А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Утворений продукт - реакція

Утворений продукт реакції 3 - 5-діацетил посилання - 1 4-дігідролутідін при рН 6 володіє жовтим забарвленням. Надлишок окислювача знижується миш'яковистим натрієм.

Утворений продукт реакції 3 5-діацетил посилання - 1 4-дігідролутідін при рН6 володіє жовтим забарвленням. Надлишок окислювача знімається мишьякооістокіслим натрієм. Кислотність рН 6 досягається додаванням буфера - уксуснокислого амонію. Амонійна група одночасно взаємодіє з формальдегідом і ацетилацетоном з утворенням лутідіна.

Співвідношення утворюються продуктів реакції залежить від заступників при кратною зв'язку, від реагенту, від нуклеофильности атома, що має неподеленную електронну пару, і від розчинника.

У образующемся продукті реакції поглинений кисень може бути кількісно відтитровані у вигляді перекисного кисню. Це вказує на освіту в реакційній суміші нестійких перекисних сполук.

У образующемся продукті реакції поглинений кисень може бути кількісно відтитровані у вигляді перекисного кисню.

Гальмування реакції утворюється продуктом реакції, зокрема киснем, спостерігається, наприклад, при розкладанні закису азоту на Pt при 600 - 1200 С.

Вона висловлює частку утворюється продукту реакції по відношенню до вихідного речовини.

Якщо каталітичні здатності утворюється продукту реакції низькі або ж мала концентрація вихідних речовин, то сплеск на графіку процесу невеликий, а кінетична w t крива має лише S-подібну форму.

Великий вплив на склад які виникають продуктів реакції надає кількісне співвідношення масла і гліцерину, температура реакції, тривалість реакції і тип каталізатора.

Якщо швидкість визначають по образующемуся продукту реакції, то вираз (3.9) використовують зі знаком плюс, якщо по вихідній речовині - зі знаком мінус. Слід пам'ятати, що швидкість ХТП завжди позитивна.
 Каталітичні процеси можуть сповільнюватися утворюються продуктами реакції. У цьому випадку в рівняння швидкості реакції слід вводити значення концентрації продуктів реакції в ступеня зі знаком мінус. Гальмування каталітичних процесів продуктами реакції може пояснюватися двома причинами. Однією з них є адсорбція продуктів реакції від поверхні каталізатора, що призводить до зменшення її робочої частини.

У всіх випадках число молекул, що утворяться реакції не має значення, так як молекулярної визначається тільки стехиометрическим числом молекул реагуючих речовин.

АЗ і А4 - символи утворюються продуктів реакції; vi vs V3 V4 - стехіометричні коефіцієнти, які показують число молей кожного з реагуючих речовин, що входять в рівняння хімічної реакції.

У всіх випадках число молей продуктів, що утворяться реакції не має значення, так як молекулярної визначається тільки стехиометрическим числом молей реагують речовин.

У разі комплексних каталізаторів співвідношення утворюються продуктів реакції іноді сильно залежить від складу комплексу та умов проведення реакції.

Чим викликається відмінність в характері утворюються продуктів реакцій.

У всіх випадках число молекул, що утворяться реакції не має значення, так як молекулярної визначається тільки сте-хіометріческім числом молекул реагуючих речовин.

У разі комплексних каталізаторів співвідношення утворюються продуктів реакції іноді сильно залежить від складу комплексу та умов проведення реакції.

У табл. 25 вказані забарвлення виникають продуктів реакції і значення відкривається мінімуму.

Залежно від необхідної температури і виникають продуктів реакції проводять в ретортах, длінногорлих кругло-донних колбах або в колбах для перегонки, а при високих температурах - в запаяних з одного боку трубках з тугоплавкого скла. Для витіснення газу з рідини розчин нагрівають в длінногорлой колбі. Колбу зміцнюють похило для конденсації розчинника в горлі або постачають її зворотним холодильником.

Під швидкістю гомогенної реакції на увазі кількість які виникають продуктів реакції в одиницю часу; для гетерогенної реакції швидкість утворення продуктів реакції відносять до одиниці поверхні розділу фаз.

Величину Q відносять зазвичай до одного молю утворюються продуктів реакції і вважають позитивною, якщо тепло при реакції виділяється, і негативною, якщо тепло поглинається.

Величину Q відносять зазвичай до 1 кмоль утворюються продуктів реакції і вважають позитивною, якщо теплота при реакції виділяється, і негативною, якщо теплота поглинається.

Величину Q відносять зазвичай до одного молю утворюються продуктів реакції і вважають позитивною, якщо тепло при реакції виділяється, і негативною, якщо тепло поглинається.

Основними проблемами вивчення хімічної реакційної здатності є визначення природи утворюються продуктів реакції і швидкості, з якою протікають дані процеси.

Судити про механізм перетворення кетонів над алюмосілі-Катни каталізаторами по утворюється продуктам реакції дуже важко. Тому при підвищених температурах більш ймовірним є присутність не самих складних ефірів, а продуктів їх гідролізу - спиртів і кислот. У свою чергу, утворюються спирти, в залежності від їх будови, отщепляют воду, даючи ненасичені вуглеводні або прості ефіри. Третинні спирти легко дегидратируются з утворенням тільки ненасичених вуглеводнів під впливом навіть таких м'яких реагентів як щавлева кислота. Поряд з цією реакцією протікає і паралельна їй реакція ущільнення по типу Кротон-вого альдегіду, але при більш м'яких умовах.

Які побічні продукти виходять і від чого буде залежати співвідношення утворюються продуктів реакції.

На рис. 2 показана принципова схема процесу з безперервним відбором утворюються продуктів реакції, запропонована зазначеними вище авторами IT взята за основу для проведення нашої роботи.

Некрасова на основі принципу транс-впливу встановлює, що в суміші утворюються продуктів реакції переважаючим повинен бути продукт, в якому найбільш лабільна (в сенсі відщеплення) група знаходиться в mpaw - положенні до групи, яка має максимальним транс-впливом. Якщо можливо встановити заздалегідь, який із заступників є найбільш лабільним і який володіє найбільшою величиною транс-впливу, то переважний напрямок перетворення може бути передбачене. У тих випадках, коли окремі здатні до відриву групи мало відрізняються по ефективної міцності зв'язку з центральним іоном, дуже істотну роль у визначенні перебігу перетворення грає також співвідношення діючих мас відповідних груп. Крім того, часто напрямок перетворення визначається величиною розчинності утворюються з'єднань.

Некрасова на основі принципу торакс-впливу встановлює, що в суміші утворюються продуктів реакції переважаючим повинен бути продукт, в якому найбільш лабільна (в сенсі відщеплення) група знаходиться в торакс-положенні до групи, яка має максимальним торакс-впливом. Якщо можливо встановити заздалегідь, який із заступників є найбільш лабільним і який володіє найбільшою величиною торакс-впливу, то переважний напрямок перетворення може бути передбачене. У тих випадках, коли окремі здатні до відриву групи мало відрізняються по ефективної міцності зв'язку з центральним іоном, дуже істотну роль у визначенні перебігу перетворення грає також співвідношення діючих мас відповідних груп. Крім того, часто напрямок перетворення визначається величиною розчинності сполук, що утворюються.

Отже, тепловий ефект реакції відображає зміну ентальпії вихідних речовин і продуктів, що утворяться реакції. Він залежить від агрегатного стану речовин. При записи рівняння агрегатний стан вказують в дужках поруч з відповідними символами або формулами: тверде (тв. Обумовлений іон титруються водним розчином реагенту, міченого радіоактивним ізотопом, а що утворюється продукт реакції (на відміну від вихідних речовин) екстрагується органічними розчинниками. При цьому водний розчин роданида калію титруються розчином сульфату кобальту, міченого С60 що утворюється роданид кобальту екстрагується ізоаміло-вим спиртом. В ході титрування (рис. 31) активність у водному розчині з'являється лише після досягнення точки еквівалент - лентності, в той час як активність органічного шару в процесі титрування зростає і після досягнення точки еквівалентності залишається постійною. Розрахунок точки еквівалентності проводиться за активністю водного і органічного шару за допомогою формул, аналогічних вищеописаним.

Протіканню цих процесів сприяє підвищення температури і особливо висновок зі сфери взаємодії утворюється продукту реакції - вуглекислого газу. Крім того, ефективність процесів залежить від тривалості перебування води в апараті та питомої поверхні розділу фаз.

Якщо досвід проводити з добавкою тріфенілфосфіна до вихідного матеріалу, то з продуктів, що утворяться реакції вдається виділити лише дуже невелика кількість карбошша нікелю.

Зміна умов приготування реактиву і виконання ухвали призводить до дещо іншої характеристиці виникають продуктів реакції.

Якщо швидкість надходження вихідних реагентів в реакційний об'єм і швидкість видалення з нього утворюються продуктів реакції відрегульовані таким чином, що склад і кількість рівноважної суміші в реакційному обсязі при Tconst де змінюється з плином часу, то тим са.

Якщо вимірювання проводяться в області микроконцентраций розчиненого у воді кисню, то кількість що утворюється продукту реакції незначна.

Окислювач або відновник, крім основної окислювально-відновної реакції, витрачаються також на зв'язування утворюються продуктів реакції.

Швидкість перетворення вихідної речовини при паралельних реакціях дорівнює сумі швидкостей стадій; кількості утворюються продуктів реакції А.

Таким чином, синтез метилового спирту є оборотну реакцію, сильно загальмовує утворюються продуктами реакції.

В напрямку цих реакцій важливе значення мають природа і міцність хімічного зв'язку в утворюються продуктах реакцій. У розчинах електролітів обмін іонами зазвичай призводить до утворення сполук з більш міцної хімічним зв'язком.

У комбінованих мікрореакціонних системах можна застосовувати стандартні газові хроматографи, які придатні для аналізу утворюються продуктів реакції. Іноді продукти виходять з реактора у вигляді широкої, розмитою зони, яку важко або просто неможливо безпосередньо розділити в газовому хроматографе. Причиною цього можуть бути розмивання в реакторі, відмінності в адсорбційних характеристиках каталізатора для реагенту і продуктів реакції, а також поступове випаровування реагентів в вузлі введення проби. Ця трудність зазвичай може бути подолана за допомогою звичайної охолоджувальної пастки, вбудованої в будь-якому місці сполучної лінії між реактором і хроматографом.

Високому виходу акрилонітрилу сприяють підвищена температура (80 - 90 С) і видування утворюються продуктів реакції надмірною ацетиленом. Останній прийом типовий для ряду промислових синтезів з ацетилену. Важливою умовою підвищення виходу акрилонітрила й збереження досить високої продуктивності каталізатора є підтримка оптимального складу розчину щодо кислотності середовища і концентрації солей. Виявилося, що надлишок або недолік CN-іонів в розчині позначається негативно, і тому найбільш сприятливо постійно невисока парціальний тиск HCN в газі, що можна досягти Секціонірованние введенням HCN в реакційну колону або циркуляцією рідини. При цьому зміст HCN в відходить газової суміші не повинно бути нижче 0 5 - 1 об'ємно.

Метод заснований на реакції конденсації вищих аліфатичних амінів с 2 4-дінітрохлорбензолом і колориметрическом визначенні утворюються продуктів реакції.

Під час обговорення закономірностей гідрування дієнових вуглеводнів на каталізаторах різної природи перш за все розглянемо співвідношення утворюються продуктів реакції (ізомерних олефінів), так як це співвідношення, мабуть, залежить від типу каталізатора і відповідно від природи проміжних комплексів реакції. Доцільно розглянути окремо закономірності гідрування цих вуглеводнів, оскільки співвідношення продуктів реакції залежить від типу вихідного вуглеводнів. У цьому легко переконатися з таких міркувань.

Високому виходу акрилонітрилу сприяють підвищена температура (80 - 90 С) і видування утворюються продуктів реакції надмірною ацетиленом. Останній прийом типовий для ряду промислових синтезів з ацетилену. Важливою умовою підвищення виходу акрилонітрилу є збереження досить високої концентрації синильної кислоти в катализаторную розчині, що знижує частку небажаних побічних реакцій.

Під час обговорення закономірностей гідрування дієнових вуглеводнів на каталізаторах різної природи перш за все розглянемо співвідношення утворюються продуктів реакції (ізомерних олефінів), так як це співвідношення, мабуть, залежить від типу каталізатора і відповідно від природи проміжних комплексів реакції. Доцільно розглянути окремо закономірності гідрування цих вуглеводнів, оскільки співвідношення продуктів реакції залежить від типу вихідного вуглеводнів. У цьому легко переконатися з таких міркувань.

Дослідження кінетики електрохімічних процесів полягають у визначенні природи різних стадій, складу проміжних частинок і виникають продуктів реакції, вивченні ізотерм адсорбції для всіх адсорбованих частинок і констант швидкостей для кожної стадії. Однак провести такий повний аналіз електрохімічних систем вдається дуже рідко - зазвичай доступна тільки частина інформації. Найлегше отримати дані про найповільнішої або найшвидшою стадіях. Для багатьох реакцій стадія адсорбції реагентів значно швидше стадії передачі заряду, і її можна розглядати як рівноважну. У таких випадках необхідно визначити поверхневу концентрацію реагуючих речовин і її залежність від потенціалу електрода і активності реагуючих речовин в об'ємі розчину. Це завдання часто можна спростити, працюючи в таких умовах, при яких ступінь заповнення поверхні адсорбованими частинками близька до одиниці. Якщо швидкість однієї з послідовних стадій дуже мала в порівнянні зі швидкостями інших, всі попередні стадії можна вважати рівноважним.