А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Очищений керосин

Очищений керосин хлорується в рідкій фазі, в результаті виходить монохлорзамещенний гас - керілхлорід.

Очищений керосин в спеціальному реакторі при опроміненні ультрафіолетовими променями обробляють при температурі 20 - 30 С сумішшю газів хлору і сірчистого ангідриду.

Погано очищений керосин забарвлює кислоту в різні темні кольори, що не забарвлюючись іноді сам. Інтенсивність забарвлення залежить головним чином від концентрації вживається сірчаної кислоти, потім від кількості її і тривалості впливу.

Очищений керосин термічного крекінгу може бути використаний у виробництві дизельного палива. Для підтвердження цього гас термічного крекінгу, звільнений від адсорбційних смол, додавали в кількості 20% до дизельних палив, отриманим прямою перегонкою сірчистих нафт і до тих же палив містить гідроочищені компонент.

Вузол сильфона. Застосування очищеного гасу в Як робоча рідина забезпечує точні результати і виключає можливість взаємного забруднення при роботі з водними розчинами зразків.

Залежність виходу вуглеводневих газів при гідро-очістт. е гасу від вмісту водню в свіжому водородсодер-жащем газі. В очищеному гасі повинні бути відсутніми сірководень, волога і механічні домішки.

Емульсії з очищеного гасу, стабілізовані 20% - ної суспензією Сас03 без добавок ПАР показують помітне збільшення пса, в порівнянні з суспензією (див. табл. 4), а забруднення ПАР надає менш значний вплив. Характерно, що і дисперсність емульсій не залежала в даних дослідах від додавання ПАР. Мабуть, в цьому випадку і зміна чисел переносу іонів і дисперсність емульсій визначаються домішками, що залишилися в очищеному гасі.

Це масло фальсифікують очищеним гасом, кокосовим маслом і ацетоном.

Лабораторна установка для проведення термічного крекінгу гасу. В крапельну воронку налити очищений керосин, який не містить ненасичених сполук.

Схема моделі пласта. | Схема вібростенда для на -, бівкі моделей пласта. Моделлю нафти служила суміш очищеного гасу і вазелінового масла.

Обсяг термометрической системи заповнений очищеним гасом.

Деталі й вузли промивають очищеною гасом, насухо витирають бавовняними кінцями і змащують тонким шаром веретенного масла.

переконуються в тому, що очищений керосин виявляється більш прозорим, краще горить і має інший запах.

На листки фільтрувального паперу поміщають краплі вихідного і очищеного гасу. Очищений керосин випаровується повністю, неочищений залишає після себе пляму домішок.

Керн перед досвідом насичується водою або очищеним гасом в залежності від того, на якій основі приготовлена досліджувана рідина, після чого визначається коефіцієнт проникності керна по насичує його рідини. 
Перед визначенням поверхневого натягу шприц заповнюється очищеним гасом. Потім на голку шприца надаватися капіляр з внутрішнім діаметром 0 8 мм, кінець якого загнутий і має горизонтально зрізану ретельно відполіровану поверхню. Капіляр до упору опускається в склянку, наповнену водним розчином ПАР і в останній видавлюється крапля гасу. Це здійснюється поворотом мікрометричного гвинта.

Ветиверова масло фальсифікують жирними маслами, очищеним гасом і іншими продуктами.

При доведенні конневих заходів застосовують стеарин і очищений керосин, тому молекули цих речовин також адсорбуються на поверхні кінцевих мір.

Зразки шліфують папером /0 під шаром очищеного гасу, промивають в бензолі, ацетоні і абсолютному етиловому спирті і витримують деякий час в вакуум-ексикаторі. Як буде показано нижче, для розчинення окисної плівки, що утворюється при кімнатній температурі, необхідний отжиг у вакуумі при 700 С протягом однієї години. Якщо оксид можна ні розчинити, ні відновити, то слід шліфувати зразок в сухому боксі в атмосфері інертного газу.

Схема орієнтації ланцюгових молекул на площині. | Можливі випадки розташування адсорбированной молекули з однієї полярної групою посередині вуглецевого ланцюга. Більш того, додавання поверхнево-активної речовини до очищеного гасу - неполярной рідини, яка може до орієнтації тільки ЦРД дією металевої підкладки, - створює ефект розшарування і орієнтації. В мастильних маслах, що мають поверхнево-активні речовини, теж утворюється на кордоні з поверхнею адсорбований шар більшою або меншою міцності.

Градуювальна крива для визначення пористості хромових покриття (Р - кількість плато на 1 мм1 К. - ступінь пористості. Краплинним методом маслоемкость визначають за тривалістю вбирання краплі очищеного гасу в канали і пори покриття. Для забезпечення сталості розмірів крапель, наносяться з піпеток на поверхню покриття, необхідно калібрувати піпетку. При діаметрі вихідного отвер-етія піпетки близько 0 8 мм маса однієї краплі гасу дорівнює приблизно 13 мг.

Крапельним методом маелоемкость визначають за тривалістю вбирання краплі очищеного гасу в канали і пори покриття. Для забезпечення сталості розмірів крапель, що наносяться з піпеток на поверхню покриття, необхідно калібрувати піпетку. При діаметрі вихідного отвору піпетки близько 0 8 мм маса однієї краплі гасу дорівнює приблизно 13 мг.

Для цього в пробірку наливають 4 - 5 мл очищеного гасу і насипають річкового піску стільки, щоб поглинути всю рідину. Пробірку закривають пробкою з газовідвідною трубкою, з'єднаної з іншою колбою, вміщеній в склянці або банку з холодною водою. Від цієї пробірки відходить газовідвідна трубка, оточена в воду. Спочатку сильно нагрівають залізну тирсу, потім час від часу полум'я направляють на пісок. Гас випаровується, пари його, проходячи над розпеченими опил - - ками, піддаються крекінгу. Коли збереться близько 1 мл рідких продуктів, на газовідвідну трубку опускають пробірку з водою, яка заповнюється газоподібними продуктами крекінгу. Після закінчення досвіду підпалюють гази в пробірці і відчувають на ненасичені сполуки рідкі продукти крекінгу.

Для визначення міжфазного натягу на межі розділів розчинів ПАР - очищений керосин може бути використаний метод вимірювання обсягу крапель гасу, видавлюється в розчин ПАР на сталагмометра з загнутим капилляром.

Як рідкі хладоагентов для водних розчинів неорганічних солей застосовують очищений керосин, толуол, ксилол і етилбензол.

Слід, однак, відзначити, що далеко не всякий очищений керосин буде придатний в якості сировини для окислення.

Експериментальними дослідженнями встановлено, що при фільтрації неполярних вуглеводнів (очищений керосин) проникність не знижується / При фільтрації нафти через пористі середовища проникність знижується до певної межі, відповідного моменту настання рівноваги в системі нафта - порода. При збільшенні вмісту асфальтосмолисті речовин в нафти відбувається подальше зниження проникності, але потім процес стабілізується.

Препарат випускають у вигляді 50% - ного розчину в очищеному гасі.

Препарат випускають у вигляді 50% - ного розчину в очищеному гасі. Летан-384 часто використовують в сумішах інсектицидів для аерозольного застосування, зазвичай спільно з піретро-ідамі і іншими препаратами. Під назвою літа-384 - спе-ціальний в продаж надходить розчин, що містить 37 5% літа-60 і 12 5% літа-384. Він застосовується в тваринництві.

Препарат випускають у вигляді 50% - ного розчину в очищеному гасі.

Препарат випускають у вигляді 50% - ного розчину в очищеному гасі. Летан-384 часто використовують в сумішах інсектицидів для аерозольного застосування, зазвичай спільно з піретро-ідамі і іншими препаратами. Під назвою літа-384 - спе-ціадьний в продаж надходить розчин, що містить 37 5% літа-60 і 12 5% літа-384. Він застосовується в тваринництві.

Звичайною випускний формою препарату є 50% - ний розчин в очищеному гасі.

Звичайною випускний формою препарату є 50% - ний заствор в очищеному гасі.

Звичайною випускний формою препарату є 50% - ний розчин в очищеному гасі.

Подвергаемое аналізу ОВ розчиняють в суміші 80% циклогексана і 20% очищеного гасу (фракція 175 - 280 С) або екстрагують цією сумішшю ОВ із зараженої води. У колбі Ерленмейера з притертою пробкою місткістю 50 мл змішують 1 мл розчину випробуваного речовини з 1 мл 0 2% - ного розчину діхлораміна Т в чотирихлористий вуглець і витримують 20 хв в термостатированной водяній бані при 2701 С.

У табл. 5 наведені дані по розчинності виділених з нафт ас-фальтенов в очищеному гасі.

Для екстракції застосовують розчини ТБФ в будь-якому інертному розчиннику, наприклад в очищеному гасі, Синтин, бензолі або чотирихлористий вуглець. Для очищення ТБФ попередньо обробляють рівним об'ємом 5% - ного розчину Na2CO3 (або 1 - 2% - ного - NaOH), потім промивають кілька разів розведеною HNO3 і дистильованою водою до нейтральної реакції, призводять в контакт з деревним вугіллям і фільтрують.

Ряд штучних оліфи отримують на основі продуктів окислення уайт-спіриту (бензину-розчинника) і очищеного гасу.

Відкриту пористість порід-колекторів в лабораторних умовах частіше визначають методом Преображенського шляхом заповнення пустот очищеним гасом і зважуванням попередньо екстрагованого і висушеного зразка в повітрі і в гасі. Застосовується також метод нагнітання ртуті під високим тиском в зразки породи після попередньої відкачки повітря.

Дослідженнями було встановлено, що при контакті розчину ПАА з неполярной вуглеводневої рідиною (очищений керосин) помітних змін поверхневих явищ не спостерігалося.

З стабілізаційної колони 17 зверху йдуть пари відгону і гази, а знизу - очищений керосин. Режим роботи колони витримується таким, щоб отримати продукт з потрібною температурою спалаху.

З стабілізаційної колони 17 зверху йдуть пари відгону і гази, а знизу - очищений керосин. Режим роботи колони витримується таким, щоб отримати продукт з потрібною температурою спалаху.

Моделлю пластової нафти в дослідах служила дегазована нафту реальних нафтових покладів, з додаванням очищеного гасу. Для створення зв'язаної води кернодер-жателя, заповнений піском, насичувався пластової водою або її моделлю, що відповідає за складом солей і загальної мінералізації пластових вод об'єктів застосування технологій збільшення нафтовіддачі пластів з використанням ПДС.

Потім занурюють його в гас, що містить 5% амилового спирту, і миють очищеним гасом з добавкою 0 5 - 1% того ж спирту.

У колбу, забезпечену зворотним холодильником, крапельної воронкою і термометром, завантажують 350 г очищеного гасу і 20 г металевого натрію у вигляді дроту; через крапельну воронку поступово, при 20 - 40 вводять 100 г технічного гептіна. Прилив гептіна закінчують в 45 хвилин, після чого реакційну масу залишають стояти на 18 годин, а потім нагрівають до 90 - 95 в протягом 4 годин.

При краплинному методі, рекомендованому для цехового контролю, маслоемкость визначають за тривалістю вбирання краплі очищеного гасу в канали і пори покриття.

Вплив концентрації азотної кислоти на екстракцію Re (VIl розчином тріізооктіламіна в Синтин. | Вплив концентрації кислоти на екстракцію Re (VII 0 3% - ньш розчином трібензіламііа в хлороформі. Після охолодження розчину додають половинний об'єм 0 2 М розчину ТОА (або TiOA) в очищеному гасі, розчини струшують протягом 3 - 5 хв.

Широке поширення отримали препарати, що представляють собою розчин ДДТ в органічних розчинниках (найчастіше в очищеному гасі) або концентратах емульсій, до складу яких, крім розчинника, входить емульгатор.