А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Утворений ефір

Утворений ефір (боратний комплекс) поводиться як сильна кислота. Ця реакція дуже важлива для встановлення конфігурації Сахаров.

Утворені ефіри можуть бути легко перетворені звичайними методами в інші похідні.

Утворений ефір відганяють і вловлюють титрованим розчином лугу.

Прилад для визначення вмісту летких кислот в Жижко. Утворений ефір відганяють в ректифікаційної колоні і потім обмилюють пропусканням лугу через розчин. Залишок лугу оттітровивают кислотою.

Утворений ефір виділяється у вигляді масла, яке швидко твердне, або ж прямо випадає з розчину у вигляді кристалічного осаду. Після відгону ефірного розчину, висушеного протягом 3 - 5 год.

Утворені ефіри індол-3 - карбонової кислоти можуть бути легко декарбоксилировать кип'ятінням в 2и% - ної соляної кислоти.

Утворений ефір целюлози містить 6 - 7% фосфору (С. 
Утворені ефіри індол-3 - карбонової кислоти можуть бути легко декарбоксилировать кип'ятінням в 20% - ної соляної кислоти.

Якщо утворюється ефір менш розчинний, ніж вихідні речовини, синтез здійснюється шляхом простого змішування реагентів. Етіленгліколевие ефір к-бутілборной кислоти був отриманий звичайним способом шляхом відгону води у вигляді потрійний азео-тропной суміші з толуолом.

Проміжно утворюється ефір обмилюють безпосередньо.

спочатку утворюється ефір борної кислоти гідролізується.

Розщеплення проміжно утворюється ефіру типу (г) має відбуватися в цих випадках шляхом гемолитического розриву зв'язків, так само як і при інших подібних реакціях.

Відновлення проміжно утворюються ефірів дікарбо-нових кислот в гліколі і відновлення гликолей в спирти також проведено за допомогою літійалюмінійгідріда.

В цьому випадку проміжно утворюється ефір (3-окснкж лоти вступає в реакцію, зворотний альдольної конденсації, причому з хорошим виходом виходить метиловий ефір дифе-нілуксусной кислоти.

У разі бурхливого виділення утворюється ефіру додаток кислоти уповільнюють. Стінки колби споліскують водою і суміш кип'ятять протягом 2 хвилин. Потім розчин нейтралізують за допомогою фенолфталеїну розчином їдкого натру до появи слабо рожевого забарвлення. Розчин випарюють при помірному нагріванні до обсягу 15 - 20 мл.

Так як в результаті лужного гідролізу утворюється ефіру виходить відповідний спирт, то приєднання карболової кислоти являє собою один з випадків непрямої гідратації олефінів.

У разі нижчих алкилгалогенидов часто можна відганяти утворюється ефір, оскільки він володіє більш низькою температурою кипіння, ніж спирт (чому. Іноді ефір може бути видалений з реакційного середовища екстракцією (екстрактивних етерифікація, см. Розд. У разі нижчих алкилгалогенидов можна також часто отго -рят' утворюється ефір, оскільки він володіє більш низькою тим - lepaтурой кипіння, ніж спирт (чому. Іноді ефір може бути дален з рівноважної системи екстракцією (екстрактивних ете-шфнкація, см. розд.

У разі нижчих алкилгалогенидов можна також часто відганяти утворюється ефір, оскільки він має більш низькою температурою кипіння, ніж спирт (чому. Іноді ефір може бути видалений з рівноважної системи екстракцією (екстрактивних етерифікація, см. приклад на стор.
 Додавання суміші виробляють зі швидкістю, яка забезпечує отгонку утворюється ефіру.

Хлорангидрид цієї кислоти використовується для ідентифікації спиртів завдяки хорошим виходів утворюються ефірів, порівняно високих температур їх плавлення і, нарешті, відносно великому молекулярному вазі динітробензойна кислоти.

Отримання легколетких складних ефірів слід вести в таких умовах, щоб утворюється ефір одразу ж відганяє.

Якщо число атомів вуглецю в радикалах R і R-різному, що утворюються ефіри відносяться до змішаних.

Якщо вуглецеві залишки галогеноалкани і ефіру фосфористої кислоти однакові, то утворюється ефір алкілфосфоновой кислоти ізомерів вихідного ефіру фосфористої кислоти, тріетілфос-фіт ізомерів діетилового ефіру фосфонової кислоти. В цьому випадку ізомеризація каталізується незначною кількістю галогеноалкани.

При такому складі суміші ацетилювання проходить в гетерогенному середовищі, тому що утворюються ефіри в ній не розчиняються. Після промивання тріаце-тілцеллюлози отримують розчин її в метіленхлоріде.

Реакція починається в гетерогенної і закінчується в гомогенної середовищі, оскільки утворений ефір терефталевой кислоти розчинний в надлишку етиленгліколю. Застосування каталізатора, як правило, не потрібно, так як реакція етерифікації, катализируемая зазвичай кислими реагентами, в даному випадку прискорюється автокаталитически карбоксильними групами терефталевої кислоти.

якщо вуглецеві залишки галоген оалкана і ефіру фосфористої кислоти однакові, то утворюється ефір алкілфосфоновой кислоти ізомерів вихідного ефіру фосфористої кислоти, трізтілфос-фіт ізомерів діетилового ефіру етілфосфоновой кислоти. В цьому випадку ізомеризація каталізується незначною кількістю галоген оалкана.

Виходи ефірів, розраховані на підставі даних титрування, контролювалися ваговими кількостями утворюються ефірів.

При отриманні метилцелюлози безперервним методом подача лужної целюлози в реактор і видалення утворюється ефіру здійснюються через поворотний зворотний клапан. З реактора метилцелюлоза надходить в промивної бак. Випаровуються летючі речовини конденсуються і повертаються в реактор з боку завантаження. Необхідна температура в реакторі підтримується циркуляцією гарячої води і за допомогою встановленого у верхній частині реактора охолоджуючого змійовика.

В ряду аллілметіловий, аллілетіловий і аллілізопропіловий ефіри, судячи з виходу утворюються ефірів карбонових кислот, розщеплення йде тим легше, ніж менш складний алкільних радикал ефіру.

В ряду аллілметіловий, аллілетіловий і аллілізопро-Пілов ефіри, судячи з виходу утворюються ефірів карбе-нових кислот, розщеплення йде тим легше, ніж менш складний алкільних радикал ефіру.

У процесі ацетилювання в апарат вводять додаткову кількість бензолу, який запобігає розчинення утворюється ефіру целюлози.

Третинні спирти при взаємодії з CG не робить його в середній карбонат: проміжно утворюється ефір хлоругольной кислоти розкладається з виділенням хлористого алкила, наприклад.

Якість етілсерной кислоти є важливим фактором, що впливає на продуктивність ефірізаторов і на чистоту утворюється ефіру. Кислота, сильно забруднена сивушними маслами і розбавлена водою, явно не годиться для виробництва ефіру. При роботі з забрудненої кислотою, крім падіння продуктивності апаратів, зростає і кількість домішок в ефірі. Практика показала, що паливна суміш (етілсерная кислота) при безперервній роботі ефірізатора повинна замінюватися свіжою не рідше одного разу в 6 місяців.

Якщо карбоксильний вуглець пов'язаний з негативним заступником, наприклад з ОСН3 або NH2 то утворюються ефірі не ферментіроваться під дією холінестерази.

При алкилировании фенолів в присутності каталізаторів одночасно протікають реакції Про - і С-алкілування, причому утворюються ефіри перегруповуються далі в С-ал-кільна похідні. Ректифікацією відокремлюють чисті о-крезол.

Щоб отриманий складний ефір не міг реагувати з водою, синтез ведуть таким чином, що утворюється ефір відганяється з реакційної маси і збирається в приймачі. Для прискорення реакції до взаємодії щим речовин додають каталізатор - сірчану кислоту.

В інших випадках висновок реакційної води з процесу вважається недоцільним, так як вона сприяє обмиленню утворюються ефірів[120], Може у вигляді лігандів входити в активний комплекс каталізатора[121]і брати участь при перенесенні зарядів в окисно-відновних актах, що забезпечують протікання реакції.

Вибір розчинника в якості азеотропірующего аген та також залежить головним чином від різниці температур кипіння розчинника і утворюється ефіру. Крім того, завжди намагаються використовувати такий азеотроіірующій розчинник, щоб реакція йшла при більш низькій температурі, так як це подовжує термін служби катіоніту і призводить до меншої кількості побічних процесів.

Стадія, яка визначає швидкість реакції, може розглядатися як мономолекулярна електрофільне реакція, що йде з переміщенням гідрид-іона в образующемся ефірі.

Реакція між метакриловой кислотою і Діетиламіноетанол протікає значно важче, ніж з високомолекулярними спиртами: можливі часті випадки полімеризації утворюються ефірів.

Раніше в промисловості бензальдегід одержували нагріванням хлористого бензилу з водним розчином ітрата свинцю або нітрату міді; від проміжного утворюється ефіру ArCH20N02 під дією підстав отщепляются елементи азотної кислоти.

Раніше в промисловості бензальдегід одержували нагріванням хлористого бензилу з водним розчином нітрату свинцю або нітрату міді; від проміжно утворюється ефіру ArCHaONOa під дією підстав отщепляются елементи азотної кислоти.

Виходи ефірів, розраховані на підставі даних титрування по першому і другому методам, контролювалися дослідами, в яких кількості утворюються ефірів визначалися ваговим методом. Зазвичай розбіжності були незначні, що підтверджувало надійність обох способів.

Смоли Епон 1007 і 1009 можна також етерифікованих жирними кислотами, але в цьому випадку реакція протікає дуже швидко, і утворюються ефіри мають високу кислотне число. Вони придатні для виробництва покриттів гарячої сушки в комбінації з аміно - або фенольні смолами, застосовуваними для затвердіння покриття. Епоксидна смола надає покриттям хорошу еластичність і адгезію, не знижуючи їх стійкості до хімічних впливів.