А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Принцип - побудова - назва

Принцип побудови назв алкинов той же, що і алкенів. За раціональної номенклатурі з'єднання розглядається як похідне ацетилену; за сучасною між-лародной номенклатурі назви алкинов мають закінчення ін. При складанні назви вибір головного ланцюга і початок нумерації визначає потрійний зв'язок.

Принцип побудови назв алкіновтот ж, що і алкенів. За раціональної номенклатурі з'єднання розглядається як похідне ацетилену; за сучасною замісної номенклатурі назви алкинов мають закінчення ін.

Принцип побудови назв Алкі-нів той же, чт і алкенів.

Принцип побудови назв ізомерів насичених вуглеводнів по раціональної номенклатурі зовсім інший. Пояснимо його також на прикладі двох ізомерних пентанов.

Методи і принципи побудови назв, описані вище, в рівній мірі застосовні і в разі, коли головна група приєднана безпосередньо до циклічної системі. Для більш складних циклічних систем побудова повної назви насправді зазвичай спрощується (особливо після того, коли названа родоначального циклічна система) хоча б тому, що, хоча б частково, фіксована нумерація. Для більш простих циклічних систем, і зокрема для ароматичних, побудова систематичних назв значно ускладнюється, частково в силу старих традицій, почасти тому, що величезна кількість цих сполук має тривіальні назви, які, природно, будуть поширюватися і на їх похідні.

Вищевикладене змушує знати принципи побудови назв деяких органічних речовин як за новою, женевської номенклатурі, яку в подальшому ми будемо називати також міжнародної, так і по старій номенклатурі - раціональної або навіть тривіальної.

Таким чином, принцип побудови назви олефінів з міжнародної номенклатурі зводиться до наступного. У структурній формулі олефина вибирають найбільш довгу вуглецеву ланцюжок і позначають її порядковими числами, починаючи з того кінця, до якого ближче подвійний зв'язок. Проводять назву олефина від назви насиченого вуглеводню, що містить стільки ж вуглеців, скільки їх є в основний ланцюжку олефина, шляхом заміни в назві граничного вуглеводню закінчення ан на закінчення ен. Після закінчення ен вказують цифрою, з якого вуглецю починається подвійний зв'язок. Якщо ланцюжок розгалужена, то перераховують радикали, які пов'язані з основною ланцюжком, вказуючи перед назвою радикала цифрою, до якого вуглецю основний ланцюжка він приєднаний.

Правила ШРАС використовують ті ж позначення і принципи побудови назв, які були рекомендовані Женевської номенклатурою; але в способах застосування цих принципів вони, в основному, є розвитком і упорядкуванням Льєжської номенклатури.

Усі наступні варіанти і системи номенклатури дотримувалися принципу побудови назви по структурній формулі таким чином, щоб у цій назві легко можна було відтворити структурну формулу, яка відображатиме порядок зв'язку атомів в молекулі. Однак для випадків стереоізомерних з'єднань необхідно вказати не тільки порядок, послідовність хімічного зв'язку атомів в молекулі, а й їх в з а й м-ну просторове розташування. Останнє може бути відображено в моделях або в побудованих на їх основі умовних (так званих проекційних і схематичних) формулах. Однак до теперішнього часу не запропоновано загальні способи вираження просторових відносин в назві з'єднань.

Ізомерія алкинов обумовлена розгалуженням вуглецевого ланцюга і положенням потрійного зв'язку. Принцип побудови назв алкинов той же, що і алке-нів. За раціональної номенклатурі з'єднання розглядається як похідне ацетилену; по сучасній міжнародній номенклатурі назви алкинов мають закінчення ін. При складанні назви вибір головного ланцюга і початок нумерації визначає потрійний зв'язок.

В розділ про органічних сполуках введений матеріал, який повинен допомогти читачеві самостійно будувати нові назви на основі викладених принципів і правил. В основному характер викладу попередніх видань залишився тим самим: даються роз'яснення принципів побудови назв з'єднань без відтворення самих правил.

Номенклатура сполук азоту в значній мірі склалася випадково, несистематично, але в такому вигляді вона глибоко вкоренилася, і її зміни можуть бути лише обмеженими. Що стосується інших елементів цієї групи, то відсутність тут досить сталих правил дозволяє зробити спробу систематизації принципів побудови назв.

Істотною відмінністю даного видання є те, що всі назви будуються за принципами, прийнятими в американської хімічної літературі. І зроблено це тому, що, по-перше, з більшості публікацій англійською мовою назви хімічних сполук пишуться, хоча і не завжди правильно згідно з цими принципами, а, по-друге, в математичному забезпеченні для ЕОМ і в публікаціях на англійській мові робіт по машинній обробці завдань з хімії використовуються саме ці принципи побудови назв. Однак в тих випадках, коли це важливо, будуть вказуватися розбіжності з практикою використання хімічної номенклатури в Великобританії.

Отже, сучасні правила IUPAC не претендують на використання строго систематичних назв для всіх класів з'єднань. Самі систематичні назви не будуються абсолютно однозначно, надаючи автору деяку свободу вибору з точки зору зручності вимови або написання. Для складних з'єднань сам принцип побудови назви може бути предметом обговорення і вибору (так як назва відображає обрану систематику, вказує на близькість, спорідненість з тією або іншою структурою), але формальні прийоми побудови назви регламентуються. Таким чином, для складних моделей правила IUPAC допускають існування кількох абсолютно різних систематичних назв, оскільки такі речовини можна систематизувати керуючись різними ознаками і, відповідно, використовувати різні номенклатури.