А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Майже безбарвний фільтрат

Майже безбарвний фільтрат підкисляють 40 - 50 мл концентрованої соляної кислоти і після охолодження в лазні з льодом фільтрують з відсмоктуванням.

Ксилол швидко відганяють у вакуумі від майже безбарвного фільтрату. З цією метою для перегонки у вакуумі готують спеціальну колбу Клайзена ємністю 125 мм, в якій звичайний капіляр замінюють великий крапельної воронкою, ніжка якої повинна доходити до дна колби. Колбу нагрівають на масляній бані до температури 90 - 100 і вливають в неї через лійку розчин як можна швидше, проте так, щоб не відбувалося накопичення ксилолу. Коли весь розчин буде доданий, крапельну воронку замінюють капилляром і підвищують температуру лазні. Після невеликої головної фракції, що складається головним чином з нафталіну, при 147 - 148 (11 мм) (температура лазні 170 - 180) переганяється[3-нафтойный альдегид, и в колбе остается небольшое количество нелетучего остатка. Таким образом получают 34 5 - 38 г ( 74 - 81 % теоретич.
Кривые нзомолярной серии для системы неодим - ХФА III. После охлаждения и выдержки в течение 1 часа выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре разбавленной соляной кислотой до почти бесцветного фильтрата и сушат сначала при комнатной температуре, а затем при 60 - 70 до постоянного веса.
Из окрашенных органических веществ указанные иониты поглощают не только меланоидины, но и красящие вещества карамели, что позволяет получить почти бесцветный фильтрат.
Смесь взбалтывают в течение 5 минут и через полчаса фильтруют. Уголь должен давать бесцветный или почти бесцветный фильтрат.
Получен однородный раствор желтого цвета. После кипячения с активированным углем получен почти бесцветный фильтрат.
В круглодонной колбе емкостью 150 мл с обратным холодильником 15 ч кипятят раствор 28 6 г ( 0 2 моль) а-нафтиламина в 25 мл сухого хлорбензола с 21 1 г ( 0 24 моль) эпихлоргидрина. Выпавший еще горячий солянокислый бензо -[Л ]- Тетрагидро-3 - оксіхіно-лін відфільтровують і промивають гарячим ж (70) хлорбензол до отримання майже безбарвного фільтрату.

У круглодонной колбі зі зворотним холодильником ємністю 150 мл 15 годин кип'ятять розчин 28 6 г (0 2 благаючи) а-нафтіламі-на в 25 мл сухого хлорбензолу з 21 1 г (024 благаючи) епіхлоргід-рина. Випав ще гарячий солянокислий бензо -[Л ]- Тетрагід-ро-3 - оксіхінолінхлоргідрат відфільтровують і промивають гарячим ж (70) хлорбензол до отримання майже безбарвного фільтрату.

Зазначене можна ілюструвати таким досвідом. У водний розчин якого-небудь барвника, наприклад фуксину, додамо вугільний порошок і кілька разів струснемо. Фільтруючи рідину, отримуємо майже безбарвний фільтрат.

Після закінчення нагрівання суміш охолоджують, отриману темно-забарвлену густу масу розчиняють у воді, нейтралізують вапняним молоком і фільтрують (через полотно 1) кальцієву сіль бензолметадісульфокіслоти. Якщо фільтрат сильно забарвлений в темний колір, то його знебарвлюють наступним чином: невелику його частину, після осадження кальцію сірчаною кислотою, кип'ятять з вуглекислим свинцем; отриманий розчин свинцевої солі бензолметадісульфокіслоти приєднують до решти розчину кальцієвої солі і потім через суміш розчинів солей пропускають сірководень; при цьому осідає сірчанокислий свинець, що захоплює з собою все речовини, що забарвлюють розчин в темний колір. Тоді рідина фільтрують від сірчанокислого свинцю і до майже безбарвного фільтрату додають необхідну кількість розчину вуглекислого калію (для отримання К-солі) або натрію (для отримання Na-солі), уникаючи надлишку їх; виділився вуглекислий кальцій відфільтровують, а фільтрат згущують випарюванням; при цьому виділяються красиві кристали калієвої або натрієвої солі бензолметадісульфокіслоти.

Розчин 6 8 г діазокетона в 100 мл теплого діоксану додають при перемішуванні при 75й до суспензії 7 г свежеосажденной окису срібла в 250 мл водного розчину 11 г серноватистокислого натрію. При цьому відбувається енергійне виділення азоту. Після півторагодинної витримки при 75 відокремлюють чорний осад срібла фільтруванням, а прозорий майже безбарвний фільтрат підкисляють азотною кислотою і екстрагують декан-110-дикун-бонові кислоту ефіром.

В 1 5 - 2-літрової круглодонной колбі, забезпеченій мішалкою, термометром і низхідним холодильником, сплавляють 500 г і-толуидина з 60 г (025 благаючи) хінізаріна (див. Стор. При цьому відганяється утворюється при реакції вода і деяку кількість n - толуидина. Реакційну масу охолоджують до 70 розбавляють 350 мл спирту і переливають після повного охолодження в досить великий, добре закривається посудину. Колбу і мішалку змивають 350 мл з п і р т а. Осад відсмоктують і промивають спиртом на нутч-фільтрі до майже безбарвного фільтрату.

Після закінчення реакції масу переливають в літрову коло-Лодонь колбу, що містить 130 мл б-проіентного розчину соди. Діамантова жовтий папірець повинна показати лужне середовище. Хлорбензол відганяють з водяною парою. реакцію середовища в залишку також перевіряють діамантовою жовтої папірцем: якщо середовище не лужна, додають бікарбонат натрію. Залишок охолоджують до 50 - 60 і фільтрують; осад промивають гарячою водою до отримання майже безбарвного фільтрату, причому його реакція на діамантову жовту папірець повинна бути негативною.