А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Останній зв'язок

Останній зв'язок являє собою зручну розрахункову форму і широко використовується в термодинамічних розрахунках.

Останній зв'язок, будучи різновидом донорно-акцепторної, часто називається датівная xt - зв'язком. Датівная зв'язку можуть бути утворені і р-орбіталей. Однак d - орбіталі внаслідок сприятливої просторової спрямованості забезпечують краще перекривання орбіталей і, отже, освіту більш міцних зв'язків. 
Останній зв'язок реалізується в разі tg - кон-формації для оксиметильную групи. Якщо виключити можливість утворення внутрішньомолекулярних водневих зв'язків, то не можна пояснити сильний паралельний дихроизм в спектрі целюлози, у якій все гидрокси Патерналізм групи спрямовані перпендикулярно осі ланцюга. Віднесення інших чотирьох або п'яти смуг валентних коливань ОН-груп має, природно, можливий характер, так як в даний час невідома навіть полярність сусідніх ланцюгів. Побудова моделей показує, що можливе утворення декількох типів водневих зв'язків як для паралельних, так і для антипаралельних ланцюгів. Найбільш вірогідна з передбачуваних структур описана нижче.

Кинематическое з'єднання першого класу - бічна опора електровоза Ф. | Кинематическое з'єднання першого класу - зчленування візків електровоза ЧС-2. | Кинематическое з'єднання другого класу - зчленування візків електровоза В. 18. | надресорних брус моторного вагона З J (видно елементи кінематичного з'єднання четвертого класу. Остання зв'язок є надмірною і погіршує вплив на шлях. Тому ВЛ8 знятий з виробництва, а на наявних машинах обмежена швидкість.

Спектроскопічне доказ присутності ненасичених груп в поліетилені по Фоксу і Мартіну. Остання зв'язок, а також слабо виявляється в спектрі і розташована в основному ланцюзі 1 (ис-подвійний зв'язок, а також розташована в основному ланцюзі розгалужена подвійний зв'язок RiR2C CHR3 не народжуються в поліетилені.

Останній зв'язок, будучи різновидом донорно-акцепторної, часто називається датівная л-зв'язком. Датівная зв'язку можуть бути утворені і р-орбіталей.

Ця остання зв'язок є менш міцною і розривається при реакціях приєднання до ненасичених сполук.

В останній зв'язку виникає, спочатку на рівні жарту, аналогія між Мигдаль і Епікура. Вона стає більш серйозною, якщо врахувати, що великий грек був не тільки (як в масовій свідомості) автором філософії життєлюбства, а й одним з великих атомистов.

Діаграма роботи регулятора швидкості (до 4. | Залежність швидкості пресування від величини відкриття дроселя Vf (H (до 4. Дія останньої зв'язку протікає в такий спосіб. Комп'ютери є останньою зв'язком в процесі розробки, який охоплює всю інформаційну середу від розмовного та письмового мови до сучасних електронних систем. В Насправді вони можуть брати участь в роботі на всіх попередніх етапах маніпуляції інформації. Комп'ютери придатні для цієї мети, зокрема, завдяки їх здатності реалізовувати високо спеціалізовані завдання, пов'язані з великими обсягами інформації.

Установка Вольтододаткові трансформаторів на останній зв'язку може виявитися доцільною лише за умови роздільного регулювання рівня напруги в мережах різних ступенів трансформації, що має бути встановлено додатковими розрахунками.

В результаті такого розгляду була порвана останній зв'язок між сучасною теорією об'ємного заповнення мікропор і потенційної теорією Поляни.

Однак, якщо дистанційний запис була останньою зв'язком з файлом, видаляється сам файл.

Електронно-мікроскопічні знімки і мікродіфракціонние електро-нограмми (Х40000 з зразків, термооброблених при 600 С (а і 3000 С (б. Є деякі підстави вважати, що довжина останніх зв'язків визначається деформацією гексагональних площин, відповідно змінює міжатомні відстані. У зв'язку з цим зазначені зв'язку правильніше називати нетрігональнимі.

Зауважимо, що функція пошуку повертає останню зв'язок імені в разі, якщо були додані дві різні зв'язку для одного і того ж імені.

Помилкові результати виходять з-за того, що значення динамічних змінних А і Р всередині функції PUSH1 визначаються по їх останнім зв'язків і динамічне значення (В С) змінної Р поза функції недоступно. В Коммон Ліспі зта проблема проявляється лише в разі динамічних спеціальних змінних, а в системах, що використовують динамічне обчислення, виникнення такого роду проблем є правилом, а ке винятком.

Щоб довести (216), відзначимо, що для будь-якого елемента х з Gft кожна зв'язок, прохідна в деякій процедурі часткового відшукання (за винятком останньої зв'язку в цій процедурі) і ведуча від х до його батькові в Gh, дає елементу х нового батька вищого рангу. Оскільки в Gk існує не більше b (k - -) - b (k) різних рангів, то для будь-якого елементу з Gh може бути не більше ніж b (kjr) - b (k) таких зв'язків, що зустрічаються в процедурах часткового відшукання. Таким чином, для кожного з Gh елементів Gh і Eh може бути не більше b (k l) - b (k) ланцюжків. Зауважимо, що за лемою 2.3 існує не більше п /2г елементів рангу г, оскільки кожен елемент рангу г є корінь поддерева, що містить принаймні 2Г елементів.

Температурна залежність коефіцієнтів в'язкості т]і. Величина цього відношення мінімальна, коли напрям останньої міжвуглецевими зв'язку С-С в алкільних і алкокси заступників паралельно осі молекули; має проміжне значення, коли одна з останніх зв'язків розташована під кутом до цієї осі; максимальна, коли обидві зв'язку спрямовані під кутом до довгої осі молекули.

Подібне розгляд не може точно визначити відносну силу зв'язків ОН - - - 0 і NH - - - N, але Белламі[118]дав ряд спектроскопических доказів, що показують, що остання зв'язок менш сприятлива. Було показано, що ОН-група є відносно сильним донором протона (кислотою), а атом N - акцептором протона (підставою) і тому зв'язку OH - - - N повинні бути енергетично більш кращі, ніж ОН О-зв'язку. Це було чітко виявлено Флетт (див. W2w2w21.) При спектроскопічному вивченні аміноетанол, коли була встановлена можливість утворення сильних внутрішньо молекулярних водневих ОН - - N-зв'язків. Було показано, наприклад, що аміноспірти (I) в розбавленому розчині СС14 утворюють сильну OH - - N-зв'язок з частотою - 3500 см 1 а Глік-лівий ефір (II) з 5-членних кільцем, що включає ОН - - - 0- зв'язок, - з частотою 3600 см 1 і тому володіє внутрішнім зв'язком такої слабкої, що практично не відрізняється від мономерного з'єднання.

За сучасними уявленнями, як уже згадувалося, два зв'язки, що з'єднують два ненасичених вуглецевих АТСМ, не однакові: одна з них є сг-зв'язком, інша я-зв'язком. Останній зв'язок менш міцна і розривається при реакціях прісседіненія.

За сучасними уявленнями, як згадувалося вище, дві зв'язку, що з'єднують два ненасичених вуглецевих атома, не однакові: одна з них є а-зв'язком, інша л-зв'язком. Останній зв'язок менш міцна і розривається при реакціях приєднання.

Котушка 5 призначена для стабілізації системи управління. Останній зв'язок виконана за допомогою дільника напруги 9 к-рий механічно пов'язаний з сервомотором. На рис. 2 для спрощення не показано механізм функцион. У цьому вузлі міститься ще один сервомотор з електрично керованим золотником і профільованим кулачком. Зв'язок між обома сервомоторами зроблена так, що, досягнувши обмежувача, сервомотор 2 продовжує рухатися далі, не збільшуючи подачі палива. При цьому переміщається движок реостата 10 і збудження генератора зменшується до тих пір, поки не відновиться задана швидкість обертання дизеля.

Ця остання зв'язок є менш міцною і розривається при реакціях приєднання до ненасичених сполук.

Він є одним з видів банківського кредиту, що надається банками власникам векселів та постачальниками своїм покупцям. З останньої зв'язку добре зрозуміло, що вексельний кредит виникає на основі розвитку комерційного кредиту. В умовах комерційного кредиту для розрахунків замість готівки використовуються боргові зобов'язання-векселі, які можуть надаватися за придбані товари. Передача векселя іншим особам оформляється передавальним написом кожного його попереднього власника.

Дослідження радіального розподілу електронної щільності вуглецевих атомів методом дифракції рентгенівських променів показує, що виникають на діаграмах піки відповідають Тригональна вуглець-вуглецевим зв'язків довжиною 0142 нм, що відображає існування гексагональних вуглецевих шарів, і тетраедричних зв'язків довжиною 0155 нм. Можливо, що довжина останніх зв'язків визначається деформацією гексагональних площин, відповідно змінює міжатомні відстані, тому зазначені зв'язку можна називати нетривіальними.

Якщо один кінець хелати приєднаний до металу, то всі наступні ступені будуть швидкими. У оборотних процесах дисоціації хелати дисоціація всіх зв'язків, крім останньої, буде оборотна, а дисоціація останньої зв'язку метал - ліганд визначатиме швидкість реакції. Ці висновки легко можуть бути зроблені і на підставі рівнянь (3119) і (3120), якщо використовувати модель стаціонарного стану для М - В - В. Як ми бачили, цей підхід не є правильним, якщо іони іншого металу або інші ліганди вступають в реакції з комплексами, в яких частина циклів розімкнути.

Якщо остання величина невідома, то її приблизне значення може бути отримано з величини енергії зв'язку для зв'язку в простій молекулі, в якій відсутні суттєві ефекти сполучення. Встановлено, що енергія зв'язку С - S дорівнює приблизно 65 ккал /моль (27214 - Ю3 Дж /моль) в порівнянні з 80 ккал /моль (33490 - 103 Дш /моль) для зв'язку С - О; отже, остання зв'язок є більш міцною.

Якщо остання величина невідома, то її приблизне значення може бути отримано з величини енергії зв'язку для зв'язку в простій молекулі, в якій відсутні суттєві ефекти сполучення. Встановлено, що енергія зв'язку С - S дорівнює приблизно 65 ккал /моль (27214 - 103 Дж /моль) в порівнянні з 80 ккал /моль (33490 - 103 Дж /моль) для зв'язку С - О; отже, остання зв'язок є більш міцною.

Зазначені контрольні суми справедливі в межах точності обчислень за умови, якщо вихідною для компонентного аналізу служила кореляційна матриця початкових показників. В цьому випадку власні значення кореляційної матриці виявляються оцінками дисперсій відповідних головних компонент, а їх сума повинна дорівнювати числу показників. Останній зв'язок між сумою власних значень і числом показників дозволяє відібрати невелике число компонент, які вносять істотний внесок в дисперсію вихідних показників.

Суть справи полягає в тому, що спідниця при своєму розширенні, впираючись в циліндр, пружинить і таким чином, усувається можливість защемлення її в циліндрі. Пружні дію спідниці забезпечується, по-Парво, розрізом спідниці, а по-друге, порівняно гнучкою її зв'язком з денцем або голівкою поршня. Гнучкість останньої зв'язку здійснюється різними шляхами.

Це, безсумнівно, вірно в тому сенсі, що в разі Е ефекту електронна пара може в граничному випадку остаточно піти з октету одного з атомів, не викликавши цим розпаду молекули. Автор даної книги вважає, одначе, що немає суттєвої різниці між розривом С - Н зв'язку в насиченому вуглеводні, що піддається впливу, скажімо, хлору, і розривом однієї зв'язку СС під дією того ж реагенту. Звичайно, здатність до поляризації останнього зв'язку значно більше, але це тільки кількісна, а не якісна різниця.

Гофманівське розщеплення лупінін встановлює вузлове становище азоту в біцикло і положення первічноспіртовой групи, ніж доводиться будова лупінін. Щоразу після метилування йодистим метилом, заміни іона йоду на іон ОН і піролізу з розщепленням С-N - зв'язку утворюється З С-зв'язок гидрируются і повторюють гофманівське розщеплення. Доводиться повторити цю операцію тричі, щоб розірвати останню зв'язок С-N і отщепить азот у вигляді триметиламіну.

Гофманівське розщеплення лушгаіна встановлює вузлове становище азоту в біцикло і положення первічноспіртовой групи, ніж доводиться будова лупінін. Щоразу після метилування йодистим метилом, заміни іона йоду на іон ОН і піролізу з розщепленням С-N - зв'язку утворюється СС-зв'язок гидрируются і повторюють гофманівське розщеплення. Доводиться повторити цю операцію тричі, щоб розірвати останню зв'язок С-N і отщепить азот у вигляді триметиламіну.

Загалом процес зв'язує дії фосфатних препаратів представляється досить складним. У сумішах фосфатних зв'язок з кремнеземутримуючі матеріалами відбувається часткове заміщення групи[SiO4 ]4 на групу[РО, ]3 в якій мостіковие кіслородиеР - О - Р мають велику силу зв'язку, ніж в Si-О - Si, а в цілому група[РО4 ]3 - більш схильна до полімеризації, ніж кремнекіслородние тетраєдри. З одним з атомів (А) мостіковий водень пов'язаний значно сильніше (за рахунок ковалентного зв'язку), ніж з іншим (В), остання зв'язок і називається водневим, її зображують точками.

Кінг і Пенні[28]виска - Таблиця 29 називаються на користь більшої. FC 168 ккал вона відповідає 98 ккал і, таким чином, практично дорівнює енергії зв'язку метил - водень. Але якщо правильна велика величина, то це не означає, що всі чотири стадії дисоціації СЕЦ вимагають однієї і тієї ж енергії: ймовірно, величина енергії останньої зв'язку дорівнює середній енергії всіх чотирьох.

Поля структури, яку повертатимуть системним викликом stat. Як було показано на рис. 1014 при створенні зв'язку з файлом створюється новий запис в каталозі, яка вказує на існуючий файл. Зв'язок створюється за допомогою системного виклику link. У параметрах цього системного виклику вказуються поточна й нова назви. Коли видаляється остання зв'язок з-файлом, файл також автоматично видаляється. Якщо для файлу не було створено жодної зв'язку, то при першому ж зверненні до системного виклику unl i nk файл буде видалений.

Однак довжина зв'язків вуглець - вуглець в бензолі становить 140 А; це значення природно для зв'язків, проміжних між простими і подвійними. Довжина середньої зв'язку в бутадієном СН2СН - СНСН2 дорівнює, з іншого боку, 146 А, а середня зв'язок в діацетілене СНС-ССН9 має довжину 138 А. Очевидно, що двоє-зв'язність останньої зв'язку більше, ніж зв'язків в бензолі, а у середній зв'язку в бутадієном значно менше. Іншою важливою властивістю є полярність молекул, яка розглядається нижче.

Останнє, звичайно, можливо тільки в тому випадку, якщо є експериментальні дані по міжатомним відстаням, визначені з достатньою точністю. Для зображення структурних формул ароматичних з'єднань досить використовувати три типи зв'язку: прості, подвійні і полуторні. За інших рівних умов атоми, пов'язані цієї останньої зв'язком, очевидно, розташовуються на відстанях, проміжних між відстанями, що виходять при простий і подвійний зв'язках.

Безперервне автоматичне регулювання може здійснюватися досить різноманітними засобами і грунтуватися на різних фізичних принципах. Однак будь-яка система регулювання містить деякі обов'язкові ланки, що дозволяють отримувати інформацію про стан регульованого об'єкта або про що впливають на нього фактори, порівнювати ці дані з бажаним характером протікання процесу, виробляти закон впливу на об'єкт, здійснювати цей вплив і, нарешті, знову оцінювати результат впливу. Таким чином, система автоматичного регулювання є замкнутою системою. Елементарна схема замкнутої системи регулювання показана на рис. III.1. У загальному випадку величина задає впливу може бути функцією стану об'єкта або поточних значень факторів, що обурюють. Останній зв'язок позначена на схемі пунктиром.

Автоматичне регулювання може здійснюватися різноманітними засобами. Однак будь-яка система регулювання містить деякі обов'язкові ланки, що дозволяють отримувати інформацію про стан регульованого об'єк єкта або про що впливають на нього фактори, порівнювати ці дані з бажаним характером протікання процесу, виробляти закон впливу на об'єкт, здійснювати цей вплив і, нарешті, знову оцінювати результат впливу . Таким чином, в загальному випадку САР є замкнутою системою. Величина завдання може бути функцією стану об'єкта або поточних значень факторів, що обурюють. Останній зв'язок позначена на схемі пунктиром.

Структурні формули і міжатомні відстані в нафталіні (а - в і 1 5-діхлорнафталіне (м вирівняні проміжні зв'язку зазвичай позначаються пунктиром. Останнє, звичайно, можливо тільки в тому випадку, якщо є експериментальні дані по міжатомним відстаням, визначені з прийнятною точністю. Для зображення структурних формул ароматичних з'єднань досить використовувати три типи зв'язку: прості, подвійні і полуторні. За інших рівних умов атоми, пов'язані цієї останньої зв'язком, очевидно, розташовуються на відстанях, проміжних між відстанями, що виходять при простий і подвійний зв'язках.

І на шляху розвитку саме цієї тенденції математика і досягла всіх своїх успіхів, воістину вражаючих наших сучасників, причому історично математика спиралася на ідею соціокультурної незалежності і інтерсуб'єктивності підстав - спочатку на концепцію уродженості підстав математики, а потім на концепцію апріорність таких. В результаті розвитку математики в руслі цієї тенденції, їй в короткий термін вдалося сформувати нові перспективні галузі і фактично відняти у філософії титул науки наук. У зв'язку з цим необхідно звернути увагу не тільки на зв'язок вроджених ідей, а також ідей априоризма з дедуктивним статусом математики, а й на зв'язок математичного дедуктівізма з орієнтацією математики на практичне застосування. Неминучість останньої зв'язку підтверджується всім історичним досвідом пізнавально-практичної діяльності людства, а також феноменом незбагненною ефективності математики.

Мабуть, найскладнішим аспектом захисту від ЕМІ є організаційні заходи. Вони включають надзвичайно широке коло питань, починаючи від технічного забезпечення персоналу, який працює з ЕМІ, дозиметрами, аж до визначення пільг по шкідливості. Останнє є прерогативою не тільки працівників охорони здоров'я, а й адміністративно-фінансових органів. У тріаді: фактор-шкідливість-пільги остання зв'язок найменше розроблена. Безглуздо стверджувати, що будуть знайдені абсолютно безперечні критерії оцінки пільг по шкідливості.

Щоб розібратися в цьому, згадаємо, чому плавиться лід. У ньому панує суворий порядок, при якому молекули води пов'язані один з одним максимально можливим числом міжмолекулярних зв'язків. У рідкої воді більшість цих зв'язків рветься. Що ж змушує воду бути рідкої при температурі вище нуля за Цельсієм. Втративши багато з зв'язків, молекули води набувають можливість набагато вільніше рухатися (переміщатися і обертатися), що стає дуже вигідним з ростом температури. При ще більшому нагріванні молекули води заради повної свободи жертвують останніми зв'язками між собою - відбувається перехід нз рідкого в газоподібний стан. G зростанням температури речовини виявляють готовність пожертвував енергією зв'язку між молекулами заради збільшення ентропії.

Запропонована гіпотеза додаткової вуглецевого зв'язку, як видно з вищевикладеного, не тільки з винятковим успіхом висвітлює і пов'язує в одну струнку картину ряд розрізнених і важкозрозумілі фактів, але вона, безсумнівно, буде дуже корисна при спробах застосування її в тих випадках, коли для характеристики речовини обмежуються тільки звичайними формулами будови і констатують ті чи інші властивості, з будови прямо не випливають. Всім відома правильність в зміні температур плавлення граничних одноосновних кислот нормального будови, де парна кислота плавиться вище не тільки сусідній непарній, що містить на один атом вуглецю менше, що було б ще зрозуміло, але і сусідній непарній, що містить на один атом вуглецю більше. При заміщенні водню мурашиної кислоти метилом останній візьме від карбоксилу не тільки водневу одиницю, а й додатковий спорідненість; при заміщенні в метил водню оцтової кислоти метилом же зв'язок встановиться тільки за допомогою одиниці спорідненості, додатковий спорідненість залишиться вільним. Будемо мати поперемінно між вуглецевими атомами зв'язок або за допомогою одиниці спорідненості, або за допомогою одиниці і додаткового спорідненості, причому остання зв'язок буде звернена в сторону карбоксильної групи, а перша в сторону замикає ланцюг метильної групи. Якщо ланцюг буде парна, вона буде спаяна за допомогою одиниці і додаткового спорідненості, а якщо непарна, то у неї додатковий сродстпо буде вільно, що в свою чергу може впливати на температуру плавлення.

Освіта зв'язку аміаку і фосфіну з металом. Елемент, що має в валентном шарі електронні пари і вакантні орбіталі, може одночасно бути і донором, і акцептором електронних пар. Припустимо, що атом металу має вакантну й - у-орби-таль і заповнену з - орбіталь. Між атомами азоту і металу утворюється одинарна зв'язок. У молекулі фосфіну РН3 атом фосфору, поряд з неподіленої електронної парою, має вакантні cf - орбіталі. З тим же металом, крім звичайної донорно-акцепторного зв'язку фосфор метал, утворюється друга зв'язок метал - - фосфор (рис. 29 6) за рахунок зміщення електронної хмари з с. Останній зв'язок, будучи різновидом донорно-акцепторної, часто називається датівная п-зв'язком.

Відповідь, а) Вугілля і кисень зникають; утворюється вуглекислий газ, виділяється велика кількість енергії. Спочатку атоми вуглецю були пов'язані з атомами вуглецю, атоми кисню - з атомами кисню. В кінцевому продукті атоми вуглецю і кисню пов'язані між собою. Розриваються сильні зв'язки, але утворюються ще більш сильні зв'язки, б) Графіт дуже легко стирається, переходячи на папір. Спочатку атоми вуглецю в графіті були пов'язані тільки між собою. Але при проведенні риси графіт прилипає до паперу. Значить, атоми вуглецю зв'язуються з атомами, що входять до складу паперу. Ця остання зв'язок дуже слабка, що видно з легкості, з якою можна стерти написане олівцем, в) Цукор легко подрібнити або розламати. Значить, сили зв'язку між молекулами в твердому цукрі порівняно слабкі. При розчиненні цукру у воді відбувається незначна зміна енергії. Отже, зв'язок між молекулами цукру і води теж повинна бути слабкою.