А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Органічна а-окис

Органічні а-окису є проміжними продуктами при реакціях освіти альдегідів і кетонів з галоїдних сполук етиленових вуглеводнів і з а-галоідоспіртов.

Застосування органічних а-окисів в якості можливих стабілізаторів має безсумнівний інтерес. Вони легко реагують з хлористим воднем з утворенням відповідних хлоргидрина. Для стабілізації можуть бути використані сполуки, які мають відносно малій летючість. До цієї групи стабілізаторів сополімерів хлористого вініліден відноситься феноксіпропеноксід, добре поєднувати з полімером і володіє відомим пластифікуючим дією. Однак для всіх цих речовин, мабуть, характерна деяка токсичність, що змушує застосовувати їх лише в технічних виробах. В останні роки в якості стабілізаторів хлор-містять полімерів були запропоновані нешкідливі і практично нелеткі епоксісоедіненія - синтетичні смоли -: ли, що є продуктами взаємодії епіхлоргід-рина з діфенілолпропаном в лужному середовищі.

З нейтральними або лужними реагентами органічні а-окису жирного ряду реагують виключно або переважно відповідно до правила Марковникова.

Освіта гліколь з галоїдних сполук етиленових вуглеводнів і з а-галоідоспіртов під дією води в присутності окису свинцю відбувається через органічні а-окису.