А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Борофторістоводородная кислота

Борофторістоводородная кислота - сильна кислота, дисоціюють як одноосновная.

Борофторістоводородная кислота (40%) є тепер у продажу. Для роботи за описаним способом потрібно брати 200 г такої кислоти.

Борофторістоводородная кислота 329 Бренстед, протонна теорія 126 Діамант 274 де - Бройль, рівняння 92 Бром 186 їв.

Комплексна борофторістоводородная кислота (HBF4) стійка тільки в розчині причому її кислотні властивості вир ажени значно сильніше, ніж у HF. Більшість солей HBF4 (фторо-боратов) безбарвно і легкорозчинних у воді. Як і в випадку кремнію, аналогічні похідні з іншими галоидами не утворюються.

Борофторістоводородную кислоту застосовують тільки в тому випадку, коли гальванічна обробка проводиться в борофторістоводородной ванні.

Борофторістоводородную кислоту отримують повільним додаванням при безперервному перемішуванні184 г борної кислоти до 450 г фтористоводородной кислоти (48 - 52% -ної), що знаходиться в мідному, свинцевому або покритому сріблом засудили, який охолоджується в лазні з льодом.

Борофторістоводородную кислоту отримують повільним додаванням при безперервному перемішуванні184 г борної кислоти до 450 г фтористоводородной кислоти (48 - 52% - ної), що знаходиться в мідному, свинцевому або покритому сріблом посудині який охолоджується в лазні з льодом.

Солі борофторістоводородной кислоти майже завжди забруднені фторидами, що пояснюється двома причинами. По-перше, реакція отримання борофторіда оборотна, по-друге, солі борофторістоводородной кислоти кристалізуються зазвичай у вигляді гідратів, кристаллизационная вода яких викликає помітний гідроліз солей. Сушка при високих температурах помітно збільшує швидкість гідролізу.

Солі борофторістоводородной кислоти майже завжди, забруднені фторидами, що пояснюється двома причинами. По-перше, реакція отримання борофторіда оборотна, по-друге, солі борофторістоводородной кислоти кристалізуються зазвичай у вигляді гідратів, кристаллизационная вода яких викликає помітний гідроліз солей. Сушка при високих температурах помітно збільшує швидкість гідролізу.

Тверді солі борофторістоводородной кислоти легко виділяються, причому солі NHt і багатьох металів (типу лужних і лужноземельних) випускаються промисловістю.

При додаванні борофторістоводородной кислоти до розчину діазоніевой солі випадає осад відповідного борофто-ріда діазонію, який можна відмити і висушити. Термічний розклад цієї солі призводить до арілфторіду і трехфтористого бору. Такий шлях заміни діазоніевой групи фторид-іоном, званий методом Шімана (ОР, 5155), виявляється вельми зручним завдяки стійкості боро-фторидів діазонію і можливості працювати з ними без особливих пересторог.

NaOH по борофторістоводородной кислоті (теоретичний титр 004390), г /мл; b - кількість електроліту, взяте на аналіз, мл.

Борофторідний електроліт складається з борофторістоводородной кислоти HBF4 і борофторіда свинцю Pb (BF4) 2 - Цей електроліт більш стійкий, ніж кремнефторідний і отже, менш токсичний; при його застосуванні виходить трохи менше анодного шламу через більш повного розчинення свинцю. Однак він значно дорожче кремнефторідного і тому має більш обмежене застосування.

Розчин 34 г р-нітраіідііа в ПО еж3 борофторістоводородной кислоти діа-зотіруют при охолодженні льодом і енергійному перемішуванні холодним розчином 17 г азотістокнслого натрію в 34 еж3 води. Через кілька хвилин після додавання нітриту осад відсмоктують на скляній воронці Шотта і промивають 1 раз 25 - 30 аі3 холодної борофторістоводородной кислоти, 2 рази спиртом і кілька разів ефіром. Таким чином, отримують 56 - 59 г (95 - 99% від теорії) діазоборфторіда. Потім до розчину 200 е азотистокислого натрію в 400 см3 води додають 40 г порошку міді і при енергійному перемішуванні поступово доливають суспензію діазоборфторіда в 200 CMS води. Рясне яенообразоваііе знищують додатком 4 - 5 см3 ефіру. Продукт віджимають, промивають кілька разів водою, розведеним розчином їдкого натру і знову водою. Після висушування при 110 і подрібнення дннітробензол витягають в кілька прийомів киплячим бензолом. Залишок після відгону розчинника пере-крісталлізовивают з 120 - 150 еж3 киплячій крижаної оцтової кислоти.

Розчиняють 62 5 мг титану в 2 мл борофторістоводородной кислоти і розбавляють водою до обсягу 250 мл.

Розчиняють 62 5 мг цирконію в 2 мл борофторістоводородной кислоти і розбавляють водою до обсягу 250 мл.

Розчиняють 62 5 мг титану в 2 мл борофторістоводородной кислоти і розбавляють водою до обсягу 250 мл.

Розчиняють 62 5 мг цирконію в 2 мл борофторістоводородной кислоти і розбавляють водою до обсягу 250 мл.
 Борофторід калію має деякі переваги перед іншими солями борофторістоводородной кислоти. Він може бути дуже швидко приготовлений і є однією з найбільш розчинних солей. У звичайних умовах він не гідролізується і може бути висушений без значного розкладання.

При обробці розчину діазоніевой солі розчином, що містить борофторістоводородную кислоту H[BFJ ( работают с раствором борной кислоты в 40 % - ной фтористоводородной кислоте), осаждается труднорастворимый и сравнительно устойчивый борофторид диазония.
После этого к полученному борофтористоводородному кадмию добавляют по рецепту борофтористоводородную кислоту и в готовый раствор вводят заранее растворенный клей.
Дназотирование аминов с помощью NO BFJ в безводном ацетоне. Раствор амина в тетрагидрофуране ( ТГФ) обрабатывают водным раствором борофтористоводородной кислоты, и полученную суспензию борофторида амина диазотируют насыщенным водным раствором нитрита натрия. Этим способом бо-рофториды диазония были получены из аминофлуоренонов и аминобензойных кислот с более высоким выходом, чем по стандартной методике Шимана. Однако в этой работе неверно указано, что 4-фторбензойная кислота впервые получена по методу ТГФ непосредственно из амина33, так как это соединение было получено ранее обычным способом. Соли аминов, умеренно растворимые в воде, гладко превращаются в борофториды диазония при диазотировании в диоксане. Голдберг, Ордас и Карт34 применили этот способ к 9-аминофенантрену, а Суини с сотрудниками35 - к 2-амино - 9 10-фенантрахинону.
В то время как при нагревании фтористоводородная кислота быстро разъедает стекло, борофтористоводородная кислота на него почти не действует, и потому все операции могут проводиться в стеклянной посуде.
Полимерные глицид-ные эфиры бисфенола А, отвержденные смесью из солей уксусной кислоты, борофтористоводородной кислоты или 2-этилгексанкар-боновой кислоты и аддуктом полимерного глицидного эфира и диэтилентриамина, используют для устранения усадки шерсти. Ценно, что введение этих продуктов не вызывает изменения окраски шерсти.
Полимерные глицид-ные эфиры бисфенола А, отвержденные смесью из солей уксусной кислоты, борофтористоводородной кислоты или 2-этилгексанкар-боновой кислоты и аддуктом полимерного глицидного эфира и диэтилентриамина, используют для устранения усадки шерсти. Ценно, что введение этих продуктов не вызывает изменения окраски шерсти.
К раствору 0 60 г р-ферроценилвинилдифенилкарбинола в уксусном ангидриде прибавлен 1 мл раствора борофтористоводородной кислоты. Реакционная смесь разбавлена абс.
Эти соли легко выделяются в кристаллическом состоянии при добавлении к раствору соли диазония борофтористоводородной кислоты, получающейся при внесении борной кислоты или борного ангидрида в растворы фтористоводородной кислоты. Борофториды, в отличие от других солей диазониевых оснований, не взрывчаты.
Эти соли легко выделяются в кристаллическом состоянии при доба лении к раствору соли диазония борофтористоводородной кислоты, получающейся при внесении борной кислоты или борного ангидрида в растворы фтористоводородной кислоты. Борофториды, в отличие от других солей диазон-иевых оснований, не взрывчаты.
Для титана, циркония, гафния и их сплавов обычно в качестве растворителя рекомендуется смесь борофтористоводородной кислоты с серной или соляной кислотой.

Для титана, циркония, гафния и их сплавов обычно в качестве растворителя рекомендуется смесь борофтористоводородной кислоты с серной или соляной кислотой.
Химический анализ трехфтористого бора производится на основе взаимодействия его с водой, в результате которого образуется борофтористоводородная кислота.
В патенте u имеется указание на метод диазотирования ж-фенилендиамина ( также и /г-изомера) в растворе борофтористоводородной кислоты, причем продукт выделяется в виде нерастворимого борофторида.
Наконец, все эти вещества аналогичны и чисто неорганическим комплексным соединениям бора, таким, как соли борофтористоводородной кислоты B[BF4 ], Як Li[BH4 ], Вже повністю виходять за рамки цієї праці.

Отриманий розчин гідроксиду діфеніліодонія охолоджують снігом з сіллю і доливають до також охолодженого до - 12 - 15 розчину борофторістоводородной кислоти, отриманого повільним збільшенням 9.4 г (1.5 благаючи) борної кислоти до 22 мл 50% - ної плавикової кислоти (12 молей), вміщеній в парафінований стакан, що охолоджується льодом.

Феноли запропоновано отримувати з вуглеводнів дією кисню при 100 - 120 С під тиском у присутності каталізаторів і фтористоводородной або борофторістоводородной кислоти при малих ступенях перетворення. Виходи, згідно з патентами, високі.

До розчину 4-амінофлуорантена (22 7 г) в тетрагідрофурані (50 мл) додають суміш 48% - ної борофторістоводородной кислоти (100 мл) і води (50 мл); борофторід осідає у вигляді білої маси.

При аналізі гафнію, максимальний вміст заліза в якому може досягати 0015%, беруть наважку 2гі збільшують кількість додається борофторістоводородной кислоти в порівнянні з рекомендованим на стор. Розчиняють наважку проби 0 5 г в 12 мл теплої соляної кислоти (2: 1), що містить кілька крапель борофторістоводородной кислоти, і охолоджують розчин. Переливають його в поліетиленовий мірний циліндр ємністю 25 мл і беруть відлік, як при побудові калібрувального графіка.

Розчиняють наважку проби 0 1 г в суміші 5 мл сірчаної кислоти (1: 4) і03 мл борофторістоводородной кислоти, нагріваючи розчин до 70 ° С для прискорення розчинення і охолоджують. Додають 1 мл 1% - ного розчину нітрату срібла і 1 мл свіжоприготованого 25% - ного розчину персульфата амонію.

Наважку проби 0 4 г розчиняють в суміші10 мл сірчаної кислоти (1: 4) і05 мл борофторістоводородной кислоти. Додають 7 5 мл 60% - ного розчину лимонної кислоти, охолоджують, нейтралізують розчином аміаку (контролюють рН розчину по лакмусовим папері) і доливають надлишок аміаку 5 мл. Охолоджують розчин, додають 5 мл бромної води (насиченою) і продовжують аналіз, як описано на стор. Розчиняють наважку проби 0 5 г в 12 мл теплої соляної кислоти (2: 1), що містить кілька крапель борофторістоводородной кислоти, і охолоджують розчин. Переливають його в поліетиленовий мірний циліндр ємністю 25 мл і беруть відлік, як при побудові калібрувального графіка.

Розчиняють наважку проби 0 1 г в суміші 5 мл сірчаної кислоти (1: 4) і03 мл борофторістоводородной кислоти, нагріваючи розчин до 70 ° С для прискорення розчинення і охолоджують. Додають 1 мл 1% - ного розчину нітрату срібла і 1 мл свіжоприготованого 25% - ного розчину персульфата амонію.

Наважку проби 0 4 г розчиняють в суміші10 мл сірчаної кислоти (1: 4) і05 мл борофторістоводородной кислоти. Додають 7 5 мл 60% - ного розчину лимонної кислоти, охолоджують, нейтралізують розчином аміаку (контролюють рН розчину по лакмусовим папері) і доливають надлишок аміаку 5 мл. Охолоджують розчин, додають 5 мл бромної води (насиченою) і продовжують аналіз, як описано на стор. Відповідний амін зазвичай диазотируют в солянокислом можливо більш концентрованому розчині осаджують надлишком концентрованої (приблизно 40% - ної) борофторістоводородной кислоти, виділяють викристалізовується борофторід діазонію і розкладають суху сіль нагріванням.

Поміщають в стакан 0 5 г високочистого титану, додають 25 мл сірчаної кислоти (1: 4) і 2 мл борофторістоводородной кислоти. Обережно нагрівають для прискорення розчинення, охолоджують і розбавляють до 50 мл. Зберігають розчин в поліетиленовій колбі.

Поміщають пробу (див. Примітку) в конічну колбу ємністю 500 мл, додають 50 мл концентрованої соляної кислоти і 5 мл борофторістоводородной кислоти. Обережно нагрівають розчин, доливають 50 мл води, 1 мл насиченого розчину хлориду ртуті (II) і близько 5 г гіпофосфіти натрію.

Наважку проби 0 1 г розчиняють в суміші50 мл концентрованої соляної кислоти, 2 мл води і025 мл борофторістоводородной кислоти, нагрівають до 70 ° С для прискорення розчинення і охолоджують. Додають 0 5 мл свіжоприготованого 25% - ного розчину персульфата амонію, поступово нагрівають, обережно кип'ятять розчин 5 хв, охолоджують, переливають в мірну колбу ємністю 10 мл і розбавляють водою до мітки. Наливають розчин в полярографическую кювету, пропускають через нього азот (або аргон) 2 хв і знімають полярограмму при 25 С.