А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Повна провідність - осередок

Повна провідність осередку складається з дійсної та уявної частин.

Вимірювання импедансов, повних провідностей осередки і їх складових найчастіше роблять за допомогою коливального контуру.

Як було показано вище, повна провідність осередку залежить від її опору і ємності, тобто від діелектричної проникності розчину. Саме на вимірі останньої і заснований метод діелкометріі. Спочатку він застосовувався для встановлення будови органічних молекул, так як між величиною діелектричної проникності і природою діелектрика існує взаємозв'язок. В аналітичній хімії діелкометрія застосовується порівняно недавно, коли з'явилися досить прості і зручні прилади для вимірювання діелектричної проникності.

Схема вимірювання опору Z, яке за-машиною при повному провідності дат - м Прилади, одночасно вимірюють обидві складові повної провідності осередку.
 Індуктивна осередок.[IMAGE ]Схема Z-метра. За допомогою приладів першого типу вимірюють повну провідність осередку.

Так само як і в попередньому випадку, вираз для повної провідності осередку, виходячи з її послідовної схеми заміщення, отримують підсумовуванням про-водимо, що складаються з дійсних і уявних членів.

Поряд з Q-метричними приладами використовуються також схеми вимірювання повної провідності або активною складовою повної провідності кондукт-метричної осередки з розчином.

З рис. 41 випливає, що паралельне титрування по активній і реактивній складовим повної провідності осередку з розчином дає можливість визначати точку еквівалентності з більшою вірогідністю. Це особливо важливо, коли титрування проводиться в перший раз і форма кривої високочастотного титрування заздалегідь невідома. Те саме можна сказати і до дослідів, метою яких є з'ясування складу утворюються в ході реакції хімічних з'єднань.

З рис. 50 випливає, що паралельне титрування по активній і реактивній складовим повної провідності осередку з розчином дає можливість визначати точку еквівалентності з більшою вірогідністю. Це особливо важливо, коли титрування проводиться в перший раз і форма кривої високочастотного титрування заздалегідь невідома. Те саме можна сказати і до дослідів, метою яких є з'ясування складу утворюються в ході реакції хімічних сполук.

виникаючі в Під час титрування хімічні зміни впливають на діелектричну постійну і питому провідність розчину, визначаючи тим самим величину повної провідності осередку.

Отже, положення максимуму у характеристичну криву g - k для активної складової і положення середньої точки характеристичної кривої се - k для реактивної складової повної провідності осередку зі зразком збігаються. Це збіг може бути використано при проведенні досліджень, коли необхідно перейти від однієї характеристичної кривої до іншої.

Крива ємнісний осередки для активної компоненти повної провідності. | Характеристичні криві са - k для реактивної компоненти повної провідності ємнісний осередки зі зразком. & J,. 2. з - точки перегину кривих. Отже, положення максимуму у характеристичну криву g - k для активної складової і положення середньої точки характеристичної кривої са - k для реактивної складової повної провідності осередку з зразком збігаються. Це збіг може бути використано при проведенні досліджень, коли необхідно перейти від однієї характеристичної кривої до іншої.

В результаті зміни складу розчину змінюється електропровідність, діелектрична проникність розчину або ж одночасно обидві характеристики, що практично миттєво відбивається на величині повної провідності осередку.

Схема моста для виміру опору. Так як кондуктометрична осередок з розчином на змінному струмі володіє не тільки активним опором Rx, але і реактивним (ємнісним), для компенсації ємнісної складової повної провідності осередку в схему включають змінний конденсатор С.

Типи осередків для високочас -[IMAGE ]Схема високочастотної уста. При застосуванні високочастотних струмів електрохімічні процеси на електродах не протікають і залежність між силою струму і напругою визначається електрохімічними властивостями всієї системи, укладеної між електродами. Виникаючі в ході титрування хімічні зміни впливають на діелектричну проникність і питому провідність розчину, визначаючи величину повної провідності осередку. Повна провідність є сумою активної і реактивної провідності. Активну провідність в основному визначає переміщення іонів, що викликається градієнтом потенціалу в розчині. Реактивна провідність визначається поляризацією атомів молекули (поляризація зміщення) і упорядкуванням розташування дипольних молекул (поляризація орієнтації) під впливом зовнішнього електричного поля.

Високочастотний титрування хлориду торію комплексоном III. У разі застосування високочастотних струмів електрохімічні процеси на електродах не протікають і залежність між силою струму і напругою визначається електрохімічними властивостями всієї хімічної системи, укладеної між електродами. Виникаючі в ході титрування хімічні зміни впливають на діелектричну проникність і питому електропровідність розчину, визначаючи величину повної провідності осередку. Повна провідність є сумою активної і реактивної провідності. Основним фактором, що визначає активну провідність, є переміщення іонів, що викликається градієнтом потенціалу в розчині. Реактивна провідність визначається поляризацією атомів молекули (поляризація зміщення) і упорядкуванням розташування дипольних молекул (поляризація орієнтації) під впливом зовнішнього електричного поля.

Діаграми відповідності ємнісний осередки для титрування по активною складовою повної провідності. Вид характеристичних кривих визначає вид кривих високочастотного титрування, які можуть мати дуже різні форми навіть при використанні одних і тих же реагентів. Вид кривих титрування залежить і від типу вимірювальної апаратури, так як реальна характеристична крива являє собою складну функцію не тільки повної провідності осередку з розчином, але і ряду параметрів вимірювального пристрою.

До електродів осередки, включеної в відповідну вимірювальну схему, підводиться напруга високої частоти (від декількох мегагерц до десятків мегагерц) і реєструється один з електричних параметрів осередку, який функціонально пов'язаний з електропровідністю контрольованого розчину. Отже, якщо концентрація розчину пов'язана з його електрофізичними властивостями, то її можна визначити, вимірюючи активну, реактивну або повну провідність осередку.

В основу визначення точок еквівалентності при високочастотному титрування в даній роботі покладено графічний спосіб вираження залежності сіткового струму від концентрації розчинів. Однак величина сіткового струму є поліфункціональної величиною і головним чином залежить від провідності осередку високочастотного тітрометра. Повна провідність осередку в свою чергу залежить від електропровідності, діелектричної проникності розчину і ряду інших чинників. Тому дуже важливо при титруванні звести до мінімуму вплив другорядних факторів і отримати таку криву (сітковий струм - кількість реактиву), яка б найбільш точно відображала зміну концентрацій компонентів вихідного розчину, а точка перегину дійсно відповідала б утворенню комплексу або нерозчинного з'єднання.

Завданням високочастотного титрування є кількісне визначення хімічного складу речовин шляхом безконтактного вимірювання електричних (і магнітних) параметрів розчинів, що містять ці речовини. Графіки залежностей параметрів розчинів (до, г, g, b, Ra, А е, Y, Z) від їх складу називаються характеристичними кривими (див. Стор. Вид характеристичних кривих визначає вид кривих високочастотного титрування, які можуть мати дуже різні форми навіть в випадку застосування одних і тих же реагентів. Вид кривих титрування залежить і від типу вимірювальної апаратури, так як реальна характеристична крива являє собою складну функцію не тільки повної провідності осередку з розчином, але і ряду параметрів вимірювального пристрою.