
По природе процессов, определяющих развитие подготовительной стадии, различают три основные формы пробоя твердых диэлектриков.
По природе процессов контракцию разделяют на молекулярную и физическую.
По природе процессов, определяющих развитие подготовительной стадии, различают три основные формы пробоя твердых диэлектриков.

По природе процессов контракции ее разделяют на молекулярную и физическую.
По природе процессов контракции ее разделяют на молеку лярную и физическую.
Что касается природы процессов, которые могут быть причиной светового насыщения, то имеется альтернатива между предварительными и завершающими реакциями.
Схема экспериментальной установки для ЛИФ-спектроскопии с двумерным световым потоком[Becker et al., 1991 ]. Світловий потік проходить крізь бокове вікно модельного прямокутного поршневого двигуна, а лазерно-індукована флюоресценція вимірюється близько головки. Чітко видно турбулентна природа процесу горіння.

Залежність потенціалів відновлення. Для з'ясування природи процесу, що відповідає ділянці катодного кривої до 040 в в кислому і - 040 в в лужному середовищах нами були поставлені наступні експерименти.

Для розуміння природи процесів, що відбуваються на поверхні поршня і в зоні поршневих кілець, цікаво встановити частку участі палива і масла в освіті відкладень.

З приводу природи процесів, що відбуваються при поліруванні, існують різні точки зору.

Тому знання природи процесів і законів руйнування еластомерів має і безпосередньо практичну значимість.

Для розуміння природи процесу лакообразованія необхідно встановити частку участі палива і масла в освіті лакових відкладень, про що в літературі є суперечливі відомості.

З огляду на складність природи процесів окислення і їх зміни зі зміною температури, часто застосовують комбінації декількох антиоксидантів (обривають ланцюгову реакцію і руйнують пероксиди, комбінації з деактиватора металів), що забезпечує зменшення окисляемости масел. Концентрація інгібітора в маслі зменшується внаслідок реакції з пероксі-дами, що утворилися в процесі окислення, і в міру спрацювання інгібітора окислення масла посилюється. Крім того, каталітичний ефект заліза і міді (див. Рис. 94) також свідчить, що масла парафинового підстави глибокого очищення мають велику прийомистість і комбінованим сіро - і фосфоровмісних інгібіторів, ніж масла ароматичного підстави. Це означає, що ефективність інгібіторів окислення збільшується з пониженням вмісту ароматичних вуглеводнів.

Наступні прояви макроквантовой природи процесів визначають квантову геодинаміку та її застосування: 1) КС як фонове стан або умову рівноваги для всіх процесів в геосреди; 2) сучасна тектоніка як відображення динаміки КС і геологічні кордону як фазові кордону між різними КС; 3) хвильової транспорт (міграція) на тлі КС компонент геосреди, в тому числі вуглеводнів.

Для з'ясування природи процесу каталітичного перетворення S02 в S03 на платиновому каталізаторі було поставлено кілька серій дослідів з однаковим складом реакційної суміші і постійною швидкістю подачі її в реактор.

Загальновизнана теорія природи процесів гідратаційна струк-турообразованія і твердіння шлакових розчинів в даний час відсутня.

Для розуміння природи процесу електровиделенія металів важливо знати, на яких ділянках поверхні зростаючого осаду відбувається переважний розряд іонів. Можна було б думати, що розряд повинен відбуватися легше за рахунок більш повної координації і відповідного виграшу енергії на ділянках повторюваного кроку і важче - на площині грані. Однак, як це було зазначено Конвеем і Бокрісом, слід враховувати, що розряд пов'язаний з перебудовою гідратної оболонки і часткової (або повної) дегідратацією іонів. На це потрібна енергія і тим більша, чим вище ступінь порушення нормального внутрішнього гідратного шару розряджаються іона. За допомогою простих моделей можна показати, що найменше порушення гідратної оболонки спостерігається в тому випадку, коли перенесення заряду здійснюється на іон, що знаходиться на площині. На уступі (повторюваний крок), навпаки, стерические труднощі виявляються більшими і ступінь порушення гідратної оболонки, а отже, і енергія активації вище. Витрата енергії на розбудову гідратної оболонки, за розрахунками Конвея і Бокріса, лише частково компенсується енергією, що вивільняється в процесі координації.

Іншим наслідком ядерної природи процесу розсіювання нейтронів є залежність довжини розсіяння від ядерного спина і изотопического складу. Іноді це властивість може бути гідністю, а іноді - недоліком.

Через подібність природи фізіолого-біологічних процесів корисних і шкідливих організмів або через те, що шкідливий організм знаходиться всередині корисного, це важко досягти.

Міткевич встановив природу процесів на катоді дугового розряду.

Щоб з'ясувати природу процесу розкладання, викликаного опроміненням, ідентифікації та оцінки продуктів тільки по поглиненої енергії (див. Табл. 3 і 4) недостатньо. Первинні і вторинні продукти можуть бути ідентифіковані тільки на підставі кривих вихід - доза для цих сполук, що показують швидкість їх утворення в залежності від дози. Криву вихід - доза можна отримати, як говорилося вище, застосовуючи метод ізотопного розбавлення або метод рахунку хроматограмм на папері при різних дозах.