А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Отриманий продукт - переносенок

Отриманий продукт переносять в ділильну воронку, промивають водою, розведеним розчином їдкого натру, ще раз водою.

Отриманий продукт переносять в ділильну воронку, промивають водою, розведеним розчином їдкого натру, ще раз водою, сушать хлоридом кальцію і переганяють з колби Вюрца з повітряним холодильником, збираючи фракцію 154 - 160 С. Вихід близько 13 р Поряд з монобромбензолом виходить невелика кількість про - І та-дибромбензолу, від яких основний продукт досить добре відділяється перегонкою, про - і та - дибромбензолу залишаються в перегінній колбі.

Після закінчення етерифікації отриманий продукт переносять в круглодонную колбу, забезпечену прямим холодильником, і відганяють ефір при температурі 130 - 140 до припинення відгону. Ефір-сирець збирають в приймач, в який попередньо вводять близько 0 6 г сірки або гидрохинона.

Після повного розкладання солі кислоти метакрилової отриманий продукт переносять в ділильну воронку і відстоюють протягом 20 - 30 хв. Верхній шар, що представляє собою сирий продукт метакриловой кислоти, обережно зливають і фільтрують. Додавання кухонної солі сприяє прискоренню відділення метакриловой кислоти від розчину мінеральних солей.

На аналітичних вагах в маленькій ампулі зважують 0 5 - 1 з акрилонітрилу і переводять його в висококиплячий нитрил етоксіпропіоновой кислоти, як зазначено вище. отриманий продукт переносять в перегінну колбу (таку ж, як при визначенні азоту за методом Кьельдаля, див. рис. 15), і, вливши через ділильну воронку надлишок розведеного розчину їдкого натру, кип'ятять до повного гідролізу нітрильної групи.

Прилад для отримання бромбензол. Для закінчення реакції колбу нетривалий час нагрівають на водяній бані. Отриманий продукт переносять в ділильну воронку, промивають водою, розведеним розчином їдкого натру, ще раз водою, переливають в суху колбу, сушать прожареним хлористим кальцієм, після чого переганяють з невеликої перегінній колби, застосовуючи повітряний холодильник.

Першу частину синтезу (процес бромування) проводять, як в попередньому випадку. Отриманий продукт переносять в ділильну воронку, промивають водою, переливають в суху колбу, сушать прожареним хлористим кальцієм, після чого переганяють (прилад 2), збираючи фракцію, киплячу в межах 140 - 170 С. Зібрану фракцію переганяють вдруге при 154 - 160 С. З залишком, що знаходяться в колбі Вюрца, надходять так само, як зазначено на стор.

Першу частину синтезу (процес бромування) проводять, як в попередньому випадку. Отриманий продукт переносять в ділильну воронку, промивають водою, переливають в суху колбу, сушать прожареним хлористим кальцієм, після чого переганяють (прилад 2), збираючи фракцію, киплячу в межах 140 - 170 С. Зібрану фракцію переганяють вдруге при 154 - 160 С. З залишком, що знаходяться в колбі Вюрца, надходять так само, як зазначено на стор.

Випали кристали відфільтровують через скляний фільтр і промивають 2 мл спирту, охолодженого до - 10 С. Отриманий продукт переносять в бюкс і здають викладачеві.

Препарат готують наступним чином. Подрібнюють пемзу до шматків розміром приблизно 0 5 см, відсівають дрібниця і 60 г отриманого продукту переносять в порцелянову чашку або каструлю. Залив шматочки пемзи концентрованим розчином 30 - 35 г сульфату міді, випарюють насухо при безперервному перемішуванні, після чого нагрівають ще 3 - 4 год при 150 - 160 С на повітряній бані. Охолоджують в ексикаторі і зберігають в банці з притертою пробкою.

Для уловлювання фтористого водню, що виходить з реактора, до нього через сполучну трубку приєднують лійку, укріплену над розчином лугу. Зазвичай це здійснюється за рахунок природної теплопередачі, якщо реактор не дуже довгий. Після того як трубка охолоне в струмі фтористого водню, отриманий продукт переносять в парафінований склянку і добре закупорюють.

У невеликої сталевої автоклав, що охолоджується сухим льодом, завантажують суміш, що складається із зазначених кількостей вихідних продуктів. Потім автоклав герметизують і нагрівають в гліцеринової бані при температурі 100 1 годину. Після закінчення цього часу автоклав охолоджують до кімнатної температури, спускають залишився тиск, і отриманий продукт переносять в колбу Вюрца для відгону розчинника.

Додають до деякого об'єму 3-молекулярний прозорого розчину біхромату калію великий надлишок концентрованої сірчаної кислоти (що утворюється. Кристали отриманого продукту переносять в порцелянову чашку і сушать на водяній бані, часто перемішуючи, до зникнення запаху азотної кислоти. Суху, ще теплу масу поміщають в реактивну банку, яку добре закупорюють.

Близько 90 г триоксану, очищеного за методикою, описаної в пункті А, переганяють в колбу ємністю 500 мл (відпалений полум'ям при відкачуванні), що містить 200 мл попередньо висушеного над Р2Об дихлоретан. при перемішуванні в колбу вводять 006 мл (0 5 ммоля) ефірата трехфтористого бору, розчиненого в 7 мл дихлоретану, і вміст колби нагрівають до 45 С. Після невеликого індукційного періоду, що становить приблизно 1 хв, полиоксиметилен починає випадати з розчину в осад, а потім: і весь вміст колби твердне. Через 1 год отриманий продукт переносять в 200 мл ацетону, фільтрують, кип'ятять, як описано в пункті А, і сушать.

Для уловлювання фтористого водню, що виходить з реактора, до реактора через сполучну трубку приєднують воропку, укріплену над розчином лугу (тяга. Для того щоб виділяється з кристаллогидрата вода не накопичувалася в реакторі, кінці його нагрівають до 100 - 130 С. Зазвичай це здійснюється за рахунок природної теплопередачі, якщо реактор не дуже довгий. Після того як трубка осгинет в струмі фтористого водню, отриманий продукт переносять в парафінований склянку і добре закупорюють.