А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Нетривалий кип'ятіння

Непродолжительное кипячение галогенпроиаводных в водно-спиртовым раствором едкого натра дает оксипровзводнне 1 Апреля-наф-тохинона: например5дросерон может быть получен нагревании спиртового раствора 2-метил - 3-хлор - 5-окси - 1 Апреля-нафгсхинонао 10% раствором щелочи в течение одной минуты (вых.

непродолжительное кипячение раствора для разрушения продукта реакции, угольной кислоты, способствует более резкому изменению рН в конечной точке. в этот момент в растворе содержится большое количество угольной кислоты и немного непрореагировавшего бикарбонат-иона.

Непродолжительным кипячения при некотором разбавлении ожно гидролиз ацетатов провести практически полностью.

После непродолжительного кипячения с обратным холодильником Получившуюся массу обрабатывают эфиром и перекристаллизовывают из спирта или из смеси спирта и эфира; выход количественный. Тонкие иглы легко растворяются в воде и спирте, плохо - в эфире и петролейном эфире. При нагревании до 235 С начинается разложение вещества с выделением паров иода.

При непродолжительном кипячении хлопковый волокна в разбавленных растворах щелочи в закрытой емкости без доступа воздуха изменений в волокне не наблюдается. Однако при кипячении в открытом сосуде происходит окисление атмосферным кислородом при каталитическими действии едкого натра или окислов железа; целлюлоза переходит в оксицеллюлозу с разрушением волокна.

Получение таллийорганических соединений через оловоорганические. Реакцию ведут при непродолжительном кипячении в спиртовом растворе галогенидов арилолова с тетрагидратом треххлористого таллия в присутствии 20% - ного раствора NaOH или сухой соды.

Раствор этой соли при непродолжительном кипячении не изменяется, но при продолжительно выделяет серу. Кристаллы при 56 плавятся, а при 100 выделяют всю содержащуюся в них воду. Сухая соль при накаливании дает Сернистый натрий и сернонатровую соль. Серноватистонатровая соль употребляется во многих случаях в практике; в фотографии она употребляется для растворения хлористого и бромистого серебра. Растворяющая способность Na2S2O3 щодо хлористого серебра может служит для извлечения этого металла в виде хлористого серебра из его руд. Реакция Na2S2O3 с иодом идет иначе и Чрезвычайно замечательна по ту точности, с какою она совершается. Эта реакция служит для определения количества свободного иода. Так как иод выделяется хлором из йодистого калия, то этим путем можно определить и количество свободного хлора, если прибавить к жидкости, содержащей хлор, йодистого калия. Так как многие высшие степени окисления способны выделять иод из йодистого калия или хлор из хлористого водорода (например. Перхлорат трифенилпирилия получается при непродолжительном кипячении исходных веществ в среде толуола. Пиразолины обычно получают при непродолжительном кипячении непредельного карбонильного соединения со спиртовым р-ром гидразингидрата. Если исходные вещества кипятят ниже тойтемп-ры, реакцию проводят в запаянных трубках. Кроме едкого кали, реакция катализируется хинолы-ном, триэтаноламипом, кислым фосфатом натрия.

Пиразолины обычно получают при непродолжительном кипячении непредельного карбонильного соединения со спиртовым р-ром гидразингидрата. Если исходные вещества кипятят ниже этой темп-ры, реакцию проводят в запаянных трубках. Кроме едкого кали, реакция катализируется хинолы-ном, триэтаноламин, кислым фосфатом натрия.

Нам удалось установить, что непродолжительное кипячение фенилозазона D-глюкозы с иодом в водном растворе KJ также приводит к образованию фенилозотрназола D-глюкозы. Оптимальный выход фенилозотрназола D-глюкозы (55 в) получается в том случае, если на 1 г-моль фзнилозазона используется 1 5 г-моля иода.

После отфильтрованием нерастворившегося Fe и непродолжительного кипячения для удаления углеводородов, прибавляют 10 - - - 20 капель раствора HgClo - белый Шелковистый осадок указывает на олово.

Мочу подвер - гают гидролизу непродолжительным кипячении с серной кислотой и экстрагируют эфиром.

Соединения (2525), (2533), (2535) при непродолжительном кипячении в метиловом спирте, содержащем небольшое количество концентрированной соляной кислоты, гладко превращаются в изоин-долоизохинолины (2526), (2534) и (2536) соответственно.

Десорбции сероводорода из растворов фосфата калия просто осуществляется непродолжительным кипячении раствора.

Без доступа воздуха, растворенные кислород воздуха удаляют непродолжительным кипячения слабокислого раствора, затем доводят кислотность до 10 - 20/0 H2SO4 и Н3РО4 и титруют. Сначала восстанавливается Сг (6) в Сг (b), затем Мо (6) в Мо (5); см. определение Сг по методу 6 (стр.

Дибензоильное производное не дает этой реакции даже при непродолжительном кипячении.

нитрил (59) дает аналоги аденина в результате непродолжительного кипячения с раствором аммиака в метаноле его ацил-ного производного, полученного обработкой ортомуравьиным эфиром в уксусной ангидрида.

Нитрил (59) дает аналоги аденина в результате непродолжительного кипячения с раствором аммиака в метаноле его ацпль ного производного, полученного обработкой ортомуравьиным эфиром в уксусной ангидрида.

После гидролиза гликозида, что для целей открытия достигается непродолжительным кипячении водного раствора с разбавленным раствором серной кислоты, появляется свободный сахар, який можно обнаружить по редуцирующей способности хотя бы в отношении раствора Фелинга. Этим путем обычно удается открыть присутствие гликозидов.

Осадок ВаСО3 SrCO, и СаСО3 отфильтровывают горячим после, непродолжительного кипячения. Фильтрат сохраняют, чтоб потом исследовать его на присутствие Mg и щелочных металлов.

Анализируемую пробу твердого вещества или раствора (инъекции novurit) разрушают непродолжительным кипячении с 5 - 10 мл разбавленного раствора соляной кислоты. Кислый раствор осторожно нейтрализуют 20% - ным раствором едкого кали до появления желтого осадка окиси двухвалентной ртути.

Галогенирование фосфорилгалогенидамы в большинстве случаев несложно: гидроксидиазины дают Соответствующие галоген-диазины после непродолжительного кипячения.

Соединения, содержащие хлор в боковой цепи, легко гидролизуются; даже после непродолжительного кипячения с водой можно обнаружить ион хлора реакцией с нитратами серебра. При действии окислителей (хромовая кислота, перманганат калия) хлор, находящийся в боковой цепи, отщепляется.

Соединения, содержащие хлор в боковой цепи, легко гидролнзуют-ся; даже после непродолжительного кипячения с водой можно обнаружить ион хлора реакцией с AgNOg. При действии окислителей (H2CrO4 КМпО4) хлор, находящийся в боковой цепи, отщепляется, а хлор в ароматическом ядре НЕ затрагивается.
 Соединения, содержащие хлор в боковой цепи, легко гидролизуются; даже после непродолжительного кипячения с водой можно обнаружить ион хлора реакцией с AgNOj. При действии окислителей (Н2СЮ4 КМпО4) хлор, находящийся в боковой цепи, отщепляется, а хлор в ароматическом ядре НЕ затрагивается.

Для того чтоб определить и связанные карбоксильные группы, необходимо предварительно разрушить эфирные связи путем непродолжительного кипячения с 1% - ным раствором кислоты. при определении содержания карбоксильных групп по выделению углекислого газа при кипячении с кислотами подобная обработка является излишней. По этому методу определяется общее количество карбоксильных групп в положении 6 как свободных, так и связанных в виде лактонов или эфиров.

Избыток реактива может быть удален аммиаком, осаждающим Zr (OH) - t; после непродолжительного кипячения Zr (OH) 4 и 7 г (НРОф.

Возможно также прямое титрование содержащегося в осадке магния, если в кислом растворе, содержащем растворенные осадок, восстановить Asv к As111 непродолжительным кипячении с 2 г сернокислом гидразина и 0 5 г КВг. После подщелачивания раствора присутствующих в нем арсенита НЕ мешает титрованию магния. Аналогично тому, как это имеет место при определении фосфата, можно при осаждения ввести для маскирования мешающих элементов ЭДТА, ты-рон и винную кислоту. Этот метод выгоден потому, что выделенный и Промытые осадок быстро растворяется в буферном растворе с рН 10 в котором и оттитровывают Zn. Метод разработан для анализа лекарственных препаратов, но, конечно, может иметь более широкое применение.

В теплый раствор щелочи (без карбонатов), содержащий 500 г NaOH в 330 мл Н2О, насыпают 15 г чистого СИО и растворяют оксид непродолжительным кипячении с обратным холодильником. Фильтрат в конической колбе закрывают защитной трубкой с 50% - ным раствором КОН и оставляют кристаллизоваться в течение 6 дней в сушильном шкафу при 75 С. 
Реакция проводится путем медленного прибавление ангидрида алкилборной кислоты к раствору алюмогидрида лития (1: 3) в диэтиловом эфире, содержащему 70% избытка триалкиламина, и последующего непродолжительного кипячения реакционное массы. Затем прибавляют воду, отфильтровывают неорганические соли и из фильтрат выделяют продукт реакции молекулярной перегонкой или перегснкой с применением эффективной колонки.

Свойство ферментов разрушаться при кипячении является характерной особенностью, отличающей ферменты от других катализаторов, и называется термолабильноетью ферментов. После непродолжительного кипячения ферменты теряют способность проявлять Каталитической действие. Потеря Каталитической активности при кипячении обусловлена денатурация фермента. Сухие препараты ферментов выдерживают нагревания до 100 без заметной потери активности. При низких температурах ферменты хорошо сохраняются. Повышение и понижение температуры сильно изменяют скорость ферментативной реакции.

В редуктор 1 заливают определенные количества воды и соляной кислоты и загружают немного чугунное стружки. После непродолжительного кипячения в редуктор загружают небольшими порциями попеременно нитробензола и чугунные стружки. Поскольку реакция восстановления экзотермична, пар подают только в начале процесса, а далее кипения массы продолжается без дополнительного подогревания. В конце процесса, при восстановлении последних порций нитробензола, подогревание возобновляют.

К раствору при нагревании прибавлены тремя порциями 0 3 мл концентрированной соляной кислоты. После непродолжительного кипячения смесь охлаждена, добавлен избыток ацетата натрия и 0 2 г о фенилендиамин. Смесь нагревалась некоторое время, вновь охлаждена и прибавлены кусочки льда. Выделившееся масло постепенно затвердевает. Осадок быстро высушен на фильтре и перекристаллизован из сильно разбавленного метилового спирта. Смешанная проба с заведомым образцом, полученным по методу Ауэрса[14], Депрессии температуры плавления не дает.

Солянокислые аминогуанидин растворяют в небольшом количестве воды, добавляют очень мало соляной кислоты, кетоны и столько алкоголя, чтоб получился однородный раствор. После непродолжительного кипячения раствор разбавляют водой, прибавляют едкого натра, извлекают свободное жидкое основание эфиром и эфир отгоняют. Полученное масло суспендируют в воде и к суспензии приливают водный раствор пикриновой кислоты. Образовавшийся зернистый кристаллический осадок пикрата отсасывают и перекрытий-сталлизовывают в зависимости от растворимости из крепкого или разбавленного спирта.

Нами предлагается метод ацилирования анизола-л-вале-риановой кислоты с добавкой полумолярного количества хлористого тионила в присутствии каталитически количеств хлорной кислоты. При непродолжительном кипячении н-вале-риановой кислоты и хлористого тионила образуется смесь ангидрида и хлорангидрида кислоты, которая является ацил-рующим агентом. Предлагаемый способ отличается простотой, удобством и быстротой выполнения и позволяет Получить ft - метоксивалерофенон и другие ft - алкоксиалкиларилкетоны с высокими выходами.

В этой работе показано, что 1 4-бенздиазепины CCIII в реакции с некоторыми электрофильными реагентами (2-е-тилмеркапто - 3-этилбензтиазолий тозилат, 2-метплмеркапто - 345-трпметилтиазолий бромидом и 2-метилмеркапто - 3-метил - 5 фенил-оксазол метилсульфат) дают 3-гетарилиден - 4 Января-беиздиазепины CCV и CCVII, представляющие собой красители типа мероцианы-новых. Конденсации протекает при непродолжительном кипячении реагентов капризы абсолютного эталона в присутствии триэтиламина.

Нами исследований взаимодействие GeJ2 с дифенил -, ди-о-толил -, ди-ж-толил -, ди-и-толил -, ди-о-хлорфенил -, ди-л - хлорфенил -, ди-и-хлорфенил, ди о-бромфенил -, ди - /г-бромфеяил -, ди - /г-анизил -, ди-о-фенетил -, ди-п-фене-тыл -, ди -[3-нафтилртутью. Реакция проходит при непродолжительном кипячении эквимолекулярных количеств GeJ3 и Ar2Hg в толуоле. В продуктах реакций найдены Hg, Hg2J2, HgJ2, Ge02, GeJ4, ArHgJ, иногда неполностью прореагировавшие Ar2Hg, а из гермаиийорганических соединений - Ar2GeJ2, Ar3GeJ и ArGeJ3; Ar4Ge не образуется. Основными продуктами реакции являются диарилированные соединения германия, образующиеся с выходом от 40 до 75 %, считая на использованный арил.
Тот же хлордиоксихинон может быть получен из динитрорезорцина202, который сначала хлорируют в растворе ледяной уксусной кислоты, полученный продукт восстанавливают хлористым оловом на холоду и образовавшийся хлордиаминорезорцин, не изолируя, окисляют хлорным железом или кислородом воздуха в аммиачном растворе до хлорамино-оксихинонимида. Последний превращается в хлор-р-диоксихинон при непродолжительном кипячении в щелочном растворе. В кислом растворе гидролиз не идет.
Выход силилалкилфосфиновых кислот колеблется от 85 % до количественного. Замена фенилом второй этоксигруппы облегчает расщепление, протекающее даже при непродолжительном кипячении ( 2 ч) с дистиллированной водой.
Кратковременная обработка ( 20 - 30 мин) этими растворами усиливает природный блеск и характерный гриф шелкового волокна. Разбавленные растворы минеральных кислот ( при рН 1 75) даже при непродолжительном кипячении разрушают фиброин. Кислотный гидролиз полипептидных цепей фиброина протекает аналогично гидролизу кератина шерсти. Концентрированные растворы минеральных кислот растворяют фиброин даже при 25 С.
Препараты монокарбоксилцеллюлозы неустойчивы не только к действию щелочей, но и к действию кипящей воды. Хлопчатобумажная ткань, обладающая после окисления двуокисью азота высокой прочностью, рассыпается в порошок после сравнительно непродолжительного кипячения в воде.
Хлорокись циркония ZrOCb осаждает из слабокислых растворов белый осадок 7г ( НРОф. Избыток реактива может быть удален аммиаком, осаждающим Zr ( OH) - t; после непродолжительного кипячения Zr ( OH) 4 и 7г ( НРОф становятся не растворимыми в разбавленных кислотах.
Почти все белки свертываются при нагревании. Температура свертывания различна для разных белков, и если одни белки коагулируют уже при 50 - 55, то некоторые из них выдерживают даже непродолжительное кипячение.

Процессами типа деальдолизации можно удовлетворительно объяснить протекание многих интересных реакций в химии тер-пеновых соединений. Бартон и Майо[108]в исследованиях, Которые позволили установить для тенулина структуру GVII, нашли, что тенулин можно весьма гладко перевести в изотенулин CIX путем непродолжительного кипячения в лондонской водопроводной воде.

Сернокислый раствор, полученный выпаривании с избытком серной кислоты солянокислого или азотнокислого раствора, с содержанием не болей 0 1 г родия, разбавляют так, чтоб в 40 - 50 мл находилось 10 мл концентрированной H2S04; к полученным раствору в широко-горлой конической колбе емкостью 250 мл добавляют 2 мл 5% - ного раствора хлорной ртути и нагревают до кипения. Затем добавляют по каплям (лучше из бюретки), энергично перемешиваем содержимое колбы встряхиванием; 10% - ный раствор сульфата титана (III) в 30% - ной по объему серной кислоте; восстановитель вводят в коагуляции черного осадка родия и ртути и появления слабо-лилового окрашивания отстоявшейся над осадком жидкости. Необходимо очень непродолжительное кипячение (около 1 минуты) для того, чтоб осадок полностью собрался в черные хлопья на дне колбы.

Методика[5]восстановительного ацетилирования хинона, бенз-антрона или а-дикетонов состоит в следующем. Суспензии 1 г вещества в 5 - 6 мл уксусной ангидрида обрабатывают 1 г цинковой пыли и 0 2 г безводной В. После непродолжительного кипячения для завершения реакции добавляют уксусную кислоту в количестве, необходимом для растворения продукта и части выпавшего в осадок уксуснокислого цинка.

К солянокислом раствору соли циркония прибавляют раствор аммиака до появления мути, после чего прибавляют 10 г-ацетата, аммония, 20 г нитрата аммония и 20 - 25 мл 80% - ной уксусной кислоты. Раствор нагревают до кипения и при перемешивания прибавляют 10% - ный раствор таннина в десятикратном избытке. После непродолжительного кипячения осаждения циркония заканчивается; отстоявшийся осадок отфильтровывают и Промывают горячим 10% - ным раствором уксусной кислоты, к которой прибавлен немного нитрата аммония. После высушивания при 110 С осадок озоляют и прокаливают. Мешают олово, медь, вольфрам, железо, ванадий, алюминий, торий, хром, галлий, молибден, ниобий и тантал. Цирконий хорошо определяется таннином при содержании более 0 6 мг ZrOa в 1 мл раствора.

Небольшой избыток кислоты нейтрализуют небольшим количеством разбавленного раствора соды. После охлаждения прибавляют насыщенный, слабо подкисленный азотной кислотой раствор азотнортутистой соли до тех пор, пока при дальнейшем добавления НЕ прекратится выпадение осадка; разбавляют приблизительно до 700 мл, нагревают и прибавляют аммиака, Пока не изменится цвет осадка, или же прибавляют взболтанную окись ртути в приобретения смесью устойчивого оранжевого окрашивания. После непродолжительного кипячения осадку дают осесть, отстоявшуюся жидкость сливают через фильтр, э осаде к еще раз кипятят приблизительно с 400 мл воды; после отстаивания жидкость сливают через тот же фильтр, затем переносят на фильтр весь осадок и Промывают горячей водой, к которой прибавлен несколько капель раствора азотнортутистой соли. Завернул края фильтра, высушивают его в фарфоровой тигле, озоляют под хорошо действующей тягой, сильно прокаливают (не в-паяльной горелки. .