А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Пеларгонова кислота

Пеларгонова кислота на відміну від енантового і каприлової з іонами лужноземельних металів утворює опади.

Морфолід пеларгоновой кислоти являє собою безбарвна кристалічна речовина з щільністю 095 г /см3 при температурі 25 ° С, нерозчинний у воді, але розчиняється в полярних органічних розчинниках.

Хлорангидрид пеларгоновой кислоти отримують за методикою, запропонованою Мікешкой з співробітниками[81], але при більш високій температурі.

Морфолід пеларгоновой кислоти являє собою безбарвна кристалічна речовина з щільністю 095 г /см3 при температурі 25 ° С, нерозчинний у воді, але розчиняється в полярних органічних розчинниках.

Діефір пеларгоновой кислоти і дипропіленгліколь може застосовуватися для отримання низькотемпературного масла, але не в чистому вигляді. Як і більшість гликолей він має високу пружність пари при 204 С в порівнянні з ефірами двоосновний кислот, крім того, характеризується нестійкою температурою застигання і в'язкістю при - 54 С.

Про пеларгоновой кислоти і 2 5 г хлористого Тісно нагрівають протягом години при 75 на водяній бані. Після відгону надлишку хлористого ції в вакуумі в колбі залишається світло-жовте масло. Його розчиняють в сухому ефірі і насичують сухим аміаком. Випадають безбарвні кристали відсмоктують і промивають кілька разів ефіром, а потім водою. Ефірний фільтрат після відгону ефіру дає дуже незначна кількість того ж аміду.

Після перекристалізації пеларгоновой кислоти з маточника виділена ще бензойна кислота.

Діефір поліетиленгліколю і пеларгоновой кислоти значно гірше щодо стабільності в'язкості, ніж складні ефіри двоосновний кислот - адипінової, Азела-інів і себациновой.

Отримання хлор ангідриду пеларгоновой кислоти, Отч.

Так, при отриманні пеларгоновой кислоти з ундециленовой допомогою лужного плавлення відбувається переміщення подвійного зв'язку в а положення до карбоксильної групи і потім відщеплення двох атомів вуглецю (стор.

У високих концентраціях морфо-лід пеларгоновой кислоти викликає больові відчуття на шкірі.

Суміш I1 благаючи аміду пеларгоновой кислоти і 3 молей брому можливо швидко доливають до 10% - ному розчину їдкого натру, збовтують до утворення однорідної светложелтой суміші і переганяють утворився октанітріл з водяною парою. Так як переганяти натрію ще містить значну кількість брому, то осідає на дні приймача продукт повторно переганяють з водяною парою з сильно подщелоченного розчину. Повного звільнення від брому досягти не вдається.

Представляють інтерес ефіри етілгексановой або пеларгоновой кислоти і 4-тетрагідрофурфуріл - 2-бутанолу - 2 в молекулі яких є вторинна складноефірний група і гетероцикл.

Значний інтерес представляє використання ефірів пеларгоновой кислоти. вона виходить в значних кількостях у вигляді побічного продукту при виробництві азелаїнової кислоти з низькосортних тваринних жирів і масел, і тому її використання знизить вартість азелаїнової кислоти і отримання обох кислот виявиться рентабельним.

Дані про перегонці продукту піролізу касторової олії і пеларгоновой кислоти з водяною парою при температурі рідкої фази 120 в вакуумі, Отч.

Зменшення висоти хвилі бензальдегида на тлі буферного розчину з рН 6 в присутності Октадециламін. Величина Л /при цьому змінюється прямо пропорційно зміні концентрації пеларгоновой кислоти в розчині.

Розчинність наступних членів дуже сильно падає, і, починаючи з пеларгоновой кислоти, всі інші вищі кислоти не розчиняються у воді.

Пальмітинова кислота 103137 Папаверин 233 Паракрасний 282 паральдегіду 27 параформальдегіду 27 пеларгоновой кислота 103 Пеніцилін, спектри ІК 512 і їв.

Патент США, № 40726261978 г. Сіль, що утворюється при взаємодії пеларгоновой кислоти і дициклогексиламін, може бути застосована для Інги-бированием корозії металів.

Концентраційний межа виявлення складає Czn, mm 0 7 мкг в 10 мл пеларгоновой кислоти, або з урахуванням того, що ступінь збагачення при екстракції з води дорівнює 100 Czn, mm 0 7 мкг /л щодо водних розчинів.

Так як ми весь час відщеплювали по одному атому вуглецю і прийшли до нормально побудованої пеларгоновой кислоті, нормальне будова якої може бути доведено її синтезом, то звідси випливає висновок, що будова стеаринової і пальмітинової кислот теж нормальне.

Концентраційний межа виявлення складає Czn, mm я 0 7 мкг в 10 мл пеларгоновой кислоти, або з урахуванням того, що ступінь збагачення при екстракції з води дорівнює 100 Czn, min 0 7 мкг /л щодо водних розчинів.

Для порівняльного дослідження обрано такі продукти: ізопарафінових і алкілнафталіновое масла, ефір пентаерітріта і пеларгоновой кислоти і поліетілсілокса-нова рідина.

Кількісне Газохроматографическое визначення окремих гомологів і аналогів в сумішах капсаіціноідов природного походження і домішок ванілліламіда пеларгоновой кислоти.

Его пояснюється, мабуть, тим, що для оксиетильованих ацільних похідних гліцерину і ТЕА два залишку пеларгоновой кислоти знаходяться поруч, тоді як у ацільних похідних поліетіленгліколей вони розділені розгалуженої гидрофильной ланцюгом, що, безсумнівно[12], Підвищить їх смачивающую здатність і площа, яку займає молекулою на кордоні розділу фаз, а отже, і деемульгуючими здатність реагенту-деемуль-Гатор.

В ході подальшого дослідження нами встановлено, що при обробці р - (М - бензоіламіно) - пеларгоновой кислоти SOC12 при 75 - 85 і посліду Ющем насиченні ИНз виходить виключно 2-феніл - 4-гексил - 6-ок-сотетрагідропірімідін.

кислоти раціонально визначати за ступенем придушення ними кисневого максимуму і побічно шляхом амперометрического титрування надлишок іонів барію після осадження ними пеларгоновой кислоти. Аміни визначають у формі підстав Шиффа, що утворюються в результаті реакції з бензальдегідом.

Зміна кислотного числа оксідата в залежності від часу реакції. | Матеріальний баланс досвіду.

Для ідентифікації піків після отримання хроматограми аналізованої суміші кислот в тих же умовах проводять аналіз, вводячи в хроматограф кислоту-мітку - капронову або пеларгоновой кислоту.

Для остаточної перевірки висловленого припущення про механізм реакції було проведено нагрівання з 5% - ним розчином NaOH аміду р - (М - карбетоксіаміно) - пеларгоновой кислоти і з прекрасним виходом отримана р-уреідопеларгоновая кислота.

У продуктах термічного розкладання озоніди технічної олеїнової кислоти виявлено 2 5% капронового альдегідаг 4 5% капронової кислоти, 9 6% пеларгоновой альдегіду, 17 пеларгоновой кислоти, 5 6% азелаїнова підлогу у альдегіду, 22 азелаїнової кислоти, 30% октіловий ефіру азелаїнової кислоти, а також і інші продукти.

Ефіри жирних кислот перетворюються при цьому в відповідні спирти з хорошим виходом; наприклад, етиловий ефір міри-стіновой кислоти відновлюється в тетрадеціловий спирт, метиловий ефір каприлової кислоти - в октіловий спирт, а з ефіру пеларгоновой кислоти виходить ноніловий спирт.
 Ефіри жирних кислот перетворюються при цьому в відповідні спирти з хорошим виходом; наприклад, етиловий ефір міри-стіновой кислоти відновлюється в тетрадеціловий спирт, метиловий ефір каприлової кислоти - в октіловий спирт, а з ефіру пеларгоновой кислоти виходить ноніловий спирт. Ефіри двуосновних жирних кислот також відновлюються в цих умовах до відповідних гликоли; з метилового ефіру коркової кислоти виходить 1 8-октандіол, а етиловий ефір аа-діметілянтарной кислоти перетворюється в 3-диметил - - А8 - бутандиол.

Таким чином - пише Магідсон - кислотні залишки спочатку в міру збільшення своєї ваги дають зниження терапевтичного ефекту, а потім знову наростання до величини ефекту сульфаниламида з тим, щоб, починаючи з енантового радикала, давати нове падіння з повною ліквідацією ефекту вище пеларгоновой кислоти.

Найважливішими дікарбоновими кислотами є себаціно-вая, адипінова і азелаїнова кислоти. Пеларгонова кислота, одержувана разом з азелаїнової окисленням олеїнової кислоти, являє собою монокарбоновими кислоту. Себацинову кислоту отримують лужним розщепленням рицинолевої кислоти. Складні ефіри отримують з кислот і спирту в присутності кислотних каталізаторів (NaHSO4 фосфорної кислоти і її солей, Тріара - або тріарілфосфонатов, і-толуолсульфокіслоти, мінеральних кислот) з видаленням води, що утворюється при дистиляції, з бензолом або толуолом. Особливе значення мають так звані складні ефіри, які отримують з дикарбонових кислот і гліколів (або полигликолей) і монокарбонових кислот і моноспиртів відповідно. Гліколь спочатку етерифікування дикарбоновой кислотою; потім в залежності від бажаного продукту кінцеві групи проміжного продукту (ОН або СООН) піддають взаємодії з монокарбонової кислотою, або з моноспиртів в залежності від мольної співвідношення двох згаданих вище сполук.

Найбільш важливими двоосновний кислот у виробництві складних ефірів для синтетичних масел є себа-цинов, адипінова і азелаїнова. Застосовується також і одноосновная пеларгонова кислота.

Методика визначення зводиться до наступного. Після випадання осаду бариевой солі пеларгоновой кислоти розчин фільтрують і в фільтраті на тлі 005vV розчину тетраметиламонію йодистого визначають зниження хвилі Ва3 в порівнянні з початковим розчином.

Наприклад, гідрохлорид складного ефіру діетиламіноетанолу і масляної кислоти виявляє сліди анестезуючого дії, і активність з'єднанні цього ряду зростає зі збільшенням молекулярного ваги кислоти. На жаль, складний ефір пеларгоновой кислоти (С9) дуже токсичний. Складні ефіри кислот з розгалуженою вуглецевим ланцюгом менш активні, ніж ефіри кислот нормальної будови.

Схема тангенциальной тур -[IMAGE ]Тангенціально-роторні рай. УЛФ, стійка в середовищі кисню і багатьох агресивних газів. Для запобігання витікання мастила підшипники обробляються пеларгоновой кислотою - Для формування потоку служать дві сітки, встановлені в оправці /і потім сопло чверть кола. Є два обвідних каналу навколо основного каналу, витрата в яких можна змінювати за допомогою регулювальних гвинтів. Тахометричних перетворювач фотоелектричний, що складається з мініатюрної освітлювальної лампочки 6 і фотодіода 5 типу ФД-3. Втрата тиску при ДСР дорівнює 30 Па.

За женевської номенклатурі вуглецевий атом карбоксильної групи вважається першим атомом вуглецевого ланцюга і назва кислоти виробляється від назви вуглеводню з тим же числом атомів вуглецю. Так, н-гептиловий кислота називається гептанова кислотою, пеларгонова кислота (С9) - нонанового. Кислота СН2 СН - (CH2) s - СООН, зазвичай звана ундецілен-10 - овой кислотою, по женевській номенклатурі називається ундец-10 - овой кислотою.

При дії перманганатом калію в кислому середовищі в ацетонових розчині відбувається глибоке окислення олеїнової кислоти за місцем подвійного зв'язку з розривом молекули на дві частини. При цьому з однієї молекули олеїнової кислоти утворюються одноосновная пеларгонова кислота і двухосновная азелаиновая.

Для з'ясування складу цих продуктів водні витяжки, отримані в присутності повітря, піддали хроматографічному аналізу. Витяжки містили 46% мурашиної, 9% азелаиновой і 27% пеларгоновой кислоти і її похідних; решта 18% становила суміш оцтової, пропіонової, масляної, коркового, пі-меліновой і адипінової кислот. Встановлено, що свинцеві солі мурашиної кислоти викликають корозію, а свинцеві солі азелаиновой і пеларгоновой кислот є ефективними інгібіторами.

Відхилення від цієї залежності можуть бути пов'язані з надмірною вільної енергією змішання рідин. Вакс-мундскій і ін. W2w2w23. визначили на цій основі вільну енергію змішування Тріацетин і пеларгоновой кислоти, а також гексадекану і а-метилнафталіну з урахуванням впливу адсорбційних властивостей твердого носія.

Швидкість екстракції міді. Вихідний водний розчин, г /Л. Ni - 962 Cu 1042 Fe - 012 Na2SO4 - 20. початкове рН 6 5. Органічна фаза. 1 М розчин нафтеновой кислоти в гасі. Видно, що тільки версатік 9 помітно розчиняється у водній фазі. Поділ фаз з версатік 9 - 11 відбувається без ускладнень і швидше, ніж з більшістю інших екстрагентів. Розчинність пеларгоновой кислоти (не включена в табл. 4) також висока, але кількісні дані відсутні.

Правда, при цьому відбувається часткова циклизация аміду, що супроводжується виділенням NH3 і освітою дигідро-урацилу, але виходять сполуки мають різні властивості, і їх поділ не представляє труднощів. Амід р-уреідопеларгоновой кислоти має слаболужну реакцію, добре розчиняється в 12% - ном розчині НС1 і виділяється назад за допомогою NaOH в незміненому вигляді, тоді як гексілдігідроураціл володіє слабкокислим характером, важко розчинний у воді і легко випадає при підкисленні з лужного розчину; для остаточного очищення отриманих речовин достатньо однієї перекристалізації. Для поділу аміду р - (со-феніл-уреідов) - пеларгоновой кислоти до 4-гексил - 1-фенілдігідроураціла була використана їх різна розчинність в спирті.

У вивчених нами системах величини молекулярної сорбції та аніонного обміну, як правило, сильно зростають в ряду RJ RC1 RF. Спостерігаються і деякі відхилення від цієї закономірності: ізотерма молекулярної сорбції пеларгоновой кислоти на Іодідний формі проходить вище, ніж на хлоридной; ізотерми обміну мурашиної кислоти, а також кислот від оцтової до валериановой включно на фторидної формі - в області після максимуму на цих ізотермах - проходять нижче, ніж на хлоридной і навіть на Іодідний формах, які будуть розглянуті нижче.

Придатний для швидкої і легко контрольованою вулканізації. Може застосовуватися у вигляді порошку і у вигляді рідкої четвертичной солі пеларгоновой кислоти або в розчині етиленгліколю. Затверділі смоли світліші і володіють кращими властивостями, особливо при високих температурах, ніж смоли, затверділі звичайними амінами.

Надалі капсаїцин був синтезований. На підставі цього був запропонований метод очищення синтетичного tyuc - капсаїцину від ваніліламід пеларгоновой кислоти і дігідрокапсаіціна.

Надалі капсаїцин був синтезований. На підставі цього був запропонований метод очищення синтетичного ifuc - капсаїцину від ваніліламід пеларгоновой кислоти і дігідрокапсаіціна.

До теперішнього часу останній спосіб, дещо складніший, ніж попередні, застосовувався головним чином для характеристики р-амінокислот і використовувався в окремих випадках для визначення будови і ідентифікації одержуваних сполук. Було цікаво поширити цю реакцію на алкілірованние і арілірованние аміди р-карбалкоксіпроізводних р-амінокислот і, таким чином, створити можливість отримання з-алкіл - (і арил) - р-уреідокіслот без застосування не завжди легкодоступних алкіл - і арілізоціанатов. Поставлені нами досліди з анилидам і метил-амідом р - (М - карбетоксіаміно) - пеларгоновой кислотою показали спільність цієї реакції і розширили сферу її застосування.