А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Октадеценовая кислота

Октадеценовая кислота знаходить широке застосування у виробництві СК, шинної, лакофарбової та інших галузях промисловості.

Вищі ненасичені кислоти світів, 9 - Октадеценовая кислота QwHs40g відома у вигляді двох геометричних ізомерів - олеїнової та елаідіновой кислот. Як буде показано нижче, олеїнова кислота є однією з найважливіших кислот, що містяться в жирах.

Вивчено реакція гідрування метилових ефірів жирних кислот ds до ефіру октадеценовой кислоти методом факторного планування експерименту, розглянуто вплив температури, об'ємної швидкості подачі водню, наведеної об'ємної швидкості подачі сировини на ступінь перетворення метілоктадекадіеноата і селективність реакції по транс-метілоктадеценоату. Визначено область найкращих умов здійснення реакції в реакторі безперервної дії.

Склад дикарбонових кислот, отриманих деструктивним окисленням ізомерів метилового ефіру октадеценовой кислоти, і положення подвійного зв'язку в ізомери представлені в таблиці.

У даній роботі наводяться результати дослідження гідрування метилових ефірів жирних кислот талової олії до метилового ефіру октадеценовой кислоти. Попередньо проведеними дослідженнями[1]обраний ефективний промисловий каталізатор і область варіювання факторів, в якій можливо гідрування метилових ефірів жирних кислот Qg талової олії. Для оцінки впливу різних факторів на процес гідрування ефірів кислот Ci8 талової олії до ефіру октадеценовой кислоти і вибору умов проведення процесу застосований метод математичного планування експерименту. Був реалізований повний трехфакторной експеримент. В якості незалежних змінних обрані: температура (Xi, C), об'ємна швидкість подачі водню (Х2 л-год -) і наведена об'ємна швидкість подачі сировини (Xz, ч 1) при атмосферному тиску.

Таким чином, встановлено, що продукт гідрування метилових ефірів жирних кислот талової олії (метиловий ефір октадеценовой кислоти) в основному складається з суміші ізомерів октадеценовой кислоти з положенням подвійного зв'язку від А8 до Д13 атомів вуглецю. Cs-Сю свідчите тому, що в першу чергу гідруван метиловий ефір ліноле-вої кислоти за подвійним зв'язком у 12-вуглецевого атома.

Таким чином, встановлено, що продукт гідрування метилових ефірів жирних кислот талової олії (метиловий ефір октадеценовой кислоти) в основному складається з суміші ізомерів октадеценовой кислоти з положенням подвійного зв'язку від А8 до Д13 атомів вуглецю. Cs-Сю свідчите тому, що в першу чергу гідруван метиловий ефір ліноле-вої кислоти за подвійним зв'язком у 12-вуглецевого атома.

Октадеценовая кислота CigH Og відома у вигляді двох геометричних ізомерів - олеїнової та елаідіновой кислот. Як буде показано нижче, олеїнова кислота є однією з найважливіших кислот, що містяться в жирах.

Дані по дослідженню реакції гідрування МЕЖКТМ в. У зв'язку з цим, в даній роботі були вивчені кінетичні закономірності реакції каталітичного гідрування МЕЖКТМ до метилового ефіру октадеценовой кислоти з метою подальшого математичного моделиро.

Часто додатково вводяться групи вибирають так, щоб змінити реакційну здатність гостя. Наявність гідроксильної групи поблизу центру парафінової ланцюга, наприклад у вторинних спиртах - деканол-5 трідеканоле-6 і тетрадеканоле-7 або в ри-цінолевой кислоті, 12-гідрокси - Д9 - октадеценовой кислоті (з касторової олії), в повному обсязі виключає утворення комплексу сечовини.

У даній роботі наводяться результати дослідження гідрування метилових ефірів жирних кислот талової олії до метилового ефіру октадеценовой кислоти. Попередньо проведеними дослідженнями[1]обраний ефективний промисловий каталізатор і область варіювання факторів, в якій можливо гідрування метилових ефірів жирних кислот Qg талової олії. Для оцінки впливу різних чинників на процес гідрування ефірів кислот Ci8 талової олії до ефіру октадеценовой кислоти і вибору умов проведення процесу застосований метод математичного планування експерименту. Був реалізований повний трехфакторной експеримент. В якості незалежних змінних обрані: температура (Xi, C), об'ємна швидкість подачі водню (Х2 л-год -) і наведена об'ємна швидкість подачі сировини (Xz, ч 1) при атмосферному тиску.

Сте-реоспеціфічность даного каталізатора зазвичай вище, ніж інших нікелевих і паладієвих каталізаторів. З цієї причини каталізатор Ліндлар швидко став стандартним каталізатором для гідрогенізації ацетиленових сполук. У прикладі, який був описаний вище, гидрогенизация стеароловой кислоти не є повністю селективної по відношенню до олефину. Однак при застосуванні каталізатора Ліндлар продукт виходить повністю селективно і октадеценовая кислота містить лише 5% транс-ізомери.

Наприклад, відновленням етилового ефіру 2 (К) - аміно-3 (І) - гідрокси-4 (Е) - октадеценовой кислоти в водно-спиртовому розчині при О С боротрітідом натрію (14 ТБк /моль) отримано 0-еритро -[1 1 - 3Н ]сфингозин з молярної радіоактивністю 27 ТБк /моль, а відновленням метилового ефіру 20-оксо - 8 (5) - НхАз боротрітідом натрію (740 ТБк /моль) отримано метиловий ефір 20-гідрокси - 8 (5) -[20 - 3Н ]НхА3 з молярної радіоактивністю 100 ТБк /моль.

Байлі і ін. W2w2w24. аналізували вільні жирні кислоти, що екстрагуються з маргарину, на колонці з оберненою фазою Fatty Acid Column (Waters Associates) з діаметром частинок 10 мкм. Жирні кислоти елюювали сумішшю тетрагідрофу-ран - ацетонітрил - вода (5: 7: 9), що містить 0 1% - ний розчин оцтової кислоти (ця добавка покращує форму піків), спеціально розробленої для поділу цих сполук. Час аналізу становило 50 хв. Було визначено співвідношення цис - і транс-ізомерів октадеценових кислот, вісім жирних кислот були визначені кількісно.