А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Оксибензойних кислота

Оксибензойних кислота виходить дією СОГ на фенолят калію. Вона і її ефіри мають високі антисептичні властивості і застосовуються для консервування харчових продуктів.

Оксибензойних кислоти і їх похідні, зокрема галловая кислота.

Оксибензойних кислота міцніша, від неї відщеплюється двоокис вуглецю лише при 300 С; ж-оксибензойних кислота майже так само стійка при нагріванні, як бензойна кислота, і переганяється без розкладання.

Оксибензойних кислоти, галоідзамещенние і нітрокіслоти, що мають високі константи дисоціації, рекомендується титрувати з індикатором метиловим червоним.

Оксибензойних кислота може бути отримана нагріванням фенолята калію з поташом і окисом вуглецю при 170 - 210 С і 20 - 30 аг.

Оксибензойних кислота, ефіри 9 Окислювальна дегідрополіконденсація 9 п - Оксіацетофенон 275 Олігофенілхіноксаліни 274 Оптико-механічні властивості 250 їв. 
Оксибензойних кислоти[8]можуть утворювати внутрішньокомплексні з'єднання, аналогічні тим, які утворюються о-оксіацетофенонамі і про-оксібен-зальдегідамі з відповідно великим зміною карбонильной частоти. Саліцилова кислота поглинає при 1655 см-1 і такий зсув смуги порівняно з тим, яке відбувається у 3-окси - а 3-ненасичених кетонів. Як і слід було очікувати, такий же ефект спостерігається і у р-аміно-а, - ненасичених кислот. Аміно-2 - нафтойної кислота поглинає при тисяча шістсот шістьдесят-п'ять см-1; Флетт[9]призводить також ряд інших аналогічних випадків.

Оксибензойних кислота (саліцилова кислота) так близька до стандартного співвідношенню pA71og До & сс, відповідному жирної лінії на рис. 6 що можна зробити висновок, що саліцилат-аніон присутній в основному в тій хелатній формі, якій пояснюється підвищена кислотність у водному розчині.

Оксибензойних кислота була отримана також прямий екстракцією осиковою деревини спирто-бензольної сумішшю.

Оксибензойних кислоти не конденсуються з утворенням оксіантрахінонов. Отримання антрахинона конденсацією фталевого ангідриду з бензолом 5 присутності хлористого алюмінію має велике практичне значення, особливо в Америці, де Антрахінон головним чином готують за цим способом.

Оксибензойних кислота застосовується у виробництві З - нітро-4 - оксибензойной і 4-метоксібензойной кислот, барвників, фармацевтичних препаратів, пестицидів, рідкокристалічних сполук.

Оксибензойних кислота міцніша, від неї відщеплюється двоокис вуглецю лише при 300 С; л-оксибензойних кислота майже так само стійка при нагріванні, як бензойна кислота, і переганяється без розкладання.

Оксибензойних кислота, що виходить описаним вище способом, містить молекулу кристалізаційної води, яку вона втрачає при 100 і плавиться потім при 213 - 214 розкладаючись на фенол і двоокис вуглецю. На відміну від саліцилової кислоти вона не розчиняється в хлороформі.

Оксибензойних кислота може бути отримана з виходом, близьким до кількісного, при нагріванні сухий дікаліевой солі саліцилової кислоти з двоокисом вуглецю.

Оксибензойних кислота виходить лужним плавленням дс-сульфобензойной кислоти. Застосовується в приготуванні барвників.

Оксибензойних кислота виходить дією СО2 на фенолят калію. Вона і її ефіри мають високі антисептичні властивості і застосовуються для консервування харчових продуктів.

Оксибензойних кислота виходить лужним плавленням м-сульфо-бензойної кислоти. Застосовується в приготуванні барвників.

Оксибензойних кислота виходить дією СОа на фенолят калію. Вона і її ефіри мають високі антисептичні властивості і застосовуються для консервування харчових продуктів.

Оксибензойних кислота виходить лужним плавленням ле-сульфобен-зойной кислоти. Застосовується в приготуванні барвників. 
Оксибензойних кислоти містять крім карбоксильної групи ще гідроксил (оксигруппе), з'єднаний з бензольні ядром.

Оксибензойних кислоти забарвлення з солями заліза не дають; саліцилова кислота і її ефіри дають фіолетове забарвлення.

Оксибензойних кислоти дають при потенціометріче-ському титрування в піридині два стрибка потенціалу, відповідні карбоксильної і гідроксильної груп, про-оксібензой-ва (саліцилова кислота) - тільки один стрибок.
 Оксибензойних кислоти містять крім карбоксильної групи ще гідроксил (оксигруппе), з'єднаний з бензольні ядром.

Різні оксибензойних кислоти можуть бути отримані введенням карбоксильної групи в фенол, як це було показано раніше (стор. Реймера - Тимана зчотирьоххлористим вуглецем. Недолік методу полягає в тому, що в кислоту перетворюється лише половина взятого кількості фенолу. Оксибензойних кислоту отримують лужним плавленням ж-сульфобензой-ної кислоти. Застосовується в приготуванні барвників.

Оксибензойних кислоту отримують дією форміату натрію і соди в атмосфері СО при 260 С і 6 - 10е Ца. Її ефіри мають високі антисептичні властивості і застосовуються для консервування харчових продуктів.

Оксибензойних кислоту синтезують по Кольбе із застосуванням калієвої лугу.

Багато похідні оксибензойних кислот широко поширені в природі і можуть бути вилучені з рослинної сировини.

Описано численні похідні оксибензойних кислот[10], Найчастіше аміди, в тому числі р-оксіетіламіди 2 5-ді-метил - 6-оксибензойной, 2-ізопропіл - 5-метил - 6-оксибензойной, 2-окси - 4-метилбензойної і саліцилової кислот.

Вінілірованіем моноефіри оксибензойних кислот стисненим ацетиленом у присутності ацетату кадмію отримані ефіри вінілоксібен-зойних кислот. У середовищі діоксану температура реакції складає 200 - 215 для ефірів саліцилової кислоти і 185 - 195 - для ефірів м - і n - оксибензойних кислот. Показана можливість зниження температури реакції до 125 - 145 при використанні в якості сокаталіза-торів найпростіших теоретичних амінів.

Для відновлення оксибензойних кислот служить точно такий же спосіб, але тільки для реакції вживають етиловий спирт.

Деякі похідні оксибензойной кислоти поряд з фун-гіціднимі властивостями володіють і гербіцидним дією. Прикладом таких речовин можуть служити нітрили 3 5-дігалоід - 4-окси-бензойної кислоти, що є сильними контактними гербіцидами.

Віншшрованіем моноефіри оксибензойних кислот стисненим аце -, Тілен в присутності ацетату кадмію отримані ефіри вінілоксібен-зойних кислот. У середовищі діоксану температура реакції складає 200 - 215 для ефірів саліцилової кислоти і 185 - 195 - для ефірів м - і п-оксибензойних кислот. Показана можливість зниження температури реакції до 125 - 145 при використанні в якості сокаталіза-торів найпростіших теоретичних амінів.

З трьох ізомерних оксибензойних кислот - о-окспбензойной (саліцилової), л /- оксибензойной і п-оксибензойной - значення має остання.

З трьох ізомерних оксибензойних кислот найбільше практичне значення має ортооксібензойная, звана саліцилової.

Ці три оксибензойних кислоти можуть бути отримані з бензойної кислоти введенням в її молекулу гідроксильної групи замість водневого атома. Так як всі три кислоти мають один і той же склад, але різні властивості, вони ізомерний, і гідро-ксільной група в кожній з них повинна займати інше місце по відношенню до карбоксилу. Інакше кажучи, щоб з бензойної кислоти отримати три оксибензойних кислоти, потрібно кожен раз заміщати різні водневі атоми.

Аміно-2 - оксибензойних кислоту отримують також.

Подібно до всіх оксибензойних кислотам, галова кислота утворює ряд похідних, в утворенні яких можуть брати участь як фенольні гідроксили, так і карбоксил.

Аміно - і оксибензойних кислоти відновлюються в гексагідро-з'єднання каталітичним шляхом за допомогою платини набагато краще у водному розчині або суспензії, ньому в розчині крижаної оцтової кислоти.

Олефінамі Алкілуючі і вільні оксибензойних кислоти, як описано в гл.

Найбільше застосування серед оксибензойних кислот знаходить саліцилова кислота.

Для кращої розчинності оксибензойних кислоту Етерн-фіціруют. Реакцію проводять в присутності сірчаної кислоти при 100 - 170 С при атмосферному тиску і у вакуумі (50 мм рт. Ст.) З наступною нейтралізацією і виділенням ефіру.

Нитро - З - оксибензойних кислота була запропонована для якісного визначення іона барію[4], Проте широкого застосування цей метод не отримав.

Саліцилова кислота га - оксибензойних кислота 305 про - оксидифенил 387 п - оксидифенил 387 р - Оксінафтойная кислота 290 їв.

Високу фунгіцидну активність проявляють оксибензойних кислоти і особливо їх ефіри і аміди. Ефіри - оксибензойной кислоти застосовуються як антисептики в губних помадах і кремах, а анилидам саліцилової кислоти - для боротьби з бурою плямистістю томатів і як антисептик для неметалічних матеріалів. Введення в молекулу оксибензойной кислоти другий гідроксильної групи істотно не змінює фунгіцидних властивостей препарату, але трохи зменшує токсичність його для ссавців. Введення нижчих вуглеводневих радикалів підвищує мікробіологічну активність сполук. Введення в молекули бензойної кислоти, її гомологів, ефірів і амідів атомів галогенів приводить в більшості випадків до підвищення фунгіцидної і бактерицидної активності сполук[46 - 51], Причому найбільш сильно підвищується активність похідних оксибензойних кислот.

Високу фунгіцидну активність проявляють оксибензойних кислоти і особливо їх ефіри і аміди.

Ннтро - З - оксибензойних кислота була запропонована для якісного визначення іона барію[4], Проте широкого застосування цей метод не отримав.