А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Домішка - лужний метал

Домішки лужних металів зазвичай визначають полум'яно-фотометричним методом. Для підвищення чутливості методу рекомендується додавання органічних розчинників, наприклад метанолу та бутанолу.

Домішки лужних металів в процесі кислотного розкладання фосфатного сировини також взаємодіють з іоном SiF62 -, що знаходиться в розчині, утворюючи кремнефторіди натрію і калію. Розчинність останніх у фосфорній кислоті різко зменшується з пониженням температури. Це призводить до того, що при значному вмісті лужних металів в сировині (більш 0 4 - 0 6%) стадія фільтрації осаду сульфату кальцію при сернокислотном розкладанні фосфатів значно ускладнюється через кристалізації кремнефторід на вузлах і комунікаціях фільтрувальної апаратури.

Випускання домішок лужних металів після бомбардування іонами можна було пояснити простим способом; це особливо відноситься до калію. Звичайно, можуть бути помічені надзвичайно малі кількості, калію, оскільки десорбція відбувається виключно у вигляді позитивних іонів. Порядок величини спостерігається десорбції в кожній окремій спалаху становив приблизно 10 - б% від загальної ваги мішені. Цілком ймовірно, що те, що відбувається зміна стану поверхні в умовах високовольтного розряду (наприклад, розпорошення) повинно приводити до видалення значної частини атомів з поверхневих шарів мішені, що сприяє подальшому звільненню домішок. Дійсно, виділення калію зростає зі збільшенням тривалості розряду і енергії бомбардують іонів. Це пояснення схоже з тел.

Вплив концентрації домішки лужного металу істотно різна у випадках а 0 Ф2кР і ае) З Ф2кр, в першому випадку концентрація домішки істотно впливає на ае, а в другому випадку АЕП слабо залежить від АЕО.

Встановлено боотьшая летючість домішок лужних металів (натрію і калію) при випалюванні феритів і обумовлюється ними нестабільність електромагнітних властивостей останніх.

У роботі[2]досліджено розподіл домішок лужних металів при відцентрової спрямованої кристалізації Csl.

Структурні недосконалості, висока концентрація домішки лужних металів і продуктів оксидування призводять до високих швидкостей поверхневої рекомбінації.

Завдання про прикордонному шарі на гой характер у порівнянні з експеримен-електродах (схема для роботи в режи - тально знайденої, де виявляється ме насоса. залежність досліджуваної величини від. Керреброк[50]пропонує додавати в газ домішки лужного металу, щоб підвищити провідність при низьких температурах.

Якщо зразок поліолефіну низького тиску не містить домішки лужного металу, що залишився після його виробництва, то існує ймовірність того, що частина хлору буде втрачена при спалюванні і в результаті буде отримано занижене зміст. Якщо допускається така можливість, то зразок полімеру масою 50 г слід спочатку обробити подвійним об'ємом 2% - ного (маса /об'єм) спиртового розчину гідроксиду калію і висушити в сушильній шафі при температурі 70 після чого аналізувати за описаною вище методикою. Вплив попередньої обробки спиртовим розчином гідроксиду калію на знайдене вміст хлору (табл. 1) було вивчено методом рентгенофлуоресцентної спектроскопії на зразках полімерів, спресованих у формі дисків.

Зниження термостабильности силикагеля обумовлюється не тільки наявністю домішок лужних металів, але і введенням окису алюмінію.

До вихідній сировині пред'являють жорсткі вимоги, так як домішки лужних металів викликають утворення вищих спиртів, а в присутності домішок нікелю і заліза прискорюються реакції, що йдуть з утворенням метану. В синтез-газі не допускається вміст карбонила заліза і з'єднань сірки.

Оуен і Дуглас[49]показали, що малі кількості домішок лужних металів впливають також на провідність плавленого кварцу. Всі інші оксиди, за винятком окису алюмінію, мають тенденцію збільшувати питомий опір стекол. Розглянемо вплив на об'ємне питомий опір оксидів бору і алюмінію. Загалом, питомі опори стекол пропорційні їх в'язкості. Однак збільшення концентрації оксиду бору зменшує в'язкість з одночасним збільшенням питомої опору, в той час як для стекол з окисом алюмінію спостерігається зворотний ефект.

До вихідного сировини пред'являють жорсткі вимоги, так: як домішки лужних металів викликають утворення вищих спиртів, а в присутності домішок нікелю і заліза прискорюються реакції, що йдуть з утворенням метану. В синтез-газі не допускається вміст карбонила заліза і з'єднань сірки.

Так, наприклад, були пророблені досліди по з'ясуванню впливу домішок лужних металів на результати аналізу.

Пізніше Бирці[233]застосував порожнистий катод для аналізу різних зразків на домішки лужних металів. Їм було показано, що можна отримати досить високу чутливість визначень, яка збільшується зі збільшенням атомної ваги газу, що є носієм розряду. Їм же експериментально досліджені порушення галоідов і лужних металів в підлогою катоді.

При отриманні окису барію термічним розкладанням в вакуумі відбувається одночасно очищення її від домішки лужних металів.

Кіргінцевим і Аввакумозим і ВУЛИХ[67J описана кри-сталлофизическая очистка солей цезия от примесей щелочных металлов, в первую очередь от калия и рубидия. С целью выбора, наиболее подходящего для очистки вещества было изучено распределение этих примесей при кристаллизации хлорида, иодида, хлората, нитрата, роданида и бихромата цезия. Выяснено, что с увеличением ионного радиуса аниона в указанном выше ряду коэффициенты распределения калия и рубидия сначала уменьшаются, проходят через минимум, отвечающий нитрату, а затем снова возрастают. Так как расплавы нитратов щелочных металлов являются наиболее идеальными из солевых расплавов, авторы[68]роблять висновок, що найбільш ідеальним сумішей відповідає найменший коефіцієнт розподілу і найменший ступінь ізоморфізму. На підставі отриманих результатів автори рекомендують нітрат цезію для очищення зонної перекристалізацією.

До вихідній сировині для приготування каталізатора пред'являються дуже жорсткі вимоги щодо чистоти, так як домішки лужних металів викликають утворення вищих спиртів, а в присутності нікелю і заліза прискорюються реакції, що ведуть до утворення метану. Присутність сірчистих домішок також негативно позначається на якості каталізатора В синтез-газі теж не повинно міститися домішок карбонила заліза і з'єднань сірки.

Якщо вихід оптрона знаходиться під позитивним зміщенням щодо входу, то на поверхні кристала фотоприймача за рахунок міграції іонів неконтрольованих домішок лужних металів з'являється негативний заряд, виникають канали, що призводять до зростання струму витоку на виході оптрона /ут. при негативному зміщенні наведений позитивний заряд на поверхні кристала так деформує область об'ємного заряду, що зменшується kj оптрона. Зростання /ут або зменшення ki виявляється тим значніше, чим більше значення напруги ізоляції і чим більше температура навколишнього середовища.

Серія кадрів швидкісної кінозйомки викиду з фор-камери струменя палаючого газу і розвитку вогнища турбулентного займання (починаючи з кадру, позначеного хрестиком (по В. ГГ. Карпову. Однак близько 10 років тому радянськими і зарубіжними дослідниками було виявлено, що в вуглеводневому полум'я, абсолютно вільному від домішок лужних металів, створюється надмірно висока іонізація, іноді в десятки тисяч разів перевершує можливу термічну іонізацію. Ця іонізація зосереджена у вузькій зоні полум'я і, як виявилося, безпосередньо пов'язана з самими інтимними хімічними процесами, що йдуть в полум'я.

Основою природного каталізатора служить та чи інша відбілююча глина (наприклад, грузинська глина гумбрин) або чисті сорти глини без домішок лужних металів, заліза та ін. Глину подрібнюють в порошок і обробляють на холоду протягом декількох днів 20% - ної соляної кислотою. Потім її відмивають водою від кислоти спочатку декантацією, а потім на фільтрі. Після цього масу висушують на повітрі протягом 1 - 2 днів. Затверділу або спресовану масу дроблять на зерна діаметром в 2 - 5 мм і завантажують в реактор. Остаточну сушку каталізатора виробляють в реакторі в струмі повітря, як це було вже зазначено (стор.

Основою природного каталізатора служить та чи інша відбілююча глина (наприклад, грузинська глина гумбрин) або чисті сорти глини без домішок лужних металів, заліза та ін. Глину подрібнюють в порошок і обробляють на холоду протягом декількох днів 20% - ної соляної кислотою. потім її відмивають водою від кислоти спочатку декантацією, а потім на фільтрі. Після цього масу висушують на повітрі протягом 1 - 2 днів. Затверділу або спресовану масу дроблять на зерна діаметром в 2 - 5 мм і завантажують в реактор. Остаточну сушку каталізатора виробляють в реакторі в струмі повітря, як це було вже зазначено (стор. Визначення складу твердої фази в системах. За попередніми даними, утворення подібних фаз не спостерігається в системах, що містять замість амонію лужні метали. Домішки лужних металів при сплаву рідкоземельних концентратів не робить істотного впливу на склад і властивості сплавів. Лужні метали не входять до складу твердих фаз і при вилуговуванні сплавів водою переходять переважно в розчин.

На підставі[8]розроблена єдина методика визначення домішок лужних металів і кальцію в солях літію за методом обмежуючих розчинів.

Можливе одержання сплавів барію при електролізі розплавленого Вась з NaCl або КС1 на рідкому свинцевому, цинковій або олов'яному катоді з високим виходом по току. Однак отгонка барію з таких сплавів ускладнена домішками лужних металів. Безпосереднє застосування подібних сплавів барію обмежена.

Можливе одержання сплавів барію при електролізі розплавленого ВаС12 з KCI або Nad на рідкому свинцевому, цинковій або олов'яному катоді з високим виходом по току. Однак отгонка барію з таких сплавів ускладнена домішками лужних металів. Безпосереднє застосування подібних сплавів барію обмежена.

Можливе одержання сплавів барію при електролізі розплавленого Вась з NaCl або КС1 на рідкому свинцевому, цинковій або олов'яному катоді з високим виходом по току. Однак отгонка барію з таких сплавів ускладнена домішками лужних металів. Безпосереднє застосування подібних сплавів барію обмежена.

Пропозиція має на меті - покращити якість напівфабрикатів для виробництва ферромолібдена. При такій промивці в огарки знижується кількість сульфидной сірки і домішок кольорових і лужних металів. Молібден, частково захоплюємося в промивні розчини, витягають з останніх осадженням ферромолібдатов і екстракцією.

Для високочистих продуктів, використовуваних в електротехніці, характерний надзвичайно швидке зростання вимог до їх чистоті. Хімікати для МОП-технології крім високої хімічної чистоти, особливо по домішках електропозитивних і лужних металів (не менше 1 - 1 (І%), повинні відрізнятися срого контрольованим і лімітуються змістом механічних домішок. Зазвичай водна суспензія Ba2[Fe ( CN) 6 ]струшується з еквівалентним кількістю сірчаної кислоти, після чого осад фільтрується. Недоліком цього методу є складність отримання чистого Ba2[Fe ( CN) 6 ], Вільного від домішки лужного металу. У присутності ж останнього H4[Fe ( CN) 6 ]виявляється забрудненої[16]і вимагає додаткового очищення.

Відомо[1]взаємний вплив лужних металів на інтенсивність випромінювання при їх сумісній присутності в пробі через зсув рівноваги іонізації, ефект придушення іонізації проявляється у взаємному посиленні резонансного випромінювання лужних металів. Навіть літій, маючи найвищий потенціал іонізації з усіх лужних металів (5 3 ев), коли вони присутні у великій кількості в уже згадуваному розчині, пригнічує іонізацію домішок лужних металів і збільшує тим самим інтенсивність випромінювання. Рубідій і цезій в ще більшому ступені збільшують інтенсивність випромінювання домішок. Тому вплив основного компонента на домішки буде різний і це необхідно враховувати при аналізі.

З анода, виготовленого з дуже чистого і слабо випаровується металу, відбувається невелика емісія позитивних іонів. Вона значно посилюється, якщо анод містить легко випаровуються домішки, особливо домішки лужних металів. Можлива також емісія негативних іонів з металів, покритих електропровідними шарами металів або напівпровідниками типу оксидів.

Невелика емісія позитивних іонів існує на аноді, виготовленому з дуже чистого і слабо випаровується металу. Вона робиться значно сильніше, якщо анод містить легко випаровуються домішки, особливо домішки лужних металів.

Якщо в високопакуумном діод, один з електродів якого напружений, па холодний електрод подати негативне напруга, достатня для повного замикання електричного струму, то гальванометр, включений в зовнішній ланцюг, виявляє струм позитивних іонів, еміпіруемих розжареним електродом. Емісія позитивних іонів існує і в разі анода, виготовленого з дуже чистого і слабо випаровується металу, але вона робиться значно сильніше, якщо анод містить легко випаровуються домішки, особливо домішки лужних металів, або якщо на його поверхню нанесені солі лужних металів. Емісія позитивних іонів залежить не тільки від фізичних властивостей домішки або покриття, але і від властивостей металу анода.

Сіль відфільтровують на попередньо промиті киплячій бидистиллированной водою щільному паперовому фільтрі, промивають - - 8 мл бидистиллированной води і піддають 2 - 3-кратною перекристалізації. Для цього сіль розчиняють у киплячій бидистиллированной воді при співвідношенні 2: 1 і розчин охолоджують до кімнатної температури. Кристали відфільтровують, промивають - 6 мл бидистиллированной зоди від маточника і піддають повторної перекристалізації. Число кристалізації залежить від вмісту домішок лужних металів у вихідній солі.

Залежність k від lgC0 для домішки міді (II в NaNO3 при /48 мм-р 1 д 0 8 (С0 - масова частка в%. 7 - ЦНК (ац 3409о. 2 - ВНК. | Залежність k від lgC0 для домішки До в Csl при /20 мм-год 1. д 0 (С0 - масова частка в%. Як правило, щільність розплавів зменшується з ростом температури. Тому при кристалізації речовини в напрямку від осі обертання до периферії центрифуги у поверхні розділу фаз знаходяться важчі шари рідини , які відкидаються до протилежного кінця трубчастого контейнера відцентровою силою, пропорційної прискоренню ац і різниці щільності даного і сусіднього шарів рідини. Інтенсифікація перемішування призводить до зменшення товщини дифузійного шару. Тому за відсутності кінетичних утруднень протяжність цієї області при ЦНК повинна бути в SBHK /SUHK ац 4 разів більше, ніж при ВНК. Для домішок лужних металів в йодиді цезію експериментальні дані задовільно узгоджуються з цим висновком: при ац 650д0 рівноважна область кристалізації приблизно в п'ять разів ширше, ніж за відсутності поля відцентрових сил. Про ефективність перемішування розплаву при ЦНК свідчать оцінки твору равновесности при накладенні поля відцентрових сил і без нього, які наведені в розд.

Сірано де Бержерак (пост. Rostwerk, від Rost - решітка і Werk - будова), конструкція верх, частини пальового фундаменту, зазвичай у вигляді жел. Служить для рівномірного розподілу навантажень на палі. Ростер, мінерал, безбарвна, біла або рожева різновид берилу, яка містить значить, кількість домішок лужних металів. Вів боротьбу проти нього.

Технологічна схема отримання полікристалічного кремнію з рециркуляцією хлорсіланов. 1 5 - колона ректифікації. 2 - випарник. 3 - реактор осадження. 4 - блок конденсації. У більш пізніх технічних рішеннях[3J передбачається практично повне використання всіх побічних продуктів. Наприклад, після відділення конденсацією хлорсіланов з абгазов, після реакторів відновлення газову суміш стискають до 137 МПа при 255 К і відокремлюють залишкові Хлорсилани. Водень, що містить сліди хлорсіланов, і хлористий водень пропускають через орошаемую розчином лугу колону. При цьому хлористий водень і залишки хлорсіланов відокремлюються. Далі виходить водень осушують, очищають від кисню і знову використовують у процесі відновлення. Однак виділення хлористого водню абсорбцією лужним розчином пов'язане зі значною вірогідністю забруднення водню домішками лужних металів і іншими небажаними компонентами.

Високотемпературні батареї. У другому варіанті створюються тверді електроліти з потрібними властивостями. Деякі окисли через особливості їх кристалічної структури при високих температурах володіють дуже хорошою анионной провідністю. Це явище відоме вже понад 80 років. Точний механізм збільшення анионной провідності став зрозумілим лише останнім часом. За допомогою рентгеноструктура-ного аналізу було встановлено, що кристалічна структура бета-глинозему є окремі кристалічні майданчики, слабо пов'язані один з одним, як в графіті. Зазори між кристалічними майданчиками, мабуть, забезпечують вільне переміщення іонів лужного металу всередині кристалу. Провідність зростає, якщо в глиноземі є домішка лужного металу, наприклад натрію.