А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Оксимасляная кислота

Оксимасляная кислота СН3 - СН (ОН) - СН2 - СООН легко виходить окисленням альдоль СН3 - СН (ОН) - СНа-СНТ. Отщепляя воду, вона переходить в Кротоновий кислоту.

Оксимасляная кислота СН3 - СН (ОН) - СН2 - СООН легко виходить окисленням альдоль СН3 - СН (ОН) - СН2 - СНО. Отщепляя воду, вона переходить в Кротоновий кислоту.

Оксимасляная кислота з'являється в сечі завжди в супроводі ацетооцтовою кислоти. Її присутність в сечі ймовірно, якщо сеча, звільнена від цукру або без вмісту цукру має ліве обертання.

Оксимасляная кислота СН3 - СН (ОН) - СН2 - СООН легко виходить окисленням альдоль СН3 - СН (ОН) - СН2 - СНО. Отщепляя воду, вона переходить в Кротоновий кислоту.

Оксимасляная кислота, ацетоуксусная кислота і продукт декарбоксилювання останньої - ацетон - з'являються в сечі людей, хворих на діабет. Накопичення таких речовин пов'язано з неправильним обміном речовин, зокрема з патологічним окисленням жирів.

Лактон оксимасляної кислоти був вперше отриманий в 1873 р А.

Оксибутират натрію (натрієва сіль оксимасляної кислоти) - білий або білий зі слабким жовтуватим відтінком кристалічний порошок зі слабким специфічним запахом. Легко розчинний у воді. Розчинний в етанолі і метанолі.

Так, з f - оксимасляної кислоти утворюється у-лактон з п'яти-членні тетрагідрофурановим кільцем (стор. При реакції частина а-метил-3 - оксимасляної кислоти виходить в формі її ацетильную похідного, яке при перегонці при звичайному тиску легко перетворюється потім в тиглі-нову і оцтову кислоти.

Так, зі зміною концентрації оксимасляної кислоти від 6 - 10 - 3 до 8 - 10 - 2 М при рН 3 0 - 3 7 спостерігається збільшення RF. При цьому, однак, зменшується відтворюваність результатів (004 одиниць R - p) і збільшуються розміри плям.

Які сполуки виходять при нагріванні ізомерних оксимасляної кислот нормальної будови.

З них особливу увагу привертає - оксимасляная кислота, що утворюється при патологічних процесах в організмі і має тому особливе біологічне значення (стор. Метод придатний для аналізу нафтолов, оксимасляної кислоти, саліцилової кислоти, пірокатехіна, флороглюцину і деяких Сахаров. Які продукти реакції утворюються при нагріванні ізомерних оксимасляної кислот.

Суміш 53 2 г натрієвої солі f - оксимасляної кислоти, 20 г води, 13 г 40% - ного розчину бисульфита натрію, 65 2 г 2 4-діхлорфенола і 46 г ксилолу кип'ятять, відганяючи одночасно воду у вигляді азеотропної суміші і безперервно повертаючи ксилол назад в суміш. Основна кількість води видаляється при температурі суміші 100 - 120 С, після чого реакційну суміш нагрівають до 150 ° С і витримують при цій температурі. Потім суміш охолоджують до 100 С, додають 32 г ксилолу і 200 г води і перемішують протягом 30 хв. Водний розчин, що містить Na-сіль 2 4 - ДМ відокремлюють, відганяють з парою невеликі кількості ксилолу і 2 4-діхлорфенола і після охолодження і підкислення суміші виділяють 2 4 - ДМ.

Який необхідно взяти гліколь, щоб отримати - f - оксимасляную кислоту.

Яким чином з ацетооцтового ефіру і етиленхлоргідрин отримати f - оксимасляную кислоту.

Яким чином з ацетооцтового ефіру і етіленхлоргід-рина отримати - - оксимасляную кислоту.

В даному випадку утворюється ттгре /п-бутиловий ефір /3-феннл - - оксимасляної кислоти є більш кислим, ніж mpem - бутілаце-тат, в той час як малоновий ефір, навпаки, більш кислий, ніж очікуваний карбінольний продукт конденсації. Це показує значення карбеніатно-метиленової компоненти для протікання реакції, а також і значення заключній реакції кислотно-основного обміну. У цих випадках альдольної приєднання протікає як складноефірний конденсація і має залежати від умов останньої - принципом нейтралізаційних-аналогічного обміну, як назвав його хенекена. Ця Альдольна реакція може бути проведена лише в зазначених умовах, так як в звичайних умовах нормальної альдольної конденсації дуже мала СН-кислотність етилацетату не дає можливості активувати метиленовую компоненту.

Принципова схема кінетичного поділу втор-бутилацетата і етил-3 - оксибутират гідролізом у водній фазі. Водна фракція надходить Е 18 де подкисляется НС1 до рН2 а потім оксимасляная кислота екстрагується ДЕ.

Для отримання препаративних кількостей оптично активних етил-3 - оксибутират, втор-бутилацетата, втор-бутанолу та оксимасляної кислоти розроблена принципова схема кінетичного поділу рацемічних сумішей гідролізом ефірів у воді.

Карнітин, вперше виділений з м'язів В. С. Гулевичем, можна розглядати як похідне у-аміно - - оксимасляної кислоти.

Тініус 38 знайшов, що бутиловий або аміловий ефір у, у, у-три-хлор-р - оксимасляної кислоти є ефективним пластифікатором поліамідів і поліуретанів.

Отримане з'єднання розкладається розведеними кислотами і дає ефір р-оксикислоти в даному випадку етиловий ефір fj - оксимасляної кислоти.

На підставі цього за відсутності специфічних каталізаторів співвідношення продуктів може визначатися катализируемого кислотою освітою бутіролактон і некаталізіруемим освітою анилидам оксимасляної кислоти або катализируемого підставою освітою анилидам і некаталізіруемим освітою бутіролактон.

Залежність екстракції металів з 2 М водних розчинів перхлорату натрію розчинами ТІБФ від концентрації ЕДТА. Концентрація Me-Ю-2 М. Після просочення і висушування на хроматографіче-ську папір наносили пляма і обробляли в разі ТІБФ 2 М розчином перхлорату натрію, з різним вмістом оксимасляної кислоти, а в разі ДНС - 0 2 М розчином молочної кислоти. В обох випадках, додаючи трохи кислоти або аміаку, варіювали рН водних розчинів.

Так, наприклад, при дії безводного хлористого водню на 1-нітро - 2-метилпропіл - 1 утворюється а, р-діхлорізобутілальдо-КСІМЕ, що перетворюється при кип'ятінні з водою в - оксимасляную кислоту. Аналогічним чином нітростірол з концентрованою соляною кислотою дає а-хлорфенілуксусную кислоту.

Якщо здійснювати перетворення () - винної кислоти, відновивши одну з карбоксильних груп до метальних, відновивши далі сусідню з рештою карбоксилом СНОН-групу до метиленової, то утворюється L-P - оксимасляная кислота. Тоді слід було б сказати, що () - винна кислота належить до L-ряду, що суперечить висновку, заснованому на відновленні в D-яблоч-ву кислоту, згідно з яким вона належить до D-ряду.

Додаю в пробірку 1 мл перекису водню, нагрівають 1 хвилину і дають охолонути. Оксимасляная кислота окислюється в ацетоуксусную.

Оксимасляная кислота 169 - оксимиоглобин 377 Оксими 107347 Оксінафталіни см. Нафтоли Оксннітріли см. Ціангідріни Оксілролін 196 а - Оксіпропіоновая кислота сі.

Концентрація лактона в цьому разі визначається як різниця кількостей розчину бариту, який пішов на титрування - оксімас-соляної кислоти на початку реакції і після досягнення рівноваги. Концентрація - оксимасляної кислоти визначається кількістю розчину бариту, який пішов на титрування того ж кількості розчину за умови досягнення рівноваги.

для здійснення перегрупування похідних аліфатичних Р - оксикислотами потрібні більш жорсткі умови реакції. Так, перегрупування аміду О-гліцил-р - оксимасляної кислоти[358]або аміду О-гліцил - М - бензоілтреоніна[132]можна проводити лише із застосуванням в якості підстави трет-бутилату калію.

Для здійснення перегрупування похідних аліфатичних Р - оксикислотами потрібні більш жорсткі умови реакції. Так, перегрупування аміду О-гліцил-р - оксимасляної кислоти[358]або аміду О-гліцил - М - бензоілтреоніна[132]можна проводити лише із застосуванням в якості підстави грег-бутилату калію.

Кіслотоіспользующіе бактерії не синтезують пігментів; вони аероби, лофотрихи. Всі утворюють в клітинах полі-6 - оксимасляную кислоту в якості резервного матеріалу. Крім цих ознак, описані деякі інші властивості, характерні для певних штамів, а не для груп бактерій.

Дія магнійіодметіла і магнійбромметіла на ді-бромізобутірон і - бромпентаметілацетон. Синтез нормальної гекса-метил - (Ь - оксимасляної кислоти і гексаметілбутіролактона. Метод заснований на диференціальному потенциометрическом титрування в неводному середовищі після попереднього відділення 2 4 - ДМ кислоти і 2 4-діхлорфенола від у-бутіролактон. Останній перетворюють в натрової сіль f - оксимасляної кислоти шляхом лужного гідролізу. Відсік 2 4 - ДМ кислоти і 2 4-діхлорфенола від - jf - бутіролактон здійснюють екстракцією перших двох компонентів сірчаним ефіром з кислого розчину. Оксімасля-ва кислота при цьому розподіляється в водному і ефірному шарах. При багаторазовій промиванні ефірного екстракту водою - окси-масляна кислота поступово концентрується в водному розчині.

Ліпіди накопичуються у вигляді гранул, різко заломлюючих світло і тому добре помітних в світловий мікроскоп. Запасним речовиною такого роду є полімер Р - оксимасляної кислоти, що накопичується в клітинах багатьох прокаріотів. У деяких бактерій, що окислюють вуглеводні, поли - Р - оксимасляная кислота становить до 70% сухої речовини клітин. Відкладення липи-дов в клітці відбувається в умовах, коли середовище багата джерелом вуглецю і бідна азотом. Ліпіди служать для клітини хорошим джерелом вуглецю та енергії.

У деяких випадках дегідратація нітроспіртов протікає без введення дегидратирующих речовин. Так, при перегонці 2-нітро-етанолу[7]і етилового ефіру 2-нітро - З - оксимасляної кислоти [169]утворюються відповідні ненасичені нитросоединения. Нагрівання сумішей етилового ефіру 2-нітро - З - оксіпропіоновой кислоти з диенами призводить до отримання аддуктов дієнового синтезу.

Стверджувалося, що () - винна кислота (ХХА) повністю визначається терміном D-конфігурація, оскільки, якщо один з двох асиметричних атомів вуглецю відновити в СЙ2 - групу, утворюється D-яблучна (а-оксіянтарная) кислота. Яку конфігурацію можна було б приписати (- -) - винної кислоти, відновивши одну з карбоксильних груп до метильної, відновивши далі сусідню з рештою карбоксилом окісгруппу до СН2 і порівнявши отриманий продукт з D - і L - p - оксимасляної кислоти.

Рацемічну форма може бути отримана відновленням ацетоуксус-ного ефіру або окисленням альдоль. Рацемічну форму можна розщепити на оптичні антиподи дробової кристалізацією солей з оптично діяльними підставами. Оксимасляная кислота знаходиться поряд з ацетооцтовою кислотою в сечі хворих на діабет і є нормальним продуктом окислення жирів в організмі.

Ліпіди накопичуються у вигляді гранул, різко заломлюючих світло і тому добре помітних в світловий мікроскоп. Запасним речовиною такого роду є полімер Р - оксимасляної кислоти, що накопичується в клітинах багатьох прокаріотів. У деяких бактерій, що окислюють вуглеводні, поли - Р - оксимасляная кислота становить до 70% сухої речовини клітин. Відкладення липи-дов в клітці відбувається в умовах, коли середовище багата джерелом вуглецю і бідна азотом. Ліпіди служать для клітини хорошим джерелом вуглецю та енергії.

Лактікодегідраза окисляє молочну кислоту в пировиноградную. Малік-дегідрази окисляє ліву (-) яблучну кислоту в щавлевооцтову. Зніми подібний фермент, що окислює ліву (-) ji - оксимасляную кислоту в ацетоуксусную.

Перші являють собою, як правило, кислотний залишок і легко гидрируются, а другі складаються з вуглецевої ланцюга (головним чином нормального будови) з різними функціональними групами і радикалами. Як неелектролітних коагулянтів рекомендуються[26]також неіоногенні поверхнево-активні речовини, як, наприклад, октадеціл-амід оксимасляної кислоти.

Ненасичені кислоти цього типу приєднують солі і окис ртуті в тих же умовах, що і олефіни. У разі а, Р - ненасичених кислот атом ртуті стає в а-положення карбоксилу, а гідроксил (або алкокси в спиртовому середовищі) - в Р - положення карбоксилу. Це було показано, наприклад, шляхом переведення продукту приєднання ацетату ртуті до кротоновоі кислоті у водному середовищі в Р - оксимасляную кислоту дією сірководню; реакція - специфічна для саме цих речовин. Згідно більманн[145,284], Тільки цис -, але не транс -, конфігурації а, Р - ненасичених кислот здатні до приєднання солі ртуті. Так, за даними Більман[145], Акрилова, кретоновая, малеїнова, ітаконовою, цітраконовая, аллоко-ковий кислоти приєднують, а корична, фумарова і мезаконовая приєднують солей ртуті.

З цих зіставлень стає зрозумілою залежність напрямку перетворення оцтової кислоти (а звідси і жирів) від обміну вуглеводів. При недостатньому обміні вуглеводів концентрація піровиноградної кислоти падає, а це призводить до зменшення концентрації щавелевоуксусной кислоти. В результаті гальмується окислення оцтової кислоти, її концентрація збільшується і прискорюється процес її конденсації в ацетоуксусную кислоту, з утворенням з останньої jB - оксимасляної кислоти і ацетону.

Умови, що сприяють утворенню лежать клітин, до сих пір вивчені недостатньо. До категорії сприяють факторів належать наявність або відсутність певних поживних речовин середовища, температура, кислотність середовища, умови аерірованія. Формуванню цист у міксобактерій, наприклад, сприяє наявність в середовищі гліцерину, амінокислот. Кількість цист азотобактера зростає при додаванні до середовища Р - оксимасляної кислоти і підвищенні концентрації двовалентних катіонів. Як фактори, які індукують формування акінето ціанобактерій, відзначені низька температура, висушування, відсутність в середовищі пов'язаного азоту або, навпаки, збільшення вмісту глутамінової кислоти.

Мікрофотографії різних видів фототрофам-них бактерій. | Ультратонкі зрізи клітин Ectothiorhodospi-га shaposhnikovii. У клітинах деяких пурпурних і зелених бактерій (Thiodictyon, Amoebobacter, Thiopedia, Pelo-dictyon) є газові вакуолі, інакше звані аеросомамі. Припускають, що вони допомагають мікроорганізмам перебувати в підвішеному стані. Фототрофние бактерії можуть накопичувати поліфосфати, що утворюють особливі гранули. Крім того, в клітинах пурпурових бактерій часто виявляються гранули, що складаються з поли - - оксимасляної кислоти, яка є запасним продуктом.

Залежно від умов, в яких протікає розпад жирних кислот, кінцеві продукти їх розпаду будуть різними. При малій кількості розпадаються жирів і нормально протікає вуглеводному обміні жирні кислоти перетворюються до оцтової кислоти, яка далі окислюється до вуглекислого газу і води. У разі ж розлади вуглеводного обміну або великого скорочення розпаду вуглеводів, наприклад при голодуванні, коли сильно підвищується розпад жирів, кінцевими продуктами, крім оцтової кислоти, є ацетонові тіла: jii - оксимасляная кислота, ацетоуксусная кислота і ацетон. Слід зазначити при цьому, що прямих доказів освіти оцтової кислоти немає. Можливо, що процес подальшого перетворення утворюється оцтової кислоти при вкороченні ланцюга жирної кислоти відбувається дуже швидко або утворюється якесь легко вступає в реакцію її похідне, наприклад ацетілфос-фат. Про здатність тканин тварин споживати оцтову кислоту говорить хоча б факт відсутності оцтової кислоти в сечі при її згодовуванні.

Знайдено, що мезо - і про Ь - бутандіол-2 3 при дії сірчаної кислоти дають суміші з різним вмістом метилетилкетону і ізомасляной альдегіду. Розглянувши вплив просторових перешкод на механізм реакції, передбачу, який з діастереомерів бутандіолу дасть більше метилетилкетону. Суттєвою стадією реакції повинна бути, по-видимому, та, при якій мігруюча група займає положення, середнє між початковим і кінцевим. Стверджувалося, що () - винна кислота (ХХА) повністю визначається терміном о-конфігурація, оскільки, якщо один з двох асиметричних атомів вуглецю відновити в СН2 - групу, утворюється п-яблучна (ос-оксіянтар-ва) кислота. Яку конфігурацію можна було б приписати () - винної кислоти, відновивши одну з карбоксильних груп до метильної, відновивши далі сусідню з рештою карбоксилом оксигруппе до СН2 і порівнявши отриманий продукт з D - і L-P - оксимасляної кислоти.