А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Решта карбонова кислота

Решта карбонові кислоти в цю реакцію не вступають.

Від інших карбонових кислот мурашина кислота відрізняється тим, що карбоксильна група в ній пов'язана не з вуглеводневим радикалом, а з атомом водню.

Мурашина кислота відрізняється від всіх інших карбонових кислот тим, що в молекулі мурашиної кислоти карбоксильний вуглець з'єднаний з атомом водню. Ця структурна особливість і обумовлює її відновні властивості.

За своєю будовою вона відрізняється від інших карбонових кислот тим, що її карбоксильная група пов'язана не з вуглеводневим радикалом, а з воднем. Це помітно позначається на її хімічні властивості. Мурашина кислота більш реакционноспособна, ніж ін угіе карбонові кислоти. Вона подібно альдегідів володіє сильним відновлює дію.

За своєю будовою вона відрізняється від інших карбонових кислот тим, що її карбоксильная група пов'язана не з вуглеводневим радикалом, а з воднем. Це помітно позначається на її хімічні властивості. Вона подібно альдегідів володіє сильним відновлює дію.

За своєю будовою вона відрізняється від інших карбонових кислот тим, що її карбоксильная група пов'язана не з вуглеводневим радикалом, а з воднем. Це помітно позначається на її хімічні властивості. Мурашина кислота більш реакційно-здатна, ніж інші карбонові кислоти. Вона подібно альдегідів володіє сильним відновлює дію.

У мурашиної кислоти карбоксил пов'язаний не з радикалом, як у всіх інших карбонових кислот, а з воднем, і тому, строго кажучи, мурашина кислота не підходить під наведене вище визначення поняття кислот. Однак властивості кислот визначаються в першу чергу їх карбоксильною групою, і тому мурашину кислоту відносять до групи карбонових кислот і саме її, а не оцтову кислоту вважають першим представником цього класу сполук.

У мурашиної кислоти карбоксил пов'язаний не з радикалом, як у всіх інших карбонових кислот, а з воднем. Однак властивості кислот визначаються в першу чергу їх карбоксильною групою, тому мурашину кислоту відносять до групи карбонових кислот.

У мурашиної кислоти карбоксил пов'язаний не з радикалом, як у всіх інших карбонових кислот, а з воднем. Однак властивості кислот визначаються в першу чергу їх карбоксильною групою, і тому мурашину кислоту відносять до групи карбонових кислот.

У мурашиної кислоти карбоксил пов'язаний не з радикалом, як у всіх інших карбонових кислот, а з воднем. Однак властивості кислот визначаються в першу чергу їх карбоксильною групою, до тому мурашину кислоту відносять до групи карбонових кислот.

Особливості асоціації мурашиної кислоти, мабуть, обумовлюють різке відмінність її фізичних властивостей від інших карбонових кислот.

Особливості асоціації мурашиної кислоти, мабуть, обумовлюють різке відмінність її фізичних властивостей від властивостей інших карбонових кислот.

Асоціація в полімери типова для кислот з малим молекулярною вагою - переважно для мурашиної кислоти і в невеликому ступені для оцтової кислоти. Решта карбонові кислоти асоційовані в ді-заходи.

З карбонових кислот найбільш сильною кислотою є мурашина кислота, що наближається в цьому відношенні до мінеральних кислот середньої сили. Решта карбонові кислоти є набагато слабшими.

Асоціація в полімери типова для кислот з малим молекулярною вагою - переважно для мурашиної кислоти і в невеликому ступені для оцтової кислоти. Решта карбонові кислоти асоційовані в димери.

Мурашина кислота під дією концентрованої сірчаної кислоти розкладається з утворенням окису вуглецю. Це властивість відрізняє мурашину кислоту від інших карбонових кислот.

Мурашина кислота під дією концентрованої сірчаної кислоти розкладається з утворенням оксиду вуглецю. Це властивість відрізняє мурашину кислоту від інших карбонових кислот.

Мурашина кислота під дією концентрованої сірчаної кислоти розкладається з утворенням окису вуглецю. Це властивість відрізняє мурашину кислоту від інших карбонових кислот.

У формиатом лужних металів (Ь), де немає карбоксильного водню, обмін також вкрай уповільнений. Ті ж відмінності в обміні водню в карбоксилом і радикал виявляють інші карбонові кислоти і їх солі. У спиртах та фенолах ROH також миттєво обмінюються все гідро-ксільной водень, тоді як в радикал обмін або дуже сильно уповільнений, або зовсім не йде.

Якщо порівняти кислотність різних карбонових кислот один з одним і з кислотністю мінеральних кислот, то виявиться наступне. З карбонових кислот найбільш сильною є мурашина, що наближається в цьому відношенні до мінеральних кислот середньої сили. Решта карбонові кислоти значно слабкіше.