А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Отриманий барвник

Отриманий барвник має максимум поглинання при 514 ім.

Отриманий барвник облягають з розчину, додаючи в нього кухонну сіль.

Отриманий барвник забарвлює бавовна з червоно-коричневого куба в міцний жовтий колір.

Отриманий барвник забарвлює бавовна в помаранчевий колір і відомий під назвою індантрен помаранчевий ФЗР.

Отриманий барвник накрашівает в кислому лазні шерсть в яскраво-червоний колір. За своїми властивостями цей барвник нагадує геліантін, так як дає з лугом яскраво-червоний, а з кислотами - фіолетовий колір.

Отримані барвники відрізняються високою світлостійкістю і видатною стійкістю до мокрих лужним-обробкам.

Отримані барвники забарвлюють шерсть і шовк в кольори від коричневого до темно-синього. Вони, однак, виявилися недостатньо міцними до мокрих обробок.

Отриманий барвник висолюють, фільтрують, сушать, розмелюють і встановлюють на тип.

Отриманий барвник переводять в динатрієву сіль дією їдкого натру або вуглекислого натрію.

Отриманий барвник висолюють при температурі 80 і фільтрують.

Отриманий барвник - висолюють кухонною сіллю і фільтрують.

Отриманий барвник майже повністю знаходиться в розчині. Для отримання лаку до розчину барвника додають надлишок хлористого кальцію в розчині, суспензію розбавляють водою, лак відфільтровують на фільтрпресі і промивають на фільтрі водою до видалення водорозчинних солей.

Отриманий барвник переводять в динатрієву сіль, для чого кислу пасту барвника розмішують з розчином пова - (ренной солі, подщелачивают содою до (слабощелочнойреакцією на діамантову жовту папір і барвник відфільтровують на фільтрпресі. Отриманий барвник переводять в динатрієву сіль дією їдкого натру або вуглекислого натрію.

Отриманий барвник висолюють при температурі 80 і фільтрують.

Отриманий барвник висолюють кухонною сіллю і фільтрують.

Отриманий барвник майже повністю знаходиться в розчині. Для отримання лаку до розчину барвника додають надлишок хлористого кальцію в розчині, суспензію розбавляють водою, лак відфільтровують на фільтрпресі і промивають на фяльтре водою до видалення водорозчинних солей.

Отриманий барвник переводять в динатрієву сіль, для чого - кислу пасту барвника розмішують з розчином кухонної солі, подщелачивают содою до слаболужної реакції на діамантову жовту папір і барвник відфільтровують на фільтрпресі.

Отриманий барвник піддають хлорного очищення, яку ведуть так само, як у виробництві кубового золотисто-жовтого ЖХ. До кінця пропускання хлору барвник набуває яскраво-оранжевий колір. Після зняття надлишку хлору розчином бисульфита натрію барвник відфільтровують на фільтрпресі і промивають гарячою водою до нейтральної реакції на тіазоловую папір.

Отриманий барвник субстантивно забарвлює хлопчатобумажнук пряжу.

Отримані барвники забарвлюють шерсть і шовк в кольори від коричневого до темно-синього. Вони, однак, виявилися недостатньо міцними до мокрих обробок.

Отриманий барвник у вигляді пасти з апарату 11 передають по трубах в змішувач 12 а потім на склад для розливу по барабанах. У період приготування полісульфіду, омилення, варіння і упарки барвника з апаратів виділяється у великих кількостях сірководень, який, пройшовши через холодильники 13 надходить в абсорбер 16 де поглинається лугом. Інутрі абсорбера обертаються сидять на горизонтальному валу диски, затягнуті металевою сталевою сіткою і розпилюють розчин лугу.

Отриманий барвник хроматографіруют на папері або на окису алюмінію.

Отриманий барвник у вигляді пасти з апарату //передають по трубах в змішувач 12 а потім на склад для розливу по барабанів. У період приготування полісульфіду, омилення, варіння і упарки барвника з апаратів виділяється у великих кількостях сірководень, який, пройшовши через холодильники 13 надходить в абсорбер 16 де поглинається лугом. Усередині абсорбера обертаються сидять на горизонтальному валу диски, затягнуті металевою сталевою сіткою і розпилюють розчин лугу.

Отриманий барвник - помаранчевий порошок, дає жовті розчини у воді, забарвлює текстильні матеріали в червонувато-зелений колір з високою міцністю до прання і до світла.

Отриманий барвник містить 181 атома зв'язаного хлору на кожну молекулу моноазосоедіненія. Він забарвлює целюлозні волокна в присутності кіслотоотнімающего агента в крас-Новато-жовтий ті тони, міцні до прання і до світла.

Отриманим барвником забарвлюють рослинні волокна і барвник диазотируют на волокні.

Якщо отриманий барвник не відповідає за відтінком типовим зразком, то його піддають так званий хлорного очищення. Для цього пасту барвника розмішують при підігріві з розведеним розчином їдкого натру і пропускають через суспензію барвника хлор при температурі близько 85 до появи темної плями при пробі на іодкрахмальной - папері, що вказує на наявність надлишку активного хлору в масі. Після закінчення пропускання хлору масу розмішують при температурі 90 - 95 до тих пір, поки проба маси, оброблена в цехової лабораторії, що не буде близька по відтінку до типовим зразком. Маса повинна мати ясно виражену лужну реакцію на фенолфталеїн або на тіазо-ловую папір.

Якщо отриманий барвник не відповідає за відтінком типовим зразком, то його піддають так званий хлорного очищення. Для цього пасту барвника розмішують при підігріві з розведеним розчином їдкого натру і пропускають через суспензію барвника хлор при температурі близько 85 до появи темної плями при пробі на іодкрахмальной папері, що вказує на наявність надлишку активного хлору в масі. Після закінчення пропускання хлору масу розмішують при температурі 90 - 95 до тих пір, поки проба маси, оброблена в цехової лабораторії, що не буде близька по відтінку до типового зразку. Маса повинна мати ясно виражену лужну реакцію на фенолфталеїн або на тіазо-ловую папір.

Розчинний отриманий барвник в невеликій кількості спирту.

Якщо отриманий барвник відрізняється від типового лише по відтінку, до нього часто додають невелику кількість барвника того ж класу, але іншого кольору, що призводить до отримання знову-таки типового барвника.

Випробування отриманого барвника для фарбування роблять у такий спосіб. Заготовлені зразки вибіленої бавовняної тканини або пряжі в кількості приблизно 5 г замочують в теплій воді. Наважку барвника в кількості 4% від ваги фарбується тканини розчиняють у воді при кімнатній температурі.

Сульфирование отриманих барвників виробляється в загальних рисах такий спосіб: підстава барвника розчиняють в 5 - 10 частинах моногідрату сірчаної кислоти, нагрівають до 40 - 50 і сульфируют, додаючи повільно і обережно по краплях 60% - ний олеум.

З отриманого барвника можна приготувати розчин, придатний.

Колір отриманих барвників залежить не тільки від характеру вихідних продуктів, але в значній мірі і від умов отримання барвників.

Якість отриманого барвника визначають фотоколорімет-річескі або колористично, порівнюючи його з типовим барвником.

Якість отриманого барвника визначають фотоколориметри-но або колористично, порівнюючи його з типовим барвником. Вихід арілметанових барвників, концентрація яких по відношенню до типового барвнику відома, рекомендується висловлювати в грамах технічного продукту і грамах типового барвника.

Набагато частіше отриманий барвник знаходиться в розчиненому стані у формі натрієвої або солянокислим солі. Те, що відбувається при цьому різке збільшення концентрації іонів натрію зрушує рівновагу в бік недіссоціірованних молекул барвника, які потім, під впливом ініційованого електроліту, асоціюються в більші частки, що випадають в осад. Що виділився в осад барвник з частиною нерозчинних домішок і мінеральних солей з розчину фільтрують на апаратах різних конструкцій: фільтр, барабанних вакуум-фільтрах або фільтрпрессах. На фільтр відділення осаду проводиться в вакуумі, на фільтрпрессах - під тиском. Після відділення розчину барвник в ряді випадків промивають на тих же фільтрах розведеним розчином кислоти або солі, концентрацію яких підбирають таким чином, щоб при промиванні не відбувалося помітного розчинення осаду.

Іноді на отримані барвники діють слабкими відновниками-глюкозою або сульфідом натрію. При цьому колір одержуваних барвників стає чистішим і вище (гипсохромний зрушення), як вважають, внаслідок відновлення азоксігрупп до азогрупп.

Набагато частіше отриманий барвник знаходиться в розчиненому стані у формі натрієвої або солянокислим солі.

Для очищення отриманого барвника доцільно використовувати спосіб-юсть нітроалізаріна давати з пиридином сіль, яка кристалізується 1 червоних призмах. Для цього висушений і розтертий в порошок сирої штроалізарін розчиняється при нагріванні в 500 мл технічного піридину. 'рячій Розчин змішується з 200 мл гарячого абсолютного спирту і філь-ється через фільтр у воронці, що обігрівається гарячою водою. Подвійна сіль ви -: рісталлізовивается при охолодженні, відсмоктується, промивається спиртом і ереводітся в чистий нітроалізарін перекристаллизацией з крижаної оцтової іслоти.

Вивчено стабільність отриманого барвника в умовах аналізу. Порівняння поглинань розчинів, отриманих без витримки (I) і з витримкою (II) (30 хв. Однак вихід отриманого барвника був дуже малий. Для видалення сульфометільной групи отриманий барвник гидролизуют розчином едког про натру і отримують аміноазокрасітель. При цьому в спектрах отриманих барвників спостерігається батохромний зсув (на 50 нм) в порівнянні зі спектрами відповідних барвників з хінальдіна.

Мовепн був першим синтетично отриманим барвником. Він був при: - отоплен Перкнним (1856 г.), який окислюється печнсшн анілін , сподіваючись отримати при цьому хінін.