А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Описана кислота
Описана кислота по формулі являє найближчий гомолог ітаконовою кислоти і її ізомерів, чому в попередньому повідомленні ми і назвали її гомонтаконовой. З цією формулою в даний час відома одна кислота гідромуконовая, досить досліджена, щоб не сумніватися в її непредельности. З робіт Лімнріхта і його учня в ми знаємо, що гідромуконовая кислота легко відновлюється амальгамою натрію в адппіновую кислоту. Бром діє на її водний розчин легко, утворюючи продукти заміщення, навпаки того, в розчині в оцтової кислоти виходить дпбромадішгао-вая кислота.
Замість гсксагідробснзойной я вважав за краще назвати описану кислоту гсптанафтеновой, щоб вказати співвідношення її до нафтенами і положення в ряду інших її аналогів.
Всі залишки і маткові розчини від виділення тільки що описаної кислоти були зібрані разом і знову переведені через середню вапняну сіль. Після обробки цієї солі соляною кислотою знову виділилася кристалічна кислота, яка після перекристалізації з води плавилася вже помітно вище, а саме при 189 - 193 5 С.
Всі залишки і маткові розчини від виділення тільки що описаної кислоти були зібрані разом і знову переведені через середню вапняну сіль.
При сульфітних варіння із застосуванням амонійного підстави, ймовірно, поряд з описаними кислотами утворюються також азотсодержащие кислоти.
Метилові ефіри кислот, отримані з піперілена, ізопрену і діпропеніла, були переведені омиленням в які раніше не описані кислоти.
Синтетичні способи освіти двуатом - Загальні способи Них двуосновних граничних кислот взагалі ана-освіти кислот логічні тим, якими відбуваються інші, вже двуосновних описані кислоти.
Аліфатичні моноаміни, молекула яких містить від 10 до 30 (оптимально рт 12 до 20) атомів вуглецю, можна використовувати для взаємодії з вище описаними кислотами для утворення необхідних солей.
Флоретіновая кислота, що отримується з флоретіна - складного ефіру її і флороглюцину (див. § 149), також здатна розпадатися на вуглекислоту і флорільний фенол; вона, следовательно3 відповідає якій-небудь з трьох тільки що описаних кислот С7Н603 але якої саме - ще не можна вирішити. Оксікуміновая кислота виходить з кумінової так само, як оксибензойних з бензойної.
Ящик. розбірний деревостружкових (ядр. | Гумовотканинні мішки (контейнери КРТ-3 і КРТ-10. Наступну групу їдких та корозійних речовин складають органічні речовини, які мають властивості кислот. Це хлоруксусная кислоти, мурашина, оцтова, крижана (80% водний розчин) і пропіонова кислоти , оцтовий ангідрид, ацетил і бензоїл, хлористі, алкілові і арилових Хлорсилани. Упаковка їдких органічних речовин здійснюється на підставі тих же вимог, що і для інших описаних кислот, але має ряд додаткових способів упаковки.
Замість гсксагідробснзойной я вважав за краще назвати описану кислоту гсптанафтеновой, щоб вказати співвідношення її до нафтенами і положення в ряду інших її аналогів.
Всі залишки і маткові розчини від виділення тільки що описаної кислоти були зібрані разом і знову переведені через середню вапняну сіль. Після обробки цієї солі соляною кислотою знову виділилася кристалічна кислота, яка після перекристалізації з води плавилася вже помітно вище, а саме при 189 - 193 5 С.
Всі залишки і маткові розчини від виділення тільки що описаної кислоти були зібрані разом і знову переведені через середню вапняну сіль.
При сульфітних варіння із застосуванням амонійного підстави, ймовірно, поряд з описаними кислотами утворюються також азотсодержащие кислоти.
Метилові ефіри кислот, отримані з піперілена, ізопрену і діпропеніла, були переведені омиленням в які раніше не описані кислоти.
Синтетичні способи освіти двуатом - Загальні способи Них двуосновних граничних кислот взагалі ана-освіти кислот логічні тим, якими відбуваються інші, вже двуосновних описані кислоти.
Аліфатичні моноаміни, молекула яких містить від 10 до 30 (оптимально рт 12 до 20) атомів вуглецю, можна використовувати для взаємодії з вище описаними кислотами для утворення необхідних солей.
Флоретіновая кислота, що отримується з флоретіна - складного ефіру її і флороглюцину (див. § 149), також здатна розпадатися на вуглекислоту і флорільний фенол; вона, следовательно3 відповідає якій-небудь з трьох тільки що описаних кислот С7Н603 але якої саме - ще не можна вирішити. Оксікуміновая кислота виходить з кумінової так само, як оксибензойних з бензойної.
Ящик. розбірний деревостружкових (ядр. | Гумовотканинні мішки (контейнери КРТ-3 і КРТ-10. Наступну групу їдких та корозійних речовин складають органічні речовини, які мають властивості кислот. Це хлоруксусная кислоти, мурашина, оцтова, крижана (80% водний розчин) і пропіонова кислоти , оцтовий ангідрид, ацетил і бензоїл, хлористі, алкілові і арилових Хлорсилани. Упаковка їдких органічних речовин здійснюється на підставі тих же вимог, що і для інших описаних кислот, але має ряд додаткових способів упаковки.