А Б В Г Д Е Є Ж З І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ю Я
Новоутворена кашка
Новоутворена кашка може в подальшому застосовуватися для отримання композицій, що йдуть для виготовлення пластмас.
Утворену кашку переносять в колбу Ерлен-Мейєра і занурюють в крижану баню. Суміш постійно і енергійно перемішують. Реакція закінчується за 15 - 25 хв. Про кінець її вельми точно можна судити по характерному зміни зовнішнього вигляду осаду. Якщо спочатку в колбі була однорідна маса, то до кінця реакції осад збирається грудочками і набуває злегка в'язку консистенцію. Після закінчення реакції азид р-феніл - р - (N-бензоїл) - аланіну витягують ефіром. Зазвичай все тверда речовина при цьому переходить в розчин. Якщо ж частина його залишається керастворівшейся, значить прореагував не весь гідразид; його можна зібрати і використовувати знову.
В утворену кашку опускають електроди. Протягом усієї підготовки до вимірювань і на початку вимірювань через прилад пропускають азот.
До утворилася кашки кристалів при триваючому перемішуванні додають 200 мл ефіру. Осад подвійної солі ArNaCbSbCI6 відфільтровують, промивають ефіром і сушать на повітрі.
Часто до кінця реакції утворилася кашка за грудняет перемішування, в таких випадках можна додати кілька мілілітрів етилацетату.
Приготування розчину хлористого бензи-д і н а: 20 г бензидину розтирають у ступці з 20 мл води і утворилася кашку зливають в колбу на 250 мл. потім додають 25 мл соляної кислоти, уд. Отриманий розчин фільтрують (при значному помутнінні) і розбавляють в 20 разів.
ТАХНІК - так називається практикується за прикладом Пророка, нехай благословить його Аллах і вітає, звичай розжовування фініки, коли трохи утворилася кашки вкладають в рот немовляті, змащують йому цієї кашкою небо і читають йому на вухо слова азана, а потім дають йому ім'я.
Розчин хлоргидрина-сирцю йде в другій реактор, де він обробляється вапняним молоком; сюди ж подається і водяну пару для обігріву і перемішування утворилася кашки. Другий реактор являє собою ємність, футерованную кислототривкими цеглою, в якій при температурі 95 - 100 С, тиску 1 5 - 2 am і тривалості 15 - 30 хв протікає реакція дегідрохлорування.
Видалення з сухого залишку хлорного ртуті роблять у такий спосіб: до сухої маси додають трохи води, а потім при перемішуванні - аміак до виразного запаху, при це хлорне ртуть переходить в хлорамід ртуті, а солі інших металів - в гідроксиду або основні солі. Утворену кашку висушують на водяній бані, після чого видаляють з'єднання ртуті прокаливанием. При нагріванні маса частково плавиться і пузириться, тому щоб уникнути розбризкування слід нагрівати обережно, найкраще полум'ям газового пальника, тримаючи пальник в руці і прибираючи її в міру потреби.
У чашку додають 100 - 150 мл води і розтирають товкачем грудки. Утворену кашку переносять в порцелянову лійку і відсмоктують розчин. Залишок разом з фільтром переносять назад в чашку і повторюють вилуговування з 100 - 150 мл води. Цей процес повторюють кілька разів. До окремої порції промивної рідини додають насичений розчин хлориду амонію. Якщо в розчині знаходиться сіль Рейнеке, то вона викристалізується у вигляді блискучих кристалічних лусочок. При відсутності біхромату амонію забарвлення промивної рідини з цегляно-помаранчевої змінюється в малиново-червону.
У чашку з охолодженим плавом наливають 100 - 150 мл дистильованої води і добре розтирають товкачем. Утворену кашку переносять в порцелянову лійку для відсмоктування і розчин відсмоктують під вакуумом. Осад разом з фільтром переносять у чашку і повторюють вилуговування з 100 - 150 мл води.
Після закінчення цього терміну надлишок лугу нейтралізують, вміст колби кількісно переносять в порцелянову чашку і змішують з 50 - 70 г прожареного сульфату натрію. Утворену кашку переносять в патрон з азбесту або паперу і поміщають в апарат Сокслета.
Для поділу солей в чашку з охолодженим плавом наливають 100 - 150 мл води і добре розтирають товкачем. Утворену кашку переносять в порцелянову лійку для відсмоктування і розчин відсмоктують під вакуумом. Осад разом з фільтром переносять у чашку і повторюють вилуговування з 100 - 150 мл води.
Після закінчення цього терміну надлишок лугу нейтралізують, вміст колби кількісно переносять в порцелянову чашку і змішують з 50 - 70 г прожареного сульфату натрію. Утворену кашку переносять в патрон з азбесту або паперу і поміщають в апарат Сокслета.
У чашку додають 100 - 150 мл води і товкачем розтирають все грудки. Утворену кашку переносять в порцелянову лійку і розчин відсмоктують. Залишок разом з фільтром переносять назад в чашку і витравлюють зі 100 - 150 мл води.
Для отримання спирту з крохмалю беруть кілька бульб картоплі (загальною вагою близько 200 г), відмивають їх від бруду і розварюють у воді. Розварений картопля подрібнюють і утворилася кашку переносять в літрову колбу. Туди ж додають ще невелика кількість води і жменю солоду. Колбу з усім вмістом нагрівають на водяній бані при температурі близько 60 (термометр. Крохмаль при цьому осахарівается в декстрин і далі в мальтозу. Оцукрювання крохмалю закінчилося, якщо проба рідини не дає фарбування з розчином йоду. Ділянка поверхні досліджуваного об'єкта (сталь) протирають наждачним папером і наносять негайно після цього краплю розчину соляної кислоти. додають 15 мг попередньо заготовленої, ретельно розтертої в ступці суміші рівних частин щавлевої кислоти і надсірчані-кислого калію, перемішують скляною паличкою, додають утворилася кашки форму монети і залишають на півгодини. у присутності вольфраму з'являється темна зеленувато-синя облямівка.
Третій тип приладу для визначення о. - в. потенціалу порід. Породу в формі невеликого циліндра поміщають у внутрішній стакан. Прилад закривають пробкою 6 в яку попередньо вставляють електроди, і виробляють продування азотом. Після витіснення повітря породу подрібнюють товкачиком при додаванні води і в утворену кашку опускають електроди. При обертанні склянок перемішування породи здійснюється нерухомо укріпленими електродами.
До 5 г нафтальальдегідной кислоти доливають 28 мл 16 /о-ного розчину формальдегіду, потім в два прийоми доливають 36 M. Спершу доливають 5 - 6 мл розчину лугу для розчинення нафтальальдегідной кислоти, після чого при помішуванні додають залишок лугу. Утворену кашку поміщають в термостат на 25 - 30 хв при 55 СС. До продукту реакції потім додають воду до розчинення осаду і беруть в облогу нафталід соляною кислотою.
Кілька бульб картоплі ретельно відмивають від бруду, очищають від шкірки (не обов'язково) і стирається на тертці в невеликій мисці. При стиранні картоплі зерна крохмалю звільняються від укладають їх клітинних оболонок. Утворену кашку ретельно перемішують з подвійним об'ємом води і проціджують через тонке сито або марлю. Крохмальні зерна у вигляді крохмального молока при цьому відокремлюються від оболонок клітин та інших речовин.
До 5 г нафтальальдегідной кислоти доливають 28 мл 16 про ного розчину формальдегіду, потім в два прийоми доливають 36 M. Спершу доливають 5 - 6 мл розчину лугу для розчинення нафтальальдегідной кислоти, після чого при помішуванні додають залишок лугу. Утворену кашку поміщають в термостат на 25 - 30 хв при 55 С. До продукту реакції потім додають воду до розчинення осаду і беруть в облогу нафталід соляною кислотою.
Зважений диск С поміщають в латунну чашку, зображену на рис. 3 з прямими стінками і ретельно) виточеним плоским дном D, в якому зроблено три невеликі отвори. У цю чашку вставляють потім товсту концентричну втулку В, дно якої оброблено таким чином, що при натисканні втулки за допомогою ніпеля А вона щільно притискається до алюмінієвого диску. Частина зразка карбонату барію подрібнюють під шаром етилового спирту (95%) в агатової ступці. Після стирання протягом декількох хвилин залишають утворилася кашку в спокої на кілька секунд для відстоювання більш грубих частинок і потім суспензію і а дрібних частинок вливають в чашку.
Після досягнення цієї температури при сильному перемішуванні додають по краплях нітрит суміш, приготовану з 60 г H2SO, (уд. При сильному перевищенні цієї температури утвориться деяка кількість дінітросое-нання. Все кількість нитрующей суміші додають приблизно за 10 хв. Перемішування триває ще близько 2 годину . Реакційну суміш повільно охолоджують і виливають на лід при періодичному сильному перемішуванні скляною паличкою. Утворену кашку після тривалого стояння фільтрують, промивають холодною водою і ретельно відсмоктують. Осад поміщають в центрифугу і центрифугують при 15 до тих пір, поки не перестане відділятися рідина. Таким шляхом отримують близько 80 г практично чистого пара-продукту.
Утворену кашку переносять в колбу Ерлен-Мейєра і занурюють в крижану баню. Суміш постійно і енергійно перемішують. Реакція закінчується за 15 - 25 хв. Про кінець її вельми точно можна судити по характерному зміни зовнішнього вигляду осаду. Якщо спочатку в колбі була однорідна маса, то до кінця реакції осад збирається грудочками і набуває злегка в'язку консистенцію. Після закінчення реакції азид р-феніл - р - (N-бензоїл) - аланіну витягують ефіром. Зазвичай все тверда речовина при цьому переходить в розчин. Якщо ж частина його залишається керастворівшейся, значить прореагував не весь гідразид; його можна зібрати і використовувати знову.
В утворену кашку опускають електроди. Протягом усієї підготовки до вимірювань і на початку вимірювань через прилад пропускають азот.
До утворилася кашки кристалів при триваючому перемішуванні додають 200 мл ефіру. Осад подвійної солі ArNaCbSbCI6 відфільтровують, промивають ефіром і сушать на повітрі.
Часто до кінця реакції утворилася кашка за грудняет перемішування, в таких випадках можна додати кілька мілілітрів етилацетату.
Приготування розчину хлористого бензи-д і н а: 20 г бензидину розтирають у ступці з 20 мл води і утворилася кашку зливають в колбу на 250 мл. потім додають 25 мл соляної кислоти, уд. Отриманий розчин фільтрують (при значному помутнінні) і розбавляють в 20 разів.
ТАХНІК - так називається практикується за прикладом Пророка, нехай благословить його Аллах і вітає, звичай розжовування фініки, коли трохи утворилася кашки вкладають в рот немовляті, змащують йому цієї кашкою небо і читають йому на вухо слова азана, а потім дають йому ім'я.
Розчин хлоргидрина-сирцю йде в другій реактор, де він обробляється вапняним молоком; сюди ж подається і водяну пару для обігріву і перемішування утворилася кашки. Другий реактор являє собою ємність, футерованную кислототривкими цеглою, в якій при температурі 95 - 100 С, тиску 1 5 - 2 am і тривалості 15 - 30 хв протікає реакція дегідрохлорування.
Видалення з сухого залишку хлорного ртуті роблять у такий спосіб: до сухої маси додають трохи води, а потім при перемішуванні - аміак до виразного запаху, при це хлорне ртуть переходить в хлорамід ртуті, а солі інших металів - в гідроксиду або основні солі. Утворену кашку висушують на водяній бані, після чого видаляють з'єднання ртуті прокаливанием. При нагріванні маса частково плавиться і пузириться, тому щоб уникнути розбризкування слід нагрівати обережно, найкраще полум'ям газового пальника, тримаючи пальник в руці і прибираючи її в міру потреби.
У чашку додають 100 - 150 мл води і розтирають товкачем грудки. Утворену кашку переносять в порцелянову лійку і відсмоктують розчин. Залишок разом з фільтром переносять назад в чашку і повторюють вилуговування з 100 - 150 мл води. Цей процес повторюють кілька разів. До окремої порції промивної рідини додають насичений розчин хлориду амонію. Якщо в розчині знаходиться сіль Рейнеке, то вона викристалізується у вигляді блискучих кристалічних лусочок. При відсутності біхромату амонію забарвлення промивної рідини з цегляно-помаранчевої змінюється в малиново-червону.
У чашку з охолодженим плавом наливають 100 - 150 мл дистильованої води і добре розтирають товкачем. Утворену кашку переносять в порцелянову лійку для відсмоктування і розчин відсмоктують під вакуумом. Осад разом з фільтром переносять у чашку і повторюють вилуговування з 100 - 150 мл води.
Після закінчення цього терміну надлишок лугу нейтралізують, вміст колби кількісно переносять в порцелянову чашку і змішують з 50 - 70 г прожареного сульфату натрію. Утворену кашку переносять в патрон з азбесту або паперу і поміщають в апарат Сокслета.
Для поділу солей в чашку з охолодженим плавом наливають 100 - 150 мл води і добре розтирають товкачем. Утворену кашку переносять в порцелянову лійку для відсмоктування і розчин відсмоктують під вакуумом. Осад разом з фільтром переносять у чашку і повторюють вилуговування з 100 - 150 мл води.
Після закінчення цього терміну надлишок лугу нейтралізують, вміст колби кількісно переносять в порцелянову чашку і змішують з 50 - 70 г прожареного сульфату натрію. Утворену кашку переносять в патрон з азбесту або паперу і поміщають в апарат Сокслета.
У чашку додають 100 - 150 мл води і товкачем розтирають все грудки. Утворену кашку переносять в порцелянову лійку і розчин відсмоктують. Залишок разом з фільтром переносять назад в чашку і витравлюють зі 100 - 150 мл води.
Для отримання спирту з крохмалю беруть кілька бульб картоплі (загальною вагою близько 200 г), відмивають їх від бруду і розварюють у воді. Розварений картопля подрібнюють і утворилася кашку переносять в літрову колбу. Туди ж додають ще невелика кількість води і жменю солоду. Колбу з усім вмістом нагрівають на водяній бані при температурі близько 60 (термометр. Крохмаль при цьому осахарівается в декстрин і далі в мальтозу. Оцукрювання крохмалю закінчилося, якщо проба рідини не дає фарбування з розчином йоду. Ділянка поверхні досліджуваного об'єкта (сталь) протирають наждачним папером і наносять негайно після цього краплю розчину соляної кислоти. додають 15 мг попередньо заготовленої, ретельно розтертої в ступці суміші рівних частин щавлевої кислоти і надсірчані-кислого калію, перемішують скляною паличкою, додають утворилася кашки форму монети і залишають на півгодини. у присутності вольфраму з'являється темна зеленувато-синя облямівка.
Третій тип приладу для визначення о. - в. потенціалу порід. Породу в формі невеликого циліндра поміщають у внутрішній стакан. Прилад закривають пробкою 6 в яку попередньо вставляють електроди, і виробляють продування азотом. Після витіснення повітря породу подрібнюють товкачиком при додаванні води і в утворену кашку опускають електроди. При обертанні склянок перемішування породи здійснюється нерухомо укріпленими електродами.
До 5 г нафтальальдегідной кислоти доливають 28 мл 16 /о-ного розчину формальдегіду, потім в два прийоми доливають 36 M. Спершу доливають 5 - 6 мл розчину лугу для розчинення нафтальальдегідной кислоти, після чого при помішуванні додають залишок лугу. Утворену кашку поміщають в термостат на 25 - 30 хв при 55 СС. До продукту реакції потім додають воду до розчинення осаду і беруть в облогу нафталід соляною кислотою.
Кілька бульб картоплі ретельно відмивають від бруду, очищають від шкірки (не обов'язково) і стирається на тертці в невеликій мисці. При стиранні картоплі зерна крохмалю звільняються від укладають їх клітинних оболонок. Утворену кашку ретельно перемішують з подвійним об'ємом води і проціджують через тонке сито або марлю. Крохмальні зерна у вигляді крохмального молока при цьому відокремлюються від оболонок клітин та інших речовин.
До 5 г нафтальальдегідной кислоти доливають 28 мл 16 про ного розчину формальдегіду, потім в два прийоми доливають 36 M. Спершу доливають 5 - 6 мл розчину лугу для розчинення нафтальальдегідной кислоти, після чого при помішуванні додають залишок лугу. Утворену кашку поміщають в термостат на 25 - 30 хв при 55 С. До продукту реакції потім додають воду до розчинення осаду і беруть в облогу нафталід соляною кислотою.
Зважений диск С поміщають в латунну чашку, зображену на рис. 3 з прямими стінками і ретельно) виточеним плоским дном D, в якому зроблено три невеликі отвори. У цю чашку вставляють потім товсту концентричну втулку В, дно якої оброблено таким чином, що при натисканні втулки за допомогою ніпеля А вона щільно притискається до алюмінієвого диску. Частина зразка карбонату барію подрібнюють під шаром етилового спирту (95%) в агатової ступці. Після стирання протягом декількох хвилин залишають утворилася кашку в спокої на кілька секунд для відстоювання більш грубих частинок і потім суспензію і а дрібних частинок вливають в чашку.
Після досягнення цієї температури при сильному перемішуванні додають по краплях нітрит суміш, приготовану з 60 г H2SO, (уд. При сильному перевищенні цієї температури утвориться деяка кількість дінітросое-нання. Все кількість нитрующей суміші додають приблизно за 10 хв. Перемішування триває ще близько 2 годину . Реакційну суміш повільно охолоджують і виливають на лід при періодичному сильному перемішуванні скляною паличкою. Утворену кашку після тривалого стояння фільтрують, промивають холодною водою і ретельно відсмоктують. Осад поміщають в центрифугу і центрифугують при 15 до тих пір, поки не перестане відділятися рідина. Таким шляхом отримують близько 80 г практично чистого пара-продукту.