А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Поблизу критична температура

Поблизу критичної температури діелектрична проникність різко зменшується. Якщо в якості верхньої межі взяти температуру 81 де діелектрична проникність змінюється не так швидко, то величина AD /At складе 049 X 10 2 що теж більше звичайної величини. Цей приклад показує, що не можна необачно екстраполювати при обчисленні діелектричної проникності на температури, близькі до критичної.
 Поблизу критичної температури, коли 0 майже дорівнює нулю, дійсно відбувається подібне самодіспергірованіе, що характеризується певним рівноважним розподілом часток за розмірами. Через здатність утворюється системи розсіювати світло це явище було названо критичною опалесценцией.

Поблизу критичної температури гази мають в'язкість, спадаючу з ростом температури. Вплив тиску на в'язкість газів зменшується з підвищенням температури.

критичні параметри деяких речовин. Поблизу критичної температури, а також при Т - ТК спостерігається інтенсивне світлорозсіювання.

Поблизу критичної температури (див. § 6.2) поверхневий натяг дорівнює нулю.

Поблизу критичної температури лінійні розміри однорідних областей особливо великі - близько довжини хвилі видимого світла.

Поблизу критичної температури він стає все більш плоским і нарешті зникає.

Поблизу критичної температури лінійні розміри однорідних областей особливо великі - близько довжини хвилі видимого світла.

Поблизу критичної температури стає помітним вплив тисків у багато разів менших. У табл. Х-5 наведені значення коефіцієнта теплопровідності води в залежності від тиску і температури.

Поблизу критичної температури рідина в деяких відносинах нагадує газ. Її растворяющая здатність зазвичай падає, але все ж залишається значною навіть при температурі що перевищує критичну. 
Швидкість звуку в нормальному і параводорода на. Поблизу критичної температури ця розбіжність досягає 6 - 8 м /сек; такого ж порядку розбіжності спостерігаються на ізотермах у всьому діапазоні тисків.

Поблизу критичної температури, головним чином в області рідини, криві високого тиску перетинаються між собою, і ентальпія при збільшенні тиску дещо збільшується. Точки перетину изобар є точками інверсії, в яких ефект Джоуля - Томсона зникає. 
Поблизу критичної температури розчинення полімерів оптична анізотропія збільшується внаслідок значних флуктуації складу і неоднорідності таких розчинів.

Так як поблизу критичної температури лінійна залежність зазвичай не зберігається, рівняння (6) менш точно, ніж (5), хоча теоретично його слід було б віддати перевагу через відсутність в них емпіричної константи.

Криві істинної (1 і колоїдної (2 розчинності системи трікозан-8 - оксихінолін. Про наявність поблизу критичної температури змішання області існування мікрогетерогенних структур в системі трікозан-8 - оксихінолін свідчать також дані про зміну показників заломлення досліджуваних сумішей різного складу при їх охолодженні зі стану гомогенного розчину. Температурна залежність показника заломлення системи трікозан-8 - оксихінолін певного складу п (Т) має дві характерні точки.

Це співвідношення порушується поблизу критичної температури.

Криві інтенсивності РМУ в бензолі при температурах. /- 200. 2 - 250. 3 - 260. 4 - 270. 5 - 280. 6 - 285. 7 - 290. - 295. 0 -. 00. /0 - 305. Л-310. 12 - 315 (криві нанесені зі зміщенням. Зменшення першого максіума поблизу критичної температури у ефіру відбувається швидше, ніж у бензолу - мабуть, Неполярний молекул бензолу сприяє збереженню флуктуації щільності. Таким чином, поблизу критичної температури (At, Л3) для початку перетворення необходймЬ утворення центрів кристалізації великого розміру, так як тільки вони є стійкими.

Крім того, поблизу критичної температури тиск пара має дуже велику величину, що також неприйнятно через обмежену міцності корпусу.

Відзначимо, що поблизу критичної температури молярний обсяги фаз близькі і умова V х Vx порушується. Знаменник (VI, 14) може виявитися негативним і I закон Коновалова буде порушений.

Розчинність сульфату натрію поблизу критичної температури води сильно знижується. Пружність парів насичених розчинів Na2SO4 зважаючи на малу температурної депресії незначно відрізняється від пружності парів чистої води, а параметри стану (температура і тиск), що відповідають критичним точкам розчинів Na2SO4 і чистої води, дуже близькі.

Якщо НКТС лежить поблизу критичної температури системи рідина-пар розчинника, сольватна оболонка як би випаровується, бо розчинник стає все більш газоподібних і містить безліч дірок 4 а в іншому ситуація така ж, як і для звичайної НКТС.

При проведенні адсорбційних вимірів поблизу критичної температури або при більш високих температурах необхідно застосовувати більш високі тиску з тим, щоб наблизитися до повного покриття поверхні. Як видно з малюнка, при цьому виходять задовільні прямі. Кути нахилу прямих трохи різні.

При проведенні адсорбційних вимірів поблизу критичної температури або при більш високих температурах необхідно застосовувати більш високі тиску з тим, щоб наблизитися до повного покриття поверхні. На рис. 42 по осі абсцис відкладені тиску в атмосферах, а по осі ординат - величини р[х, причем х означает вес газа, адсорбированного 1 г адсорбента. Как видно из рисунка, при этом получаются удовлетворительные прямые. Углы наклона прямых несколько различны.
Значительное возрастание скорости диффузии вблизи критической температуры соответствует образованию в жидкости пустот таких размеров, когда для перескока молекулы будет требоваться только разрыв связей с ближайшими соседями и не потребуется выполнения второго условия - освобождения места стоящими на пути перескока молекулами.
Эксперименты показывают, что вблизи критической температуры Тс некоторые из этих коэффициентов расходятся в соответствии с простым степенным законом. В определения показателей а, Ь и с мы ввели знаки минус, чтобы получить уверенность, что положительные значения показателей описывают расходимости кинетических коэффициентов.

Кривизна последней становится особенно заметной вблизи критической температуры, где происходит сильное изменение удельного объема жидкости. На рис. 69 точками отмечены состояния перегретой жидкости, которые достигались в наших опытах с насыщенными углеводородами. Истинное положение спинодали соответствует еще более высокому перегреву.
Инверсия угловой зависимости интенсивности критической опалесценции раствора полиметилметакрилата ( М2 5 105 в бутилхлориде при переходе через критическую концентрацию ( с. Изучение всего комплекса предпереходных явлений вблизи критической температуры смешения полимер - растворитель только начинается и, несомненно, даст новые сведения о свойствах макромолекул в растворах.
Более детальное описание поведения ангармонического осциллятора вблизи критической температуры дано в гл.
Как видно из приведенных графиков, вблизи критической температуры кривые идут довольно круто, и обращение в нуль при 7кр этими графиками иллюстрируется очень наглядно.
Более детальное описание поведения ангармонического осциллятора вблизи критической температуры дано в гл.
Особенно интенсивное рассеяния ( опалесценция) наблюдается вблизи критической температуры, когда флуктуации плотности особенно велики вследствие резкого возрастания сжимаемости вещества.
Поверхностное натяжение убывает с повышением температуры и вблизи критической температуры жидкости падает до нуля.
Новые невыщелоченные электроды продолжают правильно работать после отжига вблизи критической температуры, характеризуемой кривой расширения. С, утрачивают свою рН - функцию после идентичной термообработки, однако кратковременное воздействие плавиковой кислоты восстанавливает действие таких мертвых электродов. Следовательно, тормозящее влияние ограничивалось поверхностным слоем, который, согласно интерфарометрическим измерениям, имел толщину меньше[5 8 slO - 6 см. У кремнезема эта толщина в четыре раза превышает размер ячейки кристобалита. После термообработки значительно уменьшается сорб-ционная способность порошка выщелоченного стекла, тогда как на невыщелоченные образцы термообработка влияет гораздо меньше. Электроды с таким тонким негигроскопичным слоем кремнезема действуют подобно электродам из стекла с малой гигроскопичностью.
Оно аналогично явлению опалесценции, наблюдаемому в жидкостях вблизи критической температуры. Опалесценция также обусловлена рассеянием света на очень малых упорядоченных областях.
При дальнейшем нагревании квазикристаллическая структура расплава изменяется и вблизи критической температуры становится структурой квазигазообразного состояния. Можно ожидать больших отклонений от обычных закономерностей плавления, если структура расплава с сохранением ближнего порядка является антикристалпической, т.е. значительно отличается от структуры кристалла.
Тщательные экспериментальные исследования поведения градиентов плотности вещества по высоте вблизи критической температуры жидкость - пар, проведенные на кафедре молекулярной физики КГУ 2 - 5 ], Показали, що нерівномірний розподіл щільності речовини по висоті існує аж до температур на 2 - 3 вище критичної.

Ізостери адсорбції СН4 - цеоліт NaX. Оскільки термодинамічні функції газів при високому тиску (особливо поблизу критичної температури) істотно змінюються, великий інтерес представляло простежити залежність термодинамічних функцій адсорбата від температури, тиску і заповнення адсорбційного простору.

Якщо температурна залежність щільності фази велика (що зазвичай спостерігається поблизу критичної температури системи), метод дозволяє визначати температуру переходу з точністю 0 1 - 0 2 С. При температурах, що значно відрізняються від критичної, точність визначення температури знижується до 3 - 5 С, що робить цей метод малопридатним.

При розгляді температурних меж розчинності полімерів ми показали, що поблизу критичних температур змішення збільшення концентрації веде до утворення нової фази, яка виникає у вигляді гетерофазних флуктуації, причому структура цієї нової фази (аморфна або кристалічна) залежить від структури цих зародків і хімічної природи полімеру.

Концентраційна залежність Rc Q при різних температурах розчинів. Незважаючи на те що для цих систем критичні температури лежать поблизу критичних температур переходу розчинника з рідини в пар, при температурах набагато нижче їх спостерігається погіршення взаємної смешиваемости компонентів при нагріванні.

Схема експериментальної установки. Мета даної роботи полягає в дослідженні флуктуаційної структури чистого речовини методом світлорозсіювання поблизу критичної температури з урахуванням гравітаційного ефекту.

Спосіб цей не відрізняється точністю, зокрема тому, що саме поблизу критичної температури рівняння Ван-дер - Ваальса недостатньо точно виконується.

Об'ємна міцність рідин монотонно зменшується з підвищенням температури, звертаючись в нуль поблизу критичної температури, що досить добре виправдовується експериментально для більшості рідин, крім води, для якої максимум об'ємної міцності досягається при 6 С. Подібність механізмів розриву рідин і твердих тіл стало поштовхом для проведення ряду експериментів, які показали, що при досить великих швидкостях деформації рідина поводиться як тверде тіло, здатне до крихкого руйнування.

Автори останнього дослідження пишуть: Цікаво відзначити, що опалесценция абсолютно не спостерігалась поблизу критичної температури ні при нагріванні ні при охолодженні За теорією Майера про рідинах в критичній області слід було очікувати, що опалесценция обумовлена відмінністю в щільності в критичній точці. Відсутність опалесценции вказує тому або на неправильність теорії, або на те, що для водню відмінність в щільності вкрай мало.

Відзначимо, що у надпровідників на кривій С (6) є стрибок поблизу критичної температури 6С, який при накладенні зовнішнього магнітного поля зменшується за величиною і зміщується в область більш низьких температур.