А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Приготований еталон

Приготовлені зразки слід зберігати в темному місці і перевіряти кожні 6 міс.

Приготований еталон порівнюють з випробуваним розчином. Опалесценция у випробуваному розчині не повинна бути більш інтенсивна, ніж в еталонному розчині.

Приготовлені зразки охоплюють інтервал концентрацій приблизно від 0001 до 100% для кожного визначається металу.

Приготовлені зразки вживаються при спектральному аналізі в однакових умовах з концентратом домішок з випробуваного зразка.

Приготовлені зразки можуть бути використані протягом 10 - 12 місяців до випадання з них присадки у вигляді осаду.

За приготованим стандартам були проаналізовані проби фосфату хрому та штучні суміші. Натрій визначали методом градуювального графіка, а фосфат-іони - методом обмежуючих розчинів.

Кожен з приготованих еталонів змішують з графітовим порошком в співвідношенні 1: 1 і розтирають протягом півгодини в ступці з органічного скла.

Перевірити ізотопну концентрацію приготованих еталонів можна на мас-спектрометрі лише абсолютним методом - по черзі вимірюючи на одному і тому ж усилительном каналі інтенсивність обох ізотопів. Це пояснюється перш за все тим, що лінійна ділянка характеристики підсилювачів постійного струму має обмежений діапазон, рівний приблизно О-40 в. Якщо взяти до уваги, що дрейф нуля підсилювача зазвичай досягає 3 мв, то для цих параметрів підсилювача похибка вимірювання малого ізотопу визначається відношенням величини дрейфу підсилювача до інтенсивності малопоширених ізотопу.

Спирт видаляють висушуванням приготованого еталона в сушильній шафі при 70 - 80 С.

До кожного з приготованих еталонів додають спектрально чистий вугільний порошок у ваговому співвідношенні PbSO4: З 5: 1 і ретельно перемішують в агатової ступці. До отриманого комплекту еталонів приєднують спектрально чисту основу PbSO4 змішану з вугіллям (5: 1), яка служить нульовим еталоном. Готові зразки пересипають в баночки з притертими пробками і зберігають у закритій коробці з органічного скла.

Спирт видаляють висушуванням приготованого еталона в сушильній шафі при 70 - 80 С. Решта еталони з убутним в 10 разів вмістом кожної домішки до 110 - 6% включно (вважаючи на вугільний порошок) готують послідовними ретельними розтираннями 1 вага. 
Для перевірки однорідності приготованих еталонів і кута нахилу калібрувальних кривих (повинен бути близьким до 45) беруть по 50 мг еталонів (по 3 паралельні проби) і проводять зйомку в умовах визначення.

Для перевірки однорідності приготованих еталонів і кута нахилу калібрувальних графіків (повинен бути близьким до 45) беруть по 50 мг еталонів (по 3 паралельні проби) і проводять зйомку в умовах визначення.

Спирт видаляють висушуванням приготованого еталона в сушильній шафі при 70 - 80 С.

До кожного з приготованих еталонів додають спектрально чистий вугільний порошок у ваговому співвідношенні PbSO4: З 5: 1 і ретельно перемішують в агатової ступці. До отриманого комплекту еталонів приєднують спектрально чисту основу PbSO4 змішану з вугіллям (5: 1), яка служить нульовим еталоном. Готові зразки пересипають в баночки з притертими пробками і зберігають у закритій коробці з органічного скла.

спирт видаляють висушуванням приготованого еталона в сушильній шафі при 70 - 80 С. Решта еталони з убутним в 10 разів вмістом кожної домішки до 110 - 6% включно (вважаючи на вугільний порошок) готують послідовними ретельними розтираннями 1 вага.

Цей колір порівнюють з кольором спеціально приготовленого еталона. Пісок визнається придатним для бетону, якщо фарбування розчину над ним світліше еталона.

Межі концентрацій еталонів. У табл. 2 наведені нижня і верхня кордону приготованих еталонів різних елементів.

Зворотній величина прозорості - каламутність визначаєтьсяпорівнянням досліджуваної води зі спеціально приготованими зразками.

Величина, зворотна прозорості - каламутність, визначається порівнянням досліджуваної води зі спеціально приготованими зразками.

Найбільш надійний метод ізотопного спектрального аналізу з аналітичної кривої, побудованої за допомогою спеціально приготованих еталонів з відомими концентраціями аналізованих ізотопів. У загальному випадку, коли використовуються лінії в джерелі світла відчувають самопоглинання, аналітичну криву в деякому обмеженому інтервалі концентрацій можна прийняти за пряму.

Величиною, зворотної прозорості, є каламутність, яка визначається порівнянням досліджуваної води зі спеціально приготованими зразками.

Але рентгенограммам легко встановити, чи є даний каталізатор аморфним або кристалічним, а також моано по заздалегідь приготованим стандартам визначити співвідношення аморфної і кристалічної фаз. На рис. 14 наведені рентгенограми марганцевих каталізаторів, зняті на різних стадіях кристалізації.

Для полегшення розтирання суміші додають етиловий спирт (2 мл на I г суміші), потім спирт видаляють висушуванням приготованого еталона в сушильній шафі при 60 - 70 С.

Перед початком роботи коректують положення вхідної щілини приладу по лінії V 31840 нм. Приготовлені еталони і проби аналізують на спектральної установці за таких умов. Сила струму дуги 5 А, верхній електрод діаметром 6 мм заточений на півсферу, частота обертання дискового електрода 3 об /хв, напрямок обертання дискового електрода - проти годинникової стрілки, розмір ванночки 16X55 мм, випал 20 с, експозиція 60 с, ширина вхідної щілини 002 мм.

Беруть дві пробірки однакового діаметра. Порівнюють приготований еталон з випробуваним розчином. Муть в останньому не повинна бути більш інтенсивною, ніж в еталонному розчині.

Для полегшення розтирання суміші додають етиловий спирт. Спирт видаляють висушуванням приготованого еталона під інфрачервоною лампою.

Зразок сурми 100 мг, протравлений соляною кислотою, поміщають в кварцову пробірку з притертою пробкою. Пробірку разом з приготованими зразками елементів-домішок (по 10 - 6 г кожного) поміщають в кварцову ампулу, її запаюють і поміщають в алюмінієвий контейнер, який опускають в канал реактора.
 Еталони, починаючи з 1% - ного вмісту домішок (в розрахунку на метал), готують ретельним розтиранням в яшмової ступці відповідних кількостей окислів металів і 1646 г вугільного порошку. Спирт, що видаляють висушуванням приготованого еталона в сушильній шафі при 60 - 70 С.

При колориметруванні в циліндрах Несслера паралельно-з пробою готують кілька еталонних розчинів. В однакові циліндри Несслера наливають різні приготовлені зразки і досліджуваний розчин, ставлять їх на білий папір і, переглядаючи розчини зверху вниз, вибирають еталон, забарвлення якого збігається з забарвленням проби.

На рис. 4 наведені градуіровоч-ні графіки приготованих еталонів. Можливо і використання методу добавок.

У подібних випадках для порівняння користуються різними штучно приготованими зразками, що в свою чергу пов'язано з певними працю-ності і та накладенням на результат аналізу додаткових помилок. застосування для цієї мети очищеного від парів води і вуглекислоти повітря безпосередньо з атмосфери значно спрощує завдання.

Осад розчиняють у декількох краплях плавикової кислоти, додають 200 мг фториду натрію і 1 мл води, випарюють насухо, розтирають осад і беруть навішення в 50 мг. Після сплаву встановлюють зміст урану порівнянням інтенсивності флуоресценції з приготованими зразками. Цим методом в калійних солях був знайдений уран в кількості 10 - 9 - 10 - 7 г в 1 г солі. 
Осад розчиняють у декількох краплях плавикової кислоти, додають 200 мг фториду натрію і 1 мл води, випарюють насухо, розтирають осад і беруть навішення в 50 мг. Після сплаву встановлюють зміст урану порівнянням інтенсивності флуоресценції з приготованими зразками. Цим методом в калійних солях був знайдений уран в кількості 10 - 9 - 10 7г в 1 г солі.

Прозорість, що характеризує зміст грубодіс-палої зважених речовин у воді, визначається висотою стовпа води в сантиметрах, через який можна прочитати шрифт певної величини, або висотою стовпа води, через який видно чорний хрест стандартної величини, нанесений на білому тлі. Величина, зворотна прозорості - каламутність - визначається порівнянням досліджуваної води зі спеціально приготованими зразками.

Прозорість, що характеризує зміст грубодисперсних завислих речовин у воді, визначається висотою стовпа води, через який можна прочитати шрифт певної величини, або висотою стовпа води, через який на білому тлі видно чорний хрест стандартної величини. Величина, зворотна прозорості - каламутність - визначається порівнянням досліджуваної води зі спеціально приготованими зразками.

При дотриманні асфальтенов протягом 1 години при температурі 200 ° С вміст сірки зменшується, в основному за рахунок кристалічної сірки, яка, ймовірно, частково переганяється, а частково взаємодіє з асфальтенами без освіти сірководню. При цьому кристалічна сірка переходить в іншу модифікацію, що ускладнює її кількісне визначення по приготовленого еталона; якісний аналіз показує, що при нагріванні кількість кристалічної сірки зменшується.

Контрольні вимірювання малої домішки в газі різними методами. Ці дані свідчать про гарну відтворюваності вимірювань; максимальне розбіжність результатів мас-спектрометричних вимірювань, проведених різними способами, дорівнює 2% щодо вимірюваної величини. А той факт, що результати контрольних аналізів розглянутим вище методом збіглися при порівнянні суміші з приготованим еталоном, показує, що точність визначення малих домішок в газових сумішах мас-спектрометрії методом може бути високою. Слід додати, що експресному мас-спектрометричних вимірювань у багато разів перевищує хімічні; так, на вимір однієї проби на мас-спектрометрі витрачають лише 5 - 10 хв.

Ступінь вилучення микропримесей,%. Отриманий осад розтирають в плексигласу ступці. Інші зразки з порядку спадання в 3 рази концентрацією аж до 1 - 10 - 5% отримують послідовним розведенням кожного знову приготовленого еталона. Скляну і фторопластову посуд перед вживанням обробляють сумішшю конц.

Суміш добре перемішують в яшмової ступці, висушують під лампою і ще раз перемішують в присутності етилового спирту. Інші зразки, що містять 3 - Ю-2; 1 1Q - 2; 3 - 1Q - 3; 110 - 3; 3 - Го-4; 110 - - 4; 3 - 10 - 5 і 110 - 5% домішок, отримують послідовним розведенням кожного знову приготовленого еталона основою.

Навішування приготованих еталонів щільно набивають за допомогою палички з органічного скла в канали верхнього і нижнього електродів.

Еталони з вмістом домішок по 1% кожної готують з оксидів металів згідно з таблицею на стор. Кожен з приготованих еталонів змішують з окисом кремнію (IV) в співвідношенні 4: 1 і розтирають у ступці з органічного скла протягом 30 хвилин.

Еталони з вмістом домішок по 1% готують з оксидів металів, згідно з таблицею на стор. Кожен з приготованих еталонів змішують з графито вим порошком в співвідношенні 1: 1 і розтирають в стукіт з органічного скла.

Еталон з вмістом по 1% кожної домішки готують з оксидів металів згідно з таблицею на стор. Кожен з приготованих еталонів змішують з графітовим порошком в співвідношенні 1: 1 і розтирають у ступці з органічного скла протягом півгодини.

Еталон з вмістом домішок по 1% кожної готують з оксидів металів, згідно з таблицею на стор. Кожен з приготованих еталонів змішують з графітовим порошком в співвідношенні 1: 2 і розтирають у ступці з органічного скла протягом 30 хвилин.

В якості основи застосовують вугільний порошок. Для полегшення розтирання суміші додають по 2 мл спирту на кожен еталон. Спирт видаляють висушуванням приготованого еталона в сушильній шафі при 70 - 80 С.