А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Осіли речовина

Кількість осів речовини р визначають ваговим способом, попередньо видаливши рідку середу виправними.

Крива залежності кількості осілого речовини Р від часу[PP ( t) ], Отримана будь-яким методом седіментацпонного аналізу, використовується для побудови кривої розподілу часток за величиною. Перехід від P P (t) до кривої розподілу здійснюється наступним чином.

Після сушіння випала суспензії при температурі 105 С і зважування визначають зміст (в мг /л) осіли речовин. Відношення маси залишилася золи після прожарювання сухого осаду при температурі 600 С до загальної маси абсолютно сухого осаду (в%) називається зольністю останнього. Втрата згорілих речовин при прожаренні визначає кількість беззольного речовини.

Розберемося в суті цього коефіцієнта; він є сполучною ланкою між ефектом освітлення і часом відстоювання і характеризує ті чинники, які впливають на кількість осіли речовин. Такими факторами можуть бути швидкості протоки і попередня коагуляція суспензії.

Показники стійкості стічних Егуд. Осад за обсягом в мл /л визначається в результаті двогодинного відстоювання стічної рідини в спеціальних циліндрах, а осад за вагою в мг /л - після сушки осіли речовин і їх зважування.

Ліва частина рівняння (11.6) являє кількість речовини, яке нагромаджується за рахунок перенесення в розглянутому елементі на одиницю його довжини і в одиницю часу, а права частина - кількість речовини, витраченого на зміну насиченості осілим речовиною і твердими частинками в вільної рідини.

Після цього розчин над осілим речовиною обережно за допомогою сифонів зливався.

Через час - п частина речовини осідає, і кількість залишилася суспензії виразиться, згідно з умовами (16) і (16а), ординатою AFi. Відрізок AFi (у відсотках) відповідає кількості осілого речовини як фракцій, повністю осіли нижче лінії LM (див. Рис. 11), так і знаходяться ще в коліні /вище цієї лінії.

Надходження шкідливих речовин через травний тракт відбувається при вдиханні токсичних речовин, що містяться в повітрі, особливо в пилоподібному стані. Затримуючись на слизовій оболонці носоглотки і верхніх дихальних шляхів, що осіли речовини зі слизом частково видаляються при кашлі, чханні, частково заковтуються і надходять в шлунково-кишковий тракт. Попадання шкідливих речовин в органи травлення можливо і при порушенні правил особистої гігієни: їді, палінні.

Крива седиментации бідісперсной системи. Для седиментационного аналізу слід застосовувати розбавлені системи, для яких можна знехтувати зміною швидкості руху частинок в результаті їх зіткнення. Оскільки більшість реальних систем (суспензії, порошки) мають частки неправильної форми, на рівняння (III. Ці характеристики отримують, аналізуючи кінетичні криві осадження (криві седиментації), зазвичай представляють собою залежність маси осів речовини від часу осадження. В Проектному інституті НВО Лакофарбпокриття розроблений спосіб очищення важкодоступних поверхонь повітроводів від засохлої фарби за допомогою сублімує речовин, температура сублімації яких лежить в межах 40 - 100 С. Перед експлуатацією систему повітропроводів продувають підігрітим повітрям, насиченим парами нерозчинних у воді речовин, наприклад, 1 6-діхлорнафталіна CioH6Cl2 з температурою сублімації 48 - 49 С. При контакті з поверхнею повітропроводів речовина конденсується, покриваючи поверхню кристалами по ходу воздуховода. Закінчення нанесення захисного шару визначають по появі осів речовини в місці виходу повітряного потоку. ЛФМ, що потрапив в повітроводи, осідає на шарі нанесеного речовини. Для видалення засохлої фарби досить продути повітропровід повітрям, температура якого вища за температуру сублімації сублімує речовин.

На практиці, щоб забезпечити більш-менш істотну щоденну продукцію, потрібно дуже складна апаратура, зокрема численні вакуумні насоси великої потужності. Водо - і газонепроникні резервуари, в яких здійснюється поділ, потрібно періодично відкривати і закривати для розвантаження і завантаження; необхідно швидко здійснювати дегазації і відновлення вакууму для знищення слідів повітря і вологості. Тільки частина продукту досягає колектора, інша частина відкладається на стінках і різних деталях установки. Тому необхідно цей наліт видаляти і знову пускати в обробку; це осіли речовина дуже цінно, так як вже збагачене виділеним ізотопом.

Високою точністю володіють методи, засновані на ваговому визначенні кількості обложеного при седиментації речовини. Фі-Гуровський запропонував для цієї ж мети дуже зручні і прості гідростатичні ваги. У них використовується легка скляна тарілочка, підвішена на пружною кварцовою або скляній нитки, по вигину якої можна стежити за зміною ваги осів на тарілочку речовини. Останню поміщають в циліндр, заповнений суспензією, і за допомогою горизонтального мікроскопа стежать за вигином нитки в часі, а потім визначають кількість осів речовини як функцію часу.

Кисле середовище, що застосовується в процесі сульфітної варіння, розчиняє деревну смолу, тому вона залишається в целюлозі після варіння. Коли целюлоза потім надходить для виробництва паперу і енергійно перемішується в ролах, променеві клітини, в яких знаходиться деревна смола, розриваються і смолиста речовина переходить в колоїдну суспензію в варочном лузі. Ці частинки в кінці кінців злипаються і осідають у вигляді клейкої маси на волокнах і особливо на ситах, сітках і сифонних ящиках паперової машини. Саме це осіли речовина мають на увазі, коли говорять про шкідливу смолі, і вона складається не тільки з деревної смоли, але також з оклюдованого матеріалів, таких, як волокна і бруд.