А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Природа - Останнім
Природа останнього була невідома; після закінчення процесу він зберігався і міг бути використаний повторно.
Залежно від природи останніх міцність сольватов може сильно відрізнятися в різних розчинах, так що в одних системах сольва-ти існують тільки в розчинах, інші з нього можуть бути виділені. Принципово важливим є те, що вони утворюються, так що розчин повинен розглядатися як складна рівноважна хімічна система, утворена розчинником, розчиненим речовиною і продуктами їх взаємодії.
Реакція моносахаридів з окислювачами залежить від природи останніх і від умов середовища.
Адгезія плівкових покриттів до металу залежить від природи останнього. Для отримання плівкового покриття з суспензії необхідно нагріти покриту деталь до 275 з подальшим різким охолодженням. Застосовують також газополуменеве напилювання за допомогою апарату УПН-4. Після напилення деталь необхідно нагріти до повного плавлення шару пластика.
Поряд з енергетичними ефектами при утворенні розчинів природа останніх значною мірою характеризується щільністю і тиском пари складових частин розчину. Якщо розглянути розчини рідин в рідинах, відволікаючись від фазових перетворень, то такі розчини можна розділити на три групи: 1) розчини, утворення яких не супроводжується енергетичним ефектом, 2) розчини, процес утворення яких екзотермічен, і 3) розчини, процес утворення яких ендотермічен.
При введенні в полімер наповнювача (незалежно від природи останнього) збільшується структурна неоднорідність системи. Мають місце випадки, коли механічна однорідність сумішей полімерів більше, ніж індивідуальних компонентів.
Процес подрібнення і розмелювання в рідких середовищах визначається природою останніх і взаємодією між рідиною і полімером. Велику роль в цьому випадку відіграє наявність поверхнево-активних речовин, які полегшують змочування зовнішньої поверхні і сприяють розвитку тисків і появи в кінцевому підсумку нових поверхонь. Так, наприклад, було встановлено, що при розмелювання целюлози в присутності синтетичних поверхнево-активних речовин протікають хімічні перетворення в напрямку освіти у-фракцій. Аналогічно поводяться і білкові матеріали типу шкіряних відходів.
Ефективність сумішей, що включають азотсодержащие добавки, залежить о-т природи останніх. Аліфатичні Аміні-з'єднанні за своєю дією поступаються ароматичний, причому діаміни ефективніше ноноамінов.
Однозначне проходження реакції а-галогенефіров з реактивами Гриньяра залежить від природи останнього: з маг-нійгалогеналкнламі утворюються прості ефіри; з магнійгалогенаріламі відбувається перегрупування виходять арілаліфатіческіх ефірів.
Характер вольтамперних кривих сірковмісних сполук залежить не тільки від природи останніх, але і від складу фону. Така відмінність у ході полярографічних кривих тіосечовини та унітіолу на тлі сірчаної та соляної кислот пов'язано з тим, що при поляризації платини в розчині НС1 при потенціалі близько 1 3 в починається окислення хлорид-іонів до елементарного хлору, який перешкоджає утворенню поверхневих оксидів платини, а отже , і їх впливу на процес анодного окислення тіосечовини та унітіолу.
Молекули при опроміненні різними променями, в залежності від природи останніх, поглинають їх світлові квантфотони, або ж, стикаючись з альфа - і бета-частинками, електронами, нейтронами і іншими елементарними частинками, поглинають їх енергію і тим самим набувають великий запас енергії і стають активними молекулами.
Характер вольтамперних кривих сірковмісних сполук залежить не тільки від природи останніх, але і від складу фону. Така відмінність у ході полярографічних кривих тіосечовини та унітіолу на тлі сірчаної та соляної кислот пов'язано з тим, що при поляризації платини в розчині НС1 при потенціалі близько 1 3 в починається окислення хлорид-іонів до елементарного хлору, який перешкоджає утворенню поверхневих оксидів платини, а отже, і їх впливу на процес анодного окислення тіосечовини та унітіолу.
Однозначне проходження реакції а-галоідефіров з реактивами Гриньяра залежить від природи останнього: з магнійгалоідалкі-лами утворюються прості ефіри; з магнійгалоідаріламі відбувається перегрупування виходять арілаліфатіческіх ефірів.
Дія окислювачів на неспряженість ннтроалкени вельми специфічне, визначається природою останніх і застосовується з метою встановлення їх будови.
Схильність декаборан утворювати комплекси B10H12L2 з азотистими підставами залежить від природи останніх. Більшість азотистих основ дають з декабораном при кімнатній температурі солеобразние комплексні сполуки, які тільки при нагріванні перетворюються в нейтральні комплекси B10H]2L2 з відщепленням водню.
З огляду на можливість контакту мастильного матеріалу з холодоагентом, а також природу останнього, до якості масел для холодильних машин, крім загальних вимог, пред'являють і додаткові вимоги.
Залежно від співвідношення хлоропрена і сомономером, а також від природи останнього виходять сополімери с, різними властивостями.
Кородують вплив повітря і води на рідкоземельні метали сильно залежить від природи останніх. більше всього роз'їдається европий, за яким слідують лантан, церій, празеодим і неодим. На цих металах в атмосфері швидко утворюється окисна плівка. Інші рідкоземельні метали і ітрій порівняно стійкі на повітрі. Вода повільно взаємодіє з металами, причому ця взаємодія протікає енергійніше при нагріванні. Метали легко розчиняються в розбавлених кислотах, але стійки по відношенню до концентрованої сірчаної кислоти.
Наявність або відсутність таких зв'язків між узагальненими потоками визначається не тільки природою останніх, а й характером лінійних перетворень вихідних потоків і сил до їх базисам.
Особливі в порівнянні з іншими циклічними сполуками властивості вкутрікомплексних з'єднань обумовлені неелектролітной природою останніх.
Ставлення С02: СО в газах регенерації каталізатора залежить не тільки від природи останнього, але і від умов проведення процесу випалу коксу.
Індекси Всіх звичайних акцій ( Австралія (зліва і Strait Times (Сінгапур. Зверніть знову увагу на ізольований в лівому нижньому кутку кожної групи, який вказує на найбільший спад, явний викид. Джерело. Це передбачає, що викиди складають всюдисущу особливість фінансових ринків, незалежно від природи останніх. як уже зазначалося, напрямок реакції взаємодії амінотіолов з карбонільних сполуками залежить від природи останніх. Взаємодія гідрохлориду р-меркаптоетіламін з альдегідами екзотермічності і протікає навіть при кімнатній температурі. З кетонами реакція протікає в більш жорстких умовах при наявності великого надлишку кетона і при тривалому нагріванні, а в окремих випадках потрібне застосування каталізатора. Характер і положення заступників в молекулі карбонильного з'єднання так само дуже впливає. При вивченні реакції р-меркаптоетіламін з ароматичними альдегідами було встановлено[289], Що при наявності в молекулі альдегіду електронодонорні заступників (ОН, ОСН3), реакція протікає з одночасним утворенням тіазолідин і монотіополу-ацеталей; в той же час наявність в молекулі альдегіду електронно-акцепторних груп веде виключно до утворення тіазолідин.
Так як розпад аніонів протікає неізольовані, а в оточенні катіонів, то природа останніх істотно впливає на величину енергії активації.
Вихід ефіру в реакції діметілперекісі з літій-арильними сполуками в великій мірі залежить від природи останніх.
Індекси Всіх звичайних акцій (Австралія (зліва і Strait Times (Сінгапур. Зверніть знову увагу на ізольований в лівому нижньому кутку кожної групи, який вказує на найбільший слад, явний викид. Джерело. Це передбачає, що викиди складають всюдисущу особливість фінансових ринків, незалежно від природи останніх.
Величина ефекту прямого полярного сполучення даного заступника з різними реакційними центрами істотно залежить від природи останніх. Саме ця обставина, як ми вже відзначали, не дозволяє скласти фіксовані ряди а - і он-констант.
При взаємодії боргідридом лужних і лужноземельних металів з галогенідами металів, в залежності від природи останніх і умов проведення реакцій, можуть виходити різні продукти.
Автори прийшли до висновку, що процес комплексоутворення залежить від ДП розчинника і від природи останнього, а стійкість комплексів СоГ2 з лігандами в розчинниках змінюється в наступній послідовності: циклогексанон ацетонитрил етиленхлоргідрин етиленгліколь.
Зміна оптичної щільності екстракту хлорантімоніта кристалічного фіолетового після промивання водними розчинами різного складу (початкове значення Dg 066. Дані табл. 11 ілюструють залежність міцності зв'язків з'єднань трифенілметанового барвників з органічним сольвентом від природи останнього. В якості запобіжного міцності прийнятий коефіцієнт стійкості К у - відношення оптичної щільності неводного розчину після 30-секундної промивання його не містить барвника водним розчином (V3 /VB 2) до початкової оптичної щільності. Для виготовлення розчинів солі ТФМК в хлорбензолі, хлороформі і діхлоретане попередньо екстрагували її бензолом або толуолом і видаляли екстрагент при нагріванні на водяній бані.
Забарвлення ціанінових барвників визначається в основному довжиною полі-метінових ланцюга, що з'єднує гетероциклічні залишки, природою останніх і наявністю заступників в гетероостатках і зовнішньої ланцюга, а також їх становищем. Великий вплив на забарвлення цих барвників надає довжина поліметиновий ланцюга: подовження цього ланцюга на одну вініленовую групу. СНСН -) призводить до зміщення максимуму поглинання барвників на 90 - 140 mjj, в довгохвильову частину спектру.
Розчинність (1 гексаметилендиамина в воді і щільності (2 насичених розчинів при різній температурі. | Залежність розчинності аміаку в рідкому гексаметилендиамина від тиску при різних температурах. Кріоскопічна постійна гексаметилендиамина, знайдена лутем додавання до чистого гексаметилендиамина різних речовин, залежить від природи останніх.
Показана залежність індексу в'язкості і мастильної здатності сумішей мінеральних і синтетичних компонентів від складу і природи останніх. Рекомендовані композиції, що володіють високим індексом в'язкості і хорошими мастильними властивостями.
Точний характер зміни хімічного потенціалу речовини в розчині в залежності від складу розчину залежить від природи останнього.
Встановлення емпіричної формули резерпина C33H4009N2 в початку 1953 р[19]швидко привело до відкриття сложноефірпой природи останнього. При окисленні перманганатом резерпіновой кислоти виникає похідне, що містить тільки кільце А з його метоксіль-ної групою. Ідентифікація цього продукту окислення[13]наочно показала, що резерпін є похідне 6-метоксіндола. При дегидрогенизации резерпина селеном в жорстких умовах при високій температурі[12]знімаються всі заступники з кільця Е і виходить основний ароматизований скелет, який містить всі вуглецеві атоми родона-чільного пентацікліческій ядра. Якщо видалити кисневий заступник, ще залишився в кільці А, то вийде іобірін, характерний продукт дегидрогенизации алкалоїдів Yohimbe. Цим самим було з'ясовано природа пентацікліческій кільцевої системи.
Освіта кінцевих функціональних груп при механо-крекмнге полімерів в присутності різних акцепторів і агентів передачі ланцюга залежить від природи останніх. Це становить інтерес для здійснення своєрідною механохимической теломеризації при синтезі олігамеров.
Зміна молекулярного ваги поліетіленсебаціната в часі при поліконденсації ді (р-оксіетил себаціната в різних умовах. На закінчення необхідно відзначити, що швидкість реакції поліконденсації сильно змінюється в залежності від наявності каталізаторів і природи останніх. Зазвичай майже всі процеси поліконденсації проводять із застосуванням тих чи інших каталізаторів .
залежність молекулярної ваги від тривалості конденсації. | Середній молекулярна вага в залежності від тривалості конденсації (С2Н5 В1 (ОС2Н5 з і кількості води. на закінчення необхідно відзначити, що швидкість реакції поліконденсації сильно змінюється в залежності від наявності каталізаторів і природи останніх. Всього їм було випробувано г6 речовин, які на підставі отриманих результатів розбиті їм на три групи.
на закінчення необхідно відзначити, що швидкість реакції поліконденсації значно змінюється в залежності від наявності каталізаторів і природи останніх. Зазвичай майже всі процеси поліконденсації проводять із застосуванням тих чи інших каталізаторів. Іноді каталітичну роль, як ми вже показали, можуть виконувати самі вихідні мономери.
Реакційна здатність однієї і тієї ж функціональної групи в різних білках може бути неоднаковою в залежності від природи останніх і від описаного вище типу екранування.
Освіта кінцевих функціональних груп при механо-крекінгу полімерів в присутності різних акцепторів і агентів передачі ланцюга залежить від природи останніх.
Повітряні суміші можуть займатися лише при певних концентраціях в них пального компонента, що залежать насамперед від природи останнього і від температури вихідної суміші.
Результати розрахунків показали, що при нагнітанні вуглеводневого газу характер поширення фронту нагнітається газу практично не залежить від природи останнього і визначається фільтраційно-ємнісними характеристиками обраної ділянки пласта. До моменту досягнення нагнітається газом експлуатаційних свердловин видобувається продукція визначається складом пластового газу і не залежить від того, який газ нагнітається в пласт - діоксид вуглецю або інший агент. Зміна в складі продукції, що видобувається настає в той момент, коли в експлуатаційні свердловини починає надходити суміш пластового газу з нагнітається, в якому присутні компоненти випаровується конденсату.
В одній з работ2 ДМТ запропоновано виділяти з його суміші з ксилол, монометілтерефталатом і низькокиплячими речовинами (природа останніх не вказується) шляхом безперервної ректифікації в 3 - 4 колонах. Присутність ксилолу в суміші, що надходить на поділ, вказує на те, що ДМТ виходить окисленням Параксилол киснем повітря.
Оскільки приєднання металоорганічного з'єднання RMe до диен, мабуть, починається приєднанням аніона R :, то природа останнього великою мірою впливає на швидкість полімеризації.
Як видно, різниця між електропровідністю солей натрію і калію, що мають загальний аніон, не залежить від природи останнього. Подібні результати були отримані і для інших пар солей, що мають загальний катіон або аніон, причому це явище має місце як для водних, так і неводних розчинів. Такого роду закономірність була вперше виявлена Кольраушем при порівнянні еквівалентних електропроводок-водності в дуже розведених розчинах; Кольрауш пояснював її тим, що в цьому випадку кожен іон обумовлює певну частину еквівалентної електропровідності електроліту незалежно від природи іншого іона, що знаходиться в розчині. Таким чином величину еквівалентної електро-лроводності при нескінченному розведенні можна розглядати як суму двох незалежних доданків, кожне з яких відповідає певному йону; це співвідношення носить назву закону незалежного руху іонів кольру-уша.
Оскільки приєднання металоорганічного з'єднання RMe до диен, мабуть, починається приєднанням аніона R :, то природа останнього великою мірою впливає на швидкість полімеризації.
Залежно від природи останніх міцність сольватов може сильно відрізнятися в різних розчинах, так що в одних системах сольва-ти існують тільки в розчинах, інші з нього можуть бути виділені. Принципово важливим є те, що вони утворюються, так що розчин повинен розглядатися як складна рівноважна хімічна система, утворена розчинником, розчиненим речовиною і продуктами їх взаємодії.
Реакція моносахаридів з окислювачами залежить від природи останніх і від умов середовища.
Адгезія плівкових покриттів до металу залежить від природи останнього. Для отримання плівкового покриття з суспензії необхідно нагріти покриту деталь до 275 з подальшим різким охолодженням. Застосовують також газополуменеве напилювання за допомогою апарату УПН-4. Після напилення деталь необхідно нагріти до повного плавлення шару пластика.
Поряд з енергетичними ефектами при утворенні розчинів природа останніх значною мірою характеризується щільністю і тиском пари складових частин розчину. Якщо розглянути розчини рідин в рідинах, відволікаючись від фазових перетворень, то такі розчини можна розділити на три групи: 1) розчини, утворення яких не супроводжується енергетичним ефектом, 2) розчини, процес утворення яких екзотермічен, і 3) розчини, процес утворення яких ендотермічен.
При введенні в полімер наповнювача (незалежно від природи останнього) збільшується структурна неоднорідність системи. Мають місце випадки, коли механічна однорідність сумішей полімерів більше, ніж індивідуальних компонентів.
Процес подрібнення і розмелювання в рідких середовищах визначається природою останніх і взаємодією між рідиною і полімером. Велику роль в цьому випадку відіграє наявність поверхнево-активних речовин, які полегшують змочування зовнішньої поверхні і сприяють розвитку тисків і появи в кінцевому підсумку нових поверхонь. Так, наприклад, було встановлено, що при розмелювання целюлози в присутності синтетичних поверхнево-активних речовин протікають хімічні перетворення в напрямку освіти у-фракцій. Аналогічно поводяться і білкові матеріали типу шкіряних відходів.
Ефективність сумішей, що включають азотсодержащие добавки, залежить о-т природи останніх. Аліфатичні Аміні-з'єднанні за своєю дією поступаються ароматичний, причому діаміни ефективніше ноноамінов.
Однозначне проходження реакції а-галогенефіров з реактивами Гриньяра залежить від природи останнього: з маг-нійгалогеналкнламі утворюються прості ефіри; з магнійгалогенаріламі відбувається перегрупування виходять арілаліфатіческіх ефірів.
Характер вольтамперних кривих сірковмісних сполук залежить не тільки від природи останніх, але і від складу фону. Така відмінність у ході полярографічних кривих тіосечовини та унітіолу на тлі сірчаної та соляної кислот пов'язано з тим, що при поляризації платини в розчині НС1 при потенціалі близько 1 3 в починається окислення хлорид-іонів до елементарного хлору, який перешкоджає утворенню поверхневих оксидів платини, а отже , і їх впливу на процес анодного окислення тіосечовини та унітіолу.
Молекули при опроміненні різними променями, в залежності від природи останніх, поглинають їх світлові квантфотони, або ж, стикаючись з альфа - і бета-частинками, електронами, нейтронами і іншими елементарними частинками, поглинають їх енергію і тим самим набувають великий запас енергії і стають активними молекулами.
Характер вольтамперних кривих сірковмісних сполук залежить не тільки від природи останніх, але і від складу фону. Така відмінність у ході полярографічних кривих тіосечовини та унітіолу на тлі сірчаної та соляної кислот пов'язано з тим, що при поляризації платини в розчині НС1 при потенціалі близько 1 3 в починається окислення хлорид-іонів до елементарного хлору, який перешкоджає утворенню поверхневих оксидів платини, а отже, і їх впливу на процес анодного окислення тіосечовини та унітіолу.
Однозначне проходження реакції а-галоідефіров з реактивами Гриньяра залежить від природи останнього: з магнійгалоідалкі-лами утворюються прості ефіри; з магнійгалоідаріламі відбувається перегрупування виходять арілаліфатіческіх ефірів.
Дія окислювачів на неспряженість ннтроалкени вельми специфічне, визначається природою останніх і застосовується з метою встановлення їх будови.
Схильність декаборан утворювати комплекси B10H12L2 з азотистими підставами залежить від природи останніх. Більшість азотистих основ дають з декабораном при кімнатній температурі солеобразние комплексні сполуки, які тільки при нагріванні перетворюються в нейтральні комплекси B10H]2L2 з відщепленням водню.
З огляду на можливість контакту мастильного матеріалу з холодоагентом, а також природу останнього, до якості масел для холодильних машин, крім загальних вимог, пред'являють і додаткові вимоги.
Залежно від співвідношення хлоропрена і сомономером, а також від природи останнього виходять сополімери с, різними властивостями.
Кородують вплив повітря і води на рідкоземельні метали сильно залежить від природи останніх. більше всього роз'їдається европий, за яким слідують лантан, церій, празеодим і неодим. На цих металах в атмосфері швидко утворюється окисна плівка. Інші рідкоземельні метали і ітрій порівняно стійкі на повітрі. Вода повільно взаємодіє з металами, причому ця взаємодія протікає енергійніше при нагріванні. Метали легко розчиняються в розбавлених кислотах, але стійки по відношенню до концентрованої сірчаної кислоти.
Наявність або відсутність таких зв'язків між узагальненими потоками визначається не тільки природою останніх, а й характером лінійних перетворень вихідних потоків і сил до їх базисам.
Особливі в порівнянні з іншими циклічними сполуками властивості вкутрікомплексних з'єднань обумовлені неелектролітной природою останніх.
Ставлення С02: СО в газах регенерації каталізатора залежить не тільки від природи останнього, але і від умов проведення процесу випалу коксу.
Індекси Всіх звичайних акцій ( Австралія (зліва і Strait Times (Сінгапур. Зверніть знову увагу на ізольований в лівому нижньому кутку кожної групи, який вказує на найбільший спад, явний викид. Джерело. Це передбачає, що викиди складають всюдисущу особливість фінансових ринків, незалежно від природи останніх. як уже зазначалося, напрямок реакції взаємодії амінотіолов з карбонільних сполуками залежить від природи останніх. Взаємодія гідрохлориду р-меркаптоетіламін з альдегідами екзотермічності і протікає навіть при кімнатній температурі. З кетонами реакція протікає в більш жорстких умовах при наявності великого надлишку кетона і при тривалому нагріванні, а в окремих випадках потрібне застосування каталізатора. Характер і положення заступників в молекулі карбонильного з'єднання так само дуже впливає. При вивченні реакції р-меркаптоетіламін з ароматичними альдегідами було встановлено[289], Що при наявності в молекулі альдегіду електронодонорні заступників (ОН, ОСН3), реакція протікає з одночасним утворенням тіазолідин і монотіополу-ацеталей; в той же час наявність в молекулі альдегіду електронно-акцепторних груп веде виключно до утворення тіазолідин.
Так як розпад аніонів протікає неізольовані, а в оточенні катіонів, то природа останніх істотно впливає на величину енергії активації.
Вихід ефіру в реакції діметілперекісі з літій-арильними сполуками в великій мірі залежить від природи останніх.
Індекси Всіх звичайних акцій (Австралія (зліва і Strait Times (Сінгапур. Зверніть знову увагу на ізольований в лівому нижньому кутку кожної групи, який вказує на найбільший слад, явний викид. Джерело. Це передбачає, що викиди складають всюдисущу особливість фінансових ринків, незалежно від природи останніх.
Величина ефекту прямого полярного сполучення даного заступника з різними реакційними центрами істотно залежить від природи останніх. Саме ця обставина, як ми вже відзначали, не дозволяє скласти фіксовані ряди а - і он-констант.
При взаємодії боргідридом лужних і лужноземельних металів з галогенідами металів, в залежності від природи останніх і умов проведення реакцій, можуть виходити різні продукти.
Автори прийшли до висновку, що процес комплексоутворення залежить від ДП розчинника і від природи останнього, а стійкість комплексів СоГ2 з лігандами в розчинниках змінюється в наступній послідовності: циклогексанон ацетонитрил етиленхлоргідрин етиленгліколь.
Зміна оптичної щільності екстракту хлорантімоніта кристалічного фіолетового після промивання водними розчинами різного складу (початкове значення Dg 066. Дані табл. 11 ілюструють залежність міцності зв'язків з'єднань трифенілметанового барвників з органічним сольвентом від природи останнього. В якості запобіжного міцності прийнятий коефіцієнт стійкості К у - відношення оптичної щільності неводного розчину після 30-секундної промивання його не містить барвника водним розчином (V3 /VB 2) до початкової оптичної щільності. Для виготовлення розчинів солі ТФМК в хлорбензолі, хлороформі і діхлоретане попередньо екстрагували її бензолом або толуолом і видаляли екстрагент при нагріванні на водяній бані.
Забарвлення ціанінових барвників визначається в основному довжиною полі-метінових ланцюга, що з'єднує гетероциклічні залишки, природою останніх і наявністю заступників в гетероостатках і зовнішньої ланцюга, а також їх становищем. Великий вплив на забарвлення цих барвників надає довжина поліметиновий ланцюга: подовження цього ланцюга на одну вініленовую групу. СНСН -) призводить до зміщення максимуму поглинання барвників на 90 - 140 mjj, в довгохвильову частину спектру.
Розчинність (1 гексаметилендиамина в воді і щільності (2 насичених розчинів при різній температурі. | Залежність розчинності аміаку в рідкому гексаметилендиамина від тиску при різних температурах. Кріоскопічна постійна гексаметилендиамина, знайдена лутем додавання до чистого гексаметилендиамина різних речовин, залежить від природи останніх.
Показана залежність індексу в'язкості і мастильної здатності сумішей мінеральних і синтетичних компонентів від складу і природи останніх. Рекомендовані композиції, що володіють високим індексом в'язкості і хорошими мастильними властивостями.
Точний характер зміни хімічного потенціалу речовини в розчині в залежності від складу розчину залежить від природи останнього.
Встановлення емпіричної формули резерпина C33H4009N2 в початку 1953 р[19]швидко привело до відкриття сложноефірпой природи останнього. При окисленні перманганатом резерпіновой кислоти виникає похідне, що містить тільки кільце А з його метоксіль-ної групою. Ідентифікація цього продукту окислення[13]наочно показала, що резерпін є похідне 6-метоксіндола. При дегидрогенизации резерпина селеном в жорстких умовах при високій температурі[12]знімаються всі заступники з кільця Е і виходить основний ароматизований скелет, який містить всі вуглецеві атоми родона-чільного пентацікліческій ядра. Якщо видалити кисневий заступник, ще залишився в кільці А, то вийде іобірін, характерний продукт дегидрогенизации алкалоїдів Yohimbe. Цим самим було з'ясовано природа пентацікліческій кільцевої системи.
Освіта кінцевих функціональних груп при механо-крекмнге полімерів в присутності різних акцепторів і агентів передачі ланцюга залежить від природи останніх. Це становить інтерес для здійснення своєрідною механохимической теломеризації при синтезі олігамеров.
Зміна молекулярного ваги поліетіленсебаціната в часі при поліконденсації ді (р-оксіетил себаціната в різних умовах. На закінчення необхідно відзначити, що швидкість реакції поліконденсації сильно змінюється в залежності від наявності каталізаторів і природи останніх. Зазвичай майже всі процеси поліконденсації проводять із застосуванням тих чи інших каталізаторів .
залежність молекулярної ваги від тривалості конденсації. | Середній молекулярна вага в залежності від тривалості конденсації (С2Н5 В1 (ОС2Н5 з і кількості води. на закінчення необхідно відзначити, що швидкість реакції поліконденсації сильно змінюється в залежності від наявності каталізаторів і природи останніх. Всього їм було випробувано г6 речовин, які на підставі отриманих результатів розбиті їм на три групи.
на закінчення необхідно відзначити, що швидкість реакції поліконденсації значно змінюється в залежності від наявності каталізаторів і природи останніх. Зазвичай майже всі процеси поліконденсації проводять із застосуванням тих чи інших каталізаторів. Іноді каталітичну роль, як ми вже показали, можуть виконувати самі вихідні мономери.
Реакційна здатність однієї і тієї ж функціональної групи в різних білках може бути неоднаковою в залежності від природи останніх і від описаного вище типу екранування.
Освіта кінцевих функціональних груп при механо-крекінгу полімерів в присутності різних акцепторів і агентів передачі ланцюга залежить від природи останніх.
Повітряні суміші можуть займатися лише при певних концентраціях в них пального компонента, що залежать насамперед від природи останнього і від температури вихідної суміші.
Результати розрахунків показали, що при нагнітанні вуглеводневого газу характер поширення фронту нагнітається газу практично не залежить від природи останнього і визначається фільтраційно-ємнісними характеристиками обраної ділянки пласта. До моменту досягнення нагнітається газом експлуатаційних свердловин видобувається продукція визначається складом пластового газу і не залежить від того, який газ нагнітається в пласт - діоксид вуглецю або інший агент. Зміна в складі продукції, що видобувається настає в той момент, коли в експлуатаційні свердловини починає надходити суміш пластового газу з нагнітається, в якому присутні компоненти випаровується конденсату.
В одній з работ2 ДМТ запропоновано виділяти з його суміші з ксилол, монометілтерефталатом і низькокиплячими речовинами (природа останніх не вказується) шляхом безперервної ректифікації в 3 - 4 колонах. Присутність ксилолу в суміші, що надходить на поділ, вказує на те, що ДМТ виходить окисленням Параксилол киснем повітря.
Оскільки приєднання металоорганічного з'єднання RMe до диен, мабуть, починається приєднанням аніона R :, то природа останнього великою мірою впливає на швидкість полімеризації.
Як видно, різниця між електропровідністю солей натрію і калію, що мають загальний аніон, не залежить від природи останнього. Подібні результати були отримані і для інших пар солей, що мають загальний катіон або аніон, причому це явище має місце як для водних, так і неводних розчинів. Такого роду закономірність була вперше виявлена Кольраушем при порівнянні еквівалентних електропроводок-водності в дуже розведених розчинах; Кольрауш пояснював її тим, що в цьому випадку кожен іон обумовлює певну частину еквівалентної електропровідності електроліту незалежно від природи іншого іона, що знаходиться в розчині. Таким чином величину еквівалентної електро-лроводності при нескінченному розведенні можна розглядати як суму двох незалежних доданків, кожне з яких відповідає певному йону; це співвідношення носить назву закону незалежного руху іонів кольру-уша.
Оскільки приєднання металоорганічного з'єднання RMe до диен, мабуть, починається приєднанням аніона R :, то природа останнього великою мірою впливає на швидкість полімеризації.