А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Одноосновная жирна кислота
Одноосновні жирні кислоти виходять в результаті окислення всіляких органічних речовин. У більшості випадків при цьому відбувається розщеплення молекули, і виходять кислоти містять в молекулі менше атомів вуглецю, ніж вихідне окислюють, (див., Наприклад, окислення парафінів, стор. Одноосновні жирні кислоти, що йдуть для виробництва мастил, можуть бути граничними і ненасиченими .
Обробка яйця термореактивні олігомери, в яких пластифікаторами є жирнокислотного залишки.
Схема молекули. | Ненасичений адсорбційний шар. Прикладами таких сполук можуть служити одноосновні жирні кислоти і одноатомні спирти.
Втрата вуглекислого газу, що супроводжується перетворенням в одноосновними жирну кислоту, є загальною властивістю кислот, в яких один і той же вуглецевий атом пов'язаний з двома і більше карбоксильними групами.
епоксиефіри отримують конденсацією ЕО Діанова типу з одноосновними жирними кислотами.
Отримувані з олійних рослин масла являють собою тригліцериди переважно нерозгалужених одноосновних жирних кислот.
Останні з'єднання утворюються при дії галоїдних алкіл на тіоаміди одноосновних жирних кислот NH2 - CS - R і їх натрієві похідні. Алкильная група в ізотіоамідах є точно так же з'єднаної з сіркою і при різних розпадання може бути виділена у вигляді меркаптана і інших речовин.
Припустимо, що в рецептуру алкида входить достатня кількість одноосновних жирних кислот для повного перетворення малеїнового ангідриду в триосновний аддукт.
Графічна залежність. При Sm - S0i2l 10 - 16сж2 (для одноосновних жирних кислот і одноатомних спиртів граничного жирного ряду) утворюється цілком конденсований мономолекулярний шар.
Так, крива /рис. 33 отримана для плівок одноосновних жирних кислот, показує зміна А всього на 0 5 А2 (від 21 0 до 20 5 А2) при збільшенні я від 1 до 20 дин /см. Ці зміни, при перерахунку на тривимірну модель, добре узгоджуються з коефіцієнтами об'ємної стисливості відповідних рідких (і твердих) жирних кислот .
Приклади кривих стиснення конден - J сірованних плівок в різних гомологічен - ських рядах сполук
Так, крива /рис. VII.7 отримана для плівок одноосновних жирних кислот, показує зміну А всього на 0005 нм2 (від 021 до 0205 нм2) при збільшенні я від 1 до 20 дин /см. Ці зміни, при перерахунку на тривимірну модель, добре узгоджуються з коефіцієнтами об'ємної стисливості відповідних рідких (і твердих) жирних кислот.
Отримувані з насіння і плодів рослин масла являють собою тригліцериди переважно нерозгалужених одноосновних жирних кислот. До складу тригліцеридів можуть входити залишки однакових або різних жирних кислот.
До особливої групи ЕО відносяться епоксиефіри - продукти модифікації ЕО одноосновними жирними кислотами. Ці продукти відносять до епоксидним з'єднанням умовно, оскільки вони практично не містять у своїй структурі епоксидних груп.
Енергійне відновлення міцної іодістоводородной кислотою самих онов кислот переводить їх у відповідні одноосновні жирні кислоти. Наприклад, всі гтсреоізомерние кислоти з формулою СН2ОН - (СНОН) 4 - СООН дають в зазначених умовах капронову кислоту СН3 - (СН2) 4 - СООН.
при обробці декількох міліграмів розчинних в бензолі з'єднань кислотного характеру, наприклад вищих одноосновних жирних кислот, ароматичних монокарбонових кислот, фенолів, імідів і ін. безбарвним бензольні розчином родаміну В виникає інтенсивне червоне забарвлення.
При більш енергійному відновленні онов кислот концентрованої іодістоводородной кислотою вони перетворюються в відповідні одноосновні жирні кислоти. Наприклад, всі стерео-ізомерні гексоновие кислоти будови СН2ОН - (СНОН) 4 - СООН дають при цьому одну і ту ж нормальну капронову кислоту СН3 - (СН2) 4 - СООН.
За хімічним складом олії і жири є тригліцериди-складні ефіри гліцерину і одноосновних жирних кислот.
Складні ефіри (діефіри) утворюються або при взаємодії двоатомних спиртів з одноосновними жирними кислотами або, частіше, двоосновний кислот з одноатомними спиртами. Вони володіють хорошими вязкостно-температурними властивостями і щодо низьку випаровуваність. Складні ефіри мають невисоку хімічну стабільність. Однак при введенні антиокисних присадок можливе отримання на діефіру мастил, стійких до окислення.
При більш енергійному відновленні (концентрованої іодістоводородной кислотою) онов кислоти перетворюються в відповідні одноосновні жирні кислоти. Наприклад, всі стереоізомерних гексоновие кислоти будови СН2ОН - (СНОН) 4 - СООН дають при цьому одну і ту ж нормальну капронову кислоту СНЗ - (СН2) 4 - СООН.
При більш енергійному відновленні (концентрованої іодістоводородной кислотою) онов кислоти перетворюються в відповідні одноосновні жирні кислоти. Наприклад, всі стереоізомерних гексоновие кислоти будови СН2ОН - (СНОН) 4 - СООН дають при цьому одну.
За хімічним складом олії і жири є тригліцериди складні ефіри гліцерину і одноосновних жирних кислот.
Тривимірна поліконденсація трехфункціо. Така будова мають алкідні смоли, при синтезі яких частина фталевого ангідриду замінена одноосновної жирними кислотами.
Вплив температури па електричні властивості ПЕТФ. | Залежність tg6 і ег ПЕТФ від температури при 103 Гц. В даний час при синтезі алкід в СРСР і за кордоном найбільш широко використовують одноосновні жирні кислоти - продукти гідролізу рослинних висихаючих або напіввисихаючих масел або ж самі ці масла, а також відповідні таллові продукти.
Шляхом варіювання застосовуваних багатоатомних спиртів, многоосновних кислот і їх ангідридів, а також одноосновних жирних кислот можна сильно різноманітити властивості алкідних смол.
Залежність температури склування Тс частково омилення ПВЛ від змісту пластифікатора (ДЕГ в плівці при ф60%. Ступінь омилення ПВА 86 5% (мовляв Для запобігання злипання пластифицированного порошку ПВС і плівкових виробів в композицію разом з пластифікатором вводять одноосновні жирні кислоти з 10 і більше вуглецевими атомами, їх солі, ефіри, аміди, метілольних про похідні амідів. Ефективними антіадгезіоннимй агентами є діметасілікати[а.
Как известно, природные растительные и животные жиры состоят главным образом из сложных эфиров глицерина и одноосновных жирных кислот. При нагревании жиров с водой в присутствии щелочей, кислот, энзимов происходит гидролиз жиров с выделением глицерина и жирных кислот.
Для получения лакокрасочных материалов используют некоторые растительные масла, представляющие собой сложные химические соединения глицерина и одноосновных жирных кислот. Молекулы жирных кислот способны присоединять кислород и вступать во взаимодействие между собой. Чем выше реакционная способность жирных кислот, тем быстрее высыхает масло. Растительные масла подразделяют на три группы: высыхающие, полувысыхающие и невысыхающие.
Для получения лакокрасочных материалов используют некоторые растительные масла, представляющие собой сложные химические соединения глицерина и одноосновных жирных кислот. Молекулы жирных кислот способны присоединят): кислород и вступать во взаимодействие между собой. Чем выше реакционноспособность жирных кислот, тем быстрее высыхает масло. Растительные масла подразделяют на три группы: высыхающие, полувысыхающие и невысыхающие.
Натриевая соль янтарной кислоты нее мо-ноалки л гомологи реагируют с альдегидами значительно легче, чем натриевые соли одноосновных жирных кислот. Механизм реакции заключается в следующем.
Алкидными смолами называют полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной переэтери-фикации многоосновных спиртов, многоосновных кислот и одноосновных жирных кислот.
Алкидными олигомерами называются полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной поли-этерификации многоатомных спиртов, многоосновных кислот и одноосновных жирных кислот.
Большая часть методов получения дикарбоновых кислот, содержащих в молекуле более 12 атомов углерода, основана на превращениях одноосновных жирных кислот. Известно несколько способов получения дикарбоновых кислот С13 - С30 синтезом из низших дикарбоновых кислот, тетрахлоралкйшов и других соединений.
Алкидными смолами называют полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной полиэтерифи-кации ( форконденсаты) многоатомных спиртов, многоосновных кислот и одноосновных жирных кислот.
Алкидными смолами называют полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной полиэтерификации ( форконденсаты) многоатомных спиртов, многоосновных кислот и некоторого количества одноосновных жирных кислот. Последние вводят для пластифицирования и уменьшения плотности сетчатой структуры.
Малоновый эфир и все сложные эфиры, содержащие группировку - СОСНгСО - или - COCHaCN, реагируют с альдегидами легче, чем сложные эфиры одноосновных жирных кислот. В этих условиях алифатические альдегиды образуют преимущественно насыщенные сложные эфиры в результате взаимодействия с 2 мол.
Малоновый эфир и все ложные эфиры, содержащие группировку - СОСШСО - или - COCHsCN, реагируют с альдегидами легче, чем сложные эфиры одноосновных жирных кислот. В этих условиях алифатические альдегиды образуют преимущественно насыщенные сложные эфиры в результате взаимодействия с 2 мол.
Среди соединений, употребляемых в качестве стабилизаторов других полимеров, следует указать: монолаураты глицерина - термостабилизаторы гомо-и сополимеров винилфторида[139, 1516]; ефіри багатоатомних спиртів і одноосновних жирних кислот, наприклад моностеарат пропіленгліколю, - термостабілізатори поліетилену[130, 1508]; складні гідроксібензіловие ефіри з об'ємними заступниками в бензольному кільці, наприклад, 3 5-ді-т. Бутив-каучук може бути захищений проти окислення при підвищених температурах добавкою 1 - 12 вагу.
Трьома з авторів цієї статті був описаний[7]метод синтезу ацілоксіпроізводних цирконію, марганцю і кобальту, який заснований на обмінної реакції між ацетилацетонату металів і одноосновними жирними кислотами.
У 1934 р Гоу і Короткі[38]на підставі рентгенографічних досліджень показали, що основні кристалічні решітки холевой кислот, що складаються з дезоксихолевої кислоти і окремих членів гомологічного ряду аліфатичних одноосновних жирних кислот, тотожні. Але мольное ставлення дезоксихолевої кислоти в елементарній комірці до жирної кислоти не завжди виражається цілими числами. Це призвело Гоу і Короткі до припущення, що дані сполуки включення мають канальної структурою.
У лакофарбової промисловості в якості плівкоутворюючих речовин в числі інших поліефірів використовують так звані алкідні смоли - продукти конденсації двоосновний кислот (або їх ангідридів), багатоатомних спиртів і одноосновних жирних кислот. Найбільш поширеними є алкідні смоли, що отримуються на основі фталевої кислоти (фталевого ангідриду) і гліцерину, - гліфтальовиє смоли, а також пентаері-Тріта, - пентафталеві смоли. Використання спиртів з підвищеною функціональністю визначає специфіку синтезу, в залежності від умов якого можуть бути отримані розчинні або нерозчинні смоли.
У лакофарбової промисловості в якості плівкоутворюючих речовин в числі інших поліефірів використовують так називаг ються алкідні смоли - продукти конденсації двоосновний кислот (або їх ангідридів), багатоатомних спиртів і одноосновних жирних кислот. Найбільш поширеними є алкідні смоли, що отримуються на основі фталевої кислоти (фталевого ангідриду) і гліцерину, - гліфтальовиє смоли, а також пентаері-Тріта, - пентафталеві смоли. Використання спиртів з підвищеною функціональністю визначає специфіку синтезу, в залежності від, умов якого можуть бути отримані розчинні або нерозчинні смоли.
Можливі три джерела освіти нормальних алканів в битумоидов: а) нормальні алкани восків і неомиляемой частини ліпідів; б) високомолекулярні одноатомні аліфатичні спирти, які є складовою частиною восків; в) вищі одноосновні жирні кислоти ліпідів.
Вплив температури па електричні властивості ПЕТФ. | Залежність tg6 і ег ПЕТФ від температури при 103 Гц. В даний час для виробництва алкід замість рослинних жирів все в більшій мірі починають використовуватися талловое масло (наприклад, в лаку ПЕ-9153) або жирні кислоти талової олії - відходи целюлозно-паперової промисловості, що містять в основному олеїнову і лінолеву кислоти, а тайже синтетичні насичені одноосновні жирні кислоти, одержувані окисленням нафтових парафінів. Синтетичні кислоти, одержувані з парафінів, дають не висихають самостійно алкіди. Останні використовуються в основному в поєднанні з меламиноформальдегидной смолами.
Обробка яйця термореактивні олігомери, в яких пластифікаторами є жирнокислотного залишки.
Схема молекули. | Ненасичений адсорбційний шар. Прикладами таких сполук можуть служити одноосновні жирні кислоти і одноатомні спирти.
Втрата вуглекислого газу, що супроводжується перетворенням в одноосновними жирну кислоту, є загальною властивістю кислот, в яких один і той же вуглецевий атом пов'язаний з двома і більше карбоксильними групами.
епоксиефіри отримують конденсацією ЕО Діанова типу з одноосновними жирними кислотами.
Отримувані з олійних рослин масла являють собою тригліцериди переважно нерозгалужених одноосновних жирних кислот.
Останні з'єднання утворюються при дії галоїдних алкіл на тіоаміди одноосновних жирних кислот NH2 - CS - R і їх натрієві похідні. Алкильная група в ізотіоамідах є точно так же з'єднаної з сіркою і при різних розпадання може бути виділена у вигляді меркаптана і інших речовин.
Припустимо, що в рецептуру алкида входить достатня кількість одноосновних жирних кислот для повного перетворення малеїнового ангідриду в триосновний аддукт.
Графічна залежність. При Sm - S0i2l 10 - 16сж2 (для одноосновних жирних кислот і одноатомних спиртів граничного жирного ряду) утворюється цілком конденсований мономолекулярний шар.
Так, крива /рис. 33 отримана для плівок одноосновних жирних кислот, показує зміна А всього на 0 5 А2 (від 21 0 до 20 5 А2) при збільшенні я від 1 до 20 дин /см. Ці зміни, при перерахунку на тривимірну модель, добре узгоджуються з коефіцієнтами об'ємної стисливості відповідних рідких (і твердих) жирних кислот .
Приклади кривих стиснення конден - J сірованних плівок в різних гомологічен - ських рядах сполук
Так, крива /рис. VII.7 отримана для плівок одноосновних жирних кислот, показує зміну А всього на 0005 нм2 (від 021 до 0205 нм2) при збільшенні я від 1 до 20 дин /см. Ці зміни, при перерахунку на тривимірну модель, добре узгоджуються з коефіцієнтами об'ємної стисливості відповідних рідких (і твердих) жирних кислот.
Отримувані з насіння і плодів рослин масла являють собою тригліцериди переважно нерозгалужених одноосновних жирних кислот. До складу тригліцеридів можуть входити залишки однакових або різних жирних кислот.
До особливої групи ЕО відносяться епоксиефіри - продукти модифікації ЕО одноосновними жирними кислотами. Ці продукти відносять до епоксидним з'єднанням умовно, оскільки вони практично не містять у своїй структурі епоксидних груп.
Енергійне відновлення міцної іодістоводородной кислотою самих онов кислот переводить їх у відповідні одноосновні жирні кислоти. Наприклад, всі гтсреоізомерние кислоти з формулою СН2ОН - (СНОН) 4 - СООН дають в зазначених умовах капронову кислоту СН3 - (СН2) 4 - СООН.
при обробці декількох міліграмів розчинних в бензолі з'єднань кислотного характеру, наприклад вищих одноосновних жирних кислот, ароматичних монокарбонових кислот, фенолів, імідів і ін. безбарвним бензольні розчином родаміну В виникає інтенсивне червоне забарвлення.
При більш енергійному відновленні онов кислот концентрованої іодістоводородной кислотою вони перетворюються в відповідні одноосновні жирні кислоти. Наприклад, всі стерео-ізомерні гексоновие кислоти будови СН2ОН - (СНОН) 4 - СООН дають при цьому одну і ту ж нормальну капронову кислоту СН3 - (СН2) 4 - СООН.
За хімічним складом олії і жири є тригліцериди-складні ефіри гліцерину і одноосновних жирних кислот.
Складні ефіри (діефіри) утворюються або при взаємодії двоатомних спиртів з одноосновними жирними кислотами або, частіше, двоосновний кислот з одноатомними спиртами. Вони володіють хорошими вязкостно-температурними властивостями і щодо низьку випаровуваність. Складні ефіри мають невисоку хімічну стабільність. Однак при введенні антиокисних присадок можливе отримання на діефіру мастил, стійких до окислення.
При більш енергійному відновленні (концентрованої іодістоводородной кислотою) онов кислоти перетворюються в відповідні одноосновні жирні кислоти. Наприклад, всі стереоізомерних гексоновие кислоти будови СН2ОН - (СНОН) 4 - СООН дають при цьому одну і ту ж нормальну капронову кислоту СНЗ - (СН2) 4 - СООН.
При більш енергійному відновленні (концентрованої іодістоводородной кислотою) онов кислоти перетворюються в відповідні одноосновні жирні кислоти. Наприклад, всі стереоізомерних гексоновие кислоти будови СН2ОН - (СНОН) 4 - СООН дають при цьому одну.
За хімічним складом олії і жири є тригліцериди складні ефіри гліцерину і одноосновних жирних кислот.
Тривимірна поліконденсація трехфункціо. Така будова мають алкідні смоли, при синтезі яких частина фталевого ангідриду замінена одноосновної жирними кислотами.
Вплив температури па електричні властивості ПЕТФ. | Залежність tg6 і ег ПЕТФ від температури при 103 Гц. В даний час при синтезі алкід в СРСР і за кордоном найбільш широко використовують одноосновні жирні кислоти - продукти гідролізу рослинних висихаючих або напіввисихаючих масел або ж самі ці масла, а також відповідні таллові продукти.
Шляхом варіювання застосовуваних багатоатомних спиртів, многоосновних кислот і їх ангідридів, а також одноосновних жирних кислот можна сильно різноманітити властивості алкідних смол.
Залежність температури склування Тс частково омилення ПВЛ від змісту пластифікатора (ДЕГ в плівці при ф60%. Ступінь омилення ПВА 86 5% (мовляв Для запобігання злипання пластифицированного порошку ПВС і плівкових виробів в композицію разом з пластифікатором вводять одноосновні жирні кислоти з 10 і більше вуглецевими атомами, їх солі, ефіри, аміди, метілольних про похідні амідів. Ефективними антіадгезіоннимй агентами є діметасілікати[а.
Как известно, природные растительные и животные жиры состоят главным образом из сложных эфиров глицерина и одноосновных жирных кислот. При нагревании жиров с водой в присутствии щелочей, кислот, энзимов происходит гидролиз жиров с выделением глицерина и жирных кислот.
Для получения лакокрасочных материалов используют некоторые растительные масла, представляющие собой сложные химические соединения глицерина и одноосновных жирных кислот. Молекулы жирных кислот способны присоединять кислород и вступать во взаимодействие между собой. Чем выше реакционная способность жирных кислот, тем быстрее высыхает масло. Растительные масла подразделяют на три группы: высыхающие, полувысыхающие и невысыхающие.
Для получения лакокрасочных материалов используют некоторые растительные масла, представляющие собой сложные химические соединения глицерина и одноосновных жирных кислот. Молекулы жирных кислот способны присоединят): кислород и вступать во взаимодействие между собой. Чем выше реакционноспособность жирных кислот, тем быстрее высыхает масло. Растительные масла подразделяют на три группы: высыхающие, полувысыхающие и невысыхающие.
Натриевая соль янтарной кислоты нее мо-ноалки л гомологи реагируют с альдегидами значительно легче, чем натриевые соли одноосновных жирных кислот. Механизм реакции заключается в следующем.
Алкидными смолами называют полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной переэтери-фикации многоосновных спиртов, многоосновных кислот и одноосновных жирных кислот.
Алкидными олигомерами называются полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной поли-этерификации многоатомных спиртов, многоосновных кислот и одноосновных жирных кислот.
Большая часть методов получения дикарбоновых кислот, содержащих в молекуле более 12 атомов углерода, основана на превращениях одноосновных жирных кислот. Известно несколько способов получения дикарбоновых кислот С13 - С30 синтезом из низших дикарбоновых кислот, тетрахлоралкйшов и других соединений.
Алкидными смолами называют полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной полиэтерифи-кации ( форконденсаты) многоатомных спиртов, многоосновных кислот и одноосновных жирных кислот.
Алкидными смолами называют полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной полиэтерификации ( форконденсаты) многоатомных спиртов, многоосновных кислот и некоторого количества одноосновных жирных кислот. Последние вводят для пластифицирования и уменьшения плотности сетчатой структуры.
Малоновый эфир и все сложные эфиры, содержащие группировку - СОСНгСО - или - COCHaCN, реагируют с альдегидами легче, чем сложные эфиры одноосновных жирных кислот. В этих условиях алифатические альдегиды образуют преимущественно насыщенные сложные эфиры в результате взаимодействия с 2 мол.
Малоновый эфир и все ложные эфиры, содержащие группировку - СОСШСО - или - COCHsCN, реагируют с альдегидами легче, чем сложные эфиры одноосновных жирных кислот. В этих условиях алифатические альдегиды образуют преимущественно насыщенные сложные эфиры в результате взаимодействия с 2 мол.
Среди соединений, употребляемых в качестве стабилизаторов других полимеров, следует указать: монолаураты глицерина - термостабилизаторы гомо-и сополимеров винилфторида[139, 1516]; ефіри багатоатомних спиртів і одноосновних жирних кислот, наприклад моностеарат пропіленгліколю, - термостабілізатори поліетилену[130, 1508]; складні гідроксібензіловие ефіри з об'ємними заступниками в бензольному кільці, наприклад, 3 5-ді-т. Бутив-каучук може бути захищений проти окислення при підвищених температурах добавкою 1 - 12 вагу.
Трьома з авторів цієї статті був описаний[7]метод синтезу ацілоксіпроізводних цирконію, марганцю і кобальту, який заснований на обмінної реакції між ацетилацетонату металів і одноосновними жирними кислотами.
У 1934 р Гоу і Короткі[38]на підставі рентгенографічних досліджень показали, що основні кристалічні решітки холевой кислот, що складаються з дезоксихолевої кислоти і окремих членів гомологічного ряду аліфатичних одноосновних жирних кислот, тотожні. Але мольное ставлення дезоксихолевої кислоти в елементарній комірці до жирної кислоти не завжди виражається цілими числами. Це призвело Гоу і Короткі до припущення, що дані сполуки включення мають канальної структурою.
У лакофарбової промисловості в якості плівкоутворюючих речовин в числі інших поліефірів використовують так звані алкідні смоли - продукти конденсації двоосновний кислот (або їх ангідридів), багатоатомних спиртів і одноосновних жирних кислот. Найбільш поширеними є алкідні смоли, що отримуються на основі фталевої кислоти (фталевого ангідриду) і гліцерину, - гліфтальовиє смоли, а також пентаері-Тріта, - пентафталеві смоли. Використання спиртів з підвищеною функціональністю визначає специфіку синтезу, в залежності від умов якого можуть бути отримані розчинні або нерозчинні смоли.
У лакофарбової промисловості в якості плівкоутворюючих речовин в числі інших поліефірів використовують так називаг ються алкідні смоли - продукти конденсації двоосновний кислот (або їх ангідридів), багатоатомних спиртів і одноосновних жирних кислот. Найбільш поширеними є алкідні смоли, що отримуються на основі фталевої кислоти (фталевого ангідриду) і гліцерину, - гліфтальовиє смоли, а також пентаері-Тріта, - пентафталеві смоли. Використання спиртів з підвищеною функціональністю визначає специфіку синтезу, в залежності від, умов якого можуть бути отримані розчинні або нерозчинні смоли.
Можливі три джерела освіти нормальних алканів в битумоидов: а) нормальні алкани восків і неомиляемой частини ліпідів; б) високомолекулярні одноатомні аліфатичні спирти, які є складовою частиною восків; в) вищі одноосновні жирні кислоти ліпідів.
Вплив температури па електричні властивості ПЕТФ. | Залежність tg6 і ег ПЕТФ від температури при 103 Гц. В даний час для виробництва алкід замість рослинних жирів все в більшій мірі починають використовуватися талловое масло (наприклад, в лаку ПЕ-9153) або жирні кислоти талової олії - відходи целюлозно-паперової промисловості, що містять в основному олеїнову і лінолеву кислоти, а тайже синтетичні насичені одноосновні жирні кислоти, одержувані окисленням нафтових парафінів. Синтетичні кислоти, одержувані з парафінів, дають не висихають самостійно алкіди. Останні використовуються в основному в поєднанні з меламиноформальдегидной смолами.