А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Природа - дефект

Природа дефектів не досліджена. Залежність рухливості носіїв від температури для монокристалів близького стехіометричного складу підпорядковується закону і - Т-2 що пов'язано з розсіюванням як на оптичних, так і на акустичних фононах.

Природа дефектів, службовців центрами свічення в технічних люмінофорах, може бути різною. У деяких люмінофорах ними можуть бути надлишкові атоми однієї з компонент основний решітки кристала, отримувані при термічній обробці. Прикладом таких люмінофорів є ZnO і сульфіди ZnS, CdS. Але набагато частіше зустрічаються і мають велике значення для технічних екранів люмінофори, що вимагають для роботи внесення сторонніх домішок атомів. Люмінофор в цьому випадку називають активованим, а домішковий елемент (найчастіше метал) - активатором. Згадані вище сульфіди також можуть бути активовані домішковими металами. Від роду домішки залежить спектр люмінесценції, і її концентрація при найбільшої яскравості підбирається емпірично.

Природа дефектів може бути різною і простягається від мікрорівня (електронного, атомного) до дефектів в мікрооб'ємах речовини. Згідно з цією класифікацією дефекти кристалічної решітки поділяють на нульмерние (точкові), одне -, двох - і тривимірні. Нульмерние дефекти в першому наближенні займають в кристалі область спотворень, порівнянну з усіх напрямків з розміром атома або електрона. Одномірні дефекти мають протяжність, значно перевершує розмір атомів в якомусь одному напрямку (в інших напрямках вони нульмерние), двомірні - в двох і тривимірні - в трьох напрямках.

Природа дефектів, що утворюються в результаті опромінення електронами і у-квантами, досліджена значно повніше, ніж природа порушень, що викликаються швидкими нейтронами. Складність явищ при опроміненні швидкими нейтронами, як вказувалося вище, обумовлена великою енергією, одержуваної першими атомами, вибивають з кристалічної решітки.

Природа дефектів в окисних напівпровідниках може бути найрізноманітнішою, і її не завжди можна встановити.

Природа дефектів, їх величина, форма і розподіл в зразку скла, а також характер зміни їх під впливом навколишнього середовища і в процесі випробування до сих пір поки не вивчені.

Яка природа дефектів, відповідальних за незалежний від орієнтації спінів канал рекомбінації SK, поки до кінця не ясно.

аналіз природи дефектів і їх розподілу при розшифровці дифракційних картин в кінематичному наближенні вимагає статистичного усереднення по великому числу дефектів.

По природі дефектів в решітці окислу нікелю ТЮ (див. Рис. 6) концентрація вакансій іонів нікелю повинна бути пропорційна кореню шостого ступеня з парціального тиску кисню.

Про природу дефектів, що впливають на вихід придатних конденсаторів, відомо небагато. Однак встановлено, що вибір матеріалів для виготовлення тонкоплівкових конденсаторів і ретельність проведення процесів роблять визначальний вплив на вихід. В даний час навіть дрібнозернисті поліровані підкладки з окису алюмінію не можуть бути використані для створення тонкоплівкових конденсаторів через низькі виходів. Інші чинники, що визначають вихід придатних конденсаторів, - вибір металів для обкладок[19, 20](Див. Також табл. 2) і чистота умов технологічного процесу. Очевидно, що при малих товщинах металевих обкладок і діелектричних плівок - всього кілька тисяч ангстрем - забруднення на підкладці або різних шарах, що утворюють конденсатор, повинні бути виключені. Хімічні забруднення органічними плівками або неорганічними солями зазвичай зводяться до мінімуму включенням спеціальних операцій очищення, в той час як зовнішні забруднення можуть бути істотно зменшені проведенням технологічного процесу в умовах чистої кімнати з концентрацією пилинок від 30 до 150 на кубічний метр [3, 25]для пилинок з розмірами більше 0 3 мкм.

З метою виявлення природи залишкових дефектів визначався ступінь компенсації шарів, отриманих в різних режимах, як відношення разностной концентрації донорів і акцепторів до їх суми.

Термічне висвітлення кристала NaCl в. Тому уявлення про природу дефектів і про їхню роль в цих фосфору продовжують носити занадто загальний характер.

Схема класифікації дефектів.

Методика розпізнавання виду і природи дефектів передбачає наступні відмітні ознаки.

У той же час природа дефектів і окісноалюмініевих комплексів залишається неясною.

Оскільки стан поверхні і природа дефектів решітки впливають на адсорбційні та каталітичні процеси, природно очікувати впливу опромінення на каталіз. В особливій мірі воно повинно позначитися на активності напівпровідників, так як саме для них вельми істотні електронні переходи, що посилюються при опроміненні. Тейлор і Кон (США) піддавали дії у-променів окис алюмінію, а потім вивчали її каталітичну активність по відношенню до найбільш простий реакції ізотопного обміну водню. Відомі три ізотопи водню, два з яких стабільні (водень і дейтерій), а третій (тритій) радіоактивний.

Існують деякі сумніви щодо природи дефектів решітки бромистого срібла.

Під ідентифікацією розуміється визначення природи дефекту (технологічний або експлуатаційний) і його виду.

Вимагають зупинки випробувань і встановлення природи дефекту.

Спочатку розглянемо деякі дані по природі дефектів решітки галоидного срібла.

Розподіл за довжинами регулярних послідовностей в стереорегулярность поліпропіленоксіде. Якісно проаналізовано питання про можливий вплив природи дефектів на ці залежності.

Якщо потрібно встановити причину руйнування або природу дефекту в металі, то зразки зазвичай вирізають таким чином, щоб площина шліфа перетинала дефект або була поблизу місця руйнування. Для порівняння досліджують також зразки з бездефектних ділянок металу.

Ми ще дуже мало знаємо про природу дефектів, відповідальних за поверхневу рекомбінацію як при малому, так і при великому рівні збудження електронної підсистеми. Єдиним прямим джерелом інформації, в усякому разі, хоча б про частини рекомбінапіонних центрів, є дослідження спін-залежної рекомбінації.

Таким чином, поправку, що враховує вплив природи дефекту, можна визначити, вимірюючи зсув усього лише однієї частоти в серії частот оптичної гілки, за умови знання залежності v v (ф) і виконання умови. Звідси випливає важливий висновок: якщо хоча б одна смуга в прогресії, відповідна більш коротким гомологів, не змінює свого положення при заміщенні кінцевих груп, це означає, що величина Аб 0 а отже, і всі інші смуги в прогресії залишаються на своїх місцях. Іншими словами, в цьому випадку залежність частоти від довжини ланцюга (при одному значенні k) не змінює свого характеру в ряду різних кінцевих груп.

Вивчення електропровідності кристалів дозволяє отримати відомості про природу дефектів і їх енергії активації. Електропровідність сег-нетоелектріков характеризується цілою низкою особливостей, обумовлених наявністю доменної структури і фазових переходів. Срібні електроди використовувати не рекомендується, так як спостерігається помітна дифузія срібла в кристал.

Найцікавіші деякі аспекти цих ефектів, наприклад природа утворюються дефектів, механізм їх утворення і поведінку дефектів при відпалі. Було вивчено багато різних матеріалів як з теоретичної, так і з практичної точок зору, оскільки різноманітні явища, в яких важливі радіаційні ефекти, характерні для напівпровідникових матеріалів, в сонячних батареях і транзисторах на супутниках і матеріалів для ядерних реакторів і прискорювачів частинок. Найцінніші експерименти з чистими матеріалами, оскільки присутність будь-яких домішок в концентраціях, що наближаються до концентрації досліджуваних дефектів, може створити певні труднощі. При високій дозі опромінення концентрація вибитих з решітки атомів може досягати 10 - 2 - 10 4%, отже, необхідно брати до уваги зміст домішок такого ж порядку. Вплив домішок може здійснюватися різними шляхами: вони можуть, наприклад, самі бути електрично активними і впливати на вимірювання електричних ефектів, що виникають при утворенні дефектів під дією опромінення, або можуть взаємодіяти з цими дефектами, утворюючи інші типи дефектів.

Больцмана і Планка, а множник р враховує природу дефектів на ігровому полі.

Коли утворюється щільна сульфидная окалина, важливо знати природу дефектів в її структурі, але об'єктом такого дослідження були лише деякі сульфіди (див. Стор. CdS і BaS є напівпровідники з надлишком металу: FteS, NiS і Cti2S є напівпровідниками з нестачею металу, a PbS і OsSa - амфотерні провідники.

Діагностує контроль (діагностика) дає інформацію про природу дефектів, що дозволяє вносити необхідні корективи у виробництво.

Щоб зрозуміти механізм дифузії і отримати відомості про природу дефектів в твердому тілі, потрібно враховувати атомистическое або кінетичне опис дифузії.

Оцінка дефектів в паяних з'єднаннях залежить не тільки від природи дефектів, їх розмірів, форми, розташування, але також від вимог, що пред'являються до експлуатаційних характеристик, конструкційним і масштабним факторам вироби, запасу міцності паяних з'єднань.

При такому аналізі немає необхідності залучати будь-які конкретні уявлення про природу дефектів, тому результати розрахунку мають досить загальне значення.

Досліджувана система є хорошим об'єктом для вивчення хімічного зв'язку, ролі і природи дефектів, впливу ближнього і далекого порядків і інших характеристик зв'язку атомів в кристалі завдяки наявності месбауерівських атомів в катионной і анионной підгратках матриці і значної концентрації структурних дефектів.

Статті, подані на цій конференції, свідчать про швидкий розвиток розуміння природи дефектів в металах, яке було досягнуто за останні десятиліття.

В результаті хімік, який досліджує тверді речовини, змушений робити висновки про природу дефектів, грунтуючись на даних дослідження кінетики розкладу. Непрямі докази, використовувані при цьому, задовольняють не кожну; проте на такому шляху було досягнуто реального прогресу.

Спектр розчину стереоблочного поліпропілену в про-діхлорбензоли, знятий на частоті 100 МГц при 150 С. У зв'язку із з'ясуванням механізму зростання ланцюга певне значення має питання про природу конфігураційних дефектів в ви-сокостереорегулярних ланцюгах. Можна очікувати, що навіть найбільш ефективні каталітичні системи не абсолютно стереоспеці-фічни, і тому визначення природи дефектів ланцюга важливо для вивчення механізму дії каталізатора.

Переміщення їх по решітці вимагає деякої енергії активації, значення якої визначається природою дефектів, структурою решітки і напрямком руху дефекту. Дефекти можуть відштовхуватися і притягатися один до одного. Так, порожні вузли в підгратках атомів металів і неметалів притягуються один до одного, а однойменні відштовхуються. Електрони притягуються до анионной вакансії і відштовхуються від катионной. Електрони втягуються в місця дислокації і вакансій валентних решіток германію та кремнію. Продукти взаємодії дефектів мають новими властивостями. Точкові дефекти взаємодіють з дислокаціями. Вакансії, збираючись в області дислокацій, утворюють мікрокаверни; атоми в междоузлиях, взаємодіючи один з одним поблизу дислокацій, утворюють скупчення атомів домішок, а потім осередки нової фази.
 Крім даних про щільність термічних дефектів, ці вимірювання можуть бути використані для виявлення природи додаткових дефектів (які повинні мати місце, щоб збереглася електронейтральність), що виникають в іонних солях, що містять двовалентні домішки. Метод додавання домішок з отриманням контрольованої концентрації дефектів використовується при дослідженні дифузії; тому особливо важливо знання природи виникають в цьому випадку дефектів.

Характер виділення металевого срібла на поверхні і всередині решітки галоидного срібла дозволяє зробити деякі висновки щодо природи дефектів решітки. Недавня експериментальна робота, проведена в нашій лабораторії Коном1), показала, однак, що при повторенні дослідів Тубандта і Лоренца на монокристалах чистого бромистого срібла поблизу температури плавлення дендрити срібла утворюються тільки на вільної поверхні кристала. Так як внутрішнього виділення срібла не відбувалося, то розумно буде вважати, що срібні нитки, що спостерігалися Тубандтом в циліндрик з пресованого порошку, виникали на внутрішніх поверхнях.

Дана нами інтерпретація елементарного фотохімічного процесу не зазнає по суті ніяких змін, якщо виходити зі змішаної природи дефектів. Найбільш істотними факторами для протікання елементарного фотохімічного процесу в бромистого сріблі з домішкою сірчистого срібла є наявність асоційованих дефектів решітки і іонів срібла. Нейтралізація заряду (як, наприклад, в кристалах, спресованих при кімнатній температурі) після освітлення і відриву електронів від іонів сірки може, однак, відбуватися в результаті міграції вакантних бромних вузлів, так само як і міграції междуузельних іонів срібла.

Проведені випробування свідчать про те, що застосування циклічного навантаження також дозволяє отримувати додаткову інформацію про природу дефектів металу апаратів.

Швидкий обмін іонами срібла при кімнатній температурі і відсутність обміну іонами брому вказують на те, що природа дефектів, знайдена вимірами провідності галоидного срібла при високих температурах (дефекти по Френкелю), домінує і при кімнатній температурі. Цей висновок відноситься як до бромосеребряной емульсійних мікрокристалам, так і до електролітичним верствам галоидного срібла. Стан безладу в цих системах відрізняється лише кількісно від безладу в галоїдних сріблі при тепловій рівновазі.

Крім того, в нашій роботі велику увагу приділено вивченню фізико-механічних властивостей полімерної міжвиткової ізоляції і дослідженням природи дефектів, що виникають в ній.

Результати внутрішньотрубної дефектоскопії і прогнозування дефектів. Таким чином, з урахуванням основних проблем інтерпретації результатів внутрішньотрубної дефектоскопії розроблена методика їх аналізу, що дозволяє визначити вид і природу дефектів трубопроводів, підвищити об'єктивність оцінки їх потенційної небезпеки і прогнозувати корозійний стан ТП сероводородсодержащих нафтогазових родовищ.

Слід мати на увазі, що на підставі лише одного будь-якого властивості не можна робити однозначного висновку про тип нестехіометрії і природі дефектів в кристалі.

Залежність діамагнітний сприйнятливості кварцових кристалічних зразків, підданих опроміненню різними потоками нейтронів, від температури. Вимірювання магнітної сприйнятливості дають деяке уявлення про число магнітних дефектів, викликаних опроміненням, тоді як електронний спіновий резонанс дозволяє визначити природу дефектів. Велика кількість робіт було присвячено вивченню поглинання світла в кварці і плавленой Si02 підданих впливу різних типів радіації. У декількох роботах було досліджено вплив хімічних домішок на спектр поглинання.

Таким чином, в результаті масової кристалізації утворюється складна кристалічна система, основні фізичні і хімічні властивості якої у великій мірі залежать від природи дефектів в реальних кристалічних утвореннях.

Зі сказаного випливає, що в ІК-діапазоні реального полімеру в принципі можна знайти смуги, положення яких визначається довжиною регулярного ділянки кола, але мало залежить від природи дефекту. Як видно, має місце задовільний збіг кривих з однаковими значеннями А, відповідних серій гомологічних рядів з різними кінцевими групами.

Типова крива чутливості до корозійного розтріскування, отримана за методом Брауна. На рис. 556 нахил початкової ділянки кривої залежить від геометрії тріщини, в той час як Kiscc є функцією одночасно і складу сплаву, і навколишнього середовища і не залежить від природи дефекту структури.