А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Оборотний отрута
Оборотні отрути, типу кисню або окису вуглецю в газових сумішах, що містять водень, легко усуваються пропусканням вихідних речовин через каталізатори VIII групи періодичної системи, в результаті чого утворюється вода або метан.
Оборотними отрутами для алюмосилікатних каталізаторів яв - ляють азотисті основи: вони міцно адсорбуються на кислотних активних центрах і блокують їх. При однакових основ - них властивості більше дезактивують вплив на каталізатор надають азотисті сполуки більшої молекулярної маси. Після випалу коксу активність отруєного азотистими підставами каталізатора повністю відновлюється. Цеоліт - содер жащие каталізатори, завдяки молекулярно - ситовим свій - ствам, отруюються азотом в значно меншому ступені, ніж аморсрние алюмосилікатні.
Оборотними отрутами для алюмосилікатних каталізаторів є азотисті основи: вони міцно адсорбуються на кислотних активних центрах і блокують їх.
Оборотними отрутами для ванадієвих каталізаторів є хлориди і селен.
Вплив групового вуглеводневого складу. Оборотними отрутами для алюмосилікатних каталізаторів є азотисті основи: вони міцно адсорбуються на кислотних активних центрах і блокують їх. При однакових основні властивості більше дезактивують вплив на каталізатор надають азотисті сполуки більшої молекулярної маси. Після випалу коксу активність отруєного азотистими підставами каталізатора повністю відновлюється. Цеолитсодержащие каталізатори, завдяки молекулярно-ситовим властивостями, отруюються азотом в значно меншому ступені, ніж аморфні алюмосилікатні.
Оборотними отрутами для ванадієвих каталізаторів є хлориди і селен.
Розглянемо також питання про кінетику реакції синтезу аміаку в присутності оборотних отрут. Такими оборотними отрутами для реакції на залізному каталізаторі є кисень, водяна пара або окис вуглецю.
За характером дії отрути можуть бути оборотними і необоротними; до оборотним отрут відносяться ті з них, які дозволяють регенерувати каталітичну активність по припинення їх доступу до каталізатора. Повільне видалення або витрата отрути проявляється у вигляді уявного періоду індукції. Так, при гідруванні етилену на нікелевому каталізаторі через присутність в суміші етилену і водню невеликих кількостей кисню реакція має індукційний період, під час якого переважно адсорбує кисень каталитически перетворюється в воду, тільки після цього гідрування етилену протікає з помітною швидкістю.
Розглянемо також питання про кінетику реакції синтезу аміаку в присутності оборотних отрут. Такими оборотними отрутами для реакції на залізному каталізаторі є кисень, водяна пара або окис вуглецю.
Оборотні отрути, типу кисню або окису вуглецю в газових сумішах, що містять водень, легко усуваються пропусканням вихідних речовин через каталізатори VIII групи періодичної системи, в результаті чого утворюється вода або метан. Зрозуміло, видалення оборотних отрут можливо і за допомогою форконтактов. Найбільш зручним і простим каталізатором в даному випадку є спеціально приготовлений мідний каталізатор, нанесений на кізельгур[1120], Що працює при 170 С.
Криві залежності від тиску відносної. Уже в ранній патентній літературі (BASF192) згадується, що деякі речовини, як наприклад: водяна пара, окис і двоокис вуглецю, сірководень, сірчистий газ і кисень, роблять сильний отруйну дію на аміачні каталізатори. У промислових умовах вкрай важко домогтися повної відсутності деяких з цих з'єднань, зокрема парів води, окису і двоокису вуглецю. Ці сполуки належать до групи так званих оборотних отрут: їх присутність в азото-водневої суміші зменшує активність каталізаторів, яка, однак, в разі хорошого каталізатора, майже повністю відновлюється після видалення отрути з газової фази. Каталізатори, навіть промо-тірованние, дуже різні за своєю здатності протистояти отруйна дії вищезазначених газів.
Нікель або залізо, якщо вони присутні в каталізаторі, діють як незалежні каталізатори, перетворюючи СО в СН і збіднюючи синтез-газ. Якщо в системі присутні сполуки заліза і нікелю; то зазвичай вони видаляються у вигляді летючих карбонилов. Сполуки сірки H2S, COS або CS2 діють на каталізатор як оборотні отрути, перетворюючи цинк в сульфід цинку.
В даний час велике значення приділяється зниженню питомих витрат каталізаторів. У зв'язку з цим вивчено вплив каталізаторних отрут - галоідорганічес-ких сполук на активність каталізаторів АП-56 ГІПХ-Ю5К і координує при окисленні толуолу в суміші з повітрям. Встановлено, що присутність 0006 - 001 мг /л хлористого ізобутіл або йодистого бутилу в реакційній суміші не знижує активності каталізатора коор. При цьому хлористий ізобутіл оборотний отрута, йодистий бутил - незворотний.
Оборотними отрутами для алюмосилікатних каталізаторів яв - ляють азотисті основи: вони міцно адсорбуються на кислотних активних центрах і блокують їх. При однакових основ - них властивості більше дезактивують вплив на каталізатор надають азотисті сполуки більшої молекулярної маси. Після випалу коксу активність отруєного азотистими підставами каталізатора повністю відновлюється. Цеоліт - содер жащие каталізатори, завдяки молекулярно - ситовим свій - ствам, отруюються азотом в значно меншому ступені, ніж аморсрние алюмосилікатні.
Оборотними отрутами для алюмосилікатних каталізаторів є азотисті основи: вони міцно адсорбуються на кислотних активних центрах і блокують їх.
Оборотними отрутами для ванадієвих каталізаторів є хлориди і селен.
Вплив групового вуглеводневого складу. Оборотними отрутами для алюмосилікатних каталізаторів є азотисті основи: вони міцно адсорбуються на кислотних активних центрах і блокують їх. При однакових основні властивості більше дезактивують вплив на каталізатор надають азотисті сполуки більшої молекулярної маси. Після випалу коксу активність отруєного азотистими підставами каталізатора повністю відновлюється. Цеолитсодержащие каталізатори, завдяки молекулярно-ситовим властивостями, отруюються азотом в значно меншому ступені, ніж аморфні алюмосилікатні.
Оборотними отрутами для ванадієвих каталізаторів є хлориди і селен.
Розглянемо також питання про кінетику реакції синтезу аміаку в присутності оборотних отрут. Такими оборотними отрутами для реакції на залізному каталізаторі є кисень, водяна пара або окис вуглецю.
За характером дії отрути можуть бути оборотними і необоротними; до оборотним отрут відносяться ті з них, які дозволяють регенерувати каталітичну активність по припинення їх доступу до каталізатора. Повільне видалення або витрата отрути проявляється у вигляді уявного періоду індукції. Так, при гідруванні етилену на нікелевому каталізаторі через присутність в суміші етилену і водню невеликих кількостей кисню реакція має індукційний період, під час якого переважно адсорбує кисень каталитически перетворюється в воду, тільки після цього гідрування етилену протікає з помітною швидкістю.
Розглянемо також питання про кінетику реакції синтезу аміаку в присутності оборотних отрут. Такими оборотними отрутами для реакції на залізному каталізаторі є кисень, водяна пара або окис вуглецю.
Оборотні отрути, типу кисню або окису вуглецю в газових сумішах, що містять водень, легко усуваються пропусканням вихідних речовин через каталізатори VIII групи періодичної системи, в результаті чого утворюється вода або метан. Зрозуміло, видалення оборотних отрут можливо і за допомогою форконтактов. Найбільш зручним і простим каталізатором в даному випадку є спеціально приготовлений мідний каталізатор, нанесений на кізельгур[1120], Що працює при 170 С.
Криві залежності від тиску відносної. Уже в ранній патентній літературі (BASF192) згадується, що деякі речовини, як наприклад: водяна пара, окис і двоокис вуглецю, сірководень, сірчистий газ і кисень, роблять сильний отруйну дію на аміачні каталізатори. У промислових умовах вкрай важко домогтися повної відсутності деяких з цих з'єднань, зокрема парів води, окису і двоокису вуглецю. Ці сполуки належать до групи так званих оборотних отрут: їх присутність в азото-водневої суміші зменшує активність каталізаторів, яка, однак, в разі хорошого каталізатора, майже повністю відновлюється після видалення отрути з газової фази. Каталізатори, навіть промо-тірованние, дуже різні за своєю здатності протистояти отруйна дії вищезазначених газів.
Нікель або залізо, якщо вони присутні в каталізаторі, діють як незалежні каталізатори, перетворюючи СО в СН і збіднюючи синтез-газ. Якщо в системі присутні сполуки заліза і нікелю; то зазвичай вони видаляються у вигляді летючих карбонилов. Сполуки сірки H2S, COS або CS2 діють на каталізатор як оборотні отрути, перетворюючи цинк в сульфід цинку.
В даний час велике значення приділяється зниженню питомих витрат каталізаторів. У зв'язку з цим вивчено вплив каталізаторних отрут - галоідорганічес-ких сполук на активність каталізаторів АП-56 ГІПХ-Ю5К і координує при окисленні толуолу в суміші з повітрям. Встановлено, що присутність 0006 - 001 мг /л хлористого ізобутіл або йодистого бутилу в реакційній суміші не знижує активності каталізатора коор. При цьому хлористий ізобутіл оборотний отрута, йодистий бутил - незворотний.