А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Утворений кетон

Утворений кетон є мірою кількості вихідного ацетиленового з'єднання. Метод, заснований на цій реакції, менш схильний до впливу домішок, ніж аналіз по приєднанню ацетату ртуті, так як гідратація відбувається і тоді, коли частина каталізатора споживається іншими компонентами.

Утворений кетон пов'язує каталізатор в комплекс (1 що підвищує його витрачання. Утворений кетон є мірою кількості вихідного ацетиленового з'єднання. Метод, заснований на цій реакції, менш схильний до впливу домішок, ніж аналіз по приєднанню ацетату ртуті, так як гідратація відбувається і тоді, коли частина каталізатора споживається іншими компонентами.

Утворений кетон очищають через бісульфітне з'єднання, яке розкладають розчином соди.

Утворений кетон володіє високою реакційною здатністю, що дозволяє використовувати його in situ для синтезу важкодоступних з'єднань.

Утворений кетон негайно ж гідролізується в оцтову кислоту.

Вуглеводні (алкени і алкіни. Утворені кетони ідентифікують у вигляді 2 4-динитро-фенілгідразонов. Утворений кетон визначають титриметрическим методом за допомогою оксімірованія або ваговим методом шляхом навчання 2 4-дінітрофенілгідразона (див. Розділ VI-B - l - б гл. цей метод не був випробуваний в мікромасштабі.

Утворений кетон відганяється, а в реторті залишається вуглекисла сіль.

Проміжно утворюється кетон вдається виділити лише в реакціях литийорганических з'єднань з амидами, так як група NR2 на противагу групам Hal і OCOR, є погано йде, внаслідок чого проміжний аддукт виявляється стабільним і лише при гідролізі дає кетон. Ця реакція має практичне значення для похідних формамід, з яких частіше вживаються N-метілформанілід і ДМФА.

Далі, серед всіх утворюються кетонів швидше за все реагує з семікарбазідом (і гідроксиламіном) саме метил-алкіл-кетон і, нарешті, що утворюється семікарбазід метил-алкіл-кетона має найменшу розчинність.

Атоми хлору в побічно утворюється кетон не перебувають під безпосереднім активує впливом ненасиченої системи, як у з'єднань типу бензальхлоріда, чим і пояснюється стійкість цього кетона в лужному середовищі.

З цієї причини не вдається виділити проміжно утворюється кетон.

при взаємодії реактиву Гриньяра з хлорангидридами кислот утворюється кетон відразу реагує з цим реактивом з утворенням третинного спирту.

Біс (діфтораміно) - 5-нітрогексан і утворюється кетон схильні до вибуху від ударного навантаження. При зверненні з ними слід дотримуватися правил безпеки (ом. Це наближення допустимо, так як кількість що утворюється кетона невелика. При низьких температурах А 9 fcg, в той час як при високих температурах величина ( Ас) настільки мала, що роль її в процесах обриву ланцюга, ймовірно, невелика.

Це наближення допустимо, так як кількість що утворюється кетона невелика. Ас) настільки мала, що роль її в процесах обриву ланцюга, ймовірно, невелика.

Надалі - можлива, звичайно, ізомеризація спочатку утворюється кетона.

Реакцію здійснюють шляхом нагрівання вихідної солі з одночасною отгонкой що утворюється кетона.

Реакцію здійснюють шляхом нагрівання вихідної солі з одночасною отгонкой що утворюється кетона.

Оппенауера реакцією), рівновагу зсувається вправо при безперервної отгонке утворюється кетона.

Реакція включає внутрішньо молекулярних нуклеофільному циклізація генерується О-нуклеофіла за рахунок таутомеризації проміжно утворюється кетона.

Окислення вторинних спиртів здійснюється легше, ніж первинних, внаслідок більшої стабільності утворюються кетонів. Вторинні спирти легко окислюються хромовим ангідридом в ацетоні і навіть диметилсульфоксидом в оцтовому ангідриді.

Використання реакції майніка для цієї мети є цінним застосуванням цієї реакції, тому що утворюються кетони перетворюються при відновленні в фізіологічно активні аміноспірти, що мають терапевтичне значення.

Використання реакції манних для цієї мети є цінним застосуванням цієї реакції, тому що утворюються кетони перетворюються при відновленні в фізіологічно активні аміноспірти, мають терапевтичне значення.

У зв'язку з цим зазвичай в якості відновлювача використовують ізопропіловий спирт, оскільки утворений кетон (ацетон) є самим летючим компонентом системи і може бути відігнаний. При використанні в якості відновника етанолу утворюється ацетальдегід, який найкраще виводити з реакційної суміші струмом азоту.

Хлор ангідриди та ангідриди кислот реагують абсолютно аналогічно: отщепляется сіль магнію, і утворюється кетон реагує далі, даючи третинний спирт. З хлорангидридов найкраще отримувати кетони за допомогою цинк - або кадмійорга-технічних з'єднань, які порівняно інертні по відношенню до кетонам. Реагент отримують додаванням хлористого цинку або кадмію до реактиву Гриньяра; при цьому немає необхідності виділяти реагент перед використанням.

Дуже цікаво, що при використанні в повному обсязі, а частково дейтерированного фосфорної кислоти в утворюється кетон переходить приблизно в 3 рази менше дейтерію, ніж його було в узятій кислоті. Наявність значної ізотопного ефекту свідчить про те.

Вторинні спирти, що виходять при лужному плавленні природних сполук, часто є продуктами відновлення первинно утворюється кетона; загальний механізм реакції відновлення такого типу показаний на поступовим зниженням дози.

При окисленні псевдосапсгеніна хромовим ангідридом виходять складні ефіри, які омиленням і подальшої сольовим гидрированием утворюються кетонів можуть бути перетворені в сполуки ряду 20-кетопрегнана, родинні прогесте-гону (див. стор.

При окисленні псевдосапсгеніна хромовим ангідридом підлозі чаются складні зфпри, які омиленням і подальшої дегідратацією і гидрированием утворюються кетонів можуть сить пре обертаючись в з'єднання ряду 20-кетопрегнана, родинні прогестерону (див. стор.

Таким чином, якщо позитивні результати, отримані н ами з БКС-фенілацетіленовимі спиртами, мабуть, можна пояснити стабілізацією утворюються кетонів за рахунок сполучення по ланцюгу кратних зв'язків (СвН5 - СС-с 0), то результати експериментів на решта вибраних нами об'єктах дозволяють думати, що лужне розщеплення в цих випадках протікає через проміжне утворення відповідних ено-Лятов.

Тому слід очікувати, що дегідратація буде проходити в два можливих напрямках, але з періодичним чергуванням співвідношення кількостей двох утворюються кетонів.

Практично в разі застосування хлорангидридов беруть трохи більше 1 благаючи, а при використанні ангідридів - понад 2 молей А1С13 на 1 моль утворюється кетона.

Практично в разі застосування хлорангидридов беруть трохи більше 1 благаючи, а при використанні ангідридів - понад 2 молей A1C1S на 1 моль утворюється кетона.

Алкілцінкгалогеніди більш зручні, ніж магнійпроізводние, для отримання кетонів з галогенангидридов кислот, так як в умовах синтезу вони не реагують з утворюється кетоном.

Однак значення перегрупування Вольфа - Шретора полягає в тому, що розкладання діазокетоноі можна проводити в присутності води, торгу мулі аміаку і пов'язувати утворюється кетон у вигляді кислоти, ефіру ЕЛИ аміду.

Окислення метиленової групи в оксогрупу є набагато більш загальним процесом, ніж окислення метильної групи в альдегідну, оскільки зв'язок СВТор-Н набагато більш ре-акціонноспособная, ніж зв'язок Спершу - Н, а що утворюється кетон менш чутливий до подальшого окислення, ніж альдегід.

Важливо відзначити, що в разі хлорангидридов (X С1), на відміну від солей, реакцію можна зупинити на стадії утворення кетона, оскільки карбонильная активність хлорангидридов істотно вище, ніж утворюються кетонів.

Наприклад, з етилового спирту при 350 - 400 і 10 am утворюється масляний шар, що складається на 95% з суміші пентану, гексану, гептану та інших парафінів, структура яких відповідає будові утворюються кетонів.

Наприклад, з етилового спирту при 350 - 400 і 10 am утворюється масляний шар, що складається на 95 про з суміші пентану, гексану, гептану та інших парафінів, структура яких відповідає будові утворюються кетонів.

Наведена нижче методика передбачає синтез в двофазної системі. Утворені кетони видаляють з реакційної суміші органічним розчинником і таким чином захищають від подальшого окислення.

Експериментальні результати, отримані нами при вивченні перетворень зазначених зефиров над мідними каталізаторами, показали, що в конденсатах, отриманих з обох ефірів, знаходяться кетони, подібні за складом між собою і кетонами, що містяться в конденсатах, отриманих з еквімолекулярной суміші оцтового і масляного альдегідів. Склад утворюються кетонів не змінився також-і в тому випадку, якщо в якості вихідних речовин були взяті суміші зазначених ефірів в різних відносинах один до одного.

Експериментальні результати, отримані нами при вивченні перетворень зазначених ефірів над мідними каталізаторами, показали. Склад утворюються кетонів не змінився також і в тому випадку, якщо в якості вихідних речовин були взяті суміші зазначених ефірів в різних відносинах один до одного.

З цих даних видно, що головними продуктами термічного розкладання 2-гідропероксіпентана в інертному середовищі (в розчині хлорбензолу в атмосфері азоту) є вода, а також кетон і спирт з тими ж вуглецевими скелетами, що і у вихідній гидроперекиси. Те, що практично весь утворюється кетон є пентаноном-2 а спирт пентанол-2 було доведено їх прямим ваговим визначенням, а також відсутністю депресії температури плавлення змішаних проб кристалічних похідних цих сполук (2 4-дінітрофенілгідразона - для кетона і ефіру 3 5 ді-нітробензойної кислоти - для спирту) з аналогічними продуктами, отриманими з еталонів.

Відповідно до ряду активності карбонільних сполук (282) кетони швидше реагують з магнійорганіческіх сполуками, ніж складні ефіри. З цієї причини не вдається виділити проміжно утворюється кетон.