А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Ванденберг

Ванденберг передбачає, що додаткова роль координаційного Хелатуючий агента може зводитися до уповільнення звичайної кислотної або катионной полімеризації в результаті блокування четвертої координаційної валентності алюмінію. Завдяки цьому в акті координаційної зростання ланцюга можуть брати участь тільки п'ята чи п'ята і шоста координаційні валентності алюмінію. Блокування четвертої координаційної валентності представляється суттєво важливим фактором, що перешкоджає реакції обриву ланцюга, що призводить до отримання полімерів виключно високого молекулярного ваги.

Ванденберг[111, 112]показав, що каталізатори на основі алюмінійорганіческіх з'єднань, що містять в якості со-каталізатора воду або хелатуючий агент або одночасно обидва співкаталізатор, вельми ефективні при полімеризації різних окисів олефінів, у тому числі окису етилену, епі-хлоргидрина, аллілгліціділового ефіру, фенілгліціділового ефіру, моноокиси бутадієну і епоксиду метакрілхлоріда. Згідно з даними Ванденберга[111], Вода в якості співкаталізатор при полімеризації епіхлоргідріна в присутності три-етілалюмінія збільшує вихід полімеру. Ступінь полімеризації при цьому не зростає. Умовна величина, яка пов'язана з числом полімерних молекул утворилися в системі розрахована шляхом ділення виходу полімеру на його характеристическую в'язкість, зростає зі збільшенням кількості води. Звідси можна зробити висновок, що при відсутності передачі ланцюга число активних центрів, що ініціюють полімеризацію в присутності води, збільшується.

Цим способом Рейнольдсу і Ванденбергу 15 вдалося отримати пленко - і волокноутворюючих полікарбонати на основі пента -, гекса - і декаметіленгліколеі навіть в присутності сільноосновним каталізаторів переетеріфіка-ції, таких, як Метилат натрію і літію, при температурах близько 240 С і зниженому тиску. Вихідними-біс-алкіл - або біс-арілкарбонати аліфатичних Діоко отсоединений отримують переетерифікацією діареї - або діалкілкарбоната, взятого в надлишку, алифатическими діоксісоедіненія або взаємодією алкільних або арильних ефірів хлоругольной кислоти з аліфатичними діоксісоедіненія в середовищі піридину.

До складу випробувального центру входять випробувальна база ВПС США Ванденберг, полігони - Пойнт-Мугу, Пойнт-Аргуельо і внутрішній полігон. Тут зосереджені11 стартових комплексів з 20 стартовими позиціями.

передбачається, що ракета-носій ALS буде встановлюватися на стартову платформу на береговому комплексі бази ВПС Ванденберг. Заправку ракет-носіїв планується здійснювати з барж-заправників. Після заправки і перевірки обслуговуючий персонал покине платформу, а запуск буде здійснений дистанційно.

Запуск установки СНАП-Щ на орбіту навколо Землі був здійснений 3 квітня 1965 року з бази ВПС США Ванденберг. Космічний апарат Аджена був виведений на орбіту, близьку до розрахункової, з наступними параметрами: висота в апогеї 1320 км, висота в перигеї 1290 км. Час існування корабля на орбіті з такими характеристиками становить понад 3000 років. Команда з Землі на включення реакторної установки була подана на другому витку, через 3 год 40 хв після пуску ракети і підтвердження параметрів орбіти. Критичний параметр установки в передпусковий період - температура теплоносія, яка не повинна бути нижче - 11 С у всьому контурі. Для зниження теплових втрат і рівномірного розподілу нагрівання сонячними променями жідкометаллічес-кий контур був укладений в тепловий захист.

Моделювання не може бути повним в тому випадку, якщо система є тільки прототипом, певно не повністю вільним від дефектів і часто функціонує в спеціально створених експериментальних умовах (наприклад, експериментальна станція типу бази ВПС Ванденберг); система-кмітатор не є ТГГ-шою копією, оскільки навіть якщо обладнання і функціонує в робочому режимі то умови, в яких вона випробовується, не є цілком робочими.

У разі реакцій продовження ланцюга при катионной полімеризації епоксидів на користь механізму Sfi2 говорять дані по вивченню структури полімерів а-окислів. Ванденберг 757в при полімеризації цис - і торакс-окисів бутена знайшов, що структури утворюються полімерів при анионной і катионной полімеризації ідентичні і відповідають зверненням конфігурації. Аналогічні висновки зробили Прайс і Спектор, вивчаючи полімеризацію цис - і транс-дідейтероетіленоксіда; Встановлено также78 що при полімеризації на BF3 3-метил - 1 2-епоксібутана відсутня гідрид-ний перехід, який має місце при полімеризації З - метилбутил-1. Відсутність гідридного переходу свідчить в даному випадку про те, що активний центр полімеризації епоксиду не має карб-Онієву природу.

У разі реакцій продовження ланцюга при катионной полімеризації епоксидів на користь механізму 5дт2 говорять дані по вивченню структури полімерів а-окислів. Ванденберг 75 7в при полімеризації цис - і тпрамс-окисів бутена знайшов, що структури утворюються полімерів при анионной і катионной полімеризації ідентичні і відповідають зверненням конфігурації.

Дизаміщені епоксиди щодо важко полімер-ються в присутності аніонних і досить легко в присутності кислотних каталізаторів. Нещодавно Ванденберг[111, 124]відкрив, що каталітична система тріетілалюміній - вода полимеризует Гранса-2 - оксібутен з утворенням кристалічного полімеру високого молекулярного ваги з кількісним виходом. З ц е - 2-оксібутена на тому ж каталізаторі утворюється аморфний полімер. Цей факт дозволяє припускати катіонний механізм. Потрійна каталітична система, що складається з алкілалюминій, водиіхелаті-руюшего агента, стерически більш утруднена, ніж перша, дає кристалічні полімери 1 (ис-2 - оксібутена, але практично не полимеризует транс-мономер. Ці нові кристалічні полімери транс - і цис-2 - окси бутена дають різко розрізняються між собою рентгенограми.

Ванденберг[111, 112]показав, що каталізатори на основі алюмінійорганіческіх з'єднань, що містять в якості со-каталізатора воду або хелатуючий агент або одночасно обидва співкаталізатор, вельми ефективні при полімеризації різних окисів олефінів, у тому числі окису етилену, епі-хлоргидрина, аллілгліціділового ефіру, фенілгліціділового ефіру, моноокиси бутадієну і епоксиду метакрілхлоріда. Згідно з даними Ванденберга[111], вода в якості співкаталізатор при полімеризації епіхлоргідріна в присутності три-етілалюмінія збільшує вихід полімеру. Ступінь полімеризації при цьому не зростає. Умовна величина, яка пов'язана з числом полімерних молекул утворилися в системі розрахована шляхом ділення виходу полімеру на його характеристическую в'язкість, зростає зі збільшенням кількості води. Звідси можна зробити висновок, що при відсутності передачі ланцюга число активних центрів, що ініціюють полімеризацію в присутності води, збільшується.

Оскільки при захворюваннях печінки порушується її здатність виводити білірубін, то зазвичай проба полягає в запровадженні білірубіну. Наявність білірубіну в плазмі визначають за допомогою реакції Ванденберга.

Приділяючи належну увагу перспективному використанню електроенергії, одержуваної від атомних електростанцій, друк в той же час намагається замовчувати факти, коли монополії США прагнуть зірвати використання атомної енергії в мирних цілях. Затятими противниками будівництва електростанцій виступають нафтові і вугільні монополії, так як використання енергії атома в мирних цілях може відсунути на задній план використання вугілля і нафти і тим самим значно знизити їх прибутку. Ці побоювання висловили сенатори Ванденберг і Макмагона ще під час обговорення в 1947 р сенатом США законопроекту про контроль за атомною енергією. Припустимо, - говорили вони, - що хто-небудь раптово оголосить про винахід локомотива з атомним двигуном, який за час пробігу між Нью-Йорком і Вашингтоном поглинав би всього лише на кілька доларів атомної енергії.

При переетерифікації діетил-карбонату тг-ксіліленгліколем (каталізатор - ге-ксиліт-ленгліколят натрію, що утворюється в реакційній суміші) вони отримали неоднорідний мікрокристалічний, низькомолекулярний поліефір, частково розчинний у діхлоретане. Розчинна частина плавилася при 137 - 138 С, а нерозчинна - при 177 - 185 С. Рейнольді і Ванденберг 18 встановили, що в присутності лужної каталізатора з і-ксіліленгліколя можна отримати високомолекулярні полікарбонати, так як групи бензилового ефіру вугільної кислоти в цих умовах нестійкі.