А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Орнітуровая кислота

Орнітуровая кислота 342 Оротідін-5 - фосфат 379 Оротовая кислота 378379 осмотичного.

Дінікотіноілорнітін і дібензоілорнітін (орнітуровая кислота) містяться в сечі птахів. Ацетілорні-тин, мабуть, є проміжним продуктом в обміні орнитина у деяких мікроорганізмів (стор. Бруціновая сіль af - орнітуровой кислоти мало розчинна з гарячій воді, розчинна у холодній воді, дуже сильно розчинна в гарячому спирті і дуже мало розчинна в ефірі.

З бензойної кислотою дає орнітуровую кислоту. Здається, орнітин не береться дезамінуванню.

Суміш 34 г (0 1 благаючи) d, /- орнітуровой кислоти, 46 6 г (0 1 благаючи) гідрату бруцина і 3 л води нагрівають при перемішуванні протягом 2 год.

У птахів бензойна кислота вступає в з'єднання не з глікоколу, а з орнітином; при цьому виходить орнітуровая кислота.

Лужний фільтрат підкисляють соляною кислотою і залишають на ніч. Осад орнітуровой кислоти збирають і промивають кілька разів спочатку холодною, а потім теплою водою. Для видалення слідів бруцина продукт знову розчиняють в луги і знову осаджують.

До цього часу вже стає помітним процес кристалізації і суміш при частому перемішуванні залишають стояти приблизно на 12 год. Злегка забарвлену кристалічну сіль бруцина з орнітуровой кислотою збирають і промивають трьома порціями холодної води; після висушування на повітрі сіль важить 28 5 м Продукт розчиняють в гарячій воді, загальний обсяг якої становить 5 л, і фільтрат залишають кристалізуватися на ніч. Після другої перекристалізації отримують 13 3 г солі бруцина з cf - орнітуровой кислотою.

Після відщеплення бруцина описаним вище способом отримують фракцію в кількості 51% or кількості вихідної d, /- суміші. Суміш 21 6 г неочищеної /- орнітуровой кислоти і 19 5 г цінхоніна подрібнюють в ступці і суспендують в 0 5 л води. При перемішуванні додають 4 л окропу; велика частина твердого осаду переходить в розчин. Суміш нагрівають протягом 5 - 6 год. При охолодженні фільтрат стає молочно-білим і після перемішування і подальшого охолодження виділяється кристалічний продукт. Розчин з кристалічним осадом залишають стояти протягом ночі, після чого кристали збирають, промивають 3 рази холодною водою і сушать. Вихід солі цінхоніна с /- орнітуровой кислотою становить 20 2 м З 39 0 г /- орнітуровой кислоти, обробленої описаним вище способом, отримують 34 2 г солі з цинхони-ном.

Пантотенова кислота - широко поширений вітамін групи В; вона зустрічається в основному у вигляді коферменту А. Іншими представниками природних аціламінокіслот є: ацетіласпарагіновая кислота, бензоілгліцін (Гіппо-ровая кислота), ос, 5-дібензоілорнітін (орнітуровая кислота), феніл ацетілгліцін (фенацетуровая кислота), феніл ацетил глу-Таміно, а - і 5-ацетілорнітін, фумария - ОЬ-аланін[444], Біоці-тин[445], Глікохолевой кислота.

Давно відомо, що гиппуровая кислота (бензоілгліцін) є нормальною складовою частиною сечі у ряду тварин (наприклад, у коня, собаки, кролика) і у людини і що введена в організм бензойна кислота виділяється в основному у вигляді гиппуровой кислоти. Виділення гиппуровой кислоти після прийому певної дози натрієвої солі бензойної кислоти використовується як показник функціонального стану печінки у людини. У птахів (кури) знешкодження бензойної кислоти призводить до виділення орнітуровой кислоти; феніл-оцтова кислота у курей також вступає в поєднання з Орніт-ном. У людини після введення фенілоцтової кислоти виділяється фенілацетілглутамін.

До цього часу вже стає помітним процес кристалізації і суміш при частому перемішуванні залишають стояти приблизно на 12 год. Злегка забарвлену кристалічну сіль бруцина з орнітуровой кислотою збирають і промивають трьома порціями холодної води; після висушування на повітрі сіль важить 28 5 м Продукт розчиняють в гарячій воді, загальний обсяг якої становить 5 л, і фільтрат залишають кристалізуватися на ніч. Після другої перекристалізації отримують 13 3 г солі бруцина з cf - орнітуровой кислотою.

Після відщеплення бруцина описаним вище способом отримують фракцію в кількості 51% or кількості вихідної d, /- суміші. Суміш 21 6 г неочищеної /- орнітуровой кислоти і 19 5 г цінхоніна подрібнюють в ступці і суспендують в 0 5 л води. При перемішуванні додають 4 л окропу; велика частина твердого осаду переходить в розчин. Суміш нагрівають протягом 5 - 6 год. При охолодженні фільтрат стає молочно-білим і після перемішування і подальшого охолодження виділяється кристалічний продукт. Розчин з кристалічним осадом залишають стояти протягом ночі, після чого кристали збирають, промивають 3 рази холодною водою і сушать. Вихід солі цінхоніна с /- орнітуровой кислотою становить 20 2 м З 39 0 г /- орнітуровой кислоти, обробленої описаним вище способом, отримують 34 2 г солі з цинхони-ном.

Після відщеплення бруцина описаним вище способом отримують фракцію в кількості 51% or кількості вихідної d, /- суміші. Суміш 21 6 г неочищеної /- орнітуровой кислоти і 19 5 г цінхоніна подрібнюють в ступці і суспендують в 0 5 л води. При перемішуванні додають 4 л окропу; велика частина твердого осаду переходить в розчин. Суміш нагрівають протягом 5 - 6 год. При охолодженні фільтрат стає молочно-білим і після перемішування і подальшого охолодження виділяється кристалічний продукт. Розчин з кристалічним осадом залишають стояти протягом ночі, після чого кристали збирають, промивають 3 рази холодною водою і сушать. Вихід солі цінхоніна с /- орнітуровой кислотою становить 20 2 м З 39 0 г /- орнітуровой кислоти, обробленої описаним вище способом, отримують 34 2 г солі з цинхони-ном.