А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Звичайний азот

Звичайний азот, що зберігається в балонах, містить до 1% кисню; тому його не можна застосовувати без додаткового очищення в якості захисного газу при формуванні полиамидного волокна. Для видалення кисню азот з балонів пропускають при температурі 480 - 530 над мідними стружками, додаючи одночасно до нього водень. Що міститься в азоті кисень зв'язується міддю, нагрітої до слабо-червоного розжарювання, з утворенням окису міді. Введений одночасно з азотом водень відновлює утворилася окис міді знову до металевої міді; утворюється при цьому вода повинна бути виведена з системи. З балона 4 через редукційний вентиль 5 і вимірювальну трубку 6 в трубопровід 3 вводиться водень. Очищений стислий азот через зворотний клапан 11 надходить до збірки 12 з якого його подають на прядильні машини. Контактну піч 7 заповнюють максимально пухкої і тонкої мідної стружкою; піч має зовнішній електрообігрів. Температура всередині печі 480 - 530 тому зв'язування кисню, що міститься в азоті, і подальше відновлення утворюється окису міді воднем здійснюються досить повно.

У відкачану систему вводять 7 6 см3 звичайного азоту, а потім після досягнення рівноваги - 7 6 см8 важкого ізотопу азоту; в кінці кінців тиск встановлюється на 74 мм рт. ст. Після 14 хв. Ізотопний склад в обох випадках виявляється однаковим.

Менделєєв спочатку мав на думці, що аргон - DTO нолімсрізованний азот N3 так що відноситься до звичайного азоту N2 як озоп О3 відноситься до звичайного кисню.

У I960 р ван Дормел запропонував як фотосенсібіліза-горов новий тип барвників з кон'югованої поліметиновий ланцюгом, що містить кінцевий атом фосфору замість звичайного азоту.

З даних наведеної вище таблиці видно, що при зміні атмосфери міченого азоту на звичайну атмосферу мічений азот через 24 години після цього майже повністю йде з бульб - його витіснив звичайний азот. Якби не було безперервного відтоку, фіксованого бульбочкових тканиною азоту в інші органи рослини, то можна було б надати, що протягом доби відбувається трьох - або чотириразова зміна фіксованого в бульбах азоту.

Застосування стабільного ізотопу азоту N15 в біохімічних дослідженнях має те незаперечну перевагу перед радіоактивними індикаторами, що він за своєю дією на живий організм в будь-якої концентрації нічим не відрізняється від звичайного азоту.

Використання стабільного ізотопу N15 в агрохімічних І біохімічних дослідженнях має відоме перевагу перед іншими радіоактивними ізотопами, що полягає в тому, що N15 за своєю дією на живий організм в будь-якої концентрації нічим не відрізняється від звичайного азоту.

Так як цей вплив стає помітним уже при дуже малій концентрації кисню, то при синтезі високомолекулярних сполук рекомендується працювати в атмосфері азоту або благородного газу. У лабораторії азот високого ступеня чистоти можна отримати, пропускаючи звичайний азот з балона над контактним каталізатором, який реагує з наявними в азоті киснем. Очищення азоту може здійснюватися за допомогою розчинів[4]деяких препаратів, таких, як пирогаллол, гідросульфіт натрію, Кетіль металів або алюмінійорганіческіх з'єднання. Однак таке очищення не має переваг в порівнянні з очищенням за допомогою контактних каталізаторів.

Схематичне зображення досвіду Меселсо-на і Стала. Стрічки чорного кольору відповідають поміченим важким азотом ланцюгах ДНК. | Варіанти можливого будови молекул ДНК з однаковою (праворуч і протилежної (зліва полярністю ланцюгів. Через два покоління після пересадки кишкової палички на середу зі звичайним азотом немічених ДНК і ДНК, мічені наполовину, були в рівній кількості. У наступних поколіннях все більше накопичувалася немічених ДНК.

Електричний розряд в газоподібному азоті при тиску, близько 0 1 мм рт. ст. призводить до появи жовтого світіння газу, що зберігається протягом декількох хвилин після відключення зовнішнього напруги. Передбачається, що цей активоване азот, названий так через його більш високою реакційної здатності в порівнянні зі звичайним азотом (наприклад, він реагує з ацетиленом з утворенням HCN), містить атоми азоту в їх основному стані.

Вже через 24 години після заміни міченої атмосфери на нормальну зміст міченого азоту в клітинному соку бульб різко впало. Це падіння в першу чергу відбувалося за рахунок амідвой фракції, в якій вміст міченого азоту впало в 4 - 5 разів, в той час як в аминной фракції воно знизилося всього лише в 1 5 - 2 рази. Це цілком зрозуміло, тому що в даному випадку фіксований звичайний азот насамперед включається до складу амидной групи, і, отже, раніше фіксований в цій групі мічений азот при подальшій зміні атмосфери швидше замещался на звичайний азот.

Застосування мічених атомів в біології, що призвело до настільки великих успіхів у науковій розробці ряду найважливіших питань, надає неоціненну послугу і в дослідженнях азотного обміну і азотного живлення рослин. Застосовуючи в якості джерела азоту для рослин сульфат амонію, аміачну селітру і будь-які інші сполуки азоту, збагачені ізотопом N15 і визначаючи потім вміст ізотопу N15 в виділених з рослини з'єднаннях азоту, можна абсолютно однозначно відповісти на питання про те, як швидко надходить азот в той або інший орган рослини, з якою швидкістю і в яких органах і тканинах рослин утворюються цікавлять нас азотисті органічні сполуки і яка їхня подальша доля в рослинах. При цьому дуже важливим є те обставина, що ізотоп азоту N15 за своєю дією на живий організм в будь-якої концентрації нічим не відрізняється від звичайного азоту. При використанні найбільш збагачених ізотопом N15 амонійних або азотнокислим солей вони будуть надавати на рослини в точності таку ж дію, як і звичайні амонійні або азотнокислі солі. Ніякого токсичного або, навпаки, стимулюючого впливу па рослини і на тварин ізотоп N15 не робить.

Вже через 24 години після заміни міченої атмосфери на нормальну зміст міченого азоту в клітинному соку бульб різко впало. Це падіння в першу чергу відбувалося за рахунок амідвой фракції, в якій вміст міченого азоту впало в 4 - 5 разів, в той час як в аминной фракції воно знизилося всього лише в 1 5 - 2 рази. Це цілком зрозуміло, тому що в даному випадку фіксований звичайний азот насамперед включається до складу амидной групи, і, отже, раніше фіксований в цій групі мічений азот при подальшій зміні атмосфери швидше замещался на звичайний азот.

Пропускання над реакційною сумішшю азоту, що не містить кисню, необхідно для запобігання сульфіту і фенолів від окислення. Найбільш небажано окислення фенолів, особливо багатоатомних. Феноли окислюються надзвичайно швидко, утворюючи хіноїдному з'єднання, повільно реагують з сульфитом, що виражається в розмиванні кінцевої точки при подальшому титрування. Для запобігання окислення одноатомних фенолів достатній звичайний азот з балонів, для багатоатомних ж фенолів необхідний азот, очищений пропусканням його над нагрітою (450 - 600 С) мідною сіткою.

Поживна суміш, вносити перед посівом рослин, включала азот, зазвичай в дозі 0 3 г N на посудину, в вигляді звичайного сульфату амонію і всі інші макро - і мікроелементи в нормальних їх дозах. У зв'язку з тим що до моменту внесення азотного підживлення, меченной по N15 в судинах залишався в тій або іншій кількості не використаний рослинами звичайний азот (вносити до посіву), фактичне збагачення азоту ізотопом N15 в поживної суміші в посудині коливалося для окремих дослідів від 2 - 4-кратного до 25-кратного.