А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Нітронове кислота

Нітронове кислоти, що представляють собою аці-форму нітросполук, є вельми нестійкими речовинами. Більшість з них - відносно слабкі кислоти з рКа 2 - 6 і в цьому відношенні вони проявляють схожість з карбоновими кислотами, але на відміну від останніх їх хімічні властивості тісно пов'язані з властивостями стабільної таутомерну форми - вихідних нітросполук.

Освіта нітронове кислоти прискорюється в присутності іонів зодорода, але при наявності пятиокиси фосфору молекули галоидоводородов практично знаходяться в недісоо Ціірованном стану.

Солі нітронове кислот, одержувані з первинних і вторинних нітросполук, можуть реагувати як нуклеофілів з альдегідами і кетонами, виступаючи в цьому випадку в рблі метиленових компонент. Оскільки з усіх аліфатичних нітросполук нитрометан є найдоступнішим, саме його найчастіше вводять в конденсації з карбонільними сполуками.
  Ефіри нітронове кислот є дуже реакційноздатні сполуками.

Солі нітронове кислот, одержувані з первинних і вторинних нітросполук, можуть реагувати як нуклеофілів з альдегідами і кетонами, виступаючи в цьому випадку в рблі метиленових компонент. Оскільки з усіх аліфатичних нітросполук нитрометан є найдоступнішим, саме його найчастіше вводять в конденсації з карбонільними сполуками.

Якщо виділити вільну нітронове кислоту, діючи на її лужну сіль розрахованою кількістю мінеральної кислоти, то вона залишається в розчині ще тривалий час у вигляді аціформи і лише поступово изомеризуется в стабільнішу нітроформу.

Співали виділити вільну нітронове кислоту, діючи на її лужну сіль розрахованою кількістю мінеральної кислоти, то вона залишається в розчині ще тривалий час у вигляді аціформи і лише поступово ізомсрнзуется в стабільнішу пнтроформу.

Дискусія про будову нітронове кислот триває до теперішнього часу.

ДЦ-нітроформа, звана інакше нітронове кислотою, характеризується кислими властивостями. У лужному середовищі вона утворює сіль (III), зрушуючи рівновагу вправо. При підкисленні йде зворотний процес: спочатку утворюється вільна кисла аг и-нітроформа, потім вона изомеризуется в звичайну нітроформу. Нейтральні речовини, які при дії лугів дають солі ізомерних сильних кислот, називаються псевдокіслотамі (від грец. . У той же час протоновані нітронове кислоти здатні виявляти електрофільні властивості, приєднуючи нуклео-профільні агенти, найчастіше воду.

У той же час протоновані нітронове кислоти здатні виявляти електрофільні властивості, приєднуючи нуклео-профільні агенти, найчастіше воду.

Для аціформ нітросполук (нітронове кислот і їх солей) характерний ряд перетворень, що нагадують такі енольних форм альдегідів і кетонів. Так, в умовах нітро-зирования первинні нитросоединения утворюють нітроловие кислоти.

Будова проміжного аніону і нітронове кислот досліджувалося різними методами; однак і до цього дня ведеться дискусія з цих питань.

Не виключено, що протон нітронове кислоти, відчуваючи дезекранірующее вплив нітро-групи, може мати значний зсув в область слабких полів. Вивчення конформаций циклічних нітросполук методом ЯМР було проведено головним чином на нітропохідних цик-логексана.

В даному випадку утворюється сіль нітронове кислоти.

Таутомерну форму нітроалкана називають аці-нітроформой пли нітронове кислотою, яка в чистому вигляді не отримана. Анион нітроалкана може бути названий нітронат-поном. Нітронове кислота є ОН-кнс-лотой середньої сили зі значенням кислотності між кпслотностямі азотної (рЛГа3 2) і азотної кислот.

При підкисленні спочатку утворюється розчинна у воді нітронове кислота, яка потім перетворюється в нерозчинний у воді нітроалкан.

Внутрішньомолекулярний обмін тріметілсілільнимі групами в тріметілсілілових ефірах нітронове кислот, Іоффе С. А., Шиткіні В.

Безбарвне нітросполуками при опроміненні УФ-світлом перегруповуються в термодинамічно менш стійку синю нітронове кислоту (aqu - форма) з хіноїдному хромофором. При нагріванні знову утворюється безбарвне нітросполуками. Явища, які пов'язані з оборотними перегрупуваннями, що супроводжуються зміною забарвлення, називають фотохроми.

При лужному гідролізі нітронове ефірів не вдається безпосередньо виділити нітронове кислоти.

Нітроалкан (псевдо-аці-форма) знаходиться в таутомерних рівновазі з відповідною нітронове кислотою (аці-форма), проте ця рівновага зазвичай майже повністю зміщена на ліву сторону. Внаслідок - /- ефекту нітрогрупи первинні і вторинні нітроалкани є СН-кислотами і розчиняються в лугах з утворенням солей.
 Фенілнітрозамін і діазокіслота є такими ж таутоме-рами, як нитросоединения і нітронове кислоти або нітроаніліда і їх ш и-форми. У всіх цих випадках солі утворюються з аці-фори.

Фенплннтрозамнн і діазокіслота є такими ж таутоме-РАМН, як нитросоединения і нітронове кислоти або нітроаніліда і їх ш (м-форми. У всіх цих випадках солі утворюються з ши-форм. При дії на первинні нітроларафіни концентрованих лугів, крім - утворення солей нітронове кислот, проходять також побічні реакції, що ведуть до глибокої зміни вихідного продукту. Цей процес конденсації можна уявити як приєднання молекули нітроме-тана до подвійного зв'язку, вуглець - азот аціформи іншої молекули нітрометану, що супроводжується перегрупуванням і отщеплением води.

Друга реакція протікає дуже швидко, як уже згадувалося, але концентрація нітронове кислоти в парафін дуже мала, тому освіту другого продукту йде дуже повільно. 
При дії на первинні, нітропарафіни концентрованих лугів, крім освіти солей нітронове кислот, проходять також побічні реакції, що ведуть до глибокої зміни результат - ного продукту.

Відомо, що первинні і вторинні нітропарафіни розчиняються в лугах з утворенням солей нітронове кислот, тоді як третинні Нітросполуки при цьому не розчиняються.

Ця реакція протікає по типу альдольної конденсації і проходить, ймовірно, через форму нітронове кислоти, причому лугу є прискорювачами, так як відомо каталітична дія лугів на освіту аціформи. Цей висновок знаходиться у відповідності зі спостереженнями Камлета[27], Який встановив, що бісуль-Фітна з'єднання альдегіду моментально реагує з натрієвої сіллю нітронове кислоти.

Прилад для визначення алкоксигрупи в з'єднаннях, що володіють великим тиском пари.

При аналізі сполук, що містять особливо легко обмилюють метоксільние групи (наприклад, ефіру нітронове кислоти або високо-коалкілірованних Сахаров), зазвичай виходять досить знижені результати.

Прилад для визначення алкоксигрупи в з'єднаннях, що володіють великим тиском пари. При аналізі сполук, що містять особливо легко обмилюють метоксільние групи (наприклад, ефіру нітронове кислоти або високо-коалкілірованних Сахаров), зазвичай виходять досить знижені результати.

Одним з кардинальних питань хімії нітросполук є таутомерну перетворення нітроалкана в його аці-форіу - нітронове кислоту.

Нітроловие кислоти 483609693 псевдо - Нітроли 415416501 нітронове кислоти 412 - 414 нітроном 230393 їв.

В даний в р ма не цілком зрозумілі шляхи розкладання проміжного продукту приєднання води до протоновану нітронове кислоті.

Дінітропропан в лужному середовищі відновлюється з перенесенням двох електронів до аніона 2-нітропропану; в слабокислою середовищі нітронове кислота відновлюється до ацетоноксіма.

При обережному додаванні до реакційної суміші розчину NH3 або інший лугу з'являється червоно-оранжеве забарвлення, обумовлена утворенням нітронове кислот. Ксантопротеиновая реакція має високу чутливість.

Бронювання нітропарафінов добре вивчено; ця реакція протікає настільки швидко, що її застосовують як спосіб визначення перетворення нітропарафінов в таутомерну нітронове кислоту.

Бромування нітропарафінов добре вивчено; ця реакція протікає настільки швидко, що її застосовують як спосіб визначення перетворення нітропарафінов в таутомерну нітронове кислоту.

Бромування нітропарафінов добре вивчено; ця реак ція протікає настільки швидко, що її застосовують як спосіб визначення перетворення нітропарафінов в таутомерну нітронове кислоту.

Нітрометіланілін 585 2 - Нитро-4 - метілціклогексанонкалій 139 нітромочевіни 291 Нітрон 23710101011 нітронафталіни 505575 Нітронафтіламін 578 нітронове кислоти 175 і їв.

З-ацилирование діаніонов нітроалканів вигідно відрізняється від О-ацилювання моноаніонов нітросполук, яке призводить до утворення складної суміші трудноразделімих продуктів вторинних перетворень змішаних ангідридів нітронове кислот як первинних продуктів О-ацилювання. На відміну від цього при взаємодії первинних нітроалканів з міток сімагнійметілкарбонатом відбувається гладке З-карбоксилювання, що представляє собою громад метод синтезу а-нітрокарбонових кислот.

Нітрометпланілін 585 2 - Нитро-4 - мети лцкклогекса поікалі і 139 нітромочевіни 291 Нітрон 23710101011 Нітронафталнни 505575 Нітронафтіламін 578 нітронове кислоти 175 і їв.

Але це не виключає можливості, що при підкисленні розчинів солеи піт-роалканов при низькій температурі виділяється суміш нігроалкана і нітроном - Boii кислоти з великим вмістом нітронове кислоти з подальшим перетворенням нітронове кислоти в менш кислий нітроалкан.

Первинні і вторинні нітроалкани знаходяться в таутомерних рівновазі з а и-нітросполуками (34) (рівняння 93), званими також ізонітросоедіненіямі або, частіше, нітронове кислотами.

Але це не виключає можливості, що при підкисленні розчинів солеи піт-роалканов при низькій температурі виділяється суміш нігроалкана і нітроном - Boii кислоти з великим вмістом нітронове кислоти з подальшим перетворенням нітронове кислоти в менш кислий нітроалкан.

Ці ефі-ри можуть існувати у вигляді цис - і транс-ізомерів; вони досить швидко розкладаються при кімнатній температурі. Ефіри простих нітронове кислот зазвичай являють собою рідини або низкоплавкие тверді речовини[таутомерія нітросполук описана також у розд.

Безбарвні кристалічні солі лужних і лужно-земельних металів стійкі і добре розчинні у воді. Їх іноді називають солями нітронове кислоти. При підкисленні розчинів цих солей спочатку утворюється сама нітронове кислота, яка швидко изомеризуется в нітроалкан. Слід зазначити, що, незважаючи на наявність на атомах кисню значного негативного заряду (квантово-хімічні оцінки дають - 5025) нітрогруп-па має низьку спорідненість до протону і катіонів металів.

Нітропарафіни представляють собою з'єднання, досить своєрідні з хімічної сторони. Переходячи в таутомерну форму нітронове кислоти, вони мають здатність до різним перетворенням і реакцій конденсації.

Нітропарафіни представляють собою з'єднання, досить своєрідні з хімічної сторони. Переходячи в таутомер-ву форму нітронове кислоти, вони мають здатність до різним перетворенням і реакцій конденсації.

Нітропарафіни представляють собою з'єднання, досить своєрідні з хімічної сторони. Переходячи в таутомерну форму нітронове кислоти, вони мають здатність до різним перетворенням і реакцій конденсації.