А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Побічні продукти - синтез

Побічні продукти синтезу - органічні і неорганічні хлориди, сірководень, елементарна сірка, моно - і діетілсульфіди - викликають корозію конструкційних матеріалів. Виділення етилмеркаптану з технічної суміші здійснюється дворазовою ректифікації при 60 - 85 С. Звільнення чистого етилмеркаптану від залишків вологи здійснюється виморожуванням при - 20 С. Основні кор-розіонно-агресивні продукти в умовах отримання і очищення меркаптанів - сірководень, сірка, сульфіди, органічні і неорганічні хлориди.

Схема вузла димеризации ацетилену (стрілками показані місця найбільш. Побічні продукти синтезу вінілацетилену: хлористий вініл, ацетальдегід, ацетілендівініл, тетрамер ацетилену в концентрованому вигляді окислюються вільним киснем з утворенням нестабільних продуктів. Дівінілацетілен, що виходить при більш глибокої полімеризації ацетилену при взаємодії з киснем, може утворювати перекисні сполуки, які здатні вибухати при малих імпульсах, в тому числі від легкого тертя. Вінілацетилен також порівняно легко окислюється з утворенням нестабільних кисневих з'єднань. Концентрований ацетальдегід в кислих розчинах з пониженням температури нижче 40 ° С за відсутності марганцевого каталізатора окислюється киснем в надоцтову кислоту, здатну до бурхливого розкладанню.

Досліджуючи побічні продукти синтезу стільбазола, Куцумото[7]виділив другий, рідкий ізомер.

Ідентифіковано побічні продукти синтезу вінілок-сіетілметакрілата і показані шляхи їх утворення.

Основний і побічні продукти синтезу були виділені і ідентифіковані. З 5341; М 7053; N 1789; C7HioN2O2; обчислено,%: 05450; Н 650; N 1830; літературні дані[4]: Т пл.

Основний і побічні продукти синтезу були виділені і ідентифіковані. З 5341; М 7053; N 1789; C7H1oN202; обчислено,%: С 5450; Н 650; N 1830; літературні дані[4]: Т пл.

Метод тонкошарової хроматографії дозволяє визначати в стічних водах нафтопродукти, побічні продукти синтезу ізопрену, феноли.

Водний шар реакційної рідини містить сірчану кислоту, диметил-діоксан, формальдегід і побічні продукти синтезу діметілдіоксана.

Отже, кисневі сполуки, що утворюються при синтезі вуглеводнів, повинні розглядатися як побічні продукти синтезу, що виходять в результаті окисно-відновних процесів будь-яких продуктів синтезу, що є первинними по відношенню до решти кисневим з'єднанням.

Цей спосіб дещо ускладнюється тією обставиною, що крім гексогену в відпрацьованої кислоти містяться побічні продукти синтезу, що розкладаються при розведенні водою, як вка зано вище, до формальдегіду. Останній енергійно окислюється азотною кислотою концентрації 60 - 65%; виділяється при цьому теплота реакції може розігріти нітромассу і викликати різке прискорення її розкладання. Тому розведення слід вести, ретельно дотримуючись відповідний температурний режим.

Цей спосіб дещо ускладнюється тією обставиною, що, крім гексогену, в відпрацьованої кислоти містяться побічні продукти синтезу, що розкладаються при розведенні водою, як вказано вище, до формальдегіду. Формальдегід енергійно окислюється азотною кислотою концентрації 60 - 65% н більш, що виділяється при цьому теплота реакції може розігріти іітромассу н викликати розкладання гексогену.

Синтез Фішера - Троншен може направлятися переважно також у бік освіти спиртів і альдегідів, які з'являються як побічні продукти синтезу вуглеводнів.

Еквівалентна схема взаємодії формальдегіду з ізобутіленом. г (- швидкості, ВПП - висококиплячі побічні продукту. Боденштейна; таким чином, їх рівноважна концентрація дуже мала і не змінюється в часі; 3) всі висококиплячі побічні продукти синтезу діметілдіоксана умовно об'єднуються в один компонент з молекулярною масою 150 що приблизно відповідає молекулярній масі діоксанові спиртів (рис. 73), сумарний вміст яких в суміші побічних продуктів синтезу діметілдіоксана на практиці перевищує половину.

Під конверсією хлористого алкила в реакторі синтезу Qf розуміється відношення кількості хлористого алкила, який пішов на освіту алкилхлорсиланов і на побічні продукти синтезу, до кількості хлористого алкила, пропущеного через реактор.

На стадії синтезу зазначених органічних речовин утворюються реакційні суміші (каталізата, Оксідат, бражка і алкілат відповідно), що містять кінцевий продукт, який не прореагував сировину, побічні продукти синтезу і залишки каталізатора. На діючих виробництвах поділ цих сумішей здійснюється за допомогою комплексу ректифікаційних колон. Так як в більшості випадків робота апаратів не оптимізована, то виникає велика втрата великої кількості цінних компонентів у вигляді кубових продуктів, які є відходами та спалюються.

Потім з аміногрупи амінокислоти знімають грег-бутоксікарбоніль-ву захист і проводять ступінчастий синтез пептиду заданої довжини і певної послідовності амінокислот, включаючи всі перераховані раніше стадії синтезу і видаляючи після кожної реакції побічні продукти синтезу промиванням носія.

На складі спирту, крім спирту-сирцю, спирту-регенерату, оцтового альдегіду, зберігаються також побічні продукти і напівпродукти виробництва. Побічні продукти синтезу дивина, як-то: технічний ефір, бутиловий спирт, вищі спирти, ПОЛІД, піперілен, суміш легкокипящих вуглеводнів (амиленом, гексіленов), псевдобутилену-приймаються складом з цехів і після виміру відпускаються споживачам.

Твердий залишок являє собою суміш ряду речовин на нутч-фільтрі після відділення основної маси розчину, що йде на кристалізацію салолу. Він містить саліцилову кислоту, частково салол і побічні продукти синтезу салолу. Залишок використовують при новому циклі отримання салолу. У ньому визначають: вміст вологи, фосфористої кислоти, фенолу, салолу і саліцилової кислоти.

Є багато повідомлень про методи синтезу циклічних пелітіаефі-рів (тіакраун-ефірів), в яких атоми сірки заміщають кілька донорних атомів кисню краун-ефірів. Мортілліаро і ін. W2w2w23. отримали сполуки 99 і 100 також як побічні продукти синтезу лінійного полімеру з ді-хлордіметілового ефіру з Na2S, однак вони не помітили Комплексообразующєє-щей здатності цих циклічних з'єднань.

Для очищення дифенилолпропана екстракцією можна використовувати апарати з пристроями або апарати, в яких розчинник пропускають через стаціонарний шар гранул дифенилолпропана. Використаний розчинник зазвичай регенерують відгонкою і повертають на екстракцію, а кубовий залишок (побічні продукти синтезу) переробляють методами, описаними нижче (стор. Спосіб очищення дифенилолпропана екстракцією відрізняється простотою технології та невисокою температурою процесу. Відому труднощі представляє отримання міцних, що не подрібнювати при екстракції гранул дифенилолпропана , що завантажуються в апарат.

визначення ОЦБ в штучних сумішах з ТХГП і МЕТХГП. Перед визначенням необхідно ретельно відокремити воду і просушити досліджуваний продукт, пропускаючи його через паперовий фільтр. Метод зручний також для аналізу окремих фракцій і для визначення ОЦБ в кубовому залишку після ректифікації . Кубовий залишок містить крім ОЦБ ТХГП, МЕТХГП і деякі побічні продукти синтезу. З метою перевірки можливості застосування обговорюваного методу для аналізу кубових залишків були складені і проаналізовані трикомпонентні суміші. Точність цілком задовільна. Так як кубові залишки після ректифікації ОЦБ зазвичай сильно пофарбовані, то для полегшення титрування можна розбавляти навішення бензолом або крижаної оцтової кислотою.

Чудові успіхи в синтезі білків, досягнуті в останні роки, стали можливі після того, як Мерріфілд був розроблений метод синтезу на твердому носії. Принцип методу полягає в тому, що вихідна С-кінцева амінокислота зв'язується ковалентно з нерозчинним полімером просторової структури і потім все послідовні стадії синтезу пептидного ланцюга проводяться на цьому носії. При цьому відпадає необхідність виділення на кожній стадії синтезу отриманих пептидів, так як вони залишаються прив'язаними до носія, і стає можливим простий промиванням носія видаляти побічні продукти синтезу і не прореагували вихідні речовини.

Кращим розчинником для синтезу є ефір, якого достатньо брати 1 обсяг на 2 5 обсягу алкілгалогеніду. Щоб уникнути побічної реакції диспропорціонування радикалів доцільно дотримуватися низьких температур синтезу і доливати галоідалкпл досить повільно. Побічні продукти синтезу зазвичай легко віддільні від основного, і освіту їх не може служити підставою для відмови від використання реакції з метою синтезу бажаних структур.