А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Бромфумаровая кислота

Бромфумаровая кислота при кип'ятінні з водної лугом набагато легше отщепляет бромистий водень з утворенням ацетілещшкар бонові кислоти, ніж броммалеіновая кислота.

Бромфумаровая кислота при кип'ятінні з водної лугом набагато легше отщепляет бромистий водень з утворенням ацетіленд ікар бояовой кислоти, ніж броммалеіновая кислота.

Бромфумаровая кислота при кип'ятінні з водної лугом набагато легше отщепляет бромистий водень з утворенням ацетилен-дикарбонової кислоти, ніж броммалеіновая кислота.

Якби бром вступив в положення 3 або 4 з утворенням 3-бром -, або 4-бромфуранкарбоновой кислоти-2 то при окисленні повинна була б вийти бромфумаровая кислота.

Взаємні відносини бромфумаровой і броммалеіновой кислот нагадують відносини фумаровой і малеиновой кислот. Ангідрид бромфумаровой кислоти (як і фумарової) невідомий; в умовах, коли такий ангідрид мав би утворитися, виходить ангідрид броммалеіновой кислоти. Однак при відновленні обох кислот цинком і соляною кислотою у водному розчині виходить тільки фумарова кислота, можливо, внаслідок того, що малеїнова кислота в цих умовах може изомеризоваться в фумаровую.

Взаємні відносини бромфумаровой і броммалеіновой кислот нагадують відносини фумаровой і малеиновой кислот. Ангідрид бромфумаровой кислоти (як і фумарової) невідомий; в умовах, коли такий ангідрид мав би утворитися, виходить ангідрид броммалеіновой кислоти. Однак при відновленні обох кислот цинком і соляною кислотою у водному розчині виходить тільки фумарова кислота, - можливо, через те, що малеїнова кислота в цих умовах може изомеризоваться в фу-Маров.

Ацетілендікарбоновая кислота при реакціях приєднання дає кислоти з етиленової зв'язком, мають транс-конфігурацію. Так, при обережному відновленні вона дає фумаровую кислоту; приєднуючи одну молекулу хлористого або бромистого водню, утворює хлор - або бромфумаровую кислоту; при приєднанні однієї молекули брому виходить дібромфумаровая кислота. Приєднання ще однієї молекули якого-небудь з'єднання призводить до бурштинової кислоти або до зміщенням бурштиновим кислотам.

Ацетілендікарбоновая кислота при реакціях приєднання дає кислоти з етиленової зв'язком, мають яграяс-конфігурацію. Так, при обережному відновленні вона дає фумаровую кислоту; приєднуючи одну молекулу хлористого або бромистого водню, утворює хлор - або бромфумаровую кислоту; при приєднанні однієї молекули брому виходить дібромфумаровая кислота. Приєднання ще однієї молекули якого-небудь з'єднання призводить до бурштинової кислоти або до зміщенням бурштиновим кислотам.

Броммасляная кислота 91 Бромоніевий іон 175177376 Бромоформ 403404567 2 - і 3 - Бромпентани 399 а - Бромпропіоновая кислота 590 (З - Бромпропіоновая кіслста 179 їв. Бромстірол 254 М - бромсукцинімід 203204624 бромоцтової кислота 420 ( про - Бромундекановая кислота 138 а - Бромфенілуксусная кислота 368 Бромфумаровие кислоти 11923 - Бром-За - хлорхолестан 177 З - Бромціклогексен-1203 Бруцин 1223105 106 Бутадиен -1360 231 їв.