А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Несиметрична формула

Несиметрична формула, запропонована Баляревим для пірофосфор-лій кислоти і її ефірів, підлягає подальшій дискусії.

Вигнутими стрілками, що показують напрямки зміщення електронів, виправляється несиметрична формула нітрогрупи, яку ми вивели, спираючись тільки на правило октету.

Якщо вважати, що вуглець може бути двовалентним, то для етилену можна було б допустити і несиметричну формулу СН3 - СН. Крім того, було показано, що в ненасичених сполуках тривалентними завжди виявляються два сусідніх атома вуглецю.

Симетричне визначення напрямків струмів і напруг транзистора. Всі наведені вище системи параметрів транзисторів мають той недолік, що при переході від однієї схеми включення до іншої виходять несиметричні формули, висновок яких скрутний. Для постійних струмів можна використовувати старі визначення (рис. 11 - 37), так як режим роботи транзистора по постійному струму і визначення його поведінки на змінному струмі зазвичай являють собою дві абсолютно різні проблеми.

Позначення точок (в рівняннях Коші - Ріманом в разностной формі. У випадках відсутності значень функції і в однаковій кількості точок по обидві сторони від точки О, в якій бажають розрахувати значення функції v0 доводиться застосовувати несиметричні формули. DH, значення яких не впливають на кінцевий результат. Якщо не робити цього, то потрібно користуватися вихідною системою (IV.49), що призводить до більш громіздким несиметричним формулами.

Тому поряд з коефіцієнтами дифузії D доводиться вводити коефіцієнти самодифузії Оц, значення яких не впливають на кінцевий результат. білі не робити цього, то потрібно користуватися вихідною системою (IV.49), що Призводить до більш громіздким несиметричним формулами.

За допомогою цих т рівнянь можна виключити з рівняння (1) т з 3 варіацій бх 3у 6z, і якщо після цього залишилися варіації покласти незалежними один від одного, то символічне рівняння (1) розпадеться на диференціальні рівняння руху. Але це виключення було б дуже важко і мало б, крім того, деякі неприємні сторони; по-перше, довелося б деякі координати віддати перевагу іншим, і тому вийшли б несиметричні формули, а, по-друге, для різного числа умовних рівнянь виходила б різна форма результатів винятку, внаслідок чого спільність дослідження була б сильно утруднена. Так як в рівняння (1) і (4) варіації 6х бу dz, входять лінійно, то виняток т з них можна зробити наступним чином.

Але це виняток було б дуже важко і має, крім того, деякі неприємні сторони; дійсно, по-перше, довелося б деякі координати віддати перевагу іншим, і тому вийшли б несиметричні формули, а, по-друге, для різного числа умовних рівнянь виходила б різна форма результатів винятку, внаслідок чого спільність дослідження була б сильно утруднена. Множимо рівняння (4) відповідно на множники X, (А ЗГА - - т варіацій, отримаємо диференціальні рівняння задачі. Але, крім характерного зміни функції кислотних залишків, належало пояснити ще й явище ізомерії, яке ланцюгова теорія пояснювала значно гірше . По-перше, ланцюгова теорія давала можливість теоретично передбачити изомерию там, де вона не підтверджувалася досвідом. Наприклад, для лутеосолі була прийнята несиметрична формула, наведена вище. Проте теорія не давала ніякого пояснення того, що гексаммін. тим часом такий гексаммін мав би відрізнятися від уже вивченого нами (лутеосолі) відсутністю зміни функції кислотних залишків при видаленні аміаку з молекули.

Але, крім характерного зміни функції кислотних залишків, належало пояснити ще й явище ізомерії, яке ланцюгова теорія пояснювала значно гірше. По-перше, ланцюгова теорія давала можливість теоретично передбачити изомерию там, де вона не підтверджувалася досвідом. Наприклад, для лутеосолі була прийнята несиметрична формула, наведена вище. Однак теорія не давала ніякого пояснення того, що гексаммін, що відповідає раніше наведеної симетричною формулою, не існує. Тим часом такий гексаммін мав би відрізнятися від уже вивченого нами лутеосолі) відсутністю зміни функції кислотних залишків при видаленні аміаку з молекули.

Для вирішення цього питання були приготовлені зазначені сполуки, а також різні 1 5-діалкіл - 2 6-діоксінафталіяи і досліджені їх властивості. Виявилося, що ці нафтоли зовсім не здатні до поєднання навіть з найбільш активними диазокомпонентов, а їх алкільні ефіри не можуть перегруповуватися. Внаслідок цього для нафтолов, так само як і для самого нафталіну, несиметричні формули виключаються.

Нарешті, Бензалі-трен, що виходить з V шляхом дегідрування, показує криву екстинкції, характерну для дериватів нафталіну. Вона подібна до кривої екстинкції, що дається а-бензілнафталіном, але виявляє порівняно з останньою сильний зсув смуг поглинання до видимої частини спектра. Беручи до уваги характерного вигляду цього спектру абсорбції, а також нездатність до конденсації в звичайних умовах з малеїновим ангідридом, Клар надає бензантрену несиметричну формулу VI. Однак, при форсованих умовах (в киплячому ксилолі) бензантрен дає з малеїновим ангідридом з'єднання, в якому обидва компонента поєднуються в молекулярному відношенні. Вивчення кривої екстинкції цього з'єднання показує, що воно не є ендоцікліческім продуктом приєднання, так як останній мав би мати спектр абсорбції бензольних дериватів, не представляє собою також дериватів фенантрену, але за своїми оптичними відносинам близько до пірену.