А   Б  В  Г  Д  Е  Є  Ж  З  І  Ї  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Ю  Я 


Безпосереднє дослідження

Безпосереднє дослідження таких об'єктів проводять в електронографі, при зйомці на відображення, в відбивної, емісійному і розчином електронних мікроскопах. Внаслідок сильного взаємодії електронів з речовиною (атомна амплітуда розсіювання електронів в середньому в 1000 разів більше, ніж рентгенових променів) максимальна глибина проникнення електронів в зразок не перевищує декількох мікрон. Для фокусування розсіяних електронів можна використовувати лише ті з них, енергія яких лочті не змінюється при відображенні від об'єкта. У зв'язку з цим особливого значення набуває чистота досліджуваної поверхні. Присутність на ній навіть найменших слідів будь-яких забруднень може абсолютно спотворити дифракційну картину або дати неправдиві ефекти на електронному зображенні.

Безпосереднє дослідження системи занадто громіздко, і ми підемо іншим шляхом.

Безпосереднє дослідження поверхонь можливо за допомогою спеціальних методів електронної та іонної мікроскопії (табл. 312), в яких грають роль не пружні взаємодії між випромінюванням і поверхнею зразка. Ці методи, поряд з відомостями про структуру, дозволяють отримувати дані про природу і кількості складових частин проби і тому набувають все більшого значення.

Безпосереднє дослідження гомотетии-твори двох гомотетий.

Безпосередні дослідження валентних коливань таких зв'язків в далекій інфрачервоної області можуть дати більш повну інформацію про їхню природу.

Безпосереднє дослідження ролі наповнювача в процесі затвердіння пов'язане з великими труднощами постановки експерименту, тому в переважній більшості випадків судження про структуру міжфазного смоляного шару виникають з аналізу кос-ввнних-даних або результатів спостережень за модельними системами.

Залежність відносної оптичної щільності триплет - триплетного поглинання 9-азафенантрена від рН середовища. Безпосереднє дослідження триплетних молекул і їх участь у фотохімічних процесах стало можливо з появою методу імпульсного фотолізу. Оскільки гази і рідини, як правило, не фосфоресцируют, що, на думку Льюїса і Каша, пов'язане з малим часом життя триплетних молекул, то спостереження за тріплегнимі молекулами можливо тільки імпульсними методами. Як приклади хімічних реакцій, що протікають в тріплетном стані, слід вказати на перенесення протона, перенесення електрона, відрив атома водню та ін. Кислотно-основні властивості триплетного стану органічних молекул характеризуються спорідненістю до протону цих молекул. Константа основності триплетних молекул (або р /С) може бути визначена по кривій титрування, причому індикатором є молекула в своєму тріплетном стані. Типова крива залежності концентрації триплетних молекул від рН середовища наведена на рис. 57 для 9-азафенантрена. Основность ароматичних сполук в тріплетном стані не сильно відрізняється від основності молекул в основному стані в протилежність молекулам, що перебуває в синглетно-збудженому стані, основність яких істотно відрізняється від основного стану. У табл. 15 наведені значення р /С для основного (S0), першого синглетно-порушеної (S) і триплетного (Т) станів ряду ароматичних молекул. Величини р /С (Т) визначені за допомогою методу імпульсного фотолізу.

Залежність відносної оптичної щільності триплет - триплетного поглинання 9-азафеіантрена від рН середовища. Безпосереднє дослідження триплетних молекул і їх участь у фотохімічних процесах стало можливо з появою методу імпульсного фотолізу. Оскільки гази і рідини, як правило, не фосфоресцируют, що, на думку Льюїса і Каша, пов'язане з малим часом життя тріплетпих молекул, то спостереження за тріплегнимі молекулами можливо тільки імпульсними методами. Як приклади хімічних реакцій, що протікають в тріплетном стані, слід вказати на перенесення протона, перенесення електрона, відрив атома водню та ін. Кислотно-основні властивості триплетного стану органічних молекул характеризуються спорідненістю до протону цих молекул. Константа основності триплетних молекул (або рК) може бути визначена по кривій титрування, причому індикатором є молекула в своєму тріплетном стані. Типова крива залежності концентрації триплетних молекул від рН середовища наведена на рис. 57 для 9-азафенантрена. основность ароматичних сполук в тріплетном стані не сильно відрізняється від основності молекул в основному стані в протилежність молекулам, що перебуває в синглетно-збудженому стані, основність яких істотно відрізняється від основного стану. У табл. 15 наведені значення р /С для основного (So), першого синглетно-порушеної (S) і триплетного (Т) станів ряду ароматичних молекул. Величини р /С (Т) визначені за допомогою методу імпульсного фотолізу.
 Безпосереднє дослідження катодних адсорбційних плівок щодо утруднено. Виявити їх будова вдається лише за допомогою електронографа. При цьому способі глибина проникнення електронів досягає декількох ангстрем, так що шляхом електронної дифракції можливе виявлення лише незначних по всій товщині атомних або молекулярних плівок.

Безпосереднє дослідження кінетики диспропорционирования Np (V) до сих пір не було зроблено, хоча при високій концентрації кислоти ця реакція протікає зі зручною для вимірювання швидкістю.

Безпосередні дослідження впливу орієнтації молекул еластомерів на величину Тс нечисленні.

Пряме і безпосереднє дослідження температурної залежності гістерезису при Двійникування кальциту в області низьких температур описано в гл.

Безпосередньому дослідженню операції методом хронометражу передує детальне ознайомлення дослідника з робочим місцем, верстатом, пристосуванням, інструментами і взагалі з усіма факторами виробництва, що впливають на тривалість досліджуваної операції.

Однак безпосереднє дослідження такої схеми представляє серйозні труднощі внаслідок наявності індуктивного зв'язку первинної та вторинної ланцюгів.

З безпосереднього дослідження на мінімум можна показати, що речова квадратична форма рг буде неотрицательна при будь-яких комплексних виразах струмів /, якщо і тільки якщо відповідний визначник ермітіана і всі його основні алгебраїчні доповнення (одержувані викреслюванням однієї або більшого числа рядків і одночасного викреслювання стовпців, що мають номери викреслених рядків) невід'ємні.

Крім безпосереднього дослідження газовиділення з полімерів, Парофазний аналіз знаходить застосування і при вивченні міграції шкідливих домішок в інші середовища, які контактують з полімерами. Найбільш поширеною модельної середовищем при санітарно-хімічних випробуваннях пластмас служить вода.

При безпосередньому дослідженні ланцюгів з допомогою спрямованих графів їм надається спеціальна форма, що дозволяє висловити закони Кірхгофа для ланцюгів. Виходить при цьому граф не є просто новою інтерпретацією рівнянь. Завдяки спеціальній формі, прийнятої для цих графів, геометрія їх ідентична геометрії вихідної ланцюга або дуальна їй. Таким чином, граф знаходиться автоматично, а в ряді випадків відпадає навіть необхідність в його кресленні, так як він може бути подумки представлений по структурі ланцюга. Оскільки граф обчислюється шляхом простого виявлення і нумерації контурів, вхідні і передавальні опору або провідності і коефіцієнти передачі можуть бути отримані безпосередньо з самої ланцюга.

При аналізі безпосередньому дослідженню піддаються в першу чергу спектр випромінювання і інтенсивність світіння. При дослідженні спектру часто доводиться стикатися з. Тому при люмінесцентному аналізі слід попередньо вивчити світіння можливих забрудненні, характерних для сировини, яку застосовують і обраної технології приготування продукту, з метою встановлення дійсної приналежності отриманого спектра досліджуваного речовини. При наявності декількох смуг випромінювання для їх поділу вдаються до допомоги світлофільтрів.

Перейдемо до безпосереднього дослідження системи Лоренца (3.1), розбивши його на пункти.

Мікропори недоступні для безпосереднього дослідження навіть за допомогою електронного мікроскопа. Питома їх обсяг 0 2 - 0 6 см3 /м З огляду на об'ємного заповнення мікропор в процесі адсорбції уявлення про їх питомої поверхні позбавлене фізичного змісту.

Перші використовують для безпосереднього дослідження поглинає пласта, другі - для ілюстрації отриманих результатів та їх підтвердження. За проведеним дослідженням встановлюється режим фільтрації і визначаються основні параметри поглинаючих горизонтів.

слід відзначити, що безпосереднє дослідження лігніну шляхом ФЕС з вакуумним ультрафіолетом неможливо внаслідок високомолекулярної природи сполуки. У зв'язку з цим в дослідженнях лігніну застосовувався метод ФЕС з рентгенівським збудженням[40, 41], Проте в цьому випадку втрачалося найбільш важлива для характеристики реакційної здатності інформація про валентних оболонках.

Для збільшення часу на безпосереднє дослідження системи управління частина вузлів схеми може бути зібрана заздалегідь.

Мікропори, недоступні для безпосереднього дослідження навіть за допомогою електронного мікроскопа. Питома їх обсяг 0 2 - 0 6 см3 /м З огляду на об'ємного заповнення мікропор в процесі адсорбції уявлення про їх питомої поверхні позбавлене фізичного змісту.

Величезне значення має можливість безпосереднього дослідження зміни морфології і агрегації частинок, оскільки в залежності від зовнішніх впливів на скло в ході його кристалізації форма виділення кристалів однієї і тієї ж фази може істотно змінюватися, надаючи визначальний вплив на такі властивості матеріалу, як міцність, жаростійкість, електричні властивості та ін. На рис. 2 наведені різні форми кристалізації метасилікат літію в літіевоалюмо-силикатном склі в залежності від способу виділення центрів кристалізації. Рентгенофазовий аналіз у всіх випадках вказує на мета-силікат літію як на основну фазу без істотних кількісних змін, в той час як різна морфологія обумовлює відмінності у властивостях.

Перш ніж перейти до безпосереднього дослідження кінетики газовиділення, необхідно встановити, чи дійсно швидкість газовиділення визначається швидкістю протікання хімічної реакції розкладання полімеру, або вона лімітується швидкістю дифузії продуктів розпаду з маси полімеру.

Другий спосіб пов'язаний з безпосереднім дослідженням стійкості початкового стану рівноваги за допомогою теореми Лагранжа.
 Якщо немає необхідності в безпосередньому дослідженні елементів оберненої матриці, то дуже малоймовірно, що слід обчислювати зворотну матрицю.

Зовнішні шари літосфери доступні для безпосереднього дослідження, тому наші знання про цю частину земної кори досить великі. Про внутрішніх шарах літосфери нам майже нічого не відомо, хоча на їх частку припадає майже 99.5% всієї маси Землі.

Сліди виходу дислокацій на кордон субструктури в монокристалі ос-заліза з Si[541.| Субструктура в кристалле бромистого серебра[771. Наиболее важным из современных методов непосредственного исследования дислокаций и проверки теории дислокаций является трансмиссионная электронная микроскопия.
Изменение внутренней энергии при сжатии политетрафторэтиле-лена при температуре1. В работах159 161 приведены результаты непосредственного исследования зависимости теплоемкости полимеров от температуры и давления.
В этой связи разработка методов непосредственного исследования структуры растворов полимеров приобретает, несомненно, большой интерес. Можно думать, что данные, полученные с помощью таких методов, позволили бы сделать важные выводы о природе и характере упорядоченности аморфных полимеров.
А ( это видно из непосредственного исследования знаков простых сомножителей Л); А имеет по крайней мере ( п - 1) действительных нулей. Но степень А не превосходит п - 1, ибо, по условию, целая часть дроби А /В равна нулю. Все нули А действительны, в каждом интервале ]xi, xi i[имеется один, и только один, и следовательно, они разделяют полюсы.
Значения пороговых частот получены при непосредственном исследовании графиков зависимости силы фототока от длины волны[7], Але більш точне визначення проводиться по залежності кореня квадратного з величини фотоструму на один падаючий фотон від енергії фотона[29], Так як зазвичай виходить лінійна залежність, що дозволяє проводити точну екстраполяцію, в інтервалі від (hv - еф) л 1 0 еВ до hv ЕСР. Визначення за допомогою функції Фаулера також вимагає знання щільності фотонів в кожній області частот. Калібрування інтенсивності пучка світла, що падає з джерела з моно-хроматором, в залежності від обраної довжини хвилі зазвичай проводиться за допомогою вакуумного термоелектричного елемента (термостолбік) або каліброваного фотолампи.

Для уточнення виниклих сумнівів було вироблено безпосереднє дослідження варіацій конкретного і має чіткий фізичний зміст параметра на стійкість. Для дослідження було взято електропривод постійного струму, що працює на виконавчий механізм типу рульового пристрою.

Виділення К3 3 з 010. Такий підхід легко можна реалізувати вручну шляхом безпосереднього дослідження зображення графа, якщо число вершин у ньому невелика.

Розрахункові дані можуть бути отримані при безпосередньому дослідженні деталей і вузлів.

Умови освіти подібних систем виключають також можливість безпосереднього дослідження властивостей граничних шарів. Тому всі експериментальні характеристики є сумою властивостей граничного шару і обсягу, і судження про характер зміни структури в граничних шарах робляться на основі аналізу напряму зміни тих чи інших характеристик. У цьому випадку найбільш зручною моделлю для дослідження властивостей граничних шарів є наповнені полімери, які можна розглядати як систему з частинок твердого тіла з тонкими полімерними шарами на поверхні.

Метою роботи є ознайомлення з деякими методами безпосереднього дослідження електричних полів.

Прикладом механізму окислення, що спирається на результати безпосереднього дослідження стійких проміжних сполук, є схема, що описує Жидкофазное окислення тетра-лина в інтервалі температур 65 - 95 запропонована С. С. Медведєвим і А.

СУД першої інстанції - суд, упра-вомоченний на безпосереднє дослідження і встановлення в судовому засіданні обставин справи і винесення по ньому відповідно рішення або вироку. Суд першої інстанції в встановлених процесуальним законом випадках виносить визначення.

СУД першої інстанції - суд, упра-вомоченний на безпосереднє дослідження і встановлення в суді обставин справи і винесення по ньому відповідно рішення або вироку. У встановлених процесуальним законом випадках С.П.І. виносить визначення.

Метод моделювання в аналізі полягає в тому, що безпосереднє дослідження деякого процесу замінюється вивченням його моделі. При цьому значення, отримані в результаті вивчення моделі, переносяться на модельований об'єкт. Моделювання полягає в знаходженні математичних формул, заснованих на відомостях про фактори, що характеризують систему і виражають їх зв'язок в системі.

Іншим підходом до дослідження однорідності дисперсного матеріалу СО є безпосереднє дослідження розподілу наказом Міністерства освіти України компонента по пробам. Найбільш підходящою моделлю в цьому випадку є модель однофакторного дисперсійного аналізу з випадковими рівнями факторів неоднорідності. В рамках цієї моделі вирішується завдання опеньки компонентів дисперсії, викликаної дією фактора, рівні якого змінюються випадковим чином і їх неможливо фіксувати. Висновки про значення дисперсії похибки неоднорідності матеріалу СО при цьому робляться па основі аналізу кінцевого числа відібраних випадковим чином проб.

Максимально допустимий дебіт з технічної точки зору можна визначити тільки безпосередніми дослідженнями, переважно окремо для кожної свердловини. Так як значення цих дебітів на родовищі можуть змінюватися в часі, через певні проміжки часу свердловини слід повторно піддавати дослідженням по систематичним програмами.

Порівняно близькі результати були отримані пізніше іншими авторами при безпосередньому дослідженні реакції (VI.89) в інтервалі температур від 1550 до 1700 ° С при різноманітному тиску СО зі сплавами, що містять до 2 5% С.

Так як гумусові кислоти являють собою високомолекулярні сполуки, то безпосереднє дослідження їх за допомогою звичайного мас-спектрометричного методу практично неможливо.

В даний час у вітчизняній практиці і за кордоном освоєно безпосереднє дослідження об'ємних паросодержания пароводяної суміші способом просвічування труб - променями. У ЕНІН освоєний також спосіб визначення об'ємних паросодержания методом відміток.

Селективність в реакції ізомеризації ціє-бугена-2 на сульфатах металів, нанесених на сили-Кагель (при попередній вологій обробці, як функція електронегативності іона металу (аг. Структурно-чутливі властивості каталізаторів є характеристиками останніх, одержуваними при їх безпосередньому дослідженні. .