А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Органічна кислота
Органічні кислоти, головним чином нафтенові, відкриваються і виділяються також дією мінеральних кислот. Сплив шар мінеральних масел і кислот екстрагується нафтовим ефіром, розчинник видаляється випаровуванням, а залишок, по збовтуванні зі спиртом, титруються спиртової лугом. Воно залежить від характеру того, хто очищається продукту.
Органічні кислоти містяться в ряді свіжих плодів і ягід-яблучна, лимонна, винна, щавлева, бензойна та ін. Їх зміст залежить від виду плодів, ступеня зрілості і інших особливостей і впливає на смак плодів, відчуття насолоди.
Органічні кислоти, в основному нафтенові, завжди в тій або іншій кількості містяться в паливі. Особливої шкоди двигунам і тим більше тарі, в якій зберігаються і транспортуються такі палива, органічні кислоти не приносять, так як з чорними металами вони практично не взаємодіють. Але вони можуть викликати корозію деяких кольорових металів, і в першу чергу свтшда і цинку. Корозійне дію органічних кислот посилюється в присутності води.
Органічні кислоти (25 мкг) дають червоні плями. Проводить третій обприскування 3 5-дінітросаліцілатом (див. Розд. Органічні кислоти не виділяються кількісно по індикатору - бромфенолового синьому, тому результати аналізу виходять заниженими. Органічні кислоти не реагують з металевим ураном, але можна отримати їх солі в присутності хлористого водню або соляної кислоти.
Органічні кислоти, очевидно, дають при взаємодії з 9-арілксантгідроламі солі; так, 9-фенілксантгідрол розчиняється в гарячій оцтової кислоти[108]з утворенням жовтої рідини.
Органічні кислоти в розчинах інертних розріджувачів значно асоційовані, що необхідно враховувати при описі екстракційного рівноваги. Численними дослідженнями встановлено, що асоціація органічних кислот здійснюється за рахунок утворення міжмолекулярних зв'язків протона екстра-Гента з електронодонорними групами молекул кислоти.
Органічні кислоти (фосфорорганічні, карбоксильні, сульфоновиє) - зазвичай слабкі кислоти, малорозчинні у воді. Екстрагуються комплекси виду МХТ додатково сольватовані в органічній фазі, причому кількість молекул екстрагенту може бути різним.
Органічні кислоти, очевидно, дають при взаємодії з 9-арілксантгідроламі солі; так, 9-фенілксантгідрол розчиняється в гарячій оцтової кислоти[108]з утворенням жовтої рідини.
Органічні кислоти виділяють з водного конденсату в основному екстракцією або азеотропной перегонкою з водою. Екстрагентом служить метилетилкетон[89]; він має виняткову розчинюючої здатністю по відношенню до нижчих жирних кислот, але разом з ними захоплює також значні кількості води. Щоб усунути занадто велике розчинення води, до метилетилкетон додають бензол або диізопропіловий ефір.
Органічні кислоти в рослині і каланхіне знаходяться у вільному і зв'язаному стані, тому кількісне визначення суми кислот було відпрацьовано з використанням методу іонно-обмінної хромотографии з подальшим титруванням 0 1 М розчином їдкого натрію по бромтимолового синьому.
Органічні кислоти не заважають аналізу гідрохлорування ні в одному з описаних методів. Однак слід визначати вміст кислот в окремій пробі і вносити відповідну поправку в результат аналізу. Зрозуміло, якщо зміст кислот велике в порівнянні з вмістом ос-епоксиду, точність визначення епоксидних груп знижується.
Органічні кислоти і їх солі: мурашина НСООН пропионовая СН3 - СН2 - СООН; лимонна кислота. Пропіонова кислота використовується в Конде терской і хлібобулочної промисловості. Лимонна кислот, в маргаринової продукції.
Органічні кислоти Серед великого числа характеристичних з'єднань важливу роль відіграють органічні кислоти, визначення яких в фізіологічних рідинах методом ХМС присвячено значну кількість робіт Так звана фракція органічних кислот физиоло.
Органічні кислоти в кислому середовищі знаходяться в недиссоциированной формі, в якій легко проникають в клітку, стаючи токсичними для неї. Концентрація Н зовнішнього середовища впливає і на рівновагу електричних зарядів на поверхні клітини: при низьких значеннях рН збільшується сумарний позитивний заряд, при високих - сумарний негативний заряд.
Органічна кислота кількістю речовини 1 моль може приєднати 1 моль брому.
Органічна кислота кількістю 1 моль може приєднати 1 моль брому.
Органічні кислоти не заважають аналізу гідрохлорування ні в одному з описаних методів. Однак слід визначати вміст кислот в окремій пробі і вносити відповідну поправку в результат аналізу. Зрозуміло, якщо зміст кислот велике в порівнянні з вмістом ос-епоксиду, точність визначення епоксидних груп знижується.
Органічні кислоти надають корозійний вплив на емаль відповідно до їх константою дисоціації (в порядку зростання: оцтова кислота - молочна кислота - лимонна кислота - винна кислота) і здатністю і комплексообразованию з продуктами вилуговування.
Органічні кислоти з рідинами-донорами, що містять кисень, наприклад: мурашина кислота і діетілкетон; масляна кислота і цикло-гексанон.
Органічні кислоти утворюють зі свинцем отруйні сполуки, тому свинцеві сплави не застосовують для виготовлення деталей, що стикаються з харчовими продуктами.
Органічні кислоти, феноли та їх похідні.
Органічні кислоти застосовуються при виробництві пластмас, в текстильній, паперовій, металургійної, фармацевтичної, харчової та косметичної галузях промисловості. Органічні кислоти містяться також в парфумах, гербіцидах, фарбах, в мастилі і миючих засобах.
Органічні кислоти (молочна, глугаміновая, лимонна) утворюють комплекси з деякими токсикантами. Лужні земельні та рідкоземельні елементи, а також деякі важкі елементи у вигляді катіонів також утворюють комплекси з органічними окси - і амінокислотами. Всі ці комплекси зазвичай мають високу ступінь дифузії і легко розподіляються в тканинах і органах.
органічні кислоти і їх солі застосовують як інгібітори корозії заліза в кислотах, маслах і електролітах, а також як інгібітори процесу наводороживания. Наявність в органічних кислотах аміно - і гідроксильних груп покращує з захисні властивості.
Органічні кислоти, яка є окислювачами, руйнують хромисті стали.
Органічні кислоти - мурашина, оцтова та інші утворюються при термоокислювальне піролізі і видаляються з газу при лужної промиванні.
Органічні кислоти, що містять в своєму складі сірку, являють собою дуже цікавий клас органічних сполук, який завдяки своїм властивостям може знайти широке застосування в якості вихідних продуктів для синтезу високомолекулярних сполук, особливо термостійких полімерів.
Органічні кислоти, що містять у складі молекули дві карбоксильні групи.
Органічні кислоти, що містять у складі молекули крім карбоксильної карбонильную групу.
Органічні кислоти, переважно нафтенові, переходять з нафти, а також утворюються в паливах при окисленні. У свіжоприготованих паливах найменшу кількість кислот міститься в бензинах. З підвищенням преде лов википання палива вміст у ньому органічних кислот збільшується, проте в масляних фракціях вміст органічних кислот знову зменшується.
Органічні кислоти, сірководень і меркаптани витягують з нафтових палив лужної очищенням.
Органічні кислоти досить незначно діють на МОНЕЛЬ.
Органічні кислоти, їх ангідриди, аміди і галогенангідриди: мале-інів, фтапевиі ангідрид; кислоти: мурашина, оцтова, пропіонова та їх ангідриди, нафтенові кислоти, хлористий бензоїл, хлорфеноксиоцтова кислота, сполуки карбамінової кислоти, тіо - і дитиокарбаминовой кислоти, диметилформамід та інші цієї групи, а також діазосполуки, діазо-кетони і діазоефіри.
Органічні кислоти, що утворюються при окисленні вуглеводнів, є більш сильними агентами, ніж ті кислоти, які потрапляють в бензин при переробці. Вони не діють на алюміній, слабо діють на сталь і чавун, але корродируют кольорові метали і в першу чергу свинець і цинк.
Органічні кислоти хоча і труять повільніше соляної кислоти, але не викликають корозійного розтріскування елементів обладнання з аустенітних сталей.
Органічні кислоти виходять також в процесах термічної переробки твердих горючих копалин. При напівкоксуванні і гідрогенізації вугілля утворюються кислоти, головна маса яких зосереджується в водах карбонізації.
Органічні кислоти, що виділяються з дерева, і залишки паяльної кислоти руйнують НДА.
Органічні кислоти можуть бути відокремлені від адсорбенту наступною обробкою парою.
Органічні кислоти проявляють загальні властивості кислот: фарбують у водному розчині лакмус в червоний колір; взаємодіють з металами, які, заміщаючи водень карбоксилу, утворюють солі.
Органічні кислоти зазвичай добре розчиняються в їдких лугах, утворюючи солі.
Органічні кислоти, особливо щавлева, мурашина, оцтова, лимонна, також роз'їдають залізо, хоча їх вплив набагато слабкіше в порівнянні з розглянутими мінеральними кислотами однаковій концентрації.
Органічні кислоти екстрагуються в меншій мірі, ніж неорганічні; наприклад, азотна кислота екстрагується практично повністю. В цьому відношенні аміни відрізняються від ТБФ чи інших активних розчинників. Галогено-водень також повністю екстрагуються амінами. Сірчана ж кислота, яка утворює як вторинні сульфати (RsNH SO так і первинні сульфати КзМН - Н5О4 екстрагується менш повно. Органічні кислоти дуже важко Хроматографіруют-вать, так як їх піки асиметричні. Причина цього в полярності носія. Виявляється, недостатньо пода- вити полярність носія нанесенням неполярной фази, необхідно додати ще невелику домішку полярного речовини.
Органічні кислоти, що входять до складу каталізатора, впливають на швидкість дезактивації і випадання каталізатора в осад.
Органічні кислоти утворюють зі свинцем отруйні сполуки, тому свинцеві сплави не застосовують для виготовлення деталей, що стикаються з харчовими продуктами.
Органічні кислоти, складні ефіри, аміди та ангідриди кислот можна легко перевести в гндроксамовие кислоти, які в слабокислих розчинах реагують з хлоридом заліза (III) з утворенням внутрикомплексного солі червоного або фіолетового кольору. для кожного типу з'єднань користуються різними способами проведення реакції. Існують також специфічні реакції иа карбонові кислоти та їх похідні.
Органічні кислоти утворюють з моноетаноламіном ами-нові мила, викликають сильне спінювання поглинаючої розчину.
Органічні кислоти містяться в ряді свіжих плодів і ягід-яблучна, лимонна, винна, щавлева, бензойна та ін. Їх зміст залежить від виду плодів, ступеня зрілості і інших особливостей і впливає на смак плодів, відчуття насолоди.
Органічні кислоти, в основному нафтенові, завжди в тій або іншій кількості містяться в паливі. Особливої шкоди двигунам і тим більше тарі, в якій зберігаються і транспортуються такі палива, органічні кислоти не приносять, так як з чорними металами вони практично не взаємодіють. Але вони можуть викликати корозію деяких кольорових металів, і в першу чергу свтшда і цинку. Корозійне дію органічних кислот посилюється в присутності води.
Органічні кислоти (25 мкг) дають червоні плями. Проводить третій обприскування 3 5-дінітросаліцілатом (див. Розд. Органічні кислоти не виділяються кількісно по індикатору - бромфенолового синьому, тому результати аналізу виходять заниженими. Органічні кислоти не реагують з металевим ураном, але можна отримати їх солі в присутності хлористого водню або соляної кислоти.
Органічні кислоти, очевидно, дають при взаємодії з 9-арілксантгідроламі солі; так, 9-фенілксантгідрол розчиняється в гарячій оцтової кислоти[108]з утворенням жовтої рідини.
Органічні кислоти в розчинах інертних розріджувачів значно асоційовані, що необхідно враховувати при описі екстракційного рівноваги. Численними дослідженнями встановлено, що асоціація органічних кислот здійснюється за рахунок утворення міжмолекулярних зв'язків протона екстра-Гента з електронодонорними групами молекул кислоти.
Органічні кислоти (фосфорорганічні, карбоксильні, сульфоновиє) - зазвичай слабкі кислоти, малорозчинні у воді. Екстрагуються комплекси виду МХТ додатково сольватовані в органічній фазі, причому кількість молекул екстрагенту може бути різним.
Органічні кислоти, очевидно, дають при взаємодії з 9-арілксантгідроламі солі; так, 9-фенілксантгідрол розчиняється в гарячій оцтової кислоти[108]з утворенням жовтої рідини.
Органічні кислоти виділяють з водного конденсату в основному екстракцією або азеотропной перегонкою з водою. Екстрагентом служить метилетилкетон[89]; він має виняткову розчинюючої здатністю по відношенню до нижчих жирних кислот, але разом з ними захоплює також значні кількості води. Щоб усунути занадто велике розчинення води, до метилетилкетон додають бензол або диізопропіловий ефір.
Органічні кислоти в рослині і каланхіне знаходяться у вільному і зв'язаному стані, тому кількісне визначення суми кислот було відпрацьовано з використанням методу іонно-обмінної хромотографии з подальшим титруванням 0 1 М розчином їдкого натрію по бромтимолового синьому.
Органічні кислоти не заважають аналізу гідрохлорування ні в одному з описаних методів. Однак слід визначати вміст кислот в окремій пробі і вносити відповідну поправку в результат аналізу. Зрозуміло, якщо зміст кислот велике в порівнянні з вмістом ос-епоксиду, точність визначення епоксидних груп знижується.
Органічні кислоти і їх солі: мурашина НСООН пропионовая СН3 - СН2 - СООН; лимонна кислота. Пропіонова кислота використовується в Конде терской і хлібобулочної промисловості. Лимонна кислот, в маргаринової продукції.
Органічні кислоти Серед великого числа характеристичних з'єднань важливу роль відіграють органічні кислоти, визначення яких в фізіологічних рідинах методом ХМС присвячено значну кількість робіт Так звана фракція органічних кислот физиоло.
Органічні кислоти в кислому середовищі знаходяться в недиссоциированной формі, в якій легко проникають в клітку, стаючи токсичними для неї. Концентрація Н зовнішнього середовища впливає і на рівновагу електричних зарядів на поверхні клітини: при низьких значеннях рН збільшується сумарний позитивний заряд, при високих - сумарний негативний заряд.
Органічна кислота кількістю речовини 1 моль може приєднати 1 моль брому.
Органічна кислота кількістю 1 моль може приєднати 1 моль брому.
Органічні кислоти не заважають аналізу гідрохлорування ні в одному з описаних методів. Однак слід визначати вміст кислот в окремій пробі і вносити відповідну поправку в результат аналізу. Зрозуміло, якщо зміст кислот велике в порівнянні з вмістом ос-епоксиду, точність визначення епоксидних груп знижується.
Органічні кислоти надають корозійний вплив на емаль відповідно до їх константою дисоціації (в порядку зростання: оцтова кислота - молочна кислота - лимонна кислота - винна кислота) і здатністю і комплексообразованию з продуктами вилуговування.
Органічні кислоти з рідинами-донорами, що містять кисень, наприклад: мурашина кислота і діетілкетон; масляна кислота і цикло-гексанон.
Органічні кислоти утворюють зі свинцем отруйні сполуки, тому свинцеві сплави не застосовують для виготовлення деталей, що стикаються з харчовими продуктами.
Органічні кислоти, феноли та їх похідні.
Органічні кислоти застосовуються при виробництві пластмас, в текстильній, паперовій, металургійної, фармацевтичної, харчової та косметичної галузях промисловості. Органічні кислоти містяться також в парфумах, гербіцидах, фарбах, в мастилі і миючих засобах.
Органічні кислоти (молочна, глугаміновая, лимонна) утворюють комплекси з деякими токсикантами. Лужні земельні та рідкоземельні елементи, а також деякі важкі елементи у вигляді катіонів також утворюють комплекси з органічними окси - і амінокислотами. Всі ці комплекси зазвичай мають високу ступінь дифузії і легко розподіляються в тканинах і органах.
органічні кислоти і їх солі застосовують як інгібітори корозії заліза в кислотах, маслах і електролітах, а також як інгібітори процесу наводороживания. Наявність в органічних кислотах аміно - і гідроксильних груп покращує з захисні властивості.
Органічні кислоти, яка є окислювачами, руйнують хромисті стали.
Органічні кислоти - мурашина, оцтова та інші утворюються при термоокислювальне піролізі і видаляються з газу при лужної промиванні.
Органічні кислоти, що містять в своєму складі сірку, являють собою дуже цікавий клас органічних сполук, який завдяки своїм властивостям може знайти широке застосування в якості вихідних продуктів для синтезу високомолекулярних сполук, особливо термостійких полімерів.
Органічні кислоти, що містять у складі молекули дві карбоксильні групи.
Органічні кислоти, що містять у складі молекули крім карбоксильної карбонильную групу.
Органічні кислоти, переважно нафтенові, переходять з нафти, а також утворюються в паливах при окисленні. У свіжоприготованих паливах найменшу кількість кислот міститься в бензинах. З підвищенням преде лов википання палива вміст у ньому органічних кислот збільшується, проте в масляних фракціях вміст органічних кислот знову зменшується.
Органічні кислоти, сірководень і меркаптани витягують з нафтових палив лужної очищенням.
Органічні кислоти досить незначно діють на МОНЕЛЬ.
Органічні кислоти, їх ангідриди, аміди і галогенангідриди: мале-інів, фтапевиі ангідрид; кислоти: мурашина, оцтова, пропіонова та їх ангідриди, нафтенові кислоти, хлористий бензоїл, хлорфеноксиоцтова кислота, сполуки карбамінової кислоти, тіо - і дитиокарбаминовой кислоти, диметилформамід та інші цієї групи, а також діазосполуки, діазо-кетони і діазоефіри.
Органічні кислоти, що утворюються при окисленні вуглеводнів, є більш сильними агентами, ніж ті кислоти, які потрапляють в бензин при переробці. Вони не діють на алюміній, слабо діють на сталь і чавун, але корродируют кольорові метали і в першу чергу свинець і цинк.
Органічні кислоти хоча і труять повільніше соляної кислоти, але не викликають корозійного розтріскування елементів обладнання з аустенітних сталей.
Органічні кислоти виходять також в процесах термічної переробки твердих горючих копалин. При напівкоксуванні і гідрогенізації вугілля утворюються кислоти, головна маса яких зосереджується в водах карбонізації.
Органічні кислоти, що виділяються з дерева, і залишки паяльної кислоти руйнують НДА.
Органічні кислоти можуть бути відокремлені від адсорбенту наступною обробкою парою.
Органічні кислоти проявляють загальні властивості кислот: фарбують у водному розчині лакмус в червоний колір; взаємодіють з металами, які, заміщаючи водень карбоксилу, утворюють солі.
Органічні кислоти зазвичай добре розчиняються в їдких лугах, утворюючи солі.
Органічні кислоти, особливо щавлева, мурашина, оцтова, лимонна, також роз'їдають залізо, хоча їх вплив набагато слабкіше в порівнянні з розглянутими мінеральними кислотами однаковій концентрації.
Органічні кислоти екстрагуються в меншій мірі, ніж неорганічні; наприклад, азотна кислота екстрагується практично повністю. В цьому відношенні аміни відрізняються від ТБФ чи інших активних розчинників. Галогено-водень також повністю екстрагуються амінами. Сірчана ж кислота, яка утворює як вторинні сульфати (RsNH SO так і первинні сульфати КзМН - Н5О4 екстрагується менш повно. Органічні кислоти дуже важко Хроматографіруют-вать, так як їх піки асиметричні. Причина цього в полярності носія. Виявляється, недостатньо пода- вити полярність носія нанесенням неполярной фази, необхідно додати ще невелику домішку полярного речовини.
Органічні кислоти, що входять до складу каталізатора, впливають на швидкість дезактивації і випадання каталізатора в осад.
Органічні кислоти утворюють зі свинцем отруйні сполуки, тому свинцеві сплави не застосовують для виготовлення деталей, що стикаються з харчовими продуктами.
Органічні кислоти, складні ефіри, аміди та ангідриди кислот можна легко перевести в гндроксамовие кислоти, які в слабокислих розчинах реагують з хлоридом заліза (III) з утворенням внутрикомплексного солі червоного або фіолетового кольору. для кожного типу з'єднань користуються різними способами проведення реакції. Існують також специфічні реакції иа карбонові кислоти та їх похідні.
Органічні кислоти утворюють з моноетаноламіном ами-нові мила, викликають сильне спінювання поглинаючої розчину.