А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Приготований фільтр

Приготований фільтр розгортають в конус, як показано на малюнку, і поміщають його в лійку так, щоб він щільно прилягав до її стінок. Воронку з фільтром поміщають в кільце штатива, підставляють під неї склянку і, притримуючи рукою фільтр, наливають у воронку трохи дистильованої води і дають їй стекти.

Приготовлені фільтри поміщаються між м'якими прокладками у внутрішню порожнину металевих кілець власника.
 Виготовлення складчастого (плоеного фільтра. Перш ніж помістити приготовлений фільтр в воронку, його розгортають і перегинають так, щоб зовнішня сторона фільтрувального паперу виявилася на внутрішній стороні фільтра. Правильно покладений в воронку фільтр змочують фільтрованої рідиною або дистильованою водою. Прилад для фільтрування під вакуумом . При фільтруванні (рис. 16) воронку зміцнюють на кінці штатива і вставляють приготований фільтр. Розмір його повинен бути такий, щоб верхній його край не доходив до краю воронки на 3 - 5 мм. воронку встановлюють так, щоб кінець її стосувався стінки судини для збору фільтрату.

для визначення нерозчинних сполук сурми в стічних водах 10 - 20 мл води фільтрують через приготований фільтр. у кінці фільтрації додають 025 - 0 5 мл 1% - пого розчину крохмалю і ще фільтрують 1 хв для видалення надлишку вологи. Знімають верхній шар фільтрувального паперу з пробою і поміщають в прободержатель, далі проводять визначення на приладі.

Для визначення нерозчинних з'єднанні сурми в стічних водах 10 - 20 мл води фільтрують через приготований фільтр. В кінці фільтрації додають 025 - 0 5 мл 1% - ного розчину крохмалю і ще фільтрують 1 хв для видалення надлишку вологи. Знімають верхній шар фільтрувального паперу з пробою і поміщають в прободержатель, далі проводять визначення па приладі.

Компаратор для порівняння забарвлень реактивної паперу в прохідному світлі. До 0 5 мл кожного з приготованих розчинів додають по 0 5 мл буферного розчину, добре перемішують і наносять на приготовані фільтри по 10 мм. Через одну хвилину надлишок рідини відсмоктують фільтрувальної папером з нижньої сторони фільтрів.

Кип'ятять 4 - 5 хв, охолоджують під струменем холодної води, додають рівний об'єм дистильованої води і центрифугують 2 хв при 300 об /хв. Осад з невеликою кількістю дистильованої води наносять на заздалегідь приготовлений фільтр, фільтрують і пробу поміщають в прободержатель приладу.

Для визначення розчинних з'єднань сурми до 2 - 10 мл стічної води додають концентровану хлороводневу кислоту, щоб вийшов 2 М розчин, і обережно додають насичений розчин сульфіту натрію (з розрахунку на 1 мл соляної кислоти 0 3 мл розчину Na2S) і кип'ятять 4 - 5 хв . Потім охолоджують під струменем холодної води, додають рівний об'єм дистильованої води і фільтрують через приготований фільтр. Знімають фільтр з пробою і поміщають в прободержатель приладу для вимірювання.

Для визначення розчинних з'єднань сурми до 2 - 10 мл стічної води додають концентровану хлороводневу кислоту, щоб вийшов 2 М розчин, і обережно додають насичений розчин сульфіту натрію (з розрахунку на I мл соляної кислоти 0 3 мл розчину Na2S) і кип'ятять 4 - 5 хв . Потім охолоджують під струменем холодної води, додають рівний об'єм дистильованої води і фільтрують через приготований фільтр. Знімають фільтр з пробою і поміщають в прободержатель приладу для вимірювання.

Деякі аналітики вважають за краще готувати азбест для фільтрування самостійно. Для цього зовсім білий волокнистий азбест Скобля ножем або розтирають на латунном ситі до отримання тонкого короткого пуху і потім промивають декантацією до тих пір, поки не будуть видалені пил і занадто дрібні частинки, які могли б забити приготований фільтр. Потім азбест обробляють гарячою розведеною (1: 5) соляною кислотою; розчин декантирують і операцію повторюють, поки не буде видалено розчинна залізо; нарешті волокна промивають водою до повного видалення хлоридів.

Для отримання Н - катіонірованной розчину може бути використана проста установка, показана на фіг. Перед початком роботи катіовіт, що завантажується в фільтри, регенерується 5-процентним розчином соляної кислоти і ретельно відмивається від кислоти дистильованою водою. Потім через приготований фільтр пропускають аналізований розчин зі швидкістю фільтрування близько 15 - 20 м /год. Перші 100 мл зливають, а потім фільтрат певними порціями збирають і використовують для подальшого дослідження.

Для визначення сурми в питній воді 500 мл води випарюють на водяній бані до 50 мл, додають 10 мл концентрованої соляної кислоти, нагрівають до кипіння і обережно наливають 3 мл насиченого розчину Na2S, опустивши піпетку до дна. Кип'ятять 4 - 5 хв, охолоджують під струменем холодної води, додають рівний об'єм дистильованої води і центрифугують 2 хв при 300 об /хв. Осад з невеликою кількістю дистильованої води завдають па заздалегідь приготовлений фільтр, фільтрують і пробу поміщають в прободержатель приладу.